本发明专利技术涉及没食子酸喹诺酮类药物盐及其制剂的制备方法。采用本发明专利技术方法制备了一系列没食子酸喹诺酮类药物盐，如没食子酸诺氟沙星、没食子酸环丙沙星、没食子酸氧氟沙星、没食子酸左氧氟沙星、没食子酸普利沙星、没食子酸培氟沙星没食子酸莫昔沙星、等。本发明专利技术没食子酸喹诺酮类药物盐具有奎诺酮的药理作用，也具有没食子酸的药理作用，两种不同的药理作用机制可起协同增效的抗菌作用，其可以制成供口服应用的片剂、分散片、胶囊剂和供注射用的注射剂，还可制成供局部应用的栓剂（直肠和阴道应用）和洗剂。喹诺酮类药物为广谱抗生素，没食子酸具有抗菌,抗病毒,抗肿瘤的作用。其制剂应用可以相互增加抗菌作用。
【技术实现步骤摘要】
本专利技术涉及医药用的没食子酸喹诺酮类药物盐和其制剂及其制备方法，属医药
技术介绍
没食子酸(Galllic Acid)化学名称3，4，5_三羟基苯甲酸，又名五倍子酸，没食子的药用及提取物活性的研究没食子药用历史悠久，并已收入国家药典。该药具有抗菌抗病毒作用，在体外对金黄色葡萄球菌、八叠球菌、α-型键球菌、奈瑟氏球菌、绿脓杆菌、 弗氏痢疾杆菌、伤寒杆菌Hd、副伤寒杆菌A等有抑制作用，其抑菌浓度为5mg/ml，体外， 在3%的浓度下对17种真菌有抑菌作用。与两性霉素B，特比奈酚等联合应用，对眼科常见丝状真菌具有明显抗真菌协同作用。对流感病毒亦有一定抑制作用，对吗啉加亚硝钠所致的小鼠肺腺瘤有强抑制作用。(徐燕萍，郑民实，李文.酶联免疫吸附检测技术筛选300种中草药抗乙型肝炎病毒表面抗原的实验研究.江西中医学院学，1995,7 20. 郑民实，等.没食子酸抗HBsAg/HBeAg的实验研究.实用中医药杂志，1998， 14 5. Sato, Y, H. Oketani, K. Singyouchi, et al. Extraction and purification of effective antimicrobial constituents of Terminalia chebula RETS, against methici11 in-resistant Staphylococcus aureus ·Biol. Pharm. Bull. 1997，20:401)。喹诺酮类药物是近年来全合成的新一类抗感染药，在临床上广泛用革兰氏阴性菌、革兰氏阳性菌及厌氧菌感染的治疗，效果良好。常用的药物有诺氟沙星、氧氟沙星、左氧氟沙星、培氟沙星、环丙沙星、帕珠沙星、普利沙星、司帕沙星、氟罗沙星、曲伐沙星、洛美沙星、加替沙星、芦氟沙星、依诺沙星、莫昔沙星、西他沙星等。这些药物可制成多种剂型，可口服、静脉注射、局部应用等。上述两类药物应用均为单一用药，随着全球环境的变化，人类的疾病也变得愈来愈复杂，因而研制同时具有抗菌消炎且具有抗病毒和肿瘤作用的药是非常有必要的。
技术实现思路
本专利技术制备了一系列的没食子酸喹诺酮类药物盐，这些新的没食子酸喹诺酮类药物盐在体内可分别释放出喹诺酮类药物和没食子酸，既具有喹诺酮类药物的抗菌活性，由于两个抗菌组分的协同作用，可能会扩大抗菌谱，增强抗菌活性，减少赖药菌株产生。口服及注射可以抑制细菌和真菌的生长，外用可以治疗一些皮肤细菌真菌感染，妇科阴道局部应用同时具有抗菌消炎的作用，对于防治妇科阴道细菌感染和人体的抗病毒和抗真菌、抗肿瘤具有重要意义。本专利技术没食子酸喹诺酮类药物盐可用以下通式表述，权利要求1.和用途。2.