哒嗪-3-酮衍生物,它们的应用,以及制备它们所用的中间体制造技术

式［１］化合物： ＊＊＊ ［１］ 其中Ｒ↑［１］为Ｃ↓［１］－Ｃ↓［３］卤代烷基；Ｒ↑［２］和Ｒ↑［３］相同或不同，并且为氢，Ｃ↓［１］－Ｃ↓［３］烷基，Ｃ↓［１］－Ｃ↓［３］卤代烷基，或Ｃ↓［１］－Ｃ↓［３］烷氧基Ｃ↓［１］－Ｃ↓［３］烷基；以及Ｑ为下列式［Ｑ－１］，［Ｑ－２］，［Ｑ－３］，［Ｑ－４］，或［Ｑ－５］： ＊＊＊ 其中Ｘ为氢或卤素； Ｙ为卤素，硝基，氰基，或三氟甲基； Ｚ↑［１］为氧，硫或ＮＨ； Ｚ↑［２］为氧或硫； ｎ为０或１； Ｂ为氢，卤素，硝基，氰基，氯磺酰基，ＯＲ↑［１０］，ＳＲ↑［１０］，ＳＯ↓［２］ＯＲ↑［１０］，Ｎ（Ｒ↑［１１］）Ｒ↑［１２］，ＳＯ↓［２］Ｎ（Ｒ↑［１１］）Ｒ↑［１２］，ＮＲ↑［１１］（ＣＯＲ↑［１３］），ＮＲ↑［１１］（ＳＯ↓［２］Ｒ↑［１４］），Ｎ（ＳＯ↓［２］Ｒ↑［１４］）（ＳＯ↓［２］Ｒ↑［１５］），Ｎ（ＳＯ↓［２］Ｒ↑［１４］）（ＣＯＲ↑［１３］），ＮＨＣＯＯＲ↑［１３］，ＣＯＯＲ↑［１０］，ＣＯＮ（Ｒ↑［１１］）Ｒ↑［１２］，ＣＳＮ（Ｒ↑［１１］）Ｒ↑［１２］，ＣＯＲ↑［１６］，ＣＲ↑［１７］＝ＣＲ↑［１８］ＣＯＲ↑［１６］，ＣＲ↑［１７］＝ＣＲ↑［１８］ＣＯＯＲ↑［１３］，ＣＲ↑［１７］＝ＣＲ↑［１８］ＣＯＮ（Ｒ↑［１１］）Ｒ↑［１２］，ＣＨ↓［２］ＣＨＷＣＯＯＲ↑［１３］，ＣＨ↓［２］ＣＨＷＣＯＮ（Ｒ↑［１１］）Ｒ↑［１２］，ＣＲ↑［１７］＝ＮＯＲ↑［３３］，ＣＲ↑［１７］＝ＮＮ（Ｒ↑［１１］）Ｒ↑［１２］，ＣＲ↑［１７］（Ｚ↑［２］Ｒ↑［３４］）↓［２］，ＯＣＯ↓［２］Ｒ↑［１９］，或ＯＣＯＲ↑［１９］； Ｒ↑［４］为氢或Ｃ↓［１］－Ｃ↓［３］烷基； Ｒ↑［５］为氢，Ｃ↓［１］－Ｃ↓［６］烷基，Ｃ↓［１］－Ｃ↓［６］卤代烷基，Ｃ↓［３］－Ｃ↓［８］环烷基烷基，Ｃ↓［３］－Ｃ↓［６］链烯基，Ｃ↓［３］－Ｃ↓［６］卤代链烯基，Ｃ↓［３］－Ｃ↓［６］炔基，Ｃ↓［３］－Ｃ↓［６］卤代炔基，氰基Ｃ↓［１］－Ｃ↓［６］烷基，Ｃ↓［２］－Ｃ↓［８］烷氧基烷基，Ｃ↓［３］－Ｃ↓［８］烷氧基烷氧基烷基，羧基Ｃ↓［１］－Ｃ↓［６］烷基，（Ｃ↓［１］－Ｃ↓［６］烷氧基）羰基Ｃ↓［１］－Ｃ↓［６］烷基，｛（Ｃ↓［１］－Ｃ↓［４］烷氧基）Ｃ↓［１］－Ｃ↓［４］烷氧基｝羰基Ｃ↓［１］－Ｃ↓［６］烷基，（Ｃ↓［３］－Ｃ↓［８］环烷氧基）羰基Ｃ↓［１］－Ｃ↓［６］烷基，ＣＨ↓［２］ＣＯＮ（Ｒ↑［１１］）Ｒ↑［１２］，ＣＨ↓［２］ＣＯＯＮ（Ｒ↑［１１］）Ｒ↑［１２］，Ｃ…。（*该技术在2016年保护过期，可自由使用*）

Pyrazine -3- ketone derivatives, their use and intermediates for their preparation

\u5f0f\uff3b\uff11\uff3d\u5316\u5408\u7269\uff1a \uff0a\uff0a\uff0a \uff3b\uff11\uff3d \u5176\u4e2d\uff32\u2191\uff3b\uff11\uff3d\u4e3a\uff23\u2193\uff3b\uff11\uff3d\uff0d\uff23\u2193\uff3b\uff13\uff3d\u5364\u4ee3\u70f7\u57fa\uff1b\uff32\u2191\uff3b\uff12\uff3d\u548c\uff32\u2191\uff3b\uff13\uff3d\u76f8\u540c\u6216\u4e0d\u540c\uff0c\u5e76\u4e14\u4e3a\u6c22\uff0c\uff23\u2193\uff3b\uff11\uff3d\uff0d\uff23\u