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一种制备1-(1,2,4-三唑-1-基)-2-芳基-2-烷基醇的方法技术

技术编号:7227459 阅读:195 留言:0更新日期:2012-04-11 18:40
本发明专利技术公开了化学结构式I所示的1-(1,2,4-三唑-1-基)-2-芳基-2-烷基醇的制备方法:其中,R选自:CH3、CH2CH3、CH2CH2CH3或CH2CH2CH2CH3;X=2-氯、4-氯或2,4-二氯;1-(1,2,4-三唑-1-基)-2-芳基-2-烷基醇的制备方法:硫叶立德(Me3S+MeSO4-)与芳基烷基酮进行环氧化反应,制备2-芳基-1,2-环氧烷;在催化剂和碱的作用下,1,2,4-三唑和2-芳基-1,2-环氧烷在溶剂中反应生成1-(1,2,4-三唑-1-基)-2-芳基-2-烷基醇(Ⅰ);该方法可用于制备己唑醇或环唑醇。

【技术实现步骤摘要】
,2,4-三唑-1-基)-2-芳基-2-烷基醇的方法
本专利技术涉及农药的制备方法,具体是ι- (1,2,4-三唑-1-基)-2-芳基-2-烷基醇的制备方法。
技术介绍
1- (1,2,4-三唑-1-基)-2-芳基_2_烷基醇的化学结构如式I所示权利要求1. 一种化学结构式I所示的1-(1,2,4-三唑-1-基)-2-芳基-2-烷基醇的制备方法, 其制备包括如下步骤(1)硫叶立德(Me3S+MeSO4-)与芳基烷基酮进行环氧化反应,制备2_芳基_1,2_环氧烷; 制备反应如下2.权利要求1所述的1- (1,2,4-三唑-1-基)-2-芳基-2-烷基醇的制备方法,其特征在于利用1-(1,2,4_三唑-1-基)-2-芳基-2-烷基醇(I )及其异构体(II )结构的差异性,选择具有优良选择性的催化剂,在反应体系中有效地将异构体(II )转化为1_(1,2, 4-三唑-1-基)-2-芳基-2-烷基醇(I ),将在不使用催化剂时可能生成的II转化为I ; 这样可控制生产,使反应液中II ) <0.5% (液相色谱,面积归一),不需重结晶产品纯度达到I ) ^98.0% (液相色谱,外标),收率彡82.5% ;所述的催化剂选自1,8_ 二氮杂双环十一碳-7-烯(DBU)、二甲氨基吡啶、氢氧化钾或氢氧化钠中的一种或几种。3.权利要求1所述的1-(1,2,4_三唑-1-基)-2-芳基-2-烷基醇的制备方法,其特征在于作为制备己唑醇(I a)的应用.4.权利要求1所述的1- (1,2,4-三唑-1-基)-2-芳基-2-烷基醇的制备方法,其特征在于作为制备环唑醇(I b)的应用。全文摘要本专利技术公开了化学结构式I所示的1-(1,2,4-三唑-1-基)-2-芳基-2-烷基醇的制备方法其中,R选自CH3、CH2CH3、CH2CH2CH3或CH2CH2CH2CH3;X=2-氯、4-氯或2,4-二氯;1-(1,2,4-三唑-1-基)-2-芳基-2-烷基醇的制备方法硫叶立德(Me3S+MeSO4-)与芳基烷基酮进行环氧化反应,制备2-芳基-1,2-环氧烷;在催化剂和碱的作用下,1,2,4-三唑和2-芳基-1,2-环氧烷在溶剂中反应生成1-(1,2,4-三唑-1-基)-2-芳基-2-烷基醇(Ⅰ);该方法可用于制备己唑醇或环唑醇。文档编号C07D249/08GK102382068SQ20111022682公开日2012年3月21日 申请日期2011年8月9日 优先权日2011年8月9日专利技术者唐建刚, 王宇, 胡艾希, 陈晓东 申请人:湖南大学本文档来自技高网...

【技术保护点】

【技术特征摘要】

【专利技术属性】
技术研发人员:胡艾希王宇陈晓东唐建刚
申请(专利权)人:湖南大学
类型:发明
国别省市:

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