一种骨折内服药及其生产和使用方法技术

一种治疗骨折内服药的配方及其制法和使用方法，由下列重量份的原料药组成：当归10-15份，延胡索10-15份，白芍10-15份，红花10-15份，白芷10-15份，续断10-15份，土鳖虫10-15份，骨碎补10-15份，自然铜10-15份，血竭10-15份，鸡血藤10-15份，杜仲10-15份，熟地10-15份，甘草10-15份，田七10-15份（粉末）。上述原料药可制成汤剂或丸剂。根据骨折患者病情所处的前期、中期或后期等不同阶段采用不同剂型进行治疗。本发明专利技术能快速治疗骨折，其有效率为100%，施药灵活、靶向作用强，能有效地达到骨折部位，更好地发挥药品应有的效力，无任何毒副作用。

【技术实现步骤摘要】

本专利技术涉及一种药物及其制备和使用方法，尤其是指一种治疗骨折的内服中药的配方及其生产方法和使用方法。
技术介绍
骨伤是严重危害人体健康的常见病，多发病，而骨折又是骨伤疾病中最为普遍的疾病，目前治疗骨折的方法，西医一般采用手术或打石膏绷带固定并辅以必要的内外用药， 患者痛苦大，且愈合慢。传统中医多用接骨丹、接骨丸等药物治疗，服药时间长，服用不方便，有效成分不易煎出，施药不灵活，骨折愈合慢，故疗效不理想。其它治疗骨折的口服药物，经文献检索，申请专利的目前只有两种，如中国专利申请号为98124816.0公开了一种治疗跌骨折的内服药物及其制作方法，它是由下例重量份的原料药组成骨碎补10_20g， 没药10-20g ；乳香10-20g，血竭10-20g，硼砂10_20g，当归10_20g ；大黄10-20，自然铜 10-20g，土鳖虫10-20g，其剂型粉剂。另一个中国专利申请号为200610012839. 2公开了一种治疗骨伤的口服药物，它是由下列重量份的原料药组成鹿茸3-4、海龙3-4、海燕4-5、海狗肾4-5、麝香2-3、骨碎补5-6、杜仲6-7、通骨消3_4、大接骨丹4_5、三七6_7、炮山甲3_4、 血竭3-4、舒筋草6-7、制乳香2-3、制没药3-4、煅自然铜5_6、牛膝3_4、藏红花5_6、螗虫 5-6，续断3-4、白芍3-4、九龙藤3-4、独一味3_4、甘草1_2。其剂型是粉剂或胶囊。上述专利，如文献1，从处方组成来看，侧重于骨折早期引起的红肿疼痛，以活血化瘀、消肿止痛为主。对骨折中后期的治疗效果不佳。该方制成粉剂，不便于服用和灵活施药，药物性质不稳定，易吸潮变质，剂量较大，难以掌握；处方中乳香、大黄、当归等药材含挥发性成分较多不宜制成粉剂，否则药物有效成分不易溶出，药物疗效难以体现。文献2药物处方中的鹿茸、海龙、海马、海燕、麝香、炮山甲等药材不仅价格昂贵，患者负担太大，而且资源稀缺，不利于广泛推广使用，无法为广大普通患者所使用。该方中部分药物如追风伞、九头龙、螗虫、通骨消等药物为民间中草药，既难得到，又未列入《中国药典》，其质量标准无法控制，资源有限，价格高，工业化生产中质量难以控制，也不利于广泛推广应用。祖国医学认为骨折患者多因遭受突然发生的强力扭转、牵拉、猛力撞击等暴力使局部脉络发生气血凝滞，血肿形成，引起受损部位肿胀痛疼及功能障碍。患者病情处于不同时期，其病理特征有很大区别，对于药物而言，即使同一种处方制成不同的剂型，其作用效果有很大差异。而上述现有技术均是将一种处方制成粉剂或胶囊，口服给药，其剂型单一， 在治疗过程中医生无法根据骨折发生后所处不同时期来定时、定量施药，也不能根据病情变化采用不同的药物剂型施药，最多只能根据患者的病情来调整用药时间长短，因此上述药物在具体用药过程中能否达到最佳有效浓度，最佳治疗效果不得而知。因此，现有技术中的治疗骨折药物存在针对性不强，起效慢，骨折愈合时间长，价格昂贵、原料来源受到限制等不足，很有必要对此加以改进
技术实现思路