2193\uff3b\uff13\uff3d\u70f7\u57fa\uff0c\uff23\u2193\uff3b\uff11\uff3d\uff0d\uff23\u2193\uff3b\uff13\uff3d\u5364\u4ee3\u70f7\u57fa\uff0c\u6216\uff23\u2193\uff3b\uff11\uff3d\uff0d\uff23\u2193\uff3b\uff13\uff3d\u70f7\u6c27\u57fa\uff23\u2193\uff3b\uff11\uff3d\uff0d\uff23\u2193\uff3b\uff13\uff3d\u70f7\u57fa\uff1b\u4ee5\u53ca\uff31\u4e3a\u4e0b\u5217\u5f0f\uff3b\uff31\uff0d\uff11\uff3d\uff0c\uff3b\uff31\uff0d\uff12\uff3d\uff0c\uff3b\uff31\uff0d\uff13\uff3d\uff0c\uff3b\uff31\uff0d\uff14\uff3d\uff0c\u6216\uff3b\uff31\uff0d\uff15\uff3d\uff1a \uff0a\uff0a\uff0a \u5176\u4e2d\uff38\u4e3a\u6c22\u6216\u5364\u7d20\uff1b \uff39\u4e3a\u5364\u7d20\uff0c\u785d\u57fa\uff0c\u6c30\u57fa\uff0c\u6216\u4e09\u6c1f\u7532\u57fa\uff1b \uff3a\u2191\uff3b\uff11\uff3d\u4e3a\u6c27\uff0c\u786b\u6216\uff2e\uff28\uff1b \uff3a\u2191\uff3b\uff12\uff3d\u4e3a\u6c27\u6216\u786b\uff1b \uff4e\u4e3a\uff10\u6216\uff11\uff1b \uff22\u4e3a\u6c22\uff0c\u5364\u7d20\uff0c\u785d\u57fa\uff0c\u6c30\u57fa\uff0c\u6c2f\u78fa\u9170\u57fa\uff0c\uff2f\uff32\u2191\uff3b 10, SR = 10, SO: 2 OR = 10, N (R = 11) R = 12, SO: 2 N (R = 11) R = 12, NR = 11 (COR = 13.), NR = 11 (SO: 2 R = 14), N (SO: R = 2 (14): SO 2 R = 15), N (SO: 2 R = 14 (COR = 13) \), NHCOOR = 13, COOR = 10, CON (R = 11) R = 12, CSN (R = 11) R = 12, COR = 16, CR = 17 = CR = 18, COR = 16 That is CR = 17 = CR = 18 COOR = 13, CR = 17 = CR = 18 CON (R = 11) R = 12, CH: 2 CHWCOOR = 13, CH: 2 (R = CHWCON 11) R = 12, CR = 17 = NOR = 33, CR = 17 = NN (R = 11) R = 12, CR = 17 (Z = 2 R = 34): 2. OCO: 2 R = 19, or OCOR = 19; R = 4 for hydrogen or C down 1 C: 3 alkyl; R = 5 for hydrogen, C: 1 C: 6 