权利要求1所述的新的没食子酸喹诺酮类药物盐，具有如下通式 通式中R代表喹诺酮类药物，具体是指吡哌酸、诺氟沙星、左氧氟沙星、培氟沙星、 环丙沙星、氧氟沙星、帕珠沙星、普利沙星、司帕沙星、氟罗沙星、曲伐沙星、洛美沙星、 加替沙星、芦氟沙星、依诺沙星、莫昔沙星、西他沙星组成的盐，具体是没食子酸吡哌酸 (Pipemidic Acid Gallate)、没食子酸诺氟沙星(Norfloxacin Gallate)、没食子酸氧氟沙星(Ofloxacin (Vallate)没食子酸左氧氟沙星(Levofloxacin Gallate)、没食子酸培氟沙星(Pefloxacin Gallate)、没食子酸环丙沙星(Ciprofloxacin Gallate)、没食子酸帕珠沙星(Pazufloxacin Gallate)、没食子酸普利沙星(Prulifloxacin Gallate)、没食子酸司帕沙星(Sparfloxacin Gallate)、没食子酸氟罗沙星(Fleroxacin Gallate)、没食子酸曲伐沙星(Trovafloxacin Gallate)、没食子酸洛美沙星(Lomefloxacin Gallate)、没食子酸加替沙星(Gatifloxacin Gallate)、没食子酸芦氟沙星(Rufloxacin Gallate)、没食子酸依诺沙星(Enoxacin Gallate)、没食子酸莫昔沙星(Moxifloxacin Gallate)、没食子酸西他沙星(Sitafloxacin Gallate)。3.根据权利要求2中所述，没食子酸喹诺酮类药物盐还包括其结晶水合物。4.权利要求I和权利要求2所述的新的没食子酸喹诺酮类药物盐可采用以下方法制备，-COOH + R,R通式中R代表喹诺酮类药物，具体是吡哌酸、诺氟沙星、氧氟沙星、左氧氟沙星、培氟沙星、环丙沙星、帕珠沙星、普利沙星、司帕沙星、氟罗沙星、曲伐沙星、洛美沙星、加替沙星、 芦氟沙星、依诺沙星、莫昔沙星、西他沙星，制备方法将没食子酸(广1.5 mol)和喹诺酮类药物(1 mol)加到适量80%的乙醇溶液中，搅拌，加热回流反应1-3 h，加入活性炭适量，再回流30分钟，趁热过滤，滤液冷却结晶，析出白色结晶，抽滤，干燥8-10 h，即得产品。5.权利要求1所述的没食子酸喹诺酮类药物盐的制剂，具体是指权利要求2所述的没食子酸喹诺酮类药物盐的具体品种的制剂，剂型包括供口服用的片剂、分散片、胶囊剂，供注射用的注射液、粉针剂，和局部应用的栓剂(直肠和阴道应用)和洗剂、滴眼液及滴耳液。6.权利要求1至权利要求5所述的没食子酸喹诺酮类药物盐及其制剂，在体内可分别释放出喹诺酮类抗感染药和没食子酸，可以相互起协同作用，对人体还具有抗病毒、抗真菌、抗肿瘤的作用，而且对于防止妇科阴道细菌感染有重要的作用。全文摘要本专利技术涉及。采用本专利技术方法制备了一系列没食子酸喹诺酮类药物盐，如没食子酸诺氟沙星、没食子酸环丙沙星、没食子酸氧氟沙星、没食子酸左氧氟沙星、没食子酸普利沙星、没食子酸培氟沙星没食子酸莫昔沙星、等。本专利技术没食子酸喹诺酮类药物盐具有奎诺酮的药理作用，也具有没食子酸的药理作用，两种不同的药理作用机制可起协同增效的抗菌作用，其可以制成供口服应用的片剂、分散片、胶囊剂和供注射用的注射剂，还可制成供局部应用的栓剂(直肠和阴道应用)和洗剂。喹诺酮类药物为广谱抗生素，没食子酸具有抗菌,抗病毒,抗肿瘤的作用。其制剂应用可以相互增加抗菌作用。文档编号A61P35/00GK102391107SQ20111031369公开日2012年3月28日 申请日期2011年10月17日 优先权日2011年10月17日专利技术者刘艳飞, 卢茂芳, 彭东明, 王福东 申请人:湖南中医药大学本文档来自技高网...
【技术保护点】
【技术特征摘要】
【专利技术属性】
技术研发人员：彭东明，刘艳飞，王福东，卢茂芳，
申请(专利权)人：湖南中医药大学，
类型：发明
国别省市：
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