本发明专利技术公开了一种用直接衍生-高效液相色谱法分析水基胶中挥发性羰基化合物的方法。将水基胶样品直接与2，4-二硝基苯肼酸性溶液发生衍生化反应，采用高效液相色谱分析水基胶中羰基化合物含量。采用DIONEX?Acclaim?Explosives?E2柱，用水和乙腈作为流动相进行二元梯度洗脱，流速为1.2mL/min，进样体积10μL，检测波长为365nm，色谱柱温度为35℃。本发明专利技术能有效分析水基胶中挥发性羰基化合物，此方法快速可靠、简便易行，达到了对样品中挥发性羰基化合物富集的过程，减少了被检测物质在样品前处理过程中的流失，且检测限低，准确度高。
【技术实现步骤摘要】
本专利技术涉及水基胶中有害成分的检测，尤其涉及一种直接衍生高效液相色谱法分析水基胶中羰基化合物的方法。
技术介绍
水基胶的应用已经发展到人们生产和生活的各个领域，然而水基胶中有害的挥发性羰基化合物对人体的健康产生很大的影响。目前对于水基胶中有害物质的检测主要集中在苯及苯系物、邻苯二甲酸酯类物质和醛类。关于水基胶中挥发性羰基化合物检测方法有高效液相色谱法、气相色谱法和溶剂萃取法，且这三种方法主要针对于卷烟水基胶中的甲醛和乙醛两种羰基化合物。至今为止还没有报道采用直接衍生高效液相色谱法同时水基胶样品中甲醛、乙醛、丙酮、丙烯醛、丙醛、丁烯醛、2-丁酮和丁醛八种挥发性羰基化合物的研
技术实现思路
本专利技术的目的是提供一种用直接衍生高效液相色谱法测定水基胶中挥发性羰基化合物的方法，该方法操作简单，高效，准确率高，能同时检测水基胶样品中甲醛、乙醛、丙酮、丙烯醛、丙醛、丁烯醛、2- 丁酮和丁醛八种挥发性羰基化合物。一种用直接衍生高效液相色谱法测定水基胶中挥发性羰基化合物的方法，包括以下步骤1)将水基胶样品与2，4- 二硝基苯胼酸性溶液直接发生衍生化反应，然后震荡得到乳液，离心，取上层清液过滤；2)滤液用高效液相色谱仪分析，采用DIONEX Acclaim Explosives E2柱(5 μ m 4. 6 X 250mm粒径12θΑ )，用水和乙腈作为流动相进行二元梯度洗脱，流速为1. 2mL/min,进样体积10 μ L，采用二极管阵列检测器，检测波长为365nm，色谱柱温度为35°C ；所述的二元梯度洗脱程序为水-乙腈的比例，Omin时为50 50，25min时调整到40 60，35min时为 20 80，40min 时为 10 90，45min 到 50min 为 50 50;3)使用苯腙标准品保留时间和单标进样结合定性，由峰面积与浓度成正比的关系用外标法定量。所述的2，4- 二硝基苯胼酸性溶液浓度为80 μ g/mL,酸度为磷酸含量为3%0。所述的衍生反应过程如下每20mL所述的2，4_ 二硝基苯胼酸性溶液中加入 0.5g(精确至0. OOOlg)水基胶样品，再加入5. OmL乙腈，500 1500r/min，震荡20min。取震荡后的乳液IOmL于离心管中，用12000r/min的速度离心20min，然后取ImL上清液过 0. 45 μ m的有机滤膜，用高效液相色谱分析。所述的挥发性羰基化合物包括甲醛、乙醛、丙酮、丙烯醛、丙醛、丁烯醛、2-丁酮和丁醛。所述的2，4- 二硝基苯胼酸性溶液配制方法如下称取0. 0800g (精确至0. OOOlg)分析纯的2，4- 二硝基苯胼固体于IOOOmL容量瓶中，用乙腈溶解，加入3mL磷酸，用乙腈定容。本专利技术的一种用2，4_ 二硝基苯胼酸性溶液直接与水基胶样品中的挥发性羰基化合物发生衍生反应生成苯腙，经高速离心去除乳液中的颗粒性和不溶性杂质后，用0. 45 μ m 的有机滤膜过滤，采用高效液相色谱测定水基胶中腙的含量而推算出羰基化合物含量的方法。本专利技术的水基胶种类包括水基淀粉胶黏剂、纤维素与蛋白质类胶黏剂、水基聚乙烯醇胶黏剂、乙酸乙烯类水基胶黏剂、丙烯酸系水基胶黏剂、热固性树脂水基胶黏剂和水基橡胶胶乳胶黏剂等。