一种治疗牙周炎的药物制造技术

一种治疗牙周炎的药物，涉及一种治疗牙周炎的药物。本发明专利技术是要解决现有治疗牙周炎的药物无法渗透到牙周袋深部，疗效较差，给药不方便的问题。治疗牙周炎的药物按重量份数由5～250份的多西环素、25～1000份的甲硝唑和10000份的甘油制成。本发明专利技术采用2种抗生素，均为广谱抗生素，互相配合可基本涵盖口腔中所有细菌，因此疗效确切。本发明专利技术治疗牙周炎的药物粘滞性好，可在牙周袋内停留较长时间，流动性好，可用细针头注入牙周袋中，患者无痛苦。患者可以自行上药，这样就保证了患者可以每天给药，可以有效维持牙周袋内药物浓度，从而达到显著的治疗效果。

【技术实现步骤摘要】

本专利技术涉及一种治疗牙周炎的药物。
技术介绍
牙周病现有治疗方法主要为洁治和抗生素治疗，其中抗生素治疗包括全身给药 (口服及注射)和牙周局部给药，因全身给药副作用大且疗效差，因此局部给药是治疗的主要方式。现有该类药物主要包括一些漱口水以及凝胶类牙周袋给药缓释制剂，其中漱口类药物无法渗透到牙周袋深部，疗效较差。凝胶类缓释药物理论上疗效确切，但在实际应用中受制于口腔条件，疗效并不不理想，主要原因是由于口腔时刻处于活动状态(特别是饮食时)，所给的药物无法在牙周袋内存留，因此缓释作用无法达到，且需经医生给药，而该类药品若要达到治疗效果，需经常给药，所以极不方便。
技术实现思路
本专利技术是要解决现有治疗牙周炎的药物无法渗透到牙周袋深部，疗效较差，给药不方便的问题，提供一种治疗牙周炎的药物。本专利技术治疗牙周炎的药物按重量份数由5 250份的多西环素、25 1000份的甲硝唑和10000份的甘油制成。本专利技术治疗牙周炎的药物的制备方法为按重量份数称取5 250份的多西环素、 25 1000份的甲硝唑和10000份的甘油，将多西环素、甲硝唑和甘油混合得到混悬液，即为治疗牙周炎的药物。使用时将以该治疗牙周炎的药物平头针注入牙周袋中，睡前使用，一天一次。本专利技术采用2种抗生素，均为广谱抗生素，互相配合可基本涵盖口腔中所有细菌， 因此疗效确切。本专利技术治疗牙周炎的药物粘滞性好，可在牙周袋内停留较长时间，流动性好，可用细针头注入牙周袋中，患者无痛苦。患者可以自行上药，这样就保证了患者可以每天给药，可以有效维持牙周袋内药物浓度，从而达到显著的治疗效果。具体实施例方式本专利技术技术方案不局限于以下所列举具体实施方式，还包括各具体实施方式间的任意组合。具体实施方式一本实施方式治疗牙周炎的药物按重量份数由5 250份的多西环素、25 1000份的甲硝唑和10000份的甘油制成。本实施方式治疗牙周炎的药物的制备方法为按重量份数称取5 250份的多西环素、25 1000份的甲硝唑和10000份的甘油，将多西环素、甲硝唑和甘油混合得到混悬液，即为治疗牙周炎的药物。使用时将以该治疗牙周炎的药物平头针注入牙周袋中，睡前使用，一天一次。本实施方式采用2种抗生素，均为广谱抗生素，互相配合可基本涵盖口腔中所有细菌，因此疗效确切。本专利技术治疗牙周炎的药物粘滞性好，可在牙周袋内停留较长时间，流动性好，可用细针头注入牙周袋中，患者无痛苦。患者可以自行上药，这样就保证了患者可以每天给药，可以有效维持牙周袋内药物浓度，从而达到显著的治疗效果。具体实施方式二 本实施方式治疗牙周炎的药物按重量份数由10 220份的多西环素、50 950份的甲硝唑和10000份的甘油制成。具体实施方式三本实施方式治疗牙周炎的药物按重量份数由30 200份的多西环素、100 900份的甲硝唑和10000份的甘油制成。具体实施方式四本实施方式治疗牙周炎的药物按重量份数由50 200份的多西环素、200 800份的甲硝唑和10000份的甘油制成。具体实施方式五本实施方式治疗牙周炎的药物按重量份数由80 170份的多西环素、300 700份的甲硝唑和10000份的甘油制成。具体实施方式六本实施方式治疗牙周炎的药物按重量份数由100 150份的多西环素、400 600份的甲硝唑和10000份的甘油制成。