吡唑-4-基苯甲酰基衍生物及其用作除草剂制造技术

式Ⅰ的吡唑－４－基苯甲酰基衍生物及其农业上可利用的盐 ＊＊＊ Ⅰ 其中取代基具有下列含意： Ｌ和Ｍ是氢、Ｃ↓［１］－Ｃ↓［６］－烷基、Ｃ↓［２］－Ｃ↓［６］－链烯基、Ｃ↓［２］－Ｃ↓［６］－炔基、Ｃ↓［１］－Ｃ↓［４］－烷氧基，这些基团是未取代或由一至五个卤原子或Ｃ↓［１］－Ｃ↓［４］－烷氧基取代；卤素、氰基、硝基、基团－（Ａ）↓［ｍ］－Ｓ（Ｏ）↓［ｎ］Ｒ↑［１］或基团－（Ａ）↓［ｍ］－ＣＯ－Ｒ↑［２］； Ｙ 是由Ｃ＝Ｏ、Ｃ＝Ｎ－Ｒ↑［３］、ＣＲ↑［７］－ＮＲ↑［５］Ｒ↑［６］、ＣＲ↑［７］－ＯＲ↑［８］、ＣＲ↑［１０］Ｒ↑［１１］、ＣＲ↑［７］－ＳＲ↑［８］组成的基团；由氢或Ｃ↓［１］－Ｃ↓［４］－烷基取代的１，３－二＊烷基或１，３－二氧戊环基；选自氧、硫和氮的杂原子； Ｘ 是链（－ＣＲ↑［１２］Ｒ↑［１３］－）、（－ＣＲ↑［１２］Ｒ↑［１３］－ＣＲ↑［２１］Ｒ↑［２２］－）、（－ＣＲ↑［１２］＝ＣＲ↑［１３］－）、（－ＣＲ↑［１２］Ｒ↑［１３］－ＣＲ↑［１２］＝ＣＲ↑［１３］－）；ＮＲ↑［２３］ Ｘ和Ｙ之间的键可以是饱和或不饱和的； Ａ 是氧或ＮＲ↑［１４］； ｍ 是０或１； ｎ 是０、１或２； Ｒ↑［１］ 是Ｃ↓［１］－Ｃ↓［４］－烷基、Ｃ↓［１］－Ｃ↓［４］－卤代烷基或ＮＲ↑［１４］； Ｒ↑［２］ 是Ｃ↓［１］－Ｃ↓［４］－烷基、Ｃ↓［１］－Ｃ↓［４］－卤代烷基、Ｃ↓［１］－Ｃ↓［４］－烷氧基或ＮＲ↑［１４］； Ｒ↑［３］ 是氢、－ＮＲ↑［９］Ｒ↑［４］；Ｃ↓［１］－Ｃ↓［６］－烷基、Ｃ↓［１］－Ｃ↓［６］－卤代烷基、Ｃ↓［１］－Ｃ↓［６］－烷氧基、Ｃ↓［１］－Ｃ↓［６］－卤代烷氧基、Ｃ↓［２］－Ｃ↓［６］－链烯基、Ｃ↓［２］－Ｃ↓［６］－卤代链烯基、Ｃ↓［２］－Ｃ↓［６］－炔基；未取代或取代的苯基，其取代基可以由Ｃ↓［１］－Ｃ↓［４］－烷基、Ｃ↓［１］－Ｃ↓［４］－烷氧基、Ｃ↓［１］－Ｃ↓［４］－卤代烷氧基、Ｃ↓［１］－Ｃ↓［４］－卤代烷基、卤素、氰基、硝基组成；未取代或取代的苄基，其取代基可以由Ｃ↓［１］－Ｃ↓［４］－烷基、Ｃ↓［１］－Ｃ↓［４］－烷氧基、Ｃ↓［１］－Ｃ↓［４］－卤代烷氧基、Ｃ↓［１］－Ｃ↓［４］－卤代烷基、卤素、氰基、硝基组成；未取代或取代的苄氧基，其取代基可以由Ｃ↓［１］－Ｃ↓［４］－烷基、Ｃ↓［１］－Ｃ↓［４］－烷氧基、Ｃ↓［１］－Ｃ↓［４］－卤代烷氧基、Ｃ↓［１］－Ｃ↓［４］－卤代烷基、卤素、氰基、硝基组成； Ｒ↑［４］ 是氢、Ｃ↓［１］－Ｃ↓［６］－烷基、…。（*该技术在2016年保护过期，可自由使用*）

Pyrazole -4- benzoyl derivatives and their use as herbicides

\u5f0f\u2160\u7684\u5421\u5511\uff0d\uff14\uff0d\u57fa\u82ef\u7532\u9170\u57fa\u884d\u751f\u7269\u53ca\u5176\u519c\u4e1a\u4e0a\u53ef\u5229\u7528\u7684\u76d0 \uff0a\uff0a\uff0a \u2160 \u5176\u4e2d\u53d6\u4ee3\u57fa\u5177\u6709\u4e0b\u5217\u542b\u610f\uff1a \uff2c\u548c\uff2d\u662f\u6c22\u3001\uff23\u2193\uff3b\uff11\uff3d\uff0d\uff23\u2193\uff3b\uff16\uff3d\uff0d\u70f7\u57fa\u3001\uff23\u2193\uff3b\uff12\uff3d\uff0d\uff23\u2193\uff3b\uff16\uff3d\uff0d\u94fe\u70ef\u57fa\u3001\uff23\u2193\uff3b\uff12\uff3d\uff0d\uff23\u2193\uff3b\uff16\uff3d\uff0d\u7094\u57fa\u3001\uff23\u2193\uff3b\uff11\uff3d\uff0d\uff23\u2193\uff3b\uff14\uff3d\uff0d\u70f7\u6c27\u57fa\uff0c\u8fd9\u4e9b\u57fa\u56e2\u662f\u672a\u53d6\u4ee3\u6216\u7531\u4e00\u81f3\u4e94\u4e2a\u5364\u539f\u5b50\u6216\uff23\u2193\uff3b\uff11\uff3d\uff0d\uff23\u2193\uff3b\uff14\uff3d\uff0d\u70f7\u6c27\u57fa\u53d6\u4ee3\uff1b\u5364\u7d20\u3001\u6c30\u57fa\u3001\u785d\u57fa\u3001\u57fa\u56e2\uff0d\uff08\uff21\uff09\u2193\uff3b\uff4d\uff3d\uff0d\uff33\uff08\uff2f\uff09\u2193\uff3b\uff4e\uff3d\uff32\u2191\uff3b\uff11\uff3d\u6216\u57fa\u56e2\uff0d\uff08\uff21\uff09\u2193\uff3b\uff4d\uff3d\uff0d\uff23\uff2f\uff0d\uff32\u2191\uff3b\uff12\uff3d\uff1b \uff39 \u662f\u7531\uff23\uff1d\uff2f\u3001\uff23\uff1d\uff2e\uff0d\uff32\u2191\uff3b\uff13\uff3d\u3001\uff23\uff32\u2191\uff3b\uff17\uff3d\uff0d\uff2e\uff32\u2191\uff3b\uff15\uff3d\uff32\u2191\uff3b\uff16\uff3d\u3001\uff23\uff32\u2191\uff3b\uff17\uff3d\uff0d OR = 8, CR = 10 R = 11, CR = 7, SR = 8. The composition of the group; by hydrogen or C: 1 C: 4 - alkyl substituted 1, 3 - two * 3 - two or 1 alkyl oxygen. Butylene radical; heteroatoms selected from oxygen, sulfur and nitrogen; X is the chain (- CR = 12 R = 13 - (CR) = 12, R = 13 CR = 21 R = 22 -), (CR = 12 = CR = 13 - (CR) = 12, R = 13 CR = 12 = CR = 13; NR = -) between 23 X and Y bond may be saturated or unsaturated; A is oxygen or NR = 14; m 0 or 1; \uff4e \u662f\uff10\u3001\uff11\u6216\uff12\uff1b \uff32\u2191\uff3b\uff11\uff3d \u662f\uff23\u2193\uff3b\uff11\uff3d\uff0d\uff23\u2193\uff3b\uff14\uff3d\uff0d\u70f7\u57fa\u3001\uff23\u2193\uff3b\uff11\uff3d\uff0d\uff23\u2193\uff3b\uff14\uff3d\uff0d\u5364\u4ee3\u70f7\u57fa\u6216\uff2e\uff32\u2191\uff3b\uff11\uff14\uff3d\uff1b \uff32\u2191\uff3b\uff12\uff3d \u662f\uff23\u2193\uff3b\uff11\uff3d\uff0d\uff23\u2193\uff3b\uff14\uff3d\uff0d\u70f7\u57fa\u3001\uff23\u2193\uff3b\uff11\uff3d\uff0d\uff23\u2193\uff3b\uff14\uff3d\uff0d\u5364\u4ee3\u70f7\u57fa\u3001\uff23\u2193\uff3b\uff11\uff3d\uff0d\uff23\u2193\uff3b\uff14\uff3d\uff0d\u70f7\u6c27\u57fa\u6216\uff2e\uff32\u2191\uff3b\uff11\uff14\uff3d\uff1b \uff32\u2191\uff3b\uff13\uff3d \u662f\u6c22\u3001\uff0d\uff2e\uff32\u2191\uff3b\uff19\uff3d\uff32\u2191\uff3b\uff14\uff3d\uff1b\uff23\u2193\uff3b\uff11\uff3d\uff0d\uff23\u2193\uff3b\uff16\uff3d\uff0d\u70f7\u57fa\u3001\uff23\u2193\uff3b\uff11\uff3d\uff0d\uff23\u2193\uff3b\uff16\uff3d\uff0d\u5364\u4ee3\u70f7\u57fa\u3001\uff23\u2193\uff3b\uff11\uff3d\uff0d\uff23\u2193\uff3b\uff16\uff3d\uff0d\u70f7\u6c27\u57fa\u3001\uff23\u2193\uff3b\uff11\uff3d\uff0d\uff23\u2193\uff3b\uff16\uff3d\uff0d\u5364\u4ee3\u70f7\u6c27\u57fa\u3001\uff23\u2193\uff3b\uff12\uff3d\uff0d\uff23\u2193\uff3b\uff16\uff3d\uff0d\u94fe\u70ef\u57fa\u3001\uff23\u2193\uff3b\uff12\uff3d\uff0d\uff23\u2193\uff3b\uff16\uff3d\uff0d\u5364\u4ee3\u94fe\u70ef\u57fa\u3001\uff23\u2193\uff3b\uff12\uff3d\uff0d \uff23\u2193\uff3b\uff16\uff3d\uff0d\u7094\u57fa\uff1b\u672a\u53d6\u4ee3\u6216\u53d6\u4ee3\u7684\u82ef\u57fa\uff0c\u5176\u53d6\u4ee3\u57fa\u53ef\u4ee5\u7531\uff23\u2193\uff3b\uff11\uff3d\uff0d\uff23\u2193\uff3b\uff14\uff3d\uff0d\u70f7\u57fa\u3001\uff23\u2193\