【技术实现步骤摘要】
本专利技术涉及微生物
，具体涉及一种α -吡喃酮类化合物及其制备方法和应用。
技术介绍
肿瘤仍是当今世界危及人类生命的一种最常见、最严重的疾病。WHO预计，到2020 年，世界年新增肿瘤患者将达到2000万人。癌症已成为人类的一大杀手！然而，以手术、放疗、化疗为主的传统治疗模式虽有一定疗效，却存在许多不足，未能取得整体满意的效果。 因此，人们把目光转向了天然产物，希望从中找到高效低毒的抗肿瘤药物。抗肿瘤药物的探索一直是新药研究开发的热点之一。从微生物中寻找，开发新药，是药物研究的重要领域之一。对于寻找具有抗肿瘤活性的化合物的研究而言，研究的微生物主要包括放线菌和真菌。近年来的研究发现，植物内生真菌产生的抗肿瘤活性成分是十分丰富。利用微生物代谢产物，特别是植物病原真菌来开发抗肿瘤药物，具有毒副作用小，具有靶标针对性强、开发成功率高等特性，并显示出良好的开发应用前景。
技术实现思路
本专利技术的目的在于提供一种α -吡喃酮类化合物。本专利技术的第二个目的在于提供该α -吡喃酮类化合物的制备方法。本专利技术的第三个目的在于提供该α -吡喃酮类化合物的应用。本专利技术提供的α-吡喃酮类化合物1，化学名为(2S，3R)-3_羟基-2，5_二甲基-3， 4- 二氢吡喃-7-酮，具有如下结构
【技术保护点】
【技术特征摘要】
1.一种α-吡喃酮类化合物，具有如下结构2.如权利要求1所述的α-吡喃酮类化合物的制备方法，其特征在于，由刺盘孢属菌株CGMCC No. 4180发酵制备所述α -吡喃酮类化合物，所述发酵采用固体培养基或液体培养基进行发酵。3.如权利要求2所述的制备方法，其特征在于，所述采用固体培养基进行发酵的温度为27-300C，时间为28-35天。4.如权利要求2所述的制备方法，其特征在于，所述采用液体培养基进行发酵的温度为27-30°C，震荡转速为200 250rpm，发酵时间为5_9天。5.如权利要求2所述的α-吡喃酮类化合物的制备方法，其特征在于，还包括以下步骤(a)、采用有机溶剂提取发酵产物，减压蒸馏得到提取物；(b)、将所述提取物采用减压硅胶柱层析分离后减压蒸馏；(c)、...
【专利技术属性】
技术研发人员：钱秀萍，杨志钧，汪学军，李秋爽，戈梅，罗敏玉，殷瑜，金一平，夏兴，包丽霞，
申请(专利权)人：上海来益生物药物研究开发中心有限责任公司，上海交通大学，浙江医药股份有限公司新昌制药厂，皖西学院，
类型：发明
国别省市：
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