alkyl, C: 1 \uff0d\uff23\u2193\uff3b\uff16\uff3d\u5364\u4ee3\u70f7\u57fa\uff0c\uff23\u2193\uff3b\uff13\uff3d\uff0d\uff23\u2193\uff3b\uff18\uff3d\u73af\u70f7\u57fa\u70f7\u57fa\uff0c\uff23\u2193\uff3b\uff13\uff3d\uff0d\uff23\u2193\uff3b\uff16\uff3d\u94fe\u70ef\u57fa\uff0c\uff23\u2193\uff3b\uff13\uff3d\uff0d\uff23\u2193\uff3b\uff16\uff3d\u5364\u4ee3\u94fe\u70ef\u57fa\uff0c\uff23\u2193\uff3b\uff13\uff3d\uff0d\uff23\u2193\uff3b\uff16\uff3d\u7094\u57fa\uff0c\uff23\u2193\uff3b\uff13\uff3d\uff0d\uff23\u2193\uff3b\uff16\uff3d\u5364\u4ee3\u7094\u57fa\uff0c\u6c30\u57fa\uff23\u2193\uff3b\uff11\uff3d\uff0d\uff23\u2193\uff3b\uff16\uff3d\u70f7\u57fa\uff0c\uff23\u2193\uff3b\uff12\uff3d\uff0d\uff23\u2193\uff3b\uff18\uff3d\u70f7\u6c27\u57fa\u70f7\u57fa\uff0c\uff23\u2193\uff3b\uff13\uff3d\uff0d\uff23\u2193\uff3b\uff18\uff3d\u70f7\u6c27\u57fa\u70f7\u6c27\u57fa\u70f7\u57fa\uff0c\u7fa7\u57fa\uff23\u2193\uff3b\uff11\uff3d\uff0d\uff23\u2193\uff3b\uff16\uff3d\u70f7\u57fa\uff0c\uff08\uff23\u2193\uff3b\uff11\uff3d\uff0d\uff23\u2193\uff3b\uff16\uff3d\u70f7\u6c27\u57fa\uff09\u7fb0\u57fa\uff23\u2193\uff3b\uff11\uff3d\uff0d\uff23\u2193\uff3b\uff16\uff3d\u70f7\u57fa\uff0c\uff5b\uff08\uff23\u2193\uff3b\uff11\uff3d\uff0d\uff23\u2193\uff3b\uff14\uff3d\u70f7\u6c27\u57fa\uff09\uff23\u2193\uff3b\uff11\uff3d\uff0d\uff23\u2193\uff3b\uff14\uff3d\u70f7\u6c27\u57fa\uff5d\u7fb0\u57fa\uff23\u2193\uff3b\uff11\uff3d\uff0d\uff23\u2193\uff3b\uff16\uff3d\u70f7\u57fa\uff0c\uff08\uff23\u2193\uff3b\uff13\uff3d\uff0d\uff23\u2193\uff3b 8) cyclo alkoxyl carbonyl C down 1 C down 6 alkyl, CH down 2 CON (R = 11) R = 12, CH: 2 COON (R = 11) R = 12, C....

