一种钼铌合金金相组织的观测方法技术

一种钼铌合金金相组织的观测方法，其特征在于其观测的步骤包括：样品先在研磨机上研磨，在抛光机上抛光后，先用铁氰化钾和氢氧化钠的混合溶液对试样观测表面进行擦蚀，再选用硫酸+硝酸+盐酸+氢氟酸的试剂侵蚀后，进行金相组织观测。本发明专利技术可以清晰观测钼铌合金金相组织。本方法易于操作，不需要任何特殊设备。

【技术实现步骤摘要】

，涉及一种钼铌合金金相组织显示过程中的样品处理方法。
技术介绍
钼铌合金是目前应用较广的靶材。为了研究钼铌合金的性能，需要观察钼铌合金的显微组织及晶粒度，以确定晶粒是否均勻，从而改良各项工艺。在现有的钼铌合金文献中，由于制备方法及侵蚀的问题很难获得清晰的显微组织。如金相制样时不易抛光，单一的侵蚀剂也很难让钼铌合金显示出真实的组织，这些问题都使得我们不能得到理想的钼铌合金金相组织。
技术实现思路
本专利技术的目的就是针对上述已有技术存在的不足，提供一种能有效解决现有钼铌合金金相样品很难获得清晰组织的问题，使钼铌合金金相组织清晰可见的钼铌合金金相组织的观测方法。本专利技术的目的是通过以下技术方案实现的。，其特征在于其观测过程的步骤包括(1)将观察样品机加工出一个观测平面；(2)将加工出的金相观测平面采用金相水砂纸进行研磨；(3)将金相观测平面进行机械抛光，使之光亮如镜；(4)用包括铁氰化钾和氢氧化钠混合溶液擦蚀金相样品观测平面，使观测平面呈淡蓝色；(5)用硫酸+硝酸+盐酸+氢氟酸的试剂侵蚀，使试样表面呈银灰色，然后进行金相组织观测。本专利技术的，其特征在于所述的步骤(2)对样品在金相研磨机上依次用150#，700#，IOOOfl的金相水砂纸逐级研磨，在每一次更换粒度砂纸研磨时，研磨方向要转90°，以确保完全消除上一次研磨痕迹；研磨后的样品冲洗掉砂粒。本专利技术的，其特征在于所述的步骤(3)将研磨好的试样先在抛光机上抛光，直到样品表面无划痕和拖拽，抛光机为2. 5μπι金刚粉和饱和的Cr2O3溶液。本专利技术的，其特征在于所述的步骤(4)将机械抛光好的试样用体积比为铁氰化钾氢氧化钠=1-3:2溶液进行擦蚀，擦蚀时间为8-20s。本专利技术的，其特征在于所述的步骤(5)对经过步骤(4)的试样选用体积比为H2SO4 =HNO3 =HF :HC1=1_2 :1-1. 5 :1-1. 5 :0. 5-1溶液进行侵蚀，侵蚀时间为2-6s。本专利技术的，磨削量足，能保证显示出真实组织。选用铁氰化钾和氢氧化钠混合溶液进行擦蚀可以避免直接用酸溶液进行侵蚀而造成的过腐蚀，减少因过腐蚀而形成的坑洞，而选用体积比为压304 =HNO3 =HF :HCl=l-2 :1_1. 5 1-1. 5 :0. 5-1的溶液进行侵蚀可避免试样观测面氧化形成氧化膜。此方法易于操作，能清晰地观察出铌钼铌合金的金相组织，不需任何特殊设备。本专利技术在钼铌合金金相样品制备中取得良好的效果。附图说明图1为实施例1的钼铌合金金相组织图，放大倍数100X ； 图2为实施例2的钼铌合金金相组织图，放大倍数100X ；图3为实施例3的钼铌合金金相组织图，放大倍数100X。具体实施例方式，其过程首先对样品先在研磨机上依次用 150#，700#，1000#的金相水砂纸逐级研磨，研磨后的样品冲洗掉砂粒，研磨好的试样在抛光机上抛光，抛光后先用体积比为铁氰化钾氢氧化钠=1-3:2的溶液对试样进行擦蚀，然后用体积比为H2SO4 =HNO3 =HF :HCl=l-2 :1-1. 5 :1-1. 5 :0. 5-1溶液进行侵蚀。采用本专利技术方法能清晰的观测钼铌合金金相组织。所选用的铁氰化钾质量百分比浓度为10%，所选用的氢氧化钠质量百分比浓度为10%，所选用的浓硫酸质量百分比浓度为95%-98%，所选用的硝酸质量百分比浓度为65%-68%，所选用的盐酸质量百分比浓度为36%-38%，所选用的氢氟酸质量百分比浓度为40%。