uff3b\uff11\uff3d\uff0d\uff23\u2193\uff3b\uff14\uff3d\uff0d\u70f7\u6c27\u57fa\u3001\uff23\u2193\uff3b\uff11\uff3d\uff0d\uff23\u2193\uff3b\uff14\uff3d\uff0d\u5364\u4ee3\u70f7\u6c27\u57fa\u3001\uff23\u2193\uff3b\uff11\uff3d\uff0d\uff23\u2193\uff3b\uff14\uff3d\uff0d\u5364\u4ee3\u70f7\u57fa\u3001\u5364\u7d20\u3001\u6c30\u57fa\u3001\u785d\u57fa\u7ec4\u6210\uff1b\u672a\u53d6\u4ee3\u6216\u53d6\u4ee3\u7684\u82c4\u57fa\uff0c\u5176\u53d6\u4ee3\u57fa\u53ef\u4ee5\u7531\uff23\u2193\uff3b\uff11\uff3d\uff0d\uff23\u2193\uff3b\uff14\uff3d\uff0d\u70f7\u57fa\u3001\uff23\u2193\uff3b\uff11\uff3d\uff0d\uff23\u2193\uff3b\uff14\uff3d\uff0d\u70f7\u6c27\u57fa\u3001\uff23\u2193\uff3b\uff11\uff3d\uff0d\uff23\u2193\uff3b\uff14\uff3d\uff0d\u5364\u4ee3\u70f7\u6c27\u57fa\u3001\uff23\u2193\uff3b\uff11\uff3d\uff0d\uff23\u2193\uff3b\uff14\uff3d\uff0d\u5364\u4ee3\u70f7\u57fa\u3001\u5364\u7d20\u3001\u6c30\u57fa\u3001\u785d\u57fa\u7ec4\u6210\uff1b\u672a\u53d6\u4ee3\u6216\u53d6\u4ee3\u7684\u82c4\u6c27\u57fa\uff0c\u5176\u53d6\u4ee3\u57fa\u53ef\u4ee5\u7531\uff23\u2193\uff3b\uff11\uff3d\uff0d\uff23\u2193\uff3b\uff14\uff3d\uff0d\u70f7\u57fa\u3001\uff23\u2193\uff3b\uff11\uff3d\uff0d\uff23\u2193\uff3b\uff14\uff3d\uff0d\u70f7\u6c27\u57fa\u3001\uff23\u2193\uff3b 1 - C: 4 - halogenated alkoxy, C: 1 C: 4 - halogenated alkyl, halogen, cyano, nitro; R = 4 is hydrogen, C down 1 C: 6 - alkyl,....

【技术实现步骤摘要】
