本发明专利技术公开了一种测定纺织品中痕量铅的方法,该方法是将纺织品中的重金属Pb用酸性汗液萃取后,采用纳米TiO2富集萃取液中痕量重金属Pb,然后用ICP-OES法测定。由于富集后溶液中重金属Pb含量高,提高了测定灵敏度,能够采用ICP发射光谱进行测定。同时富集过程中,纺织品提取液中盐分减少,因此减少了光谱测定时的基体干扰。
【技术实现步骤摘要】
本专利技术属于检验检疫领域,具体涉及。
技术介绍
我国是世界上最大的纺织品服装生产国、出口国和消费国,纺织行业是我国出口创汇支柱产业。据中国海关统计数据显示,在2007年1-11月期间,我国纺织品和服装出口总值1606. 51亿美元,占全国贸易顺差总值的60. 28%。目前,美国、日本、香港及欧盟的部分国家是我国纺织产品的主要输出国,而这些国家和地区通常把纺织品的安全、卫生指标作为衡量其内在质量的重要标准之一,通过颁布法令、强制性标准等形式,对纺织品制定了多种环境安全项目要求,只有满足其要求的产品才被允许进入其市场。为此,加强和加快纺织品中有毒有害物质(如重金属)的检测方法及其在存在形式(价态、形态)研究,有利于提高我国的检测技术水平,对保障人类健康和保护环境,迅速提高我国纺织品生态标准水平, 打破国外技术壁垒,推动我国的生态纺织品的发展必将发挥重要作用,具有十分重要的意义。纺织品在印染和后整理过程中,为提高纺织品的穿着舒适性和色牢度,纺织品在加工过程中往往要使用各种化学助剂,使纺织品中残留着有毒有害物质,其中之一就是有毒有害重金属。这些重金属对人体具有严重的累积毒性。近年来,国内外制定了生态纺织品相关法规和标准,严格限制纺织品中的Pb、Hg、As、Ni、Cu、Co、Cd、Cr、Cr (VI),Sb等重金属的含量,明令禁止不合格产品入境。我国国家标准GB/T 18885-2002《生态纺织品技术要求》中对纺织品中可萃取的有害重金属的含量也有明确的限定。国际上对纺织品中重金属的测定主要有1).比色分析法2).原子吸收分光光度法3).原子荧光分光光度法。4).电感耦合等离子体发射光谱法(ICP-0ES法)。5).电感耦合等离子体质谱法(ICP-MS法)。但是比色法测定六价铬干扰严重,灵敏度不高;原子吸收分光光度法不能进行多元素同时测定,检测速度慢;基体效应严重,需使用基体改进齐U,较为麻烦;且某些元素测定灵敏度不高;原子荧光分光光度法可测元素有限,不能同时测定多元素;ICP-MS法由于价格昂贵,维护费用高,目前较少采用。现在,由于ICP-OES法可进行多元素同时测定,而广泛用于纺织品中多种重金属元素的同时测定。但由于它属于微量分析的仪器,对于痕量分析,灵敏度达不到要求,例如,在Pb离子浓度低于lOng/mL时, 准确测定存在困难,灵敏度不够。同时该仪器对于盐份较高的样品(酸性汗液中含有大量的盐分),基体效应严重。总体而言,由于国际上对纺织品中的重金属限量很低,给检测工作带来很大的困难,目前的方法设备购置总费用、维护总费用及人员总费用都很昂贵,难于实现高灵敏、低成本、多元素同时检测,迫切需要建立灵敏度高、检测速度快、成本低的测定新方法。目前还未见有关纳米1102用于纺织品中富集痕量重金属Pb,然后采用等离子体发射光谱法进行测定的文献报道。
技术实现思路
本专利技术所要解决的技术问题是提供。该方法是将纺织品中的重金属铅用酸性汗液萃取后,采用纳米二氧化钛(TiO2)富集萃取液中的痕量重金属铅(Pb),将萃取液中的Pb浓缩,使其浓度能够达到电感耦合等离子体发射光谱仪的灵敏度。解决了在Pb离子浓度低于lOng/mL时,也能采用电感耦合等离子体发射光谱法 (ICP-OES)测定纺织品中的痕量Pb的问题,该方法可准确测定萃取液中Pb浓度在5ng/mL 以下。为解决上述技术问题,本专利技术所采用的技术方案是 ,该方法包括以下步骤(1)以酸性汗液为萃取液,浸泡纺织品;(2)采用纳米二氧化钛富集萃取液中的铅;(3)采用电感耦合等离子体发射光谱法测定铅的含量。进一步地,步骤(2)中,采用纳米二氧化钛富集萃取液中铅的具体步骤为A.