一种测定金属蛋白中金属离子含量的方法技术

本发明专利技术公开了一种金属蛋白中金属离子含量的测定方法，该方法将样品进行前处理，用酸性物质配制或处理样品，使样品溶液的pH值小于5，然后通过金属元素测定光谱（原子吸收光谱仪或原子发射光谱仪）进行测定。该方法解决了目前金属蛋白中金属离子含量测定准确度低、精密度差、重现性差、专属性差等问题，还可缩短检测时间、提高分析效率、降低分析成本。

【技术实现步骤摘要】

本专利技术涉及，确切地说，是关于一种通过样品的前处理来准确定量金属蛋白中金属离子含量的方法。
技术介绍
金属蛋白是由蛋白质和金属离子结合形成的。其中多数金属离子仅和蛋白质连接；少数除和蛋白质相连外，还和一个较小的分子相连，如血红蛋白中的铁(II)除和蛋白质相连外，还和卟啉环相连。金属蛋白质有重要的生理功能，如血红蛋白为运送氧所必需；铜蓝蛋白能催化铁(II)的氧化，以利于铁(III)和蛋白质结合形成运铁蛋白，运铁蛋白用于运送铁等。金属蛋白中金属离子的含量对生物体功能具有至关重要的作用，近年来的研究表明许多神经退行性疾病与金属离子(Cu、Fe、ai、Mn)和金属蛋白紧密相关。这可能是与在大脑中这些所谓的“微量元素”有较高的含量密切相关。近年来发现家族性肌萎缩性脊髓侧索硬化症与含铜锌的超氧化物歧化酶SOD氧化抗坏血酸能力的提高有关，由于SOD的蛋白突变使得Cu/Zn-SOD中Zn2+的结合能力降低，使其Si2+丢失，导致SODl的氧化抗坏血酸的能力要比正常的SOD高3000倍，因此，能够准确定量出金属蛋白中的金属离子含量对于生物医药的发展和研究具有重要的意义。目前，金属蛋白中金属离子含量的测定方法是按照2010年版中国药典附录三部 II B原子吸收分光光度法进行的，该方法对样品溶液直接进样，通过雾化器雾化成气溶胶后，再与燃气混合，进入燃烧灯头产生的火焰中，以干燥、蒸发、离解供试品，使待测元素形成基态原子。通过绘制标准曲线，计算出金属元素的含量。由于对供试品进行分析的仪器目前主要为原子吸收光谱仪和电弧光源发射光谱仪，样品在仪器中雾化的时间比较长，而且不能保证金属蛋白中离子完全脱落，金属离子的不完全脱落会造成每次进行样品分析时的重复性和准确度比较低；由于不同仪器之间雾化能力的差异导致同一样品在不同型号， 甚至是相同型号的仪器中分析结果差异很大；直接进样的样品在雾化器及燃烧灯头中雾化时金属离子脱落的过程耗时长，对气态流动相的消耗量大、加快了仪器中精密部件的损耗， 对研究开发带来不便的同时也增加科研项目的开发成本。
技术实现思路
为了提高金属蛋白中金属离子定量的准确度和方法的重复性，同时缩短分析时间，降低科研成本，本专利技术人经过潜心的研究发现，通过将供试品的金属蛋白样品溶液经过酸性物质处理，使其供试品溶液的PH值小于5时再进样分析，可以克服目前金属蛋白中金属离子测定的缺点，对生物领域中分析技术的提高起到了促进作用。本专利技术的目的是提供。为实现上述专利技术目的，本专利技术采用了如下技术方案，该方法是将样品进行前处理后再通过原子吸收光谱仪或原子发射光谱仪进行测定。样品的前处理方法为用酸性物质配制或处理样品，使样品溶液的pH值小于5。其中，前处理方法使用的酸性物质由硝酸、硫酸、醋酸、三氟乙酸、盐酸、亚硫酸、亚硝酸中的一种或一种以上组合而成。所测定的金属蛋白为含有过渡金属元素或碱土金属元素的金属蛋白。过渡金属蛋白中含有的金属元素包括Cu离子、Si离子、Mn离子、!