一种来源于人肺低分化鳞癌的细胞株及其制备方法技术

本发明专利技术公开一种来源于人肺低分化鳞癌的细胞株，所述细胞株命名为人肺癌细胞株0225-02Sp，保藏号为CCTCCNO：C201028。所述细胞株是从病理类型为低分化鳞癌的肺癌病人肺部肿块切除物中培养所得，具有典型的肿瘤细胞生物学特性，能在体外连续长期传代。同时，本发明专利技术还公开了所述细胞株的制备方法。

【技术实现步骤摘要】

本专利技术涉及一种人肺癌细胞株及其制备方法，尤其是。
技术介绍
肿瘤是严重危害人类健康的主要疾病之一，世界卫生组织发表的一项研究报告表明，全球癌症状况将日益严重，因此，深入研究肿瘤发生、发展和转移的分子机制，寻找更为有效的肿瘤治疗方案，成为当今医学研究的前沿课题。随着肿瘤生物学研究的不断深入，肿瘤的早期诊断及预防水平有了较大的提高，但是肿瘤治疗后的高转移及高复发仍是肿瘤临床治疗中一个亟待解决的难题。近年来，“肿瘤干细胞”学说的提出及其研究进展，从一个全新的角度去认识肿瘤。该学说认为，肿瘤中存在一部分独特的具有自我更新和分化功能的干细胞样亚群并将之称为肿瘤干细胞，这一亚群细胞正是肿瘤的起源细胞并维持肿瘤的生长。因此，肿瘤细胞株是研究细胞癌变机理、肿瘤转移、肿瘤放疗和化疗敏感性分子基础等生物医学问题的重要材料，建立和鉴定不同的肿瘤细胞株是一项很有意义的工作。
技术实现思路
本专利技术的目的是提供一种来源于人肺低分化鳞癌的细胞株，所述细胞株具有典型的肿瘤细胞生物学特性；同时，还提供一种所述细胞株的制备方法。为实现上述目的，本专利技术采取的技术方案为一种来源于人肺低分化鳞癌的细胞株，命名为人肺癌细胞株0225-02Sp，保藏号为CCTCC NO :C201(^8。所述细胞株在倒置显微镜下观察细胞体积大，核大，核仁明显，胞浆丰富，细胞与平皿之间紧密贴附。所述细胞株的体外倍增时间为40. 32证。本专利技术所述人肺癌细胞株0225-02Sp，是一种中国南方人肺低分化鳞癌细胞系，是原始病人来源的肺癌组织经NOD-SCID鼠体内生长形成移植瘤后在体外培养成功的一株细胞系，原始肺癌组织来源于一位68岁男性肺癌病人的左肺门肿瘤病灶。病人在接受手术前未接受任何化疗、放疗及靶向治疗等治疗。本专利技术所述来源于人肺低分化鳞癌的人肺癌细胞株0225-02Sp，是专利技术人从病理类型为低分化鳞癌的肺癌病人肺部肿块切除物中培养所得，经病理鉴定为肺低分化鳞癌。 所得细胞株为上皮细胞来源，具有典型的肿瘤细胞生物学特性，它能在体外连续长期传代， 在体外培养一年，传100多代，细胞仍然生长增殖活跃。一种来源于人肺低分化鳞癌的细胞株的制备方法，包括以下步骤(1)组织块机械解离将切除的人肺低分化鳞癌组织解离，清洗去除杂质，分离肺癌实质组织，去除正常肺泡及支气管组织和间质组织后，得到剩余的组织；(2)胶原酶消化将步骤(1)得到的剩余的组织切成组织片，清洗，然后向组织片加入胶原酶，孵育，过滤，然后收集肿瘤细胞，进行接种培养，得到存活细胞；(3)对步骤(2)得到的存活细胞进行纯化，去除纤维细胞等杂质，纯化后的肺癌细胞连续培养并传代大于12个月，即得细胞株。作为本专利技术所述制备方法的优选实施方式，所述制备方法包括以下步骤(1)组织块机械解离将切除的人肺低分化鳞癌组织解离，清洗去除粘液和红细胞等杂质，分离肺癌实质组织，去除正常肺泡及支气管组织和间质组织后，得到剩余的组织；(2)胶原酶消化将步骤(1)得到的剩余的组织切成Imm3的组织片，清洗组织片，让组织片沉淀，去除上清液，把剩余组织再细切，清洗组织碎片，然后向组织片加入胶原酶，在 37°C下孵育4-18小时；过滤，然后收集肿瘤细胞，在含20%胎牛血清的高糖DMEM培养基中悬浮细胞，进行接种培养，得到存活细胞；(3)对步骤(2)得到的存活细胞进行纯化，去除纤维细胞等杂质，纯化后的肺癌细胞在含20%胎牛血清的高糖DMEM培养基中连续培养并传代大于12个月，即得细胞株。