取步骤(1)中获得的萃取液30m广70mL,调节pH4 7,加入至少0.03g纳米二氧化钛,震荡至少5min,然后静止30min,离心,除去上清液,获得纳米二氧化钛沉淀物;优选为 加入0. 03 g 0. 07g纳米二氧化钛,震荡5mirTl5min ;B.向所述纳米二氧化钛沉淀物中加入至少3ml的浓度为0.5^2mol/L盐酸,震荡至少5min,然后静止30min,离心,获得上清液,待测定。优选为加入3m广6ml的浓度为 0. 5 2mol/L 盐酸,震荡 5mirTl5min ;进一步地,所述酸性汗液的配方为每IL水中含有L-组氨酸0.5 g,氯化钠5 g,二水合磷酸二氢钠2. 2 g。进一步地,步骤(1)中,以酸性汗液为萃取液,浸泡纺织品的条件为37°C浸泡 60min,取出纺织品,将萃取液冷却至室温,过滤待用。本专利技术的有益效果(1)本专利技术将纺织品中的重金属铅用酸性汗液萃取后,采用纳米TiO2富集萃取液中痕量重金属Pb,然后用ICP-OES法测定。由于富集后溶液中重金属含量高,提高了测定灵敏度,能够采用ICP发射光谱进行测定。(2)使用微量分析的仪器就能完成痕量分析,节约了经费。(3)富集过程中,纺织品提取液中盐分减少,因此减少了光谱测定时的基体干扰。下面结合说明书附图和具体实施方式对本专利技术作进一步说明,不以任何方式限制本专利技术。凡是依照本专利技术公开内容所进行的任何本领域等同替换,均属于本专利技术的保护范围。附图说明图1吸附率与纳米Ti O2用量的关系图; 图2吸附率与吸附介质酸度的关系图3测定值与解析时间的关系图; 图4测定值与盐酸浓度的关系图。具体实施例方式实施例1 1仪器与试剂Prodigy XP电感耦合等离子体原子发射光谱仪(Leeman公司),其工作条件功率为 1.2 Kff,雾化气压力28 psi,辅助气流量0. 1 LPM,冷却气流量20 LPM;泵速1. 5 mL/ min, Pb 检测波长 220. 353 nm。Pb标准溶液由国家标准物质中心提供。实验用的各种常规试剂均为优级纯或分析纯。实验用水为18. 2 ΜΩ · cm超纯水。纳米Ti O2 (平均粒径<25 nm)购自杭州万景新材料有限公司。酸性汗液的配制称取L-组氨酸0. 5g,氯化钠5g,二水合磷酸二氢钠2. 2 g于烧杯中溶解,转移至IL容量瓶中。2实验方法2. 1纳米TiO2处理将纳米TiO2放于烧杯中,用5mol/L的硝酸浸泡30min,用超纯水洗至中性,烘干后,避光保存。2. 2样品前处理将布样剪碎至5mm χ 5mm以下,混勻,称取4. OOg试样,置于具塞三角烧瓶中。加入SOmL 酸性汗液,将纤维充分浸湿,放入37°C恒温水浴振荡器中振荡60min,取出后,静置冷却至室温,过滤,滤液(萃取液)用于富集分离实验。2.3实验方法在50mL具塞离心管中加入30mL步骤2. 2中的萃取液,再加入一定量的纳米TiO2,机械振荡,静置30min,5300r/min离心15min,除去上层清液。在离心分离后的纳米1102沉淀物中准确加入一定量一定浓度的HC1,再次机械振荡,静置30min,5300r/min离心15min,取上清液用ICP- OES测定其中铅的含量。3.条件的选择3.1吸附条件3. 1. 1纳米TiO2用量分别于六个离心管中加入0. 01,0. 02,0. 03,0. 04,0. 05,0. 07g的纳米二氧化钛,按2. 3 的实验方法进行操作,结果见图1。表明纳米材料二氧化钛的用量在0. 03g以上即可本文档来自技高网...
【技术保护点】
【技术特征摘要】
【专利技术属性】
技术研发人员:唐晓萍,王强,刘来福,崔莎莎,张磊,王寅超,黄华,王静,周征宇,严兰珍,朱林平,席再娟,苗其来,周建,
申请(专利权)人:中华人民共和国北京出入境检验检疫局,
类型:发明
国别省市:
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