【技术实现步骤摘要】
本专利技术涉及哒嗪-3-酮衍生物，它们作为除草剂的应用，以及制备它们所用的中间体。专利技术公开为寻求具有优越除草活性的化合物，本专利技术人已进行了广泛研究。结果，我们发现下面式[I]所示的哒嗪-3-酮衍生物具有优良的除草活性，由此完成了本专利技术。因此，本专利技术提供了下述式[I]化合物(以下称作本专利技术化合物)；以及含有其作为活性成分的除草剂 其中R1为C1-C3卤代烷基；R2和R3相同或不同，为氢，C1-C3烷基，C1-C3卤代烷基，或C1-C3烷氧基C1-C3烷基；以及Q为下列式[Q-1]，[Q-2]，[Q-3]，[Q-4]，或[Q-5] [Q-2][Q-3] [Q-5]其中X为氢或卤素；Y为卤素，硝基，氰基，或三氟甲基；Z1为氧，硫或NH；Z2为氧或硫；n为0或1；B为氢，卤素，硝基，氰基，氯磺酰基，OR10，SR10，SO2OR10，N(R11)R12，SO2N(R11)R12，NR11(COR13)，NR11(SO2R14)，N(SO2R14)(SO2R15)，N(SO2R14)(COR13)，NHCOOR13，COOR10，CON(R11)R12，CSN(R11)R12，COR16，CR17＝CR18COR16，CR17＝CR18COOR13，CR17＝CR18CON(R11)R12，CH2CHWCOOR13，CH2CHWCON(R11)R12，CR17＝NOR33，CR17＝NN(R11)R12，CR17(Z2R34)2，OCO2R19，或OCOR19；R4为氢或C1-C3烷基；R5为氢，C1-C6烷基，C1-C6卤代烷基，C3-C8环烷基烷基，C3-C6链烯基，C3-C6卤代链烯基，C3-C6炔基，C3-C6卤代炔基，氰基-C1-C6烷基，C2-C8烷氧基烷基，C3-C8烷氧基烷氧基烷基，羧基C1-C6烷基，(C1-C6烷氧基)羰基C1-C6烷基，{(C1-C4烷氧基)C1-C4烷氧基}羰基C1-C6烷基，(C3-C8环烷氧基)羰基C1-C6烷基，CH2CON(R11)R12，CH2COON(R11)R12，CH(C1-C4烷基)CON(R11)R12，CH(C1-C4烷基)COON(R11)R12，C2-C8烷硫基烷基，或羟基C1-C6烷基；R6为C1-C6烷基，C1-C6卤代烷基，甲酰基，氰基，羧基，羟基C1-C6烷基，C1-C6烷氧基C1-C6烷基，C1-C6烷氧基C1-C6烷氧基C1-C6烷基，(C1-C6烷基)羰氧基C1-C6烷基，(C1-C6卤代烷基)羰氧基C1-C6烷基，(C1-C6烷氧基)羰基，或(C1-C6烷基)羰基；R7为氢或C1-C6烷基；和R8为氢，C1-C6烷基，C1-C6卤代烷基，羟基C1-C6烷基，C2-C8烷氧基烷基，C3-C10烷氧基烷氧基烷基，(C1-C5烷基)羰氧基C1-C6烷基，(C1-C6卤代烷基)羰氧基C1-C6烷基，羧基，羧基C1-C6烷基，(C1-C8烷氧基)羰基，(C1-C6卤代烷氧基)羰基，(C3-C10环烷氧基)羰基，(C3-C8链烯氧基)羰基，(C3-C8炔氧基)羰基，氨基羰基，(C1-C6烷基)氨基羰基，二(C1-C6烷基)氨基羰基，(C1-C6烷基)氨基羰氧基C1-C6烷基，或二(C1-C6烷基)氨基羰氧基C1-C6烷基；其中R10为氢，C1-C6烷基，C1-C6卤代烷基，C3-C8环烷基，苄基，C3-C6链烯基，C3-C6卤代链烯基，C3-C6炔基，C3-C6卤代炔基，氰基C1-C6烷基，C2-C8烷氧基烷基，C2-C8烷硫基烷基，羧基C1-C6烷基，(C1-C8烷氧基)羰