具体实施方式七本实施方式治疗牙周炎的药物按重量份数由120份的多西环素、500份的甲硝唑和10000份的甘油制成。具体实施方式八本实施方式治疗牙周炎的药物按重量份数由25份的多西环素、 100份的甲硝唑和10000份的甘油制成。本实施方式治疗牙周炎的药物的制备方法为按重量份数称取25份的多西环素、 100份的甲硝唑和10000份的甘油，将多西环素、甲硝唑和甘油混合得到混悬液，即为治疗牙周炎的药物。使用本实施方式的治疗牙周炎的药物进行如下动物实验1、分组取金黄地鼠40只，雌雄各半，随机分为4组，每组10只。设为正常组正常饮食饲养；模型组建立牙周炎动物模型；实验组(药物治疗)建立牙周炎动物模型，同时给予本实施方式的治疗牙周炎的药物治疗。甲硝唑棒组建立牙周炎动物模型，同时给予甲硝唑棒治疗。2、牙周炎动物模型的建立选用30只4周龄的金黄地鼠，体重约90g ；正常饲养一周，观察无异常。在3%戊巴比妥钠注射液腹腔注射0.5 ;3ml/kg)全身麻醉下，用缝合丝线在左下第一磨牙和右上第一磨牙进行环牙颈部结扎，结扎后喂高糖糊剂(按重量百分比由的淀粉、观％的全脂奶粉、22. 4%的蔗糖，5. 6%的大豆蛋白胨、6%的面粉、4%的酵母、3%的苜蓿粉、的骨粉和2%的食盐组成)，并从结扎后1周开始，隔日口腔接种致病菌1次，致病菌为牙龈卟啉单胞菌、粘性放线菌和具核梭形杆菌按菌液浓度比2 1 1组成的混合菌液，每只鼠每天接种0. lmL，共接种3次，再高糖糊剂饲养1周后，第4周处死，处死前后观察牙周的各项指数。3、实验组给药方法从接种致病菌次日起，用平头针注射器注射本实施方式治疗牙周炎的药物于牙周袋中，每日1次，注满至溢出。4、观察指标龈出血指数金黄地鼠处死前，用探针轻探选用牙的牙周袋或龈沟10秒钟，不出血为0，出血为1。菌斑指数金黄地鼠处死前，用小棉粒蘸菌斑染色剂碱性品红)涂于选用牙上30秒后，自来水冲洗10秒，观察牙面上紫红色的面积和深浅情况，近龈缘区无菌斑为0， 近龈缘区牙面有薄菌斑为1，龈缘或邻面有菌斑为2，龈沟和/或龈缘及邻近面有大量菌斑为3。探诊深度金黄地鼠处死后，用细探针探选用牙牙周袋，每牙选近中颊、颊侧、远中颊3个点测量，取均值。组织学观察随机抽取正常组4只，牙周炎组、实验组各8只(雌雄各半)金黄地鼠，处死后取下头颅，去除毛皮及多余的软硬组织，只留下选用牙及周围少量的软硬组织， 浸于10%福尔马林液中固定，脱钙、切片、HE染色，光镜下观察组织病理学变化。5、统计学处理各组数据经统计学处理，t检验。6、结果各组金黄地鼠的龈出血指数、菌斑指数和探诊深度见表1。表1各组金黄地鼠的出血指数、菌斑指数和探针深度实验结果权利要求1.一种治疗牙周炎的药物，其特征在于治疗牙周炎的药物按重量份数由5 250份的多西环素、25 1000份的甲硝唑和10000份的甘油制成。2.根据权利要求1所述的一种治疗牙周炎的药物，其特征在于治疗牙周炎的药物按重量份数由10 220份的多西环素、50 950份的甲硝唑和10000份的甘油制成。3.根据权利要求1所述的一种治疗牙周炎的药物，其特征在于治疗牙周炎的药物按重量份数由30 200份的多西环素、100 900份的甲硝唑和10000份的甘油制成。4.根据权利要求1所述的一种治疗牙周炎的药物，其特征在于治疗牙周炎的药物按重量份数由50 200份的多西环素、200 800份的甲硝唑和10000份的甘油制成。5.根据权利要求1所述的一种治疗牙周炎的药物，其特征在于治疗牙周炎的药物按重量份数由80 170份的多西环素、300 700份的甲硝唑和10000份的甘油制成。6.根据权利要求1所述的一种治疗牙周炎的药物，其特征在于治疗牙周炎的药物按重量份数由100 150份的多西环素、400 600份的甲硝唑和10000份的甘油制成。7.根据权利要求1所述的一种治疗牙周炎的药物，其特征在于治疗牙周炎的本文档来自技高网...

【技术保护点】

【技术特征摘要】

【专利技术属性】
技术研发人员：解黎雯，李长新，李文春，付饶，崔仁海，李殿明，王英新，
申请(专利权)人：哈药集团中药二厂，
类型：发明
国别省市：