一种血液保养液及其制备方法与应用技术

本发明专利技术公开了一种血液保养液及其制备方法。该血液保养液是包含以下摩尔浓度组分的pH5.5的水溶液：枸橼酸钠88.85-90.00mmol/L，枸橼酸15.10-16.20mmol/L，无水葡萄糖136.50-146.60mmol/L，磷酸二氢钠(NaH2PO4·H2O)14.00-14.31mmol/L，腺嘌呤5.30-5.58mmol/L，L-精氨酸2.20-3.00mmol/L。本发明专利技术从根本上改变血液保养液只为维持红细胞携氧功能的目的，赋予了库存血扩张血管和增加局部血液量的新功能，输注时提高血管舒张活性，增加组织灌流量，增加组织供血供氧，从而提高临床输血安全性和有效性，是血液保存和血液质量控制的一次革命。

【技术实现步骤摘要】

本专利技术属于血液保存领域中的血液保养液及其制备方法与应用。
技术介绍
随着我国医疗技术的不断进步，输血量也在逐年递增，我国2006年用血量为1600 吨，2009年达到3000吨。输血在救治失血和贫血病人中发挥着重要的作用。目前，应用的血液保养液主要有ACD、CPD或CPDA，他们的主要功能就是抗凝，并为红细胞提供能量。然而，一些研究表明输库存血对病人的生存和健康存在着很大的威胁，输血会引起重症病人局部器官组织的严重缺血、缺氧和再灌注损伤，尤其是心脏功能不全的病人表现更为明显。 主要原因是血液在现有保养液中保存时，一氧化氮急剧下降，导致外周组织的血管不能有效扩张，引起组织或器官供血不足。迄今为止，国内关于改善库存血这一缺陷的研究还未见报道。国外有研究者用直接冲NO的方法来增加库存血中NO的含量，达到扩张血管，增加组织供氧的目的。但是直冲NO要开放性操作，增加了细菌污染的几率，同时，很难控制S-亚硝基血红蛋白(SNO-Hb)的生成量，导致NO含量过多，从而引起多器官衰竭等多种严重的副作用。
技术实现思路
为解决现有血液保养液只具有提供能量和抗凝的功能，且对血液副作用大(使血液中一氧化氮含量急剧下降，从而导致组织或器官供血不足)的缺陷，本专利技术提供了一种可提高库存血的乏氧性血管舒张功能，输注时提高血管舒张活性，增加组织灌流量，改善组织的缺血缺氧(增加组织供血供氧)，从而提高临床输血安全性和有效性的血液保养液。为解决上述技术问题，本专利技术采取以下技术方案一种血液保养液，是包含以下摩尔浓度组分的PH 5. 5的水溶液枸橼酸钠(Na3C6H5O7 · 2H20) 88. 85-90. OOmmo 1/L,枸橼酸(C6H8O7 · H2O) 15. 10-16. 20mmol/L,无水葡萄糖 136. 50-146. 60mmol/L,磷酸二氢钠 (NaH2PO4 ·Η20) 14. 00-14. 31mmol/L,腺嘌呤 5. 30-5. 58mmol/L, L-精氨酸 2. 20-3. OOmmol/L0优选的本专利技术血液保养液的配方是包含以下摩尔浓度组分的pH 5. 5的水溶液 枸橼酸钠(Na3C6H5O7 · 2H20)89. 40mmol/L,枸橼酸(C6H8O7 · H2O) 15. 56mmol/L,无水葡萄糖 141. 50mmol/L,磷酸二氢钠(NaH2PO4 · H2O) 14. 20mmol/L,腺嘌呤 5. 46mmol/L, L-精氨酸 2.60mmol/L。另一优选的本专利技术血液保养液的配方是包含以下摩尔浓度组分的pH 5. 5的水溶液枸橼酸钠(Na3C6H5O7 · 2H20) 88. 85mmol/L,枸橼酸(C6H8O7 · H2O) 15. 10mmol/L,无水葡萄糖 136. 50mmol/L，磷酸二氢钠(NaH2PO4 · H2O) 14. 00mmol/L，腺嘌呤 5. 30mmol/L, L-精氨酸 2. 20mmol/Lo再一优选的本专利技术血液保养液的配方是包含以下摩尔浓度组分的pH 5. 5的水溶液枸橼酸钠(Na3C6H5O7 · 2H20)89. 2mmol/L,枸橼酸(C6H8O7 · H2O) 15. 36mmol/L,无水葡萄糖 139. 10mmol/L,磷酸二氢钠(NaH2PO4 · H2O) 14. lmmol/L,腺嘌呤 5. 