本专利技术涉及具有除草作用的新颖的吡唑-4-基苯甲酰基衍生物、制备该吡唑-4-基苯甲酰基衍生物的方法，包含它的组合物及这些衍生物或含有它的组合物防治杂草的应用。除草活性的吡唑苯甲酰基衍生物公开于文献，例如于EP 352543、WO93/15060、WO 94/01431和WO 93/18031中。然而，这些已知化合物的除草性能及其与作物相容性令人满意程度有限。本专利技术的目的是发现具有改进性能的新颖的吡唑苯甲酰基衍生物。我们发现，此目的通过式I的吡唑-4-基苯甲酰基衍生物及其农业上可利用的盐实现 其中取代基具有下列含意L和M是氢、C1-C6-烷基、C2-C6-链烯基、C2-C6-炔基、C1-C4-烷氧基，这些基团是未取代的或由一至五个卤原子或C1-C4-烷氧基取代；卤素、氰基、硝基、基团-(A)m-S(O)nR1或基团-(A)m-CO-R2；Y 是由C＝O、C＝N-R3、CR7-NR5R6、CR7-OR8、CR10R11、CR7-SR8组成的基团；由氢或C1-C4-烷基取代的1，3-二噁烷基或1，3-二氧戊环基；选自氧、硫和氮的杂原子；X 是链(-CR12R13-)、(-CR12R13-CR21R22-)、(-CR12＝CR13-)、(-CR12R13-CR12＝CR13-)；NR23X和Y之间的键可以是饱和或不饱和的；A 是氧或NR14；m 是0或1；n 是0、1或2；R1是C1-C4-烷基、C1-C4-卤代烷基或NR14；R2是C1-C4-烷基、C1-C4-卤代烷基、C1-C4-烷氧基或NR14；R3是氢、-NR9R4；C1-C6-烷基、C1-C6-卤代烷基、C1-C6-烷氧基、C1-C6-卤代烷氧基、C2-C6-链烯基、C2-C6-卤代链烯基、C2-C6-炔基；单至多取代的苯基，其取代基可以由C1-C4-烷基、C1-C4-烷氧基、C1-C4-卤代烷氧基、C1-C4-卤代烷基、卤素、氰基、硝基组成；单-至多取代的苄基，其取代基可以由C1-C4-烷基、C1-C4-烷氧基、C1-C4-卤代烷氧基、C1-C4-卤代烷基、卤素、氰基、硝基组成；单-至多取代的苄氧基，其取代基可以由C1-C4-烷基、C1-C4-烷氧基、C1-C4-卤代烷氧基、C1-C4-卤代烷基、卤素、氰基、硝基组成；R4是氢、C1-C6-烷基、C1-C6-卤代烷基、C2-C6-链烯基、C2-C6-炔基、C＝O-NR14；单取代至多取代的苯基，其取代基可以由C1-C4-烷基、C1-C4-烷氧基、C1-C4-卤代烷氧基、C1-C4-卤代烷基、卤素、氰基、硝基组成；单-至多取代的苄基，其取代基可以由C1-C4-烷基、C1-C4-烷氧基、C1-C4-卤代烷氧基、C1-C4-卤代烷基、卤素、氰基、硝基组成；R9是氢、C1-C6-烷基、C1-C6-卤代烷基、C2-C6-链烯基、C2-C6-炔基、C＝O-NR14；单取代至多取代的苯基，其取代基可以由C1-C4-烷基、C1-C4-烷氧基、C1-C4-卤代烷氧基、C1-C4-卤代烷基、卤素、氰基、硝基组成；单-至多取代的苄基，其取代基可以由C1-C4-烷基、C1-C4-烷氧基、C1-C4-卤代烷氧基、C1-C4-卤代烷基、卤素、氰基、硝基组成；R5和R6相互独立地是氢、C1-C6-烷基、C2-C6-链烯基、C1-C4-卤代烷基、C2-C6-卤代链烯基、C1-C6-烷氧基、C1-C6-卤代烷氧基；单至多取代的苯基，其取代基可以由C1-C4-烷基、C1-C4-烷氧基、C1-C4-卤代烷氧基、C1-C4-卤代烷基、卤素、氰基、硝基组成；单-至多取代的苄基，其取代基可以由C1-C4-烷基、C1-C4-烷氧基、C1-C4-卤代烷氧基、C1-C4-卤代烷基、卤素、氰基、硝基组成；R7是氢、C1-C6-烷基、C1-C4-烷氧基、C1-C4-卤代烷基、C1-C4-卤代烷氧基；未取代或取代的苯基，其取代基可以由一至三个卤素、C1-C4-烷基、C1-C4-烷氧基、C1-C4-卤代烷氧基、硝基组成；R7与R21或R7与R23或R7与R12可以形成一键；R8是氢、C1-C6-烷基、C1-C4-卤代烷基，取代的苯基，其取代基可以由C1-C4-烷基、C1-C4-烷氧基、C1-C4-卤代烷氧基、C1-C4-卤代烷基、卤素、氰基、硝基组成；取代的苄基，其取代基可以由C1-C4-烷基、C1-C4-烷氧基、C1-C4-卤代烷氧基、C1-C4-卤代烷基