作为本专利技术所述制备方法的优选实施方式，所述步骤(1)为将切除的人肺低分化鳞癌组织解离成0. 5cm3，用100%的青-链霉素双抗溶液浸泡移至生物安全柜，用消毒的 PBS缓冲液反复清洗组织去除粘液和红细胞等杂质，再浸泡于培养基中移至解剖显微镜下， 用两个10号注射器针头分离肺癌实质组织，去除正常肺泡及支气管组织和间质组织后，得到剩余的组织。作为本专利技术所述制备方法的优选实施方式，所述步骤(2)为使用无菌的解剖刀和剪子把步骤(1)得到的剩余的组织切成Imm3的组织片，用PBS缓冲液清洗组织片，让组织片沉淀，去除上清液，用无菌解剖刀和剪子把剩余组织再细切，用PBS清洗组织碎片数次， 然后加入胶原酶(50-200单位/ml，溶解在PBS中)，在37°C下孵育4_18小时，通过无菌不锈钢丝网或尼龙网过滤细胞悬液，然后收集肿瘤细胞，在含20%胎牛血清的高糖DMEM培养基中悬浮细胞，进行接种培养，得到存活细胞。更优选地，步骤(2)中，加入胶原酶的同时还加入有3mM的CaCl2。加入CaCl2可提高胶原酶对组织的解离效率。作为本专利技术所述制备方法的优选实施方式，步骤(3)中纯化后的肺癌细胞的培养温度为37°C，气体环境为5%C02/95%空气，湿度为饱和湿度，每3天更换一次培养液，每3_5 天传代一次。采用本专利技术所述制备方法得到的来源于人肺低分化鳞癌的人肺癌细胞株 0225-02Sp，是从病理类型为低分化鳞癌的肺癌病人肺部肿块切除物中培养所得，经病理鉴定为肺低分化鳞癌。所得细胞株为上皮细胞来源，具有典型的肿瘤细胞生物学特性，它能在体外连续长期传代，在体外培养一年，传100多代，细胞仍然生长增殖活跃。所得细胞株经过检测，其一般生物学特性表明，所述细胞株为多边形上皮样细胞，贴壁生长，接触性生长抑制消失。附图说明图1为本专利技术所述细胞株在放大倍数为400x的倒置显微镜下的形态图。图2为本专利技术所述细胞株种植在NOD-SCID鼠肩胛部皮下移植瘤组织的形态图。具体实施例方式为更好的说明本专利技术的目的、技术方案和优点，下面结合附图和具体实施例对本专利技术作进一步描述。实施例1本专利技术一种来源于人肺低分化鳞癌的细胞株，按照以下制备方法所得(1)组织块机械解离将手术切除的人肺低分化鳞癌组织以消毒小剪刀迅速解离到 0. 5cm3大小，用100%青-链霉素双抗溶液浸泡移至生物安全柜，消毒PBS缓冲液反复清洗组织去除粘液和红细胞等杂质，再浸泡于培养基中移至解剖显微镜下，用两个10号注射器针头细心分离肺癌实质组织，尽量去除正常肺泡及支气管组织和间质组织，得到剩余组织；(2)胶原酶消化在解剖显微镜下去除肺癌标本中夹杂的正常肺组织和间质组织后，使用无菌的解剖刀和剪子把步骤(1)所得的剩余肺癌实质组织切成Imm3组织片，用PBS缓冲液清洗组织片。让组织片沉淀，去除上清液，用无菌解剖刀和剪子把剩余组织再细切，用PBS 清洗组织碎片数次，然后加入胶原酶(50-200单位/ml，溶解在PBS中)，在37°C孵育4_18小时后。在加入胶原酶的同时可加入3mM CaCl2,以提高胶原酶对组织的解离效率。通过无菌不锈钢丝网或尼龙网过滤细胞悬液，以分离分散细胞、组织碎片和较大的碎片；对较大的组织碎片可以加入新鲜的胶原酶进行进一步的解离。消化完全后，收集肿瘤细胞，在含20%胎牛血清的高糖DMEM培养基中悬浮细胞，进行接种培养，得到存活细胞；(3)对步骤(2)所得存活细胞进行纯化，去除纤维细胞等杂质细胞，纯化后的肺癌细胞在含20%胎牛血清的高糖DMEM培养基中培养，培养温度为37°C，气体环境为5% C02/95%空气，湿度为饱和湿度，每3天更换一次培养液，每3-5天传代一次，连续培养并传代超过12 个月，得细胞株。步骤(1)所述人肺低本文档来自技高网...

【技术保护点】

【技术特征摘要】

【专利技术属性】
技术研发人员：何建行，李慧灵，
申请(专利权)人：广州呼吸疾病研究所，何建行，李慧灵，
类型：发明
国别省市：