本发明专利技术涉及精细化工领域，尤其涉及一种分散深藏青偶氮染料组合物及其制备方法、使用方法。该组合物经优选两种通式不同偶氮类分散染料后，按照一定比例组成，该组合物应用时应加入一定量分散助剂。该组合物上染疏水性材料纤维时，具有上染率高、染深性好、染色牢度优异、提升性好、匀染性好等特点。同时符合环保和生态要求，该组合物中两种染料结构通式如下：通式（I）的化合物通式（II）的化合物。
【技术实现步骤摘要】
本专利技术涉及精细化工领域，尤其涉及一种分散深藏青偶氮染料组合物及其制备方法、使用方法。随着人们生活水平的提高和环保意识的增强，健康舒适、对环境友好的纺织品越来越受到消费者的青睐，这就要求应用于纺织品上的染料在相应的生产、贮存、印染加工、 服用过程中具有稳定性好、发色强度高、染色牢度优良、无毒无致癌性、三废排放少等多个方面的要求。而且，随着国际国内各项法规标准的制定，对于禁用染料、致癌芳香胺等各种禁用限用物质的要求日趋严格，欧洲化学品管理局(ECHA)公布的高度关注物质(SVHC)的数量也在不断新增，这些都迫使染料行业开发出新的高性能环保型染料以替代部分禁用染料。环保型染料应符合如下条件不含和不产生有害芳香胺，染料本身无致癌、致敏、急毒性，使用后甲醛和可萃取重金属含量在限制量以下，不含环境激素和Α0Χ，不含持续性有机污染物，不会产生污染环境的化学物质，色牢度和染色应用性能优于禁用染料。
技术实现思路
本专利技术的目的就是针对现有技术存在的缺陷，尤其一种分散深藏青偶氮染料组合物及其制备方法、使用方法，其应用于织物染色时具有很高的发色强度和良好的染色牢度， 符合高性能环保型染料的要求。本专利技术是通过以下技术方案实现的首先给出一种偶氮染料组合物，其组分包括通式(I)的原染料化合物和通式(II)的原染料化合物；所述的通式 ( I )为权利要求1. 一种偶氮染料组合物，其特征在于组分包括通式(I)的原染料化合物和通式(II) 的原染料化合物；所述的通式(I)原染料化合物和通式(II)原染料化合物分别为一种或多种；其中 Rl 为 H、-CH3> -NHCOCH3 或-NHCOC2H5，R2 为 H 或-OCH3, R3、R4 为 _C2H5、-C3H7, -C 2H40C0CH3、-CH2COOCH3、-C2H4COOCH3 或-C2H4OCH3, R5 为-CH3、-NHCOCH3 或-NHCOC2H5，R6、R7 为-C2H5、-C2H4OCOCH3 或-C2H4OCH3, X 为-Cl 或-Br，Y 为-NO2 或-CN。2.根据权利要求1所述的一种偶氮染料组合物，其特征在于所述的Rl优选为-CH3 或-NHCOCH3,所述的R2优选为H，所述的R3优选为_C2H5、-C2H4OCOCH3或-C2H4COOCH3,所述的R4优选为-C2H4OCH3或-C2H4COOCH3,所述的R5优选为-CH3或-NHCOCH3,所述的R6优选为- 或-C2H4OCH3,所述的R7优选为-C2H4OCOCH3或-C2H4OCH3,所述X优选为-Br，Y优选为-CN。3.根据权利要求2所述的一种偶氮染料组合物，其特征在于当原染料化合物之一选择通式(I)，且 Rl 为 _NHC0CH3、R2 为 H、R3 为 _C2H4C00CH3、R4 为-C2H4COOCH3 的时，其占原染料化合物总重量的25 50%。4.根据权利要求2所述的一种偶氮染料组合物，其特征在于当原染料化合物之一选择通式(II)，且 R5 为-CH3、、R6 为-C2H5、、R7 为 _C2H40C0CH3、X 为-Br、Y 为-CN 时，其占原染料化合物总重量的25 60%。5.根据权利要求3所述的一种偶氮染料组合物，其特征在于所述选择通式(I)的原染料化合物占原染料化合物总重量的30-45%。6.根据权利要求4所述的一种偶氮染料组合物，其特征在于所述选择通式(II)的原染料化合物占原染料化合物总重量的35飞0%。7.权利要求1-6所述的偶氮染料组合物的制备方法，其特征在于将通式为(I)和 (II)的原染料化合物按比例混合后，在助剂、水或其它润湿剂的存在下用粉碎机进行微粒子化；或者在助剂、水或其它润湿剂的存在下分别将通式为(I)和(II)的化合物用粉碎机进行微粒子化处理后以上述的比例进行混合；然后通过喷雾干燥，即得偶氮染料组合物； 所述的助剂与通式为(I)和(II)的原染料化合物总重量之比为0. 7、1。8.根据权利要求7所述的偶氮染料组合物的制备方法，其特征在于所述的助剂为甲9.根据权利要求8所述的偶氮染料组合物的制备方法，其特征在于所述的助剂为甲基萘磺酸甲醛缩合物和木质素磺酸钠Reax 85A的组合时，二者之比为5 :2。10.权利要求1-6所述的偶氮染料组合物的使用方法，其特征在于取1.5^3重量份偶氮染料组合物分散在30(Γ600重量份水中，从分散液中吸取12-Μ重量份后与48-96重量份的水混合，用醋酸调染浴PH为圹5，升温至6(T80°C同时放入3飞重量份布样进行染色， 升温至12(T140°C，保温30-60分钟，冷却至90°C以下排水清洗；再将布样放入含有0. 5-2 克/升烧碱和1. 5-6克/升保险粉的还原清洗液中，于6(T80°C进行清洗15-40分钟，即完成染色。全文摘要本专利技术涉及精细化工领域，尤其涉及一种分散深藏青偶氮染料组合物及其制备方法、使用方法。该组合物经优选两种通式不同偶氮类分散染料后，按照一定比例组成，该组合物应用时应加入一定量分散助剂。该组合物上染疏水性材料纤维时，具有上染率高、染深性好、染色牢度优异、提升性好、匀染性好等特点。同时符合环保和生态要求，该组合物中两种染料结构通式如下通式(I)的化合物通式(II)的化合物。文档编号D06P3/54GK102504595SQ201110359680公开日2012年6月20日 申请日期2011年11月15日 优先权日2011年11月15日专利技术者刘春德, 李诗杰, 王敬敏 申请人:东营安诺其纺织材料有限公司本文档来自技高网...
【技术保护点】
【技术特征摘要】
【专利技术属性】
技术研发人员：王敬敏，李诗杰，刘春德，
申请(专利权)人：东营安诺其纺织材料有限公司，
类型：发明
国别省市：
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