^e离子、Co离子、 Mo离子中的一种或多种，优选为含有Cu离子和Si离子的金属蛋白，例如Cu-ZnSOD蛋白、乙醇脱氢酶、血红蛋白。碱土金属蛋白中含有的金属元素包括Mg离子或Ca离子中的一种或两种，优选为含有Ca离子的金属蛋白，例如钙调素蛋白等。与现有技术相比，本专利技术至少具有以下有益效果(1)提高了目前金属蛋白中金属离子定量的准确度；(2)酸性物质使金属蛋白中金属离子完全脱落，提高了样品分析的精密度和重现性；(3)缩短了样品溶液在仪器中的雾化处理时间，提高了分析效率；(4)减少了样品分析对仪器精密部件的损耗，减少了气态流动相的用量，节省了项目研究开发的成本。附图说明图1为Cu标准液与吸光度曲线。图2为Si标准液与吸光度曲线。具体实施例方式显然，根据本专利技术的上述内容，按照本领域的普通技术知识和惯用手段，在不脱离本专利技术上述基本技术思想的前提下，还可以做出其它多种形式的修改、替换或变更。以下通过实施例形式的具体实施方式，对本专利技术的上述内容再作进一步的详细说明。但不应将此理解为本专利技术上述主题范围仅限于以下的实施例。凡基于本专利技术上述内容所实现的技术均属于本专利技术的范围。实施例1 Cu/Zn-SOD中Cu离子含量的测定实验材料/器具权利要求1.，其特征是将样品进行前处理后再通过原子吸收光谱仪或原子发射光谱仪进行测定。2.根据权利要求1所述的测定方法，其特征在于样品的前处理方法为用酸性物质配制或处理样品，使样品溶液的PH值小于5。3.根据权利要求2所述的测定方法，其特征在于前处理方法中使用的酸性物质由选自硝酸、硫酸、醋酸、三氟乙酸、盐酸、亚硫酸、亚硝酸中的一种或一种以上组合而成。4.根据权利要求1所述的测定方法，其特征在于金属蛋白为含有过渡金属元素或碱土金属元素的金属蛋白。5.根据权利要求1或4所述的测定方法，其特征在于过渡金属蛋白中含有的金属元素包括Cu离子、Zn离子、Mn离子、Fe离子、Co离子、Mo离子中的一种或多种，优选为含有Cu 离子或Si离子的金属蛋白。6.根据权利要求1或4或5所述的测定方法，其特征在于过渡金属蛋白为Cu/Zn-SOD 蛋白、乙醇脱氢酶、血红蛋白。7.根据权利要求1或4所述的测定方法，其特征在于碱土金属蛋白中含有的金属元素包括Mg离子或Ca离子中的一种或两种，优选为含有Ca离子的金属蛋白。8.根据权利要求1或4或7所述的测定方法，其特征在于碱土金属蛋白为钙调素蛋白。全文摘要本专利技术公开了一种金属蛋白中金属离子含量的测定方法，该方法将样品进行前处理，用酸性物质配制或处理样品，使样品溶液的pH值小于5，然后通过金属元素测定光谱(原子吸收光谱仪或原子发射光谱仪)进行测定。该方法解决了目前金属蛋白中金属离子含量测定准确度低、精密度差、重现性差、专属性差等问题，还可缩短检测时间、提高分析效率、降低分析成本。文档编号G01N21/31GK102393365SQ201110264240公开日2012年3月28日 申请日期2011年9月8日 优先权日2011年9月8日专利技术者刘利波, 刘玉静, 刘红星, 周丽莹, 张扬, 肖萱, 贾慧, 齐连权 申请人:北京泰德制药股份有限公司本文档来自技高网...

【技术保护点】

【技术特征摘要】

【专利技术属性】
技术研发人员：刘红星，张扬，刘利波，齐连权，贾慧，刘玉静，周丽莹，肖萱，
申请(专利权)人：北京泰德制药股份有限公司，
类型：发明
国别省市：