多异氰酸酯的制备方法及其用途技术

本发明专利技术涉及特定的盐作为异氰酸酯改性(低聚或聚合)的催化剂的用途，并涉及相应改性的异氰酸酯的制备方法。

【技术实现步骤摘要】
多异氰酸酯的制备方法及其用途本专利技术涉及特定的膦盐作为异氰酸酯改性(低聚或聚合)的催化剂的用途，并涉及相应改性的异氰酸酯的制备方法。异氰酸酯的低聚或聚合，这里概括为异氰酸酯改性，长久以来已经广为所知。 如果所述改性的多异氰酸酯含有自由NCO基团，其也可以任选地采用阻滞剂暂时灭活 (deactivated)，则它们是用于生产很多聚氨酯塑料和涂料组合物的特别高质量的起始原料。已经建立了许多用于异氰酸酯改性的工业方法，其中通常通过加入催化剂转化所述要被改性的异氰酸酯，大多数情况下为二异氰酸酯，然后，当要被改性的异氰酸酯已达到期望的转化率时，通过合适的方法使所述催化剂成为非活性(灭活)，并且通常将所得到的多异氰酸酯与未转化的单体分离。在H. J. Laas等，J. Prakt. Chem. 1994，336，185页及以下中可以找到现有技术中这些方法的汇编。已经证明具有离子结构的化合物作为改性催化剂是成功的，因为它们可以以非常少的量使用并极其迅速地得到想要的结果。此外，使用四有机憐作为对于异氰酸酯具有催化活性的阴离子的阳离子的可能性通常是已知的，所述阴离子例如氢氧根、链烷酸根、烷氧根等，尽管通常没有将其作为特别优选给予关注，参见:H. J. Laas等，J. Prakt. Chem. 1994，336，185页及以下。此外，使用(氢聚)氟化物，任选地也以其憐盐的形式用于异氰酸酯改性，也是已知的，特别是参见 EP-A 962455，EP-A 962454，EP-A 896009，EP-A 798299, EP-A 447074， EP-A 379914，EP-A 339396，EP-A 315692，EP-A2 95926 和 EP-A235388。然而，当进行所述改性反应时，现有技术中的四有机憐(氢聚)氟化物显示出如下缺点有时地，当使用时，所述反应仅仅能够通过催化剂的连续计量加入来维持，也就是说， 在技术层面，与改性反应相比，异氰酸酯介质中的所述催化剂的极快的分解速度是不可接受的。本专利技术的目的是开发一种使用憐盐作为催化剂的改性方法，其将不受上述缺点阻碍。通过本专利技术提供的方法这已经成为可能。本专利技术提供了含有至少一个直接键接到憐阳离子的P原子上的环烷基取代基的憐盐在异氰酸酯改性中的用途。优选的用于异氰酸酯改性的隣盐是其阳离子对应于通式I的那些权利要求1.憐盐在异氰酸酯改性中的用途，其中所述憐盐含有至少一个直接键接到所述膦盐阳离子的P原子上的环烷基取代基。2.根据权利要求1的用途，特征在于所使用的憐盐的阳离子对应于通式I3.根据权利要求2的用途，特征在于式I的所述阳离子是其中队到R4彼此独立地表示相同或者不同的来自基团C1-到C2tl-烷基、环戊基和环己基的有机基团的那些，其中所述烷基基团可以是支化的且所述环烷基可以是取代的，前提条件是所述基团R1到R4的至少两个表示任选取代的环戊基和/或环己基基团，并且那些基团通过环碳原子各自直接键接到所述P原子上。4.根据权利要求2或3的用途，特征在于所述通式(I)的憐盐阳离子的抗衡离子Γ是氟离子(F_)或二-或聚(氢)氟离子(，其中m表示从0.001到20的整数或分数。5.根据权利要求1到4任一项的用途，特征在于使用了具有官能度>2的脂肪族、脂环族或芳脂族的二或多异氰酸酯。6.异氰酸酯改性的方法，其中使a)至少一种具有NCO官能度彡1的有机异氰酸酯，b)含有根据本专利技术使用的至少一种憐盐的催化剂，c)任选地溶剂和d)任选地添加剂反应。7.根据权利要求6的方法，特征在于使用了具有官能度>2的脂肪族、脂环族或芳脂族的二或多异氰酸酯。8.根据权利要求6或7的方法，特征在于所述方法在0°C到+250°C的温度范围进行。9.根据权利要求6到8的任一项的方法，特征在于当使用的单体二异氰酸酯转化 5-80%后停止该方法。10.根据权利要求6到9的任一项的方法，特征在于将未转化的单体从所述反应混合物中分离。全文摘要本专利技术涉及特定的盐作为异氰酸酯改性(低聚或聚合)的催化剂的用途，并涉及相应改性的异氰酸酯的制备方法。文档编号C07D251/34GK102442959SQ201110265770公开日2012年5月9日 申请日期2011年8月3日 优先权日2010年8月3日专利技术者F·里希特, M·布拉姆 申请人:拜尔材料科学股份公司本文档来自技高网...

【技术保护点】

【技术特征摘要】
...

【专利技术属性】
技术研发人员：F·里希特，M·布拉姆，
申请(专利权)人：拜尔材料科学股份公司，
类型：发明
国别省市：