癸酸酰胺表面活性剂及其合成方法。本发明专利技术在总结前人研究成果的基础上，以癸酸，羟乙基乙二胺及氯乙酸为原料，不经过关环过程，创新性地采用真空－两性化法直接合成酰胺型表面活性剂。其结构式如上。合成方法是：以癸酸及羟乙基乙二胺为原料，合成癸酸酰胺表面活性剂中间体，然后采用“氯乙酸法”进行两性化得到癸酸酰胺表面活性剂。本发明专利技术提供的癸酸酰胺表面活性剂，具有高泡性、低刺激性，以及较好的洗涤、润湿、渗透性能。可用于日化行业清洗剂，纺织品柔软剂；并可用作缓蚀剂，发泡剂等。
【技术实现步骤摘要】
癸酸 活性剂及其合鹏去fe^领域本专利技术属于表面活性剂及其制M术领域。背景fe^本专利技术所涉及的癸酸mi安表面活性剂是一种新型的表面活性剂，其性能与羧M咪 唑啉两性表面活性剂相媲美。月旨肪烃基的咪鹏型两性表面活性剂具有优异的洗涤、润湿、起泡和分麟性倉^]，刺激性非常低^低毒舰寧4]，抗静电，抗脔61，对环境跡。两性表面活性剂按其结构分类(1)咪,两性表面活性剂(2)甜^^两性表面活性剂(3) 氨基M^表面活性剂(4)卵磷脂类表面活性剂。其中卵磷脂类表面活性剂为天然的表面活性剂，其余的为AX合成m。两性表面活性剂在表面活性剂中是开发较晚的一类。1937年美国专利才有鹏。1940年美国 杜邦公司开发了这类化合物，并首7対随了甜M^两性表面活性剂。1948年德国AdolfSchmitz 研究了魏酸系两性表面活性剂，并开始应用。美国在20世纪80年代，就产生了20多种两性表 面活性剂商品。20鹏己80年代末期，美国的两性表面活性剂以5%>6%的年增长雜长，繊超 过了当时:￡^表面活性剂2%的年平均增长率。駄20微己90年代以来，鋭国家的两性表面活 性剂仍在平稳发展，发达国家的两性表面活性剂的产量，占至暖面活性剂总产量的2%-3%，目前 日本两性表面活性剂的品种数在200左右。
技术实现思路
本专利技术目的是JK共一种,安型表面活性剂，特别是癸酸翻安表面活性剂及其合成方 法。本专利技术在总结前人研 果的基础上，以癸酸，羟乙基乙二胺及氯乙酸为原料，不会S1关环过程，创新性ife^ffl真空一两性化法直接合成TO型表面活性剂。本专利技术,的癸酸1 面活性剂，其结构式为C9H19CONHCH2CH2NCH2CH2OH + C9H19CONCH2CH2NHCH2COONa I ICH2COONa CH2CH2OH 。本专利技术戶腿的癸酸mf安表面活性剂的合鹏线是<formula>formula see original document page 4</formula>具体合成方法如下第一、癸酸mff安表面活性剂中间体的合成以癸舰羟乙基乙二胺为原料，合成癸酸醐安表面活性剂中间体。具体合成过程如下 在薪机 拌、鹏计及 舰蒸馏装置的四口瓶中，加入癸酸和羟乙基乙二胺(:摩尔比为1: 1~1.5)开始加热 #，缓漫将反应 升至100汇±10°。，开动真空泵调节反应体系真空度至出水时为止，在3-5小时内使反应離逐渐升至15(TC土l(rC，至出水完全。停ihit]热，降温，得到癸酸醐安表面活性剂中间体，结构式为-C9H19CONHCH2CH2NHCH2CH2OH + C9H19CONCH2CH2NH2CH2CH2OH 。对于癸酸醐安表面活性剂中间体的结构，禾,红外足跟宗，可从红外谱图中观察到，在1640cm—'和 1560 cm" Pf逝出现很强的翻辦征吸收峰，在3300 cm—1左右出5JPX峰，在3100 cm"出现单峰， 说明中间体为仲SW安和叔酰胺的混^tf。仪器NICOLET-205红外光谱仪。第二、采用"氯乙酸法"进行两性化得到癸酸醐安表面活性剂具体合成过程如下在薪^#、、鹏计、回流冷凝器及滴液漏斗的四口瓶中，加AJ:歩得到的癸酸醐安表面活性剂中间糊n热^W，在鹏5(K90。C间,4h内低温滴加氯乙酸溶液，然后逐渐升温滴加NaOH溶 液，癸酸W^面活性剂中间体氯乙酸.* NaOH摩尔比为l: 1~1.3: 2~2.6，然后再反应l-2小 时，停止反应，得到黄色澄清液体即为癸酸@1^面活性剂。本专利技术的优点和积M^:本专利技术为str安两性表面活性剂，具有高泡性、低刺激性，以及舰的、洗涤、润湿、渗透性能。