安全连接器组件制造技术

一种连接器组件，包括可以联接以形成流体连接的第一和第二匹配连接器。连接器被构造成鉴别不适合连接器，使得不会与不适合连接器形成不透流体连接。连接器组件可以与压缩治疗系统一起使用以防止深静脉血栓。

【技术实现步骤摘要】

本公开涉及用于医疗应用中，特别用于压缩治疗设备的安全连接器。本公开也涉及鉴别安全连接器组件，尤其涉及用于流体地联接能够形成无泄漏流体回路的至少两个管腔的鉴别安全连接器组件。
技术介绍
在医疗环境中，许多设备具有管路，该管路适于手动连接以便提供设备之间或设备和包括肠内输送泵和静脉内输送管线的患者之间的流体连接。这些设备均包括用户或执业医师可能无意地连接在一起的一个或多个连接器。这会导致不兼容设备的顺利连接或者流体或营养物供应到不适当的静脉内管线或设备，例如用于深静脉血栓治疗中的可膨胀气囊。不兼容设备的顺利连接会伤害患者或损坏设备。当将医疗设备连接到流体供应时，在兼容设备和/或流体源之间必须形成无泄漏密封。因此，当设备和/或供应兼容时连接必须被设计成提供密封表面之间的充分密封。典型设备具有阳和阴连接器，当压在一起时，所述连接器形成不透流体密封。连接器具有不同尺寸和形状并且典型地具有0形环或垫圈以帮助产生不透流体密封。连接到流体供应的医疗设备的例子包括压缩治疗设备，其围绕肢体被缠绕以防止外周性水肿和形成血凝块的状况，例如深静脉血栓。这些设备典型地包括至少一个气囊，所述气囊尺寸被确定成和被成形为用于围绕肢体被应用。气囊被膨胀和收缩以人工地刺激通常例如由行走产生的遍布附肢的血流。被配置成围绕足部布置的这样的设备的例子在美国公开No. 2005/0187499中显示。典型地，这些压缩设备连接到管组，该管组提供从压力源到压缩设备的流体连通。利用控制器调节从压力源到压缩设备的流体的流动。压缩设备，管组和控制器均包含用于从压力源连接压缩设备并将与压力源连接断开的连接器。希望避免将除了压缩设备之外的医疗设备，例如静脉针错误连接到压力源。
技术实现思路
在一个方面，一种用于防止与非允许的、内径基本一致的、具有端面的管道密封连接的连接器组件包括具有底板和联接部分的第一连接器。联接部分从底板向外突出并且包括密封表面和非密封表面。非密封表面被定位成比密封表面更靠近第一连接器的自由端。 非密封表面尺寸被确定成和被成形为保持非允许管道离开密封表面和防止与其形成密封。 连接器组件包括大体靠近底板定位以用于将流体排出连接器组件的排出通道。在另一方面，一种用于控制流体从加压流体源供应到压缩治疗设备的压缩治疗设备控制器包括外壳，外壳中的流体端口和用于流体端口的连接器组件。连接器组件具有连接器，该连接器具有底板和联接部分。联接部分包括密封表面和非密封表面。非密封表面被定位成比密封表面更靠近连接器的自由端。非密封表面尺寸被确定成和被成形为保持非允许管道离开密封表面和防止与其密封。连接器组件包括大体靠近底板定位以用于将流体排出连接器组件的排出通道。在又一方面，一种用于提供脉管压缩的系统包括控制器、管组和压缩治疗设备。控制器包括具有第一连接器的第一连接器组件，第一连接器具有底板和联接部分。联接部分从底板向外突出。联接部分包括密封表面和非密封表面。非密封表面被定位成比密封表面更靠近第一连接器的自由端。非密封表面尺寸被确定成和被成形为保持非允许管道离开密封表面和防止与其形成密封。第一连接器组件包括大体靠近底板定位以用于将流体排出第一连接器组件的排出通道。压缩治疗设备包括具有密封元件的第二连接器。管组包括管和在该管的一端的第三连接器，第三连接器具有密封元件，当第一和第三连接器连接时，该密封元件适于接合控制器的第一连接器的非密封表面和密封表面。管组包括具有第四连接器的第二连接器组件，第四连接器具有底板和联接部分，联接部分包括至少一个密封表面和至少一个非密封表面。非密封表面被定位成比密封表面更靠近第四连接器的自由端。