、卤素、氰基、硝基组成；R10和R11相互独立地是氢、C1-C6-烷基；未取代的或由一至三个卤素、C1-C4-烷基、C1-C4-烷氧基、C1-C4-卤代烷氧基、硝基取代的苯基；R10与R12或R10与R23或R10与R21可以形成一键；R12和R13相互独立地是氢、C1-C6-烷基、C1-C6-卤代烷基、C1-C6-烷氧基、C1-C6-卤代烷氧基；未取代或取代的苯基，其取代基可以由C1-C4-烷基、C1-C4-烷氧基、C1-C4-卤代烷氧基、C1-C4-卤代烷基、卤素、氰基、硝基组成；R14是C1-C4-烷基；R21是氢、C1-C6-烷基、C1-C6-卤代烷基、C1-C6-烷氧基、C1-C6-卤代烷氧基；未取代或取代的苯基，其取代基可以由C1-C4-烷基、C1-C4-烷氧基、C1-C4-卤代烷氧基、C1-C4-卤代烷基、卤素、氰基、硝基组成；R22是氢、C1-C6-烷基、C1-C6-卤代烷基、C1-C6-烷氧基、C1-C6-卤代烷氧基；未取代或取代的苯基，其取代基可以由C1-C4-烷基、C1-C4-烷氧基、C1-C4-卤代烷氧基、C1-C4-卤代烷基、卤素、氰基、硝基组成；R23是氢、C1-C6-烷基、C2-C6-链烯基、C1-C6-烷氧基；未取代或取代的苯基或苄基，其取代基由C1-C4-烷基、C1-C4-烷氧基、C1-C4-卤代烷氧基、C1-C4-卤代烷基、卤素、氰基、硝基组成；Q 是式II的吡唑环，连接于4-位上， 其中R15是C1-C4-烷基，R16是氢、C1-C4-烷基或C1-C4-卤代烷基，且R17是氢、C1-C4-烷基磺酰基、苯基磺酰基或烷基苯基磺酰基，其中在Y＝C＝O时，X不等于NR23。式I化合物通过式IIa的5-羟基吡唑与式III的苯甲酸衍生物反应，并将产物进行重排反应，给出式I的吡唑-4-基苯甲酰基衍生物而获得。反应式1 在上面的反应式1中，在所述的化学式中的T具有卤素或OH的含意，且R15、R16、L、M、X、Y和n具有上面给出的含意。反应程序的第一步，即酰化，是用一般已知的方式进行的，例如在有或无辅助碱存在下，向环己二酮II的溶液或悬浮液中，加入式III(T＝Cl)的酰氯或例如用DCC(双环碳化二亚胺)或由文献已知的类似试剂(例如三苯基膦/DEAD＝偶氮二羧酸二乙酯，2-吡啶二硫化物/三苯基膦)活化的式III(T＝OH)的羧酸。此情况下，采用等摩尔量的反应剂和辅助碱是有利的。在某些情况下，相对于II，采用少量过量例如1.2至1.5摩尔当量的辅助碱会是有益的。有用的辅助碱是叔烷基胺、吡啶或碱金属碳酸盐。所用的溶剂可以是例如二氯甲烷、二噁烷、乙醚、甲苯、乙腈或乙酸乙酯。在加入酰氯时，优选将反应混合物冷却至0至10℃，之后在20-100℃下，特别是25至50℃下搅本文档来自技高网...

【技术保护点】

【技术特征摘要】
1.式I的吡唑-4-基苯甲酰基衍生物及其农业上可利用的盐其中取代基具有下列含意L和M是氢、C1-C6-烷基、C2-C6-链烯基、C2-C6-炔基、C1-C4-烷氧基，这些基团是未取代或由一至五个卤原子或C1-C4-烷氧基取代；卤素、氰基、硝基、基团-(A)m-S(O)nR1或基团-(A)m-CO-R2；Y 是由C＝O、C＝N-R3、CR7-NR5R6、CR7-OR8、CR10R11、CR7-SR8组成的基团；由氢或C1-C4-烷基取代的1，3-二噁烷基或1，3-二氧戊环基；选自氧、硫和氮的杂原子；X 是链(-CR12R13-)、(-CR12R13-CR21R22-)、(-CR12＝CR13-)、(-CR12R13-CR12＝CR13-)；NR23X和Y之间的键可以是饱和或不饱和的；A 是氧或NR14；m 是0或1；n 