首先本专利技术由于采用直接衍生的前处理方法分析水基胶中的羰基化合物，避免了液-液萃取和固相萃取等多步骤导致的目标化合物萃取不完全，使样品中的分析物充分与衍生化试剂发生反应；其次本专利技术的前处理方法中未采用稀释的操作，这相当于一个样品的富集过程，能有效的提高测定的精密度，减少平均偏差；再次本专利技术操作步骤简单，快速， 能有效的应用于实际生产中。附图说明图1为水基胶样品测定色谱图；图2为本专利技术所检测的八种物质混合标样分离色谱图。具体实施例方式下面结合实施例旨在进一步说明本专利技术，而非限制本专利技术。实施例11.衍生化试剂的配置称取0. 0800g (精确至0. OOOlg)分析纯的2，4-二硝基苯胼固体于IOOOmL容量瓶中，用乙腈溶解，加入3mL磷酸，用乙腈定容。最终浓度为80 μ g/mL, 在10°C左右储藏，有效期为三个月。2.样品溶液的制备称量0. 5g(精确至0. OOOlg)水基胶样品于50mL容量瓶中，加入20mL配好的2，4-二硝基苯胼酸性溶液，再加入5. OmL乙腈，于室温用中速(500 1500r/ min)震荡20min。取震荡后的乳液IOmL于离心管中，用12000r/min的速度离心20min，然后取ImL上清液过0. 45 μ m的有机滤膜，用高效液相色谱分析。3.样品测定采用高效液相色谱仪分析，采用DIONEX Acclaim Explosives E2柱 (5ym 4.6X250mm粒径120Α)，用水和乙腈作为流动相进行二元梯度洗脱，流速为1. 2mL/ min，进样体积10 μ L，采用二极管阵列检测器，检测波长为365nm，色谱柱温度为35°C ；所述的二元梯度洗脱程序为水-乙腈的比例，Omin时为50 50，25min时调整到40 60， :35min 时为 20 80，40min 时为 10 90，45min 到 50min 为 50 50。4.定性和定量使用苯腙标准品保留时间和单标进样定性，由峰面积与浓度成正比的关系用外标法定量。对应的保留时间、线性方程和线性范围如表1，检出限和检测线如表2，方法回收率如表3。表18种羰基化合物的保留时间、线性方程、线性范围RT 保留时间；r2 相关系数；LOD 仪器检出限；Linear range 线性范围权利要求1.一种用直接衍生高效液相色谱法分析水基胶中挥发性羰基化合物的方法，其特征在于，包括以下步骤1)将水基胶样品与2，4-二硝基苯胼酸性溶液直接发生衍生化反应，然后震荡得到乳液，离心，取上层清液过滤；2)滤液用高效液相色谱仪分析，采用DIONEXAcclaim Explosives E2柱(5 μ m 4. 6 X 250mm粒径12θΑ )，用水和乙腈作为流动相进行二元梯度洗脱，流速为1. 2mL/min,进样体积10 μ L，采用二极管阵列检测器，检测波长为365nm，色谱柱温度为35°C ；所述的二元梯度洗脱程序为水-乙腈的比例，Omin时为50 50，25min时调整到40 60，35min时为 20 80，40min 时为 10 90，45min 到 50min 为 50 50;3)使用苯腙标准品保留时间和单标进样结合定性，由峰面积与浓度成正比的关系用外标法定量。2.根据权利要求1所述的方法其特征在于，所述的2，4-二硝基苯胼酸性溶液浓度为 80 μ g/mL,酸度为磷酸含量为3%0。3.根据权利要求1或2所述的方法，其特征在于，所述的衍生反应过程如下每20mL所述的2，4- 二硝基苯胼酸性溶液中加入0. 5g水基胶样品，再加入5. OmL乙腈，于室温用中速 500 1500r/min 震荡 20min。4.根据权利要求3所述的方法，其特征在于，取震荡后的乳液IOmL于离心管中，用 12000r/min的速度离心20min，然后取ImL上清液过0. 45 μ m的有机滤膜，用高效液相色谱分析。5.根据权利要求1所述的方法，其特征在于，所述的挥发性羰本文档来自技高网...
【技术保护点】
【技术特征摘要】
【专利技术属性】
技术研发人员：吴名剑，万小红，刘丹，戴云辉，李绍晔，李伟，
申请(专利权)人：湖南中烟工业有限责任公司，
类型：发明
国别省市：
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