本专利技术,的癸酸翻安表面活性齐阿用于日化行业清洗剂，纺织品柔软剂；并可用作缓蚀剂，发泡剂等。具体$ 式实施例l:在^f"机m拌、鹏计及舰蒸馏驢的四口瓶中，加入癸酸105.5g(0.6md)和羟乙基乙二 胺(摩尔比为1:1)开始加热M拌，缓侵将反应 升至IO(TC，开动真空泵调节反应体系真 空度至出水时为止，在3小时内使反应，逐渐升至15(TC，至出7]C完全。停止加热，降温，得 到癸酸醐安表面活性剂中间体。在M搅拌、，计、回流冷凝器及滴液漏斗的四口瓶中，加入上歩得到的癸酸翻安表面活性剂 中间体15.5g(0.06mol)加热M^，在鹏5(K90。C间，4小时内低温滴加氯乙酸溶液，然后逐渐升 温滴加NaOH溶液，癸酸醐安表面活性齐忡间体氯乙酸NaOH摩尔比为l: 1: 2，然后再反 应1小时，停止反应，得到黄色澄清液体即为癸酸醐安表面活性剂。表臓力"2(TC,33.62mNW) 仪器DP—AW型表鹂力仪。 实施例2:在竊机械M^半、鹏计及舰蒸馏驢的四口瓶中，力口入癸酸105.5g(0.6mol)和羟乙基乙二 胺(摩尔比为l: U)开始加热M拌，缓劇每反应,升至11(TC，开动真空泵调节反应体系真 空輕出水时为止，在4小时内使反应鹏逐渐升至15(TC，至出水完全。停ihin热，降温，得 到癸酸SK表面活性剂中间体。在装有搅拌、離计、回流冷凝器及滴液漏斗的四口瓶中，加入上歩得到的癸酸醐安表面活 性剂中间体15.5g(0.06mol)加热^t半，在鹏5(K90'C间，4小时内fft^滴加氯乙酸溶液，然后逐 渐升温滴加NaOH溶液，癸酸^K表面活性剂中间体氯乙酸NaOH摩尔比为l: 1.3: 2.6，然后再鹏1.5小时，停止反应，得到黄色澄清液体即为癸酸醐安表面活性剂。 实施例3:在駭丰/1^ 、鹏计及舰蒸馏驢的四口瓶中，加入癸酸105.5g(0.6mol)和羟乙基乙二 胺(摩尔比为l: 1.2)开始加热M拌，缓漫将鹏鹏升至10(TC，开动真空泵调节鹏体系真 空^M出水时为止，在5小时内使反应，逐渐升至15(TC，至出水完全。停止加热，降温，得 到癸酸,安表面活性剂中间体。在親搅拌、離计、回流冷凝器及滴液漏斗的四口瓶中，加入上步得到的癸酸鹏表面活 性剂中间体15.5g(0.06mol)加热并搅拌，在温度50^90'C间，4小时内^^滴加氯乙酸溶液，然后逐 渐升温滴加NaOH溶液，癸酸鹏表面活性剂中间体氯乙酸NaOH摩尔比为l: 1.2: 2.4，然 后再反应L5小时，停止反应，得到黄色澄清液体即为癸酸醐安表面活性剂。 MaraiheimerH.SJohn JM. Surface-avtive agents .Brit. 853441, I960. Wechsler， Joseph R ， Baber， Tomas Q Battaglini, George T, et al. ImidazolinesXJS 4189593,1980. Phillips BM， Lambie A.丄,Thompson M. E. Aliphatic Amidoamines .Brit UK Pat Appl.2003867， 1979. MannheimerH.S.Cycloimidine derivatives .US 2773068,1956. Sano Y， Miyamoto M, Kimura Y， et al. Zwitterions of l-poly(c ^ethylene)"2-imidazDline derivati本文档来自技高网...
【技术保护点】
癸酸酰胺表面活性剂，其结构式为：Ｃ↓［９］Ｈ↓［１９］ＣＯＮＨＣＨ↓［２］ＣＨ↓［２］＊ＣＨ↓［２］ＣＨ↓［２］ＯＨ＋Ｃ↓［９］Ｈ↓［１９］ＣＯ＊ＣＨ↓［２］ＣＨ↓［２］ＮＨＣＨ↓［２］ＣＯＯＮａ。
【技术特征摘要】
【专利技术属性】
技术研发人员：李平，郭建龙，李栋，
申请(专利权)人：天津理工大学，
类型：发明
国别省市：12[中国|天津]
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