本发明专利技术公开了一种用于分析的装置，所述装置可以使溶液均匀地显影，并且执行高度准确和灵敏的测量。第一装置部分(10)将第二不可溶解载体(12)和第三不可溶解载体(13)保持为使得所述第二不可溶解载体和所述第三不可溶解载体在第一不可溶解载体(11)的检测部分(14)处彼此重叠。这三个载体(11)、(12)和(13)以彼此不接触的方式容纳。具有平行于检测部分(14)的推压表面(18a)的推压单元(18)设置在第二装置部分(20)的面向检测部分(14)的内表面上。推压表面(18a)通过被推压向检测部分(14)而移动，并且从第一不可溶解载体(11)的上侧将第二不可溶解载体(12)和第三不可溶解载体(13)推压到第一不可溶解载体(11)上。第一装置部分(10)和第二装置部分(20)连结在一起。
【技术实现步骤摘要】
【国外来华专利技术】
本专利技术涉及一种用于分析的方法和一种用于分析的装置，所述方法和所述装置可以对含有分析物的样品执行高度灵敏且高度准确的定性分析和定量分析。
技术介绍
近年来提出了简单的各种装置，所述装置通过使样品溶液在所述装置中显影可以检测样品溶液中含有的分析物(要检测的物质)。此外，还销售用于毒物检测或类似检测的在活体外部的诊断剂和各种装置。所述实例中的一个是采用免疫层析法的装置。在免疫层析法中，不需要用于执行判断和测量的重型设备/仪器，并且操作简单。在免疫层析法中， 可以仅仅通过将可以包含分析物的样品溶液滴到载体上并且保持样品溶液静置大约5-10 分钟来获得测量结果。因此，免疫层析法是一种简单且快速的方法，并且可以以高专一性进行判断和测量。因此，免疫层析法广泛地用于例如在医院、用于研究的实验室测试和类似场所的临床实验室试验。同时，即使诸如天然产物、毒素、激素和杀虫剂的许多生物活性物质的数量极少并且甚至通过使用传统的普通免疫层析法无法检测到，所述物质还作用于生物机体上。因此， 需要可以迅速、容易且以高灵敏度检测这种物质的免疫层析法。为此，除简直地将含有分析物的样品溶液滴到载体上之外，例如，还采用以下方法来检测分析物。在含有分析物的样品溶液被滴到载体上以使分析物在载体上固定不动之后，通过洗涤液(清洗液)洗掉样品溶液。此外，固定的分析物被放置成与反应物质溶液、扩增溶液或类似物接触，以检测从分析物输出的放大信号。例如，日本未经审查专利公开文献第2002-202307号(专利文献1)公开了一种可以以高灵敏度分析分析物的免疫层析法。在所述方法中，诸如金属胶体的扩增溶液被滴到检测部上。此外，日本专利第3309977号(专利文献2)公开了一种用于检测信号的方法。 在所述方法中，在含有分析物的样品溶液被放置成与酶标抗体接触之后，样品溶液流向固定相载体，其中分析物捕获试剂已经被结合到所述固定相载体。因此，分析物的酶标抗体结合到载体上。此外，酶底物溶液流向固定相载体以使酶底物发生反映，并且检测信号。在专利文献1和专利文献2中公开的免疫层析法中，信号可以通过酶或银被放大。 因此，可以分析非常少量的分析物。然而，在专利文献1和专利文献2中公开的免疫层析法中，由于诸如亲水性/疏水性和静电相互作用的分子相互作用与固定相载体不同，因此酶底物溶液、诸如金属胶体扩增溶液的信号放大溶液或诸如洗涤液的其它溶液的成分可能不会被均勻地发送到固定相载体。因此，使所述反应在固定相载体中难以均勻地或一致地发展。因此，限制了高度准确且高度敏度的检测。
技术实现思路
考虑到上述情况，本专利技术的一个目的是提供一种分析方法和一种用于分析的装置，所述方法和装置可以使溶液(液体)均勻地显影并执行高度准确且高度灵敏的测量。本专利技术的分析方法为一种用于对样品溶液中含有的分析物执行定性分析或定量分析的分析方法，所述方法包括以下步骤将含有至少一种分析物的样品溶液发送到不可溶解载体上的检测部，所述检测部包括专门结合到分析物的物质；和将测试剂溶液、扩增溶液和检测溶液中的至少一个发送到检测部，其中测试剂溶液、扩增溶液和检测溶液中的至少一个被喷射以装载到不可溶解载体与具有面向不可溶解载体的表面的构件之间的空隙中。本专利技术的用于分析的装置为下述的用于分析的装置，所述装置包括复合部分，所述复合部分包括第一装置部分和第二装置部分，其中第一装置部分包括容纳在所述第一装置部分中的第一不可溶解载体，第一不可溶解载体具有检测部，所述检测部包括专门结合到分析物的物质，并且其中第二装置部分具有用于将溶液注射到第一装置部分中的孔，并且其中第二装置部分包括具有面向第一不可溶解载体的检测部的表面的一部分。