本发明专利技术提供全内反射式光声显微成像系统包括激光器、聚焦透镜、棱镜、超声传感器及成像装置；所述激光器发射的激光依次通过所述聚焦透镜、棱镜照射在生物组织的界面，从而在所述棱镜和所述生物组织的界面发生全内反射，并在所述生物组织产生超声波信号；所述超声波信号通过所述超声传感器传送至所述成像装置。本发明专利技术还提供全内反射式光声显微成像方法。本发明专利技术提供的全内反射式光声显微成像方法，利用光在生物组织的界面发生全内反射，从而在生物组织的界面产生的倏逝波激发超声信号，再通过超声传感器探测时域超声信号，获得一个位置上的生物组织表面吸收体分布，进而通过线性扫描的方法来获取生物组织表面的三维吸收体分布信息。
【技术实现步骤摘要】
本专利技术涉及光声显微成像
，特别涉及一种。
技术介绍
高分辨的生物组织成像对于了解生物体内各种生理过程、监测疾病的产生与发展、临床早期诊断等领域具有重要的意义，目前常见的高分辨成像模式有光学显微成像和超声显微成像两种，光学显微成像如光学相干层析成像、共聚焦显微成像、双光子显微成像等技术，依赖生物组织的散射或外源荧光信号进行成像，超声显微成像依赖生物组织的声阻抗特性差异进行成像，因此对比度较差。近年来，对于光声生物组织成像的技术研究不断有新的突破，利用短脉冲激光激发生物组织内的吸收体如血液、黑色素等产生超声信号，通过探测扩散到生物组织表面的超声信号从而重建出生物组织内的吸收体分布，而这些吸收体往往包含了生物组织内部丰富的生理病理信息，因此，通过光声成像可以对生物病变生物组织和正常生物组织获得比较好的区分。这种成像方式与传统的X射线CT、核磁共振成像、超声成像相比，不仅是非电离辐射，对人体完全无害，而且对病变生物组织具有非常好的对比度。三维高分辨的光声成像可以对吸收体的分布等信息做出精确表征，因此对生理病理的早期诊断具有重要意义，高空间分辨率的光声显微成像系统也逐渐被研发出来。美国US 20060184042公开了一种暗场反射式光声显微成像系统，系统空间分辨率决定于超声探头的频率特性，通过使用高频探头可以获得微米量级高分辨的成像结果。文献 Optical-resolution photoacoustic microscopy for in vivo imaging of single capillaries. Optics Letters. 33(9):拟9_931公开了一种光学分辨的光声显微成像系统， 通过光学聚焦配合超声探测的方法实现了 5微米的空间分辨率。在此基础上，文献h vivo label-free photoacoustic microscopy of cell nuclei by excitation of DNA and RNA. Optics Letters. 35(24) :4139-4141公开了一种亚波长(几百个纳米)分辨率的光声显微成像系统。但是这些系统都是仅对系统的侧向分辨率进行提高，轴向分辨率依然维持在微米量级，因此，这种成像模式无法实现三维的高分辨(纳米量级)成像。文献Total internal reflection photoacoustic detection spectroscopy. Proceedings of SPIE， Vol. 7899 :78993E介绍了一种基于全内反射的光声谱技术，但这种技术仅限于对生物组织的的化学分子信息进行分析，不涉及成像。
技术实现思路
本专利技术所要解决的技术问题是提供一种可以实现三维的高分辨成像的。为解决上述技术问题，本专利技术提供了一种全内反射式光声显微成像系统包括激光器、聚焦透镜、棱镜、超声传感器及成像装置；所述激光器发射的激光依次通过所述聚焦透镜、棱镜照射在生物组织的界面，从而在所述棱镜和所述生物组织的界面发生全内反射，并在所述生物组织产生超声波信号；所述超声波信号通过所述超声传感器传送至所述成像装置。进一步地，所述全内反射式光声显微成像系统还包括准直透镜、物镜；所述聚焦透镜和所述棱镜之间依次设置有所述准直透镜和所述物镜。进一步地，所述全内反射式光声显微成像系统还包括与所述成像装置连接的二维平移台，所述准直透镜、物镜、棱镜及超声传感器设置在所述二维平移台上。