实施例1IOmmX IOmm的钼铌合金板的金相组织观测方法。其特征在于对样品先在研磨机上依次用150#，700#，IOOOfl的金相水砂纸逐级研磨，研磨后的样品冲洗掉砂粒，研磨好的试样在抛光机上抛光，抛光后先用体积比为铁氰化钾氢氧化钠=1:2的溶液对试样进行擦蚀，擦蚀 8s，然后用体积比为H2SO4 =HNO3 =HF =HCl=I 1 1 :0. 5溶液侵蚀2s。实施例2IOmmX IOmm的钼铌合金板的金相组织观测方法。其特征在于对样品先在研磨机上依次用150#，700#，IOOOfl的金相水砂纸逐级研磨，研磨后的样品冲洗掉砂粒，研磨好的试样在抛光机上抛光，抛光后先用体积比为铁氰化钾氢氧化钠=2:2的溶液对试样进行擦蚀，擦蚀 14s，然后用体积比为 H2SO4 =HNO3 =HF :HC1=2 :1. 5 :1. 5 :0. 5 溶液侵蚀 4s。实施例3IOmmX IOmm的钼铌合金板的金相组织观测方法。其特征在于对样品先在研磨机上依次用150#，700#，IOOOfl的金相水砂纸逐级研磨，研磨后的样品冲洗掉砂粒，研磨好的试样在抛光机上抛光，抛光后先用体积比为铁氰化钾氢氧化钠=3:2的溶液对试样进行擦蚀，擦蚀 20s，然后用体积比为H2SO4 =HNO3 =HF =HCl=I 1 1 1溶液侵蚀6s。权利要求1.，其特征在于其观测过程的步骤包括(1)将观察样品机加工出一个观测平面；(2)将加工出的金相观测平面采用金相水砂纸进行研磨；(3)将金相观测平面进行机械抛光，使试样表面明亮如镜；(4)用铁氰化钾和氢氧化钠的混合溶液对试样观测表面进行擦蚀，使观测面呈淡蓝色；(5)用硫酸+硝酸+盐酸+氢氟酸的试剂进行侵蚀，使试样观测表面呈银灰色，然后进行金相组织观测。2.根据权利要求1所述的，其特征在于所述的步骤(2)对样品在金相研磨机上依次用150#，700#，IOOOfl的金相水砂纸逐级研磨，在每一次更换粒度砂纸研磨时，研磨方向要转90°，以确保完全消除上一次研磨痕迹；研磨后的样品冲洗掉砂粒。3.根据权利要求1所述的，其特征在于所述的步骤(3)将研磨好的试样先在抛光机上抛光，直到样品表面无划痕和拖拽，抛光机为2.5μπι 金刚粉和饱和的Cr2O3溶液。4.根据权利要求1所述的，其特征在于所述的步骤(4)将机械抛光好的试样观测表面用体积比为铁氰化钾氢氧化钠=1-3:2溶液进行擦蚀，擦蚀时间为8-20s。5.根据权利要求1所述的，其特征在于所述的步骤 (5)对擦蚀过的试样选用体积比为H2SO4 =HNO3 =HF :HC1=1_2 :1-1. 5 :1-1. 5 :0. 5-1溶液进行侵蚀，侵蚀时间为2-6s。6.根据权利要求1所述的，其特征在于所选用的铁氰化钾质量百分比浓度为10%，所选用的氢氧化钠质量百分比浓度为10%，所选用的浓硫酸质量百分比浓度为95%-98%，所选用的硝酸质量百分比浓度为65%-68%，所选用的盐酸质量百分比浓度为36%-38%，所选用的氢氟酸质量百分比浓度为40%。全文摘要，其特征在于其观测的步骤包括样品先在研磨机上研磨，在抛光机上抛光后，先用铁氰化钾和氢氧化钠的混合溶液对试样观测表面进行擦蚀，再选用硫酸+硝酸+盐酸+氢氟酸的试剂侵蚀后，进行金相组织观测。本专利技术可以清晰观测钼铌合金金相组织。本方法易于操作，不需要任何特殊设备。文档编号G01N1/32GK102419275SQ20111023126公开日2012年4月18日 申请日期2011年8月12日 优先权日2011年8月12日专利技术者何伟, 惠晓原, 李 荣, 杜小平, 武晶晶, 苏丽凤 申请人:西部金属材料股份有限公司本文档来自技高网...

【技术保护点】

【技术特征摘要】

【专利技术属性】
技术研发人员：武晶晶，何伟，惠晓原，杜小平，李荣，苏丽凤，
申请(专利权)人：西部金属材料股份有限公司，
类型：发明
国别省市：