本专利技术的用于分析的装置可以为下述装置，所述装置包括复合部分，所述复合部分包括第一装置部分和第二装置部分，其中第一装置部分包括容纳在该第一装置部分中的第一不可溶解载体，第一不可溶解载体具有检测部，所述检测部包括专门结合到分析物的物质，并且其中第二装置部分具有用于将溶液注射到第一装置部分中的孔，并且其中用于使溶液显影的第二不可溶解载体和用于吸收溶液的第三不可溶解载体被容纳在复合部分中，并且其中第二不可溶解载体和第三不可溶解载体被保持成使得第二不可溶解载体和第三不可溶解载体在第一不可溶解载体的检测部处彼此重叠， 并且其中第一不可溶解载体、第二不可溶解载体和第三不可溶解载体以使该第一不可溶解载体、该第二不可溶解载体和该第三不可溶解彼此不接触的方式容纳，并且其中具有面向第一不可溶解载体的检测部的推压表面的推压单元设置在第二装置部分中，从而面向第一不可溶解载体的检测部，并且其中推压表面通过被推压向检测部而移动，并且推压表面从第一不可溶解载体的上侧将第二不可溶解载体和第三不可溶解载体推压到第一不可溶解载体上。当推压部分已经被推压向检测部时，理想的是检测部与推压表面之间的空隙在 0. Ol-Imm的范围内。理想的是通过邻接推压单元的一部分调节推压表面的位移的肋部设置在第一装置部分的内表面上，所述内表面面对推压单元。理想的是可以将溶液发送到检测部与推压表面之间的空隙的溶液贮存罐被设置在第一装置部分和第二装置部分中的至少一个中。此外，理想的是溶液贮存罐通过层压膜被密封，并且含有银离子的扩增溶液已经被喷射到溶液贮存罐中。在本专利技术的分析方法中，通过将含有至少一种分析物以及测试剂溶液、扩增溶液和检测溶液中的至少一个的样品溶液发送到不可溶解载体上的检测部对样品溶液中含有的分析物执行定性分析或定量分析。在所述分析方法中，当测试剂溶液、扩增溶液和检测溶液中的至少一个喷射以装载到不可溶解载体与具有面向不可溶解载体的表面的构件之间的空隙中时，可以通过空隙的毛细管作用或间隙的作用力使溶液均勻地显影。因此，可以进行高度准确且高度灵敏的测量。 附图说明图1是显示根据本专利技术的实施例的用于分析的装置的分离状态的原理图；图2是显示不可溶解载体被装载到第一装置部分之前的第一装置部分的结构的原理图；图3是显示第二装置部分的内表面的结构的原理图；图4是显示沿着图1中的线IV-IV截得的横截面的示图；和图5是显示其中推压单元和密封破坏单元已经被推压的状态的示意性横截面图。具体实施例方式在下文中将参照附图详细说明根据本专利技术的一个实施例的用于分析的装置。图1 是显示本专利技术的用于分析的装置的一个实例的原理图。图1显示可以执行免疫测定(免疫学测定)的用于分析的装置的独立状态。图2是显示在将不可溶解的载体装载在第一装置部分中之前第一装置部分的结构的原理图。图3是显示第二装置部分内表面的结构的原理图。图4是显示装置的沿着图1中的线IV-IV截得的横截面的示图。在以下的说明中，夹心分析用作免疫测定的一个实例。然而，本专利技术的实施例不受到夹心分析的特定限制。本专利技术可以适当地应用于其它种类的免疫测定，例如，竞争分析法。如图1中所示，本专利技术的用于分析的装置1包括在垂直方向上连结在一起的第一装置部分10和第二装置部分20。第一装置部分10容纳第一不可溶解载体11、用于显影溶液(撒布或分配溶液或液体)的第二不可溶解载体12以及用于吸收溶液(液体)的第三不可溶解载体。第一不可溶解载体11具有含有专门结合(bind)到分析物的专门结合物质的检测部14。第一装置部分10通过设置在第一不可溶解载体1本文档来自技高网...
【技术保护点】
１．一种用于对样品溶液中含有的分析物执行定性分析或定量分析的分析方法，所述方法包括以下步骤：将含有至少一种分析物的所述样品溶液发送到不可溶解载体上的检测部，所述检测部包括专门结合到所述分析物的物质；和将测试剂溶液、扩增溶液和检测溶液中的至少一个发送到所述检测部，其中所述测试剂溶液、所述扩增溶液和所述检测溶液中的所述至少一个被喷射以装载到所述不可溶解载体与具有面向所述不可溶解载体的表面的构件之间的空隙中。
【技术特征摘要】
【国外来华专利技术】...
【专利技术属性】
技术研发人员：森干永，片田顺一，小山田孝嘉，唐木英行，小西正康，寺田大树，
申请(专利权)人：富士胶片株式会社，
类型：发明
国别省市：JP
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