多功能眼药水制造技术

本发明专利技术公开了一种多功能眼药水，以肝素钙作为有效成分，用氯霉素眼药水作为稀释剂，其质量份数是5-10份肝素钙加入100份氯霉素眼药水，并在上述溶液中加入5-10份的尼泊金乙酯，1-3份氯化钠。本发明专利技术的优点在于：使用本发明专利技术的多功能眼药水，能在短时间内对眼睛进行止痒，消除眼球充血，并且没有其它毒副作用；本发明专利技术加入了尼泊金乙酯、氯化钠和异丙基肾上腺素，上述配方结合肝素钙以及氯霉素眼药水，具有放松睫状肌的作用，并且不影响眼睛瞳孔放大，对治疗假性近视，控制近视度数加深有特效。

【技术实现步骤摘要】

本专利技术涉及药品
，具体来说是一种多功能眼药水。
技术介绍
近视是眼睛看不清远物、却看清近物的症状。在屈光静止的前提下，远处的物体不能在视网膜汇聚，而在视网膜之前形成焦点，因而造成视觉变形，导致远方的物体模糊不清。近视分屈光和轴性两类。其中屈光近视最为严重。屈光近视可达到600度以上，即高度近视。近视眼是指眼在不使用调节时，平行光线通过眼的屈光系统屈折后，焦点落在视网膜之前的一种屈光状态。所以近视眼不能看清远方的目标，若将目标逐渐向眼移近、发出的光线对眼呈一定程度的散开，形成焦点就向后移，当目标物移近至眼前的某一点。此点离眼的位置愈近，近视眼的程度愈深。近视发生的原因大多为眼球前后轴过长(称为轴性近视)， 其次为眼的屈光力较强(称为屈率性近视)。近视多发生在青少年时期，遗传因素有一定影响，但其发生和发展，与灯光照明不足，阅读姿势不当，近距离工作较久等有密切关系。大部分近视眼发生在青少年，在发育生长阶段度数逐年加深，到发育成熟以后即不发展或发展缓慢。其近视度数很少超过6D，眼底不发生退行性变化，视力可以配镜矫正，称为单纯性近视。另一种近视发生较早(在5 10岁之间即可发生)，且进展很快，25岁以后继续发展， 近视度数可达15D以上，常伴有眼底改变，视力不易矫正，称为变性近视。此外，习惯上常将 3D以下近视称为轻度近视，3 6D者称为中度近视，6D以上者称为高度近视。过敏性结膜炎由IgE介导的I型变态反应。凡对特异性抗原有遗传的或体质上易感的人，在接触这种抗原时，可导致速发型或迟发型过敏性结膜炎，常伴有过敏性鼻炎等。同所有过敏性疾病一样，过敏性结膜炎是眼睛的结膜粘膜组织接触到过敏原后，以眼结膜炎症的方式发生。据统计，在眼科门诊中，约有1/5的病人患过敏性眼病，其中过敏性结膜炎占50%左右，可见，过敏性结膜炎是眼科最常见的疾病之一。引起过敏性结膜炎的过敏原又以花粉、灰尘、湿冷空气、尘螨、动物毛发等极易进入眼睛的物质居多，其次就是常与眼部接近的香水、化妆品、药物、隐形眼镜及其护理液等，这些过敏原进入眼睛，导致眼结膜肥大细胞释放出组织胺等致敏因子，而这些致敏因子又使局部毛细血管扩张，从而导致眼部产生红、肿、痒的症状。目前临床上用于治疗该眼病的主要是采用氯霉素滴眼液，尽管它对细菌性眼病有一定的疗效， 也无毒副作用，但是这种滴眼液用于过敏性结膜炎，疗效很慢，患者用药一周后才开始见效，经过较长时间才能治愈。
技术实现思路
本专利技术旨在克服上述现有技术的缺陷，提供一种用于过敏性结膜炎治疗，并且药效快，短时间就能治愈该病，还能预防近视眼的多功能眼药水。本专利技术的目的是通过以下方案来实现的一种多功能眼药水，以肝素钙作为有效成分，用氯霉素眼药水作为稀释剂，其质量份数是5-10份肝素钙加入100份氯霉素眼药水，其特征在于在上述溶液中加入5-10份的尼泊3金乙酯，1-3份氯化钠。所述多功能眼药水中加入0. 1-0. 3份异丙基肾上腺素。所述肝素钙为5000单位/毫升。所述多功能眼药水中，用5000单位/毫升的氯霉素眼药水作为稀释剂，7份肝素钙加入100份氯霉素眼药水，加入8份的尼泊金乙酯，2份氯化钠，0. 2份异丙基肾上腺素。本专利技术的优点在于1、使用本专利技术的多功能眼药水，能在短时间内对眼睛进行止痒，消除眼球充血，并且没有其它毒副作用。2、本专利技术加入了尼泊金乙酯、氯化钠和异丙基肾上腺素，上述配方结合肝素钙以及氯霉素眼药水，具有放松睫状肌的作用，并且不影响眼睛瞳孔放大，对治疗假性近视，控制近视度数加深有特效。