本发明专利技术公开了硫氧还蛋白-1的应用，用作检测早产的mRNA分子标记，通过Real-timePCR实验检测正常分娩和早产的胎盘组织中硫氧还蛋白-1的mRNA表达水平，本发明专利技术揭示了早产胎盘组织中硫氧还蛋白-1的mRNA表达水平较正常分娩的明显增高，在正常分娩和早产的胎盘组织中通过硫氧还蛋白-1检测mRNA分子标记的差异，有助于作为诊断早产发生的可能因素，对预防早产的发生有临床意义。
【技术实现步骤摘要】
本专利技术涉及硫氧还蛋白-1用作检测早产的mRNA分子标记的应用，属于生物
技术介绍
早产是常见的妊娠并发症，其娩出的新生儿称早产儿。在整个妊娠期，早产 (<37周孕期)，包括早产胎膜早破和新生儿体重<2500g的发生率大约是8-10%，围产期发病率和死亡率超过 75%。(Saigal S. and Doyle L. W. , An overview of mortality and sequelae of preterm birth from infancy to adulthood. Lancet, 2008. 371: 261-269. Abrahams C. and M. Katz, A perspective on the diagnosis of preterm labor. Journal of Perinatal & Neonatal Nursing, 2002. 16: 1-11. Medina Τ. M. and Hill D. A. , Preterm premature rupture of membranes: diagnosis and management. Am Fam Physician, 2006. 73: 659-664. Menon R. , Spontaneous preterm birth, a clinical dilemma: etiologic, pathophysiologic and genetic heterogeneities and racial disparity. Acta Obstet Gynecol Scand, 2008. 87: 590-600·)。因为早产的胎儿各脏器功能不全，对外界适应力差，而且早产儿死亡数占新生儿总死亡人数的69%-83%，其死亡率比足月儿高11-16倍，幸存的早产儿中8%会出现脑瘫、视听障碍、认知障碍、神经行为障碍等后遗症。因此，明确早产的发生机理对预防早产具有重要意义。探讨一种新的早产相关分子，对明确早产的机理具有重要意义。硫氧还蛋白-1 (thioredoxin-1，TRX-I)又称白细胞介素_1样细胞因子、成人T 细胞白血病衍化因子、早孕因子等。TRX-I具有抗氧化、抗炎症、抗凋亡的作用，能保护细胞，减轻氧化应激和炎症所致的损伤。TRX-I是生物体所必须的基因，如果选择性地敲除小鼠的TRX-I基因，小鼠则早期胚胎致死，不能存活(Matsui M.，Oshima M.，Oshima H.， Takaku K., Maruyama T. , Yodoi J. , and Taketo Μ. Μ. Early embryonic lethality caused by targeted disruption of the mouse thioredoxin gene. Dev. Biol. 1996, 178: 179-185)。TRX-I抑制p38 MAH(和凋亡信号调节激酶1相关的凋亡信号传导途径，具有抗细胞凋亡能力(Saito M.，Nishitohj H.，Fujiij M.，Takedaj K.，Tobiumej K.， Sawadaj Y.，Kawabataj M.，Miyazonoj K.，and Ichijyoj H. Mammalian thioredoxin is a direct inhibitor of apoptosis signal-regulating kinase (ASK) 1. EMBO ，1998，17: 2596-2606； Hashimoto S. , Matsumoto K. , Gon Y. , Furuichi S. , Maruoka S.，Takeshita I.，Hirota K.，Yodoi J.，and Horie Τ. Thioredoxin negatively regulates p38 MAP kinase activation and IL-6 production by tumor necrosis factor-alpha. Biochem. Biophys. Res. Commun. 1999，258: 443—447·)。同时，TRX—1 具有调节与早产密切相关一些促炎症因子的作用如白介素1β，白介素6，白介素8和肿瘤坏死因子 ct (Billiet L，Furman C.，Larigauderie G.，et al. Extracellular human thioredoxin-1 inhibits lipopolysaccharide一induced interleukin-lbeta expressionin human monocyte-derived macrophages. J Biol Chem 2005； 280: 40310-40318. Nakamura H. , Herzenberg L Α., Bai J., et al. Circulating thioredoxin suppresses lipopolysaccharide-induced neutrophil chemotaxis. Proc Natl Acad Sci USA 2001; 98 : 15143-15148.)。目前，TRX-I作为在判断早产的应用尚未见报道。
技术实现思路
本专利技术目的在于将硫氧还蛋白-1应用于检测早产的mRNA分子标记，TRX-I的 mRNA在正常孕龄分娩胎盘组织和早产胎盘组织中表达存在差异。本专利技术中所述用作检测早产的分子标记是检测硫氧还蛋白-1在胎盘组织中的 mRNA的表达量。本专利技术中所述检测硫氧还蛋白-1的mRNA表达量是检测该蛋白在早产胎盘组织中表达水平是否高于正常分娩的胎盘组织。采用Real-time PCR方法，比较TRX-I在正常分娩胎盘组织和早产胎盘组织中表达差异。基于TRX-I基因与早产的这种相关性，以这TRX作为一个分子标记对其表达量进行检测早产发生的新用途。检测方法包括以下步骤A、用TRX-I引物和探针检测早产和正常分娩的胎盘组织中TRX-I的mRNA水平；B、将步骤A测得的正常胎盘组织中和早产胎盘组织中TRX-I的mRNA的表达水平进行比较，得出TRX-I的mRNA在早产胎盘组织中高于正常分娩，提示TRX-I的mRNA的表达升高与早产有关。鉴于到目前为止，还没有硫氧还蛋白-1与早产的相关报道，因此本专利技术的发现为早产诊断预防和/或治疗提供一条新的途径。附图说明图1是TRX-I在早产胎盘组织和正常分娩胎盘组织中的表达，Real-time PCR分析结果，显示TRX-I在早产胎盘组织中表达明显增加。图中Normal为正常组M例，PTD早产组；35例。具体实施例方式这些实施例仅用于说明本专利技术而不用于限制本专利技术的范围，下列实施例中未注明具体条件的实验方法，通常按照实验手册或者制造商所建议的条件。实施例中采用的药品为无水乙醇，氯仿，异丙醇，天津市化学试剂三厂；Real Time PCR master MIX，TaKARa公司；反转录试剂盒，Ferments公司；Tri本文档来自技高网...
【技术保护点】
【技术特征摘要】
【专利技术属性】
技术研发人员：白洁，宋军营，董旭东，
申请(专利权)人：昆明理工大学，
类型：发明
国别省市：
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