是0、1或2；R1是C1-C4-烷基、C1-C4-卤代烷基或NR14；R2是C1-C4-烷基、C1-C4-卤代烷基、C1-C4-烷氧基或NR14；R3是氢、-NR9R4；C1-C6-烷基、C1-C6-卤代烷基、C1-C6-烷氧基、C1-C6-卤代烷氧基、C2-C6-链烯基、C2-C6-卤代链烯基、C2-C6-炔基；未取代或取代的苯基，其取代基可以由C1-C4-烷基、C1-C4-烷氧基、C1-C4-卤代烷氧基、C1-C4-卤代烷基、卤素、氰基、硝基组成；未取代或取代的苄基，其取代基可以由C1-C4-烷基、C1-C4-烷氧基、C1-C4-卤代烷氧基、C1-C4-卤代烷基、卤素、氰基、硝基组成；未取代或取代的苄氧基，其取代基可以由C1-C4-烷基、C1-C4-烷氧基、C1-C4-卤代烷氧基、C1-C4-卤代烷基、卤素、氰基、硝基组成；R4是氢、C1-C6-烷基、C1-C6-卤代烷基、C2-C6-链烯基、C2-C6-炔基、C＝O-NR14；未取代或取代的苯基，其取代基可以由C1-C4-烷基、C1-C4-烷氧基、C1-C4-卤代烷氧基、C1-C4-卤代烷基、卤素、氰基、硝基组成；未取代或取代的苄基，其取代基可以由C1-C4-烷基、C1-C4-烷氧基、C1-C4-卤代烷氧基、C1-C4-卤代烷基、卤素、氰基、硝基组成；R9是氢、C1-C6-烷基、C1-C6-卤代烷基、C2-C6-链烯基、C2-C6-炔基、C＝O-NR14；未取代或取代的苯基，其取代基可以由C1-C4-烷基、C1-C4-烷氧基、C1-C4-卤代烷氧基、C1-C4-卤代烷基、卤素、氰基、硝基组成；未取代或取代的苄基，其取代基可以由C1-C4-烷基、C1-C4-烷氧基、C1-C4-卤代烷氧基、C1-C4-卤代烷基、卤素、氰基、硝基组成；R5和R6相互独立地是氢、C1-C6-烷基、C2-C6-链烯基、C1-C4-卤代烷基、C2-C6-卤代链烯基、C1-C6-烷氧基、C1-C6-卤代烷氧基；未取代或取代的苯基，其取代基可以由C1-C4-烷基、C1-C4-烷氧基、C1-C4-卤代烷氧基、C1-C4-卤代烷基、卤素、氰基、硝基组成；未取代或取代的苄基，其取代基可以由C1-C4-烷基、C1-C4-烷氧基、C1-C4-卤代烷氧基、C1-C4-卤代烷基、卤素、氰基、硝基组成；R7是氢、C1-C6-烷基、C1-C4-烷氧基、C1-C4-卤代烷基、C1-C4-卤代烷氧基；未取代或取代的苯基，其取代基可以由一至三个卤素、C1-C4-烷基、C1-C4-烷氧基、C1-C4-卤代烷氧基、硝基组成；R7与R21或R7与R23或R7与R12可以形成一键；R8是氢、C1-C6-烷基、C1-C4-卤代烷基，未取代或取代的苯基，其取代基可以由C1-C4-烷基、C1-C4-烷氧基、C1-C4-卤代烷氧基、C1-C4-卤代烷基、卤素、氰基、硝基组成；未取代或取代的苄基，其取代基可以由C1-C4-烷基、C1-C4-烷氧基、C1-C4-卤代烷氧基、C1-C4-卤代烷基、卤素、氰基、硝基组成；R10和R11相互独立地是氢、C1-C6-烷基；未取代或取代的苯基，其取代基可以由一至三个卤素、C1-C4-烷基、C1-C4-烷氧基、C1-C4-卤代烷氧基、硝基组成；R10与R12或R10与R21或R10与R23可以形成一键；R12和R13相互独立地是氢、C1-C6-烷基、C1-C6-卤代烷基、C1-C6-烷氧基、C1-C6-卤代烷氧基；未取代或取代的苯基，其取代基可以由C1-C4-烷基、C1-C4-烷氧基、C1-C4-卤代烷氧基、C1-C4-卤代烷基、卤素、氰基、硝基组成；R14是C1-C4-烷基；R21是氢、C1-C6-烷基、C1...

【专利技术属性】
技术研发人员：M·奥坦，W·旺狄恩，S·恩盖尔，R·L·海尔，U·卡多夫，M·沃森，P·普拉斯，N·格兹，H·瓦尔特，K·O·维斯特法兰，U·密斯里兹，
申请(专利权)人：巴斯福股份公司，
类型：发明
国别省市：