38mmol/L, L-精氨酸2.40mmol/L。还一优选的本专利技术血液保养液的配方是包含以下摩尔浓度组分的pH 5. 5的水溶液枸橼酸钠(Na3C6H5O7 · 2H20)89. 7mmol/L,枸橼酸(C6H8O7 · H2O) 15. 91mmol/L,无水葡萄糖 143. 10mmol/L，磷酸二氢钠(NaH2PO4 · H2O) 14. 25mmol/L，腺嘌呤 5. 52mmol/L, L-精氨酸 2.80mmol/Lo又一优选的本专利技术血液保养液的配方是包含以下摩尔浓度组分的pH 5. 5的水溶液枸橼酸钠(Na3C6H5O7 · 2H20)90. Ommo 1/L,枸橼酸(C6H8O7 · H2O) 16. 20mmol/L,无水葡萄糖 146. 60mmol/L，磷酸二氢钠(NaH2PO4 · H2O) 14. 31mmol/L，腺嘌呤 5. 58mmol/L, L-精氨酸 3.00mmol/Lo本专利技术的第二个目的是提供一种上述血液保养液的制备方法。本专利技术所提供的血液保养液的制备方法，可包括以下步骤1)按上述配方将浓度换算成重量称取各组分；2)将步骤1)中的各组分混合均勻后用医用水溶解，定容，调pH值至5. 5，得到血液保养液。具体来讲，制备IL本专利技术血液保养液的方法，可包括以下步骤1)按配方称取各组分如按实施例3的组配，称取枸橼酸钠 (Na3C6H5O7 · 2H20) 26. 29g,枸橼酸(C6H8O7 · H2O) 2. 99g，无水葡萄糖 25. 49g，磷酸二氢钠 (NaH2PO4 · H2O) 1. 70g，腺嘌呤 0. 74g，L-精氨酸 0. 45g ；2)将步骤1)中的各组分混合均勻后用医用水溶解，定容至1L，调pH值至5.5，得到IL血液保养液。本专利技术另一目的是提供所述血液保养液在库存血保存中的应用。本专利技术血液保养液的使用方法为将14mL保养液与采集的100 士 IOmL血液混合，在血液采集过程中，要不断轻摇混勻，确保血液保养液与血液充分混合。本专利技术还以目的是提供L-精氨酸的一种新功用，即其在制备库存血的血液保养液中的应用，该应用是在现有血液保养液中加入2. 20-3. 00mmol/L的L-精氨酸。现有血液保养液包括本专利技术中具体列举的和那些没有具体列举的。本专利技术以上技术方案，是利用红细胞自身的内皮型一氧化氮合酶(eNOS)，通过添加NO合成底物L-arg的方法，提高库存血Hb-NO的含量，使库存血液重新亚硝基化，从而达到恢复库存血舒张血管活性的目的。该新型血液保养液在保持血液质量的同时还能够维持血液保存期间NO的含量，与现有的血液保养液保存的红细胞相比，能够保持其舒张血管的活性，减少受血者的组织缺氧状况，提高临床输血的安全性和有效性。本专利技术将从根本上改变血液保养液只为维持红细胞携氧功能的目的，赋予了库存血扩张血管和增加局部血液量的新功能，是血液保存和血液质量控制的一次革命，有望替代现有的血液保养液，并将产生巨大的社会效益和经济效益，应用前景广阔。下面结合具体实施例对本专利技术做进一步详细说明。附图说明图1为^festern Blotting鉴定红细胞膜上的NOS蛋白结果图2为红细胞膜上NOS的WB鉴定结果的灰度分析结果图3为红细胞膜上的NOS的免疫荧光法鉴定结果图4为不同保存时间的库存血的NOS活性检测结果图5为光解-化学发光法检测血液中NO含量的示意6为L-arg对血管舒张功能影响的检测结果图7为本专利技术血液保养液和对照CPDA对库存血液pH值影响的检测结果图8为本专利技术血液保养液和对照CPDA对库存血液K+影响的检测结果图9为本专利技术血液保养液和对照CPDA对库存血液Na+影响的检测结果图10为本专利技术血液保养液和对照CPDA对库存血液Cl_影响的检测结果 图11为本专利技术血液保养液和对照CP本文档来自技高网...

【技术保护点】

【技术特征摘要】

【专利技术属性】
技术研发人员：王全立，冯双利，陆颖，韩颖，杜为，陈民才，陈廷友，卓海龙，
申请(专利权)人：中国人民解放军军事医学科学院附属医院，
类型：发明
国别省市：