基C1-C6烷基，(C1-C6卤代烷氧基)羰基C1-C6烷基，{(C1-C4烷氧基)C1-C4烷氧基}羰基C1-C6烷基，(C3-C8环烷氧基)羰基C1-C6烷基，(C1-C6烷基)羰基C1-C6烷基，(C1-C6卤代烷基)羰基C1-C6烷基，{(C1-C4烷氧基)C1-C4烷基}羰基C1-C6烷基，(C3-C8环烷基)羰基C1-C6烷基，CH2CON(R11)R12，CH2COON(R11)R12，CH(C1-C4烷基)CON(R11)R12，CH(C1-C4烷基)COON(R11)R12，{(C1-C6烷氧基)羰基C1-C6烷基}氧羰基C1-C6烷基，或羟基C1-C6烷基；R11和R12独立地为氢，C1-C6烷基，C1-C6卤代烷基，C3-C6链烯基，C3-C6炔基，氰基C1-C6烷基，C2-C8烷氧基烷基，C2-C8烷硫基烷基，羧基C1-C6烷基，(C1-C6烷氧基)羰基C1-C6烷基，(C3-C8环烷氧基)羰基C1-C6烷基，{(C1-C4烷氧基)C1-C4烷氧基}羰基C1-C6烷基，或者R11和R12结合形成四亚甲基，五亚甲基，或3-氧杂-1，5-亚戊基；R13为氢，C1-C6烷基，C1-C6卤代烷基，C3-C8环烷基，或C3-C6链烯基；R14和R15独立地为C1-C6烷基，C1-C6卤代烷基，或被甲基或硝基任选取代的苯基；R16为氢，C1-C6烷基，C1-C6卤代烷基，C2-C6链烯基，C2-C6卤代链烯基，C2-C6炔基，C2-C6卤代炔基，C2-C8烷氧基烷基，或羟基C1-C6烷基；R17和R18独立地为氢或C1-C6烷基；R19为C1-C6烷基；R33为氢，C1-C6烷基，C1-C6卤代烷基，C3-C8环烷基，C3-C6链烯基，C3-C6卤代链烯基，C3-C6炔基，C3-C6卤代炔基，氰基C1-C6烷基，或(C1-C6烷氧基)羰基C1-C6烷基；R34为C1-C6烷基，或者两个R34结合形成(CH2)2或(CH2)3；和W为氢，氯，或溴。本专利技术还提供了式[2]化合物 其中R3的定义同上，且Q1为下式[Q1-1]，[Q-2]，[Q1-3]，[Q-4]，或[Q-5] [Q-2] [Q1-3] [Q-5]其中X，Y，Z1，Z2，n，R4，R5，R7和R8的定义同上；B1为氢，卤素，硝基，氰基，OR27，SR27，SO2OR27，N(R11)R12，SO2NR11(R12)，NR11(COR13)，NR11(SO2R14)，N(SO2R14)(SO2R15)，N(SO2R14)(COR13)，NHCOOR13，COOR27，CONR11(R12)，CSNR11(R12)，CR17＝CR18COOR13，CR17＝CR18CONR11(R12)，CH2CHWCOOR13，CH2CHWCONR11(R12)，CR17＝NOR33，CR17＝NNR11(R12)，CR17(Z2R34)2，OCO2R19，或OCOR19；R9为C1-C6烷基，C1-C6卤代烷基，氰基，羧基，羟基C1-C6烷基，C1-C6烷氧基C1-C6烷基，C1-C6烷氧基C1-C6烷氧基C1-C6烷基，(C1-C6烷基)羰氧基C1-C6烷基，(C1-C6卤代烷基)羰氧基C1-C6烷基，(C1-C6烷氧基)羰基，或(C1-C6烷基)羰基；其中R19的定义同上；R27为氢，C1-C6烷基，C1-C6卤代烷基，C3-C8环烷基，苄基，C3-C6链烯基，C3-C6卤代链烯基，C3-C6炔基，C3-C6卤代炔基，氰基C1-C6烷基，C2-C8烷氧基烷基，C2-C8烷硫基烷基，羧基C1-C本文档来自技高网...