具体实施例方式实施例1一种多功能眼药水，以肝素钙作为有效成分，用氯霉素眼药水作为稀释剂，其质量份数是10份肝素钙加入100份氯霉素眼药水，在上述溶液中加入5份的尼泊金乙酯，3份氯化钠。所述多功能眼药水中加入0.1份异丙基肾上腺素。所述肝素钙为5000单位/毫升。过敏性结膜炎是眼科门诊病患中常见的困扰，成人或儿童都可能受影响，但以儿童居多，特别是具有过敏体质的儿童更容易发作。事实上，过敏性结膜炎是因为眼睛表面黏膜对於空气中悬浮的特殊过敏原粒子产生过敏反应所致。病患除了眼睛不适症状外，同时还可能产生鼻腔过敏症状，因此临床上也称为过敏性鼻炎结膜炎。氯霉素类抗生素可作用于细菌核糖核蛋白体的50S亚基，而阻挠蛋白质的合成， 属抑菌性广谱抗生素。细菌细胞的70S核糖体是合成蛋白质的主要细胞成分，它包括50S和 30S两个亚基。氯霉素通过可逆地与50S亚基结合，阻断转肽酰酶的作用，干扰带有氨基酸的胺基酰-tRNA终端与50S亚基结合，从而使新肽链的形成受阻，抑制蛋白质合成。由于氯霉素还可与人体线粒体的70S结合，因而也可抑制人体线粒体的蛋白合成，对人体产生毒性。因为氯霉素对70S核糖体的结合是可逆的，故被认为是抑菌性抗生素，但在高药物浓度时对某些细菌亦可产生杀菌作用，对流感杆菌甚至在较低浓度时即可产生杀菌作用。氯霉素对革兰阳性、阴性细菌均有抑制作用，且对后者的作用较强。其中对伤寒杆菌、流感杆菌、 副流感杆菌和百日咳杆菌的作用比其他抗生素强，对立克次体感染如斑疹伤寒也有效，但对革兰阳性球菌的作用不及青霉素和四环素。抗菌作用机制是与核蛋白体50S亚基结合， 抑制肽酰基转移酶，从而抑制蛋白质合成。各种细菌都能对氯霉素发生耐药性，其中以大肠杆菌、痢疾杆菌、变形杆菌等较为多见，伤寒杆菌及葡萄球菌较少见。细菌对氯霉素产生耐药性比较慢，可能是通过基因的逐步突变而产生的，但可自动消失。细菌也可以通过R因子的转移而获得耐药性，获得R因子的细菌能产生氯霉素乙酰转移酶使氯霉素灭活。实施例2一种多功能眼药水，以肝素钙作为有效成分，用氯霉素眼药水作为稀释剂，其质量份数是5份肝素钙加入100份氯霉素眼药水，在上述溶液中加入10份的尼泊金乙酯，。1份氯化钠。多功能眼药水中加入0.3份异丙基肾上腺素。尼泊金乙酯易溶于水，略溶于乙醇，不溶于氯仿、乙醚。见光渐变色，在碱性溶液中更易变色。dl游离碱熔点155. 5°C，离解常数pK=8. 64。同邻苯二酚为原料制得。拟肾上腺素药。能松弛支气管平滑肌，加强心脏收缩及改善心脏传导阻滞。用于治疗支气管哮喘、心搏骤停、房室传导阻滞及中毒必休克等症。心绞痛、心肌梗塞、甲状腺功能亢进者忌用。异丙基肾上腺素是诱发神志不清的试验时的药。医生给那些神志不清的患者使用，诱发它们的症状，以便查清原因是不是和心脏、脑无关。而是自由律神经的药品，有扩张器官的作用， 适量可治疗哮喘。实施例3用5000单位/毫升的氯霉素眼药水作为稀释剂，7份肝素钙加入100份氯霉素眼药水， 加入8份的尼泊金乙酯，2份氯化钠，0. 2份异丙基肾上腺素。尼泊金乙酯为白色结晶物，味微苦，灼麻。主要用作食品、化妆品、医药的杀菌防腐剂，也用于饲料防腐剂。对真菌的抑菌效果较强，但对细菌的抑菌效果较弱。用作抑菌防腐剂，广泛用于液体制剂及半固体制剂，也可用于食品及化妆品的防腐。氯化钠，无色立方结晶或白色结晶。溶于水、甘油，微溶于乙醇、液氨。不溶于盐酸。在空气中微有潮解性。用于制造纯碱和烧碱及其他化工产品，矿石冶炼。食品工业和渔业用于盐腌，还可用作调味料的原料和精制食盐。来源由海水(平均含2. 4%氯化钠)引入盐田，经日晒干燥，浓缩结晶，制得粗品，粗盐中因含有杂质(MgC12和本文档来自技高网...

【技术保护点】
１．一种多功能眼药水，以肝素钙作为有效成分，用氯霉素眼药水作为稀释剂，其质量份数是５－１０份肝素钙加入１００份氯霉素眼药水，其特征在于：在上述溶液中加入５－１０份的尼泊金乙酯，１－３份氯化钠。

【技术特征摘要】

【专利技术属性】
技术研发人员：王琴，
申请(专利权)人：王琴，
类型：发明
国别省市：90