非密封表面尺寸被确定成和被成形为保持非允许管道离开密封表面和防止与其形成密封。第二连接器组件包括大体靠近外壳的底板定位以用于将流体排出第二连接器组件的排出通道。 当第二和第四连接器连接时，第四连接器的非密封表面适于接合第二连接器的密封元件。其他目标和特征将部分是显而易见的并且部分在下文中被指出。附图说明下面参考附图在这里描述本公开的实施例，其中图1是连接器组件的透视图，其中连接器组件的第一和第二连接器被接合；图2是连接器组件的透视图，其中第一和第二连接器被分离；图2A是可以可释放地附连到第一或第二连接器的“Y”形连接器的透视图；图3是图1中所示的连接器组件的透视纵截面；图4是从一端到一侧看到的图1中所示的连接器组件的第一连接器的透视图；图5是基本上从一端看到的第一连接器的透视图；图6是附连有管路的图1中所示的连接器组件的透视图；图7是连接器组件的可选实施例的透视图，其显示了附接有管路的两个分离连接器；图8是图7中所示的连接器组件的透视纵截面；图9是附接有管路的连接器组件的另一可选实施例的透视图；图10是如图9中所示的连接器组件的透视纵截面；图11是连接器组件的另一可选实施例的侧视图，其中第一和第二连接器被接合；图12是图11中所示的连接器组件的纵截面；图13是图11中所示的连接器组件的第一连接器的透视图；图14是图11中所示的连接器组件的第二连接器的透视图；图15是连接器组件的另一可选实施例的侧视图，其中第一和第二连接器被接合；图16是图15中所示的连接器组件的纵截面；图17是图15中所示的连接器组件的第一连接器的透视图18是图15中所示的连接器组件的第二连接器的透视图；图19是图9中所示的连接器组件的接合的第一和第二连接器的透视纵截面；图19A是图9中所示的连接器组件的分离的第一和第二连接器的透视图；图20是连接器组件的可选实施例的透视图，其中连接器组件的第一和第二连接器被接合；图21是连接器组件的透视图，其中第一和第二连接器被分离；图22是图20的透视图，其中第一和第二外壳被移除；图23是图22中所示的第二连接器的分解透视图；图M是图20中所示的第一连接器组件的透视图；图25是通过图M中所示的第一连接器的非密封表面的相对通道获得的纵截面， 其显示了非允许管道试图附连；图沈是第一连接器组件的可选实施例的透视图；图27是通过图沈中所示的第一连接器的非密封表面的相对通道获得的纵截面， 其显示了非允许管道试图附连；图观是连接器组件的可选实施例的第一连接器的透视图；图四是附连到管路的图28的连接器组件的第二连接器的透视图；图30是图28和四的连接器组件的纵截面，其中连接器组件的第一和第二连接器被接合；图31是通过图观中所示的第一连接器的非密封表面的相对通道获得的纵截面， 其显示了非允许管道试图附连；图32是压缩治疗设备的透视图，其显示了可膨胀气囊和连接器的放大图；图33是带有连接器的放大图的压缩治疗设备控制器的透视图；和图34是管组的放大透视图。在所有图中相应的参考符号指示相应的部件。具体实施例方式现在参考附图，根据本专利技术的原理构造的连接器组件30在图1和2中示出为包括第一连接器36和第二连接器38。如下文中更全面地所述，第一和第二连接器36，38能够鉴别连接以优先地获得连接器的不透流体连接，和避免与不适合(non-complying)连接器的不透流体连接。连接器系统30例如可以用于将控制器2连接到压缩治疗设备1以用于循环地将气压供应到设备的气囊4 (参见图32和3 。图32中所示的压缩治疗设备1属于这样一种类型，其可应用到足部以用于重复地本文档来自技高网...

【技术保护点】

【技术特征摘要】
...

【专利技术属性】
技术研发人员：J·G·汉隆，D·R·斯威舍，A·P·迈尔，M·G·博克，
申请(专利权)人：科维蒂恩股份公司，
类型：发明
国别省市：