【技术保护点】

【技术特征摘要】
1.式[1]化合物其中R1为C1-C3卤代烷基；R2和R3相同或不同，并且为氢，C1-C3烷基，C1-C3卤代烷基，或C1-C3烷氧基C1-C3烷基；以及Q为下列式[Q-1]，[Q-2]，[Q-3]，[Q-4]，或[Q-5][Q-1][Q-2] [Q-3][Q-4][Q-5]其中X为氢或卤素；Y为卤素，硝基，氰基，或三氟甲基；Z1为氧，硫或NH；Z2为氧或硫；n为0或1；B为氢，卤素，硝基，氰基，氯磺酰基，OR10，SR10，SO2OR10，N(R11)R12，SO2N(R11)R12，NR11(COR13)，NR11(SO2R14)，N(SO2R14)(SO2R15)，N(SO2R14)(COR13)，NHCOOR13，COOR10，CON(R11)R12，CSN(R11)R12，COR16，CR17＝CR18COR16，CR17＝CR18COOR13，CR17＝CR18CON(R11)R12，CH2CHWCOOR13，CH2CHWCON(R11)R12，CR17＝NOR33，CR17＝NN(R11)R12，CR17(Z2R34)2，OCO2R19，或OCOR19；R4为氢或C1-C3烷基；R5为氢，C1-C6烷基，C1-C6卤代烷基，C3-C8环烷基烷基，C3-C6链烯基，C3-C6卤代链烯基，C3-C6炔基，C3-C6卤代炔基，氰基C1-C6烷基，C2-C8烷氧基烷基，C3-C8烷氧基烷氧基烷基，羧基C1-C6烷基，(C1-C6烷氧基)羰基C1-C6烷基，{(C1-C4烷氧基)C1-C4烷氧基}羰基C1-C6烷基，(C3-C8环烷氧基)羰基C1-C6烷基，CH2CON(R11)R12，CH2COON(R11)R12，CH(C1-C4烷基)CON(R11)R12，CH(C1-C4烷基)COON(R11)R12，C2-C8烷硫基烷基，或羟基C1-C6烷基；R6为C1-C6烷基，C1-C6卤代烷基，甲酰基，氰基，羧基，羟基C1-C6烷基，C1-C6烷氧基C1-C6烷基，C1-C6烷氧基C1-C6烷氧基C1-C6烷基，(C1-C6烷基)羰氧基C1-C6烷基，(C1-C6卤代烷基)羰氧基C1-C6烷基，(C1-C6烷氧基)羰基，或(C1-C6烷基)羰基；R7为氢或C1-C6烷基；和R8为氢，C1-C6烷基，C1-C6卤代烷基，羟基C1-C6烷基，C2-C8烷氧基烷基，C3-C10烷氧基烷氧基烷基，(C1-C5烷基)羰氧基C1-C6烷基，(C1-C6卤代烷基)羰氧基C1-C6烷基，羧基，羧基C1-C6烷基，(C1-C8烷氧基)羰基，(C1-C6卤代烷氧基)羰基，(C3-C10环烷氧基)羰基，(C3-C8链烯氧基)羰基，(C3-C8炔氧基)羰基，氨基羰基，(C1-C6烷基)氨基羰基，二(C1-C6烷基)氨基羰基，(C1-C6烷基)氨基羰氧基C1-C6烷基，或二(C1-C6烷基)氨基羰氧基C1-C6烷基；其中R10为氢，C1-C6烷基，C1-C6卤代烷基，C3-C8环烷基，苄基，C3-C6链烯基，C3-C6卤代链烯基，C3-C6炔基，C3-C6卤代炔基，氰基C1-C6烷基，C2-C8烷氧基烷基，C2-C8烷硫基烷基，羧基C1-C6烷基，(C1-C8烷氧基)羰基C1-C6烷基，(C1-C6卤代烷氧基)羰基C1-C6烷基，{(C1-C4烷氧基)C1-C4烷氧基}羰基C1-C6烷基，(C3-C8环烷氧基)羰基C1-C6烷基，(C1-C6烷基)羰基C1-C6烷基，(C1-C6卤代烷基)羰基C1-C6烷基，{(C1-C4烷氧基)C1-C4烷基}羰基C1-C6烷基，(C3-C8环烷基)羰基C1-C6烷基，CH2CON(R11)R12，CH2COON(R11)R12，CH(C1-C4烷基)CON(R11)R12，CH(C1-C4烷基)COON(R11)R12，{(C1-C6烷氧基)羰基C1-C6烷基}氧