本专利技术的目的在于针对现有治疗骨折药物速存在的不足，提供一种骨折内服药； 它能根据骨折患者病情所处不同阶段提供针对性强的剂型药物，具有起效快，骨折愈合时间短，原料来源广泛等优点。本专利技术的另一目的在于提供一种骨折内服药的生产方法；它能使所生产的药物达到上述效果。本专利技术还有一个目的提供一种骨折内服药的使用方法；它能使上述药物达到最佳的使用效果。本专利技术的技术方案是一种骨折内服药，其特征在于它由下列重量份的原料药制成 当归10-15份，延胡索10-15份，白芍10-15份，红花10-15份，白芷10-15份，续断 10-15份，土鳖虫10-15份，骨碎补10-15份，自然铜10-15份，血竭10-15份，鸡血藤10-15 份，杜仲10-15份、熟地10-15份、甘草10-15份，田七10-15份(粉末)。作为对本专利技术的进一步改进，所述的原料药的重量份为当归12g，延胡索12 g，白芍10g，红花IOg,白芷12g，续断12g，土鳖12g，骨碎补12g， 自然铜10g，血竭10g，鸡血藤12g，杜仲12g、熟地12g、甘草6g，田七IOg (粉末)作为对本专利技术的进一步改进，所述的原料药制成的骨折内服药可以是汤剂或丸剂。作为对本专利技术的进一步改进，所述的原料药制成骨折内服药汤剂、骨折内服药丸剂二种不同剂型，所述的骨折内服药是由骨折内服药汤剂、骨折内服药丸剂组合而成的组合药物。一种上述骨折内服药的生产方法，骨折内服药汤剂的生产方法是按常规方法除田七粉外将其余药物组成的各原料分别煎煮两次，混合两次煎煮液，加入田七粉混合均勻，制成汤剂。一种上述骨折内服药丸剂的生产方法是按常规方法将血竭、白芷加工成细粉，将原料药中的红花、当归分别提取挥发油，提取挥发油后的药渣与其余原料混合加水煎煮浓缩成膏剂，向膏剂中加入已粉碎备用的血竭、白芷、田七细粉混合均勻，加入上述提取的挥发油，混勻，练蜜为丸，制成丸剂。一种上述骨折内服药汤剂的施药方法是按常规方法口服，每次100 - 150ml，每日 2次。一种上述骨折内服药丸剂的施药方法是按常规方法口服，每次9g，每日2次。一种上述骨折内服药的使用方法，骨折内服药汤剂应用于骨折初期，所述的骨折初期是指以起始骨折至初步形成骨痂时期，所述骨折内服药汤剂的服药时间为每日2次， 治疗时间为3-7天，所述的骨折内服药丸剂应用于骨折中、后期，所述的骨折中期是指初步形成骨痂至全部形成骨痂时期，骨折后期是指全部形成骨痂至功能恢复时期，所述的骨折内服药丸剂服药时间为每日2次，治疗时间为7-30天。本专利技术的有益效果在于1、本专利技术药物的原料来源广，价格较低，容易实现标准化生产，具备广泛推广应用的条件。其原料中的十五味中药均来自于《中国药典》收载的品种，药源广，质量标准可控。2、本专利技术根据“形伤肿，气伤痛”和“不通则痛”的治疗原则，组方配伍以活血化瘀、 消肿止痛、接骨续筋为主。本专利技术选用当归、红花活血化瘀、止痛；延胡索、白芍、白芷理气、消肿止痛。配以土鳖虫、骨碎补、自然铜散瘀、活血，疗伤接骨。血竭、三七活血定痛，化瘀止血。鸡血藤活血止血，舒经活络。续断、杜仲、熟地补益肝肾、强筋建骨。甘草补脾益气，缓急止痛，调和诸药。诸药配伍相得益彰，达到活血化瘀、消肿止痛、接骨续筋之功。3、本专利技术的生产方法、工艺及操作简单，对生产设备无特殊要求。4、本专利技术的二种剂型既可单独使用，也可同时联合使用分期治疗骨折疾患，具体使用情况要根据病人的骨折病理特征灵活施药。如将骨折内服药汤剂应用于骨折前期的治疗，骨折内服药丸剂应用于骨折中、后期的治疗。5、二种剂型药物分别具有以下特点汤剂奏效迅速，可随症加减，施药灵活，骨折初期的病理特征是骨折部位淤血严重，血流阻碍较大，损伤面较宽，痛疼严重等等，在此阶段采用汤剂治疗，药物能迅速达到病灶部位，改善气血瘀滞、淤血肿胀现象，加速淤血部位血流，迅速缓解病人痛苦。丸剂溶散、释放药物缓慢，可延长药效，降低毒性、刺激性，减少不良反应；适用于慢性病治疗或病后调和气血；制成丸剂，施药于骨折中、后期，骨折中、后期的病理特征是淤血肿胀现象已基本得到改善，治疗目的是促进骨折愈合，恢复骨折功能。而此阶段是一个缓慢而渐进的过程，因此，我们制成丸剂施药于骨本文档来自技高网...

【技术保护点】

【技术特征摘要】

【专利技术属性】
技术研发人员：毛锐，蔡安烈，李杰，
申请(专利权)人：株洲市中医伤科医院，
类型：发明
国别省市：