进一步地，所述超声传感器放置在所述棱镜的顶边或生物组织的界面的底端。进一步地，所述全内反射式光声显微成像系统还包括放大器及数据采集卡；所述超声传感器及成像装置之间依次设置有所述放大器及所述数据采集卡。进一步地，所述棱镜是包括两个平行的平面的棱镜。本专利技术还提供一种全内反射式光声显微成像方法包括以下步骤步骤10、通过一束短脉冲激光聚焦入射到生物组织的界面，从而在生物组织的界面发生全内反射，在生物组织的界面产生倏逝波，诱导生物组织表面产生超声信号；步骤20、利用超声传感器探测超声信号，并采集到成像装置；步骤30、重复步骤10、步骤20，从而重建出生物组织的三维图像。进一步地，所述脉冲激光波长为300-1000nm。本专利技术提供的，利用光在生物组织的界面发生全内反射，从而在生物组织的界面产生的倏逝波激发超声信号，再通过超声传感器探测时域超声信号，获得一个位置上的生物组织表面吸收体分布，进而通过线性扫描的方法来获取生物组织表面的三维吸收体分布信息。附图说明图1为本专利技术实施例提供的全内反射式光声显微成像系统的示意图。图2为本专利技术实施例提供的全内反射式光声显微成像系统的原理示意图；图3为本专利技术实施例提供的可选的全内反射式光声显微成像系统的原理示意图。具体实施例方式如图1所示，本专利技术提供的全内反射式光声显微成像系统，其包括激光器1、聚焦透镜2、光纤3、准直透镜4-1、物镜4-2、棱镜4-3、超声传感器4_4、放大器6、数据采集卡7、 二维平移台8及成像装置9 (可以是计算机)。计算机内装有图像重建和处理软件，可以用于图像重建和后期处理，例如基于Microsoft公司的Visual C++6. 0平台开发的自动化图像重建处理软件；计算机内同时装有平移台的扫描控制软件，用于驱动平移台的扫描，例如基于National Instruments公司开发的LabVIEW平台开发的平移台驱动软件。棱镜是包括两个平行的平面的棱镜，可以呈倒梯形、棱柱等形状。其中，激光器1发出的激光经聚焦透镜2入射至光纤3。光纤3输出的光经过准直透镜4-1准直扩束，物镜4-2聚焦，聚焦光束入射至倒梯形棱镜4-3，在倒梯形棱镜4-3与生物组织5的界面发生全内反射，同时在倒梯形棱镜4-3与生物组织5的界面产生倏逝波，生物组织5的表面的吸收体吸收倏逝波产生超声信号。超声信号经倒梯形棱镜4-3传输至超声传感器4-4，转化为电信号，再经放大器6放大后被数据采集卡7采集，送入成像装置9存储。准直透镜4-1、物镜4-2、倒梯形棱镜4-3与超声传感器4-4固定在一起组成扫描探头4，放置在二维平移台8上。二维平移台8与成像装置9电气连接，可在成像装置9的控制下实现线性扫描。下面结合图2、3对本专利技术提供的全内反射式光声显微成像系统的工作原理分别进行说明。如图2所示，本专利技术提供的全内反射式光声显微成像系统的工作原理为激光器1 发出的脉冲激光依次经聚焦透镜2、准直透镜4-1及物镜4-2入射至放置在生物组织5表面的倒梯形棱镜4-3内部，并在倒梯形棱镜4-3的底边发生全内反射；全内反射的同时在生物组织5的界面产生倏逝波，生物组织5的表面的吸收体5-1吸收倏逝波产生超声信号，超声信号沿倒梯形棱镜4-3传输至超声传感器4-4，超声传感器4-4接收到的信号经放大器6放大后被数据采集卡7送入成像装置9，再在二维平移台8的带动下扫描整个生物组织表面， 从而获得生物组织的三维吸收体分布图像。如图2所示，本专利技术提供的全内反射式光声显微成像系统的工作原理为激光器1 发出的脉冲激光依次经聚焦透镜2、准直透镜4-1及物镜4-2入射至放置在生物组织5表面的倒梯形棱镜4-3内部，并在倒梯形棱镜4-3的底边发生全内反射；全内反射的同时在生物组织的界面产生倏逝波，本文档来自技高网...
【技术保护点】
【技术特征摘要】
【专利技术属性】
技术研发人员：骆清铭，龚辉，杨孝全，刘炎炎，
申请(专利权)人：华中科技大学，
类型：发明
国别省市：
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