羰基C1-C6烷基，或羟基C1-C6烷基；R11和R12独立地为氢，C1-C6烷基，C1-C6卤代烷基，C3-C6链烯基，C3-C6炔基，氰基C1-C6烷基，C2-C8烷氧基烷基，C2-C8烷硫基烷基，羧基C1-C6烷基，(C1-C6烷氧基)羰基C1C6烷基，(C3-C8环烷氧基)羰基C1-C6烷基，{(C1-C4烷氧基)C1-C4烷氧基}羰基C1-C6烷基，或者R11和R12一同结合形成四亚甲基，五亚甲基，或3-氧杂-1，5-亚戊基；R13为氢，C1-C6烷基，C1-C6卤代烷基，C3-C8环烷基，或C3-C6链烯基；R14和R15独立地为C1-C6烷基，C1-C6卤代烷基，或被甲基或硝基任选取代的苯基；R16为氢，C1-C6烷基，C1-C6卤代烷基，C2-C6链烯基，C2-C6卤代链烯基，C2-C6炔基，C2-C6卤代炔基，C2-C8烷氧基烷基，或羟基C1-C6烷基；R17和R18独立地为氢或C1-C6烷基；R19为C1-C6烷基；R33为氢，C1-C6烷基，C1-C6卤代烷基，C3-C8环烷基，C3-C6链烯基，C3-C6卤代链烯基，C3-C6炔基，C3-C6卤代炔基，氰基C1-C6烷基，或(C1-C6烷氧基)羰基C1-C6烷基；R34为C1-C6烷基，或者两个R34一同结合形成(CH2)2或(CH2)3；和W为氢，氯，或溴。2.根据权利要求1的化合物，其中R1为三氟甲基。3.根据权利要求1的化合物，其中R2为氢或C1-C3烷基，以及R3为氢或C1-C3烷基。4.根据权利要求1的化合物，其中R1为三氟甲基，R2为氢或C1-C3烷基，以及R3为氢或C1-C3烷基。5.根据权利要求1，2，3，或4的化合物，其中Q为[Q-1]。6.根据权利要求1，2，3，或4的化合物，其中Q为[Q-2]。7.根据权利要求1，2，3，或4的化合物，其中Q为[Q-3]。8.根据权利要求1，2，3，或4的化合物，其中Q为[Q-4]。9.根据权利要求1，2，3，或4的化合物，其中Q为[Q-5]。10.根据权利要求5的化合物，其中B为OR10。11.根据权利要求5的化合物，其中B为SR10。12.根据权利要求5的化合物，其中B为N(R11)R12。13.根据权利要求5的化合物，其中B为NR11(SO2R14)。14.根据权利要求5的化合物，其中B为COOR10。15.根据权利要求5的化合物，其中X为氟且Y为氯。16.根据权利要求5的化合物，其中X为氟，Y为氯，以及B为OR10。17.根据权利要求6的化合物，其中Z1为氧且n为1。18.根据权利要求1的化合物，所述化合物为7-氟-6-(5-三氟甲基-3-哒嗪酮-2-基)-4-丙炔基-2H-1，4-苯并噁嗪-3-酮(化合物2-631)。19.根据权利要求1的化合物，所述化合物为7-氟-6-(4-甲基-5-三氟甲基-3-哒嗪酮-2-基)-4-丙炔基-2H-1，4-苯并噁嗪-3-酮(化合物2-251)。20.根据权利要求1的化合物，所述化合物为6-(5-三氟甲基-3-哒嗪酮-2-基)-4-丙炔基-2H-1，4-苯并噁嗪-3-酮(化合物2-583)。21.根据权利要求1的化合物，所述化合物为6-(4-甲基-5-三氟甲基-3-哒嗪酮-2-基)-4-丙炔基-2H-1，4-苯并噁嗪-3-酮(化合物2-203)。22.根据权利要求1的化合物，所述化合物为2-(4-氯-2-氟-5-异丙氧基苯基)-4-甲基-5-三氟甲基哒嗪-3-酮(化合物1-476)。23.根据权利要求1的化合物，所述化合物为2-(4-氯-2-氟-5-甲氧基苯基)-4-甲基-5-三氟甲基哒嗪-3-酮(化合物1-474)。24.根据权利要求1的化合物，所述化合物为2-(4-氯-2-氟-5-乙氧基苯基)-4-甲基-5-三氟甲基哒嗪-3-酮(化合物1-475)。25.根据权利要求1的化合物，所述化合物为2-(4-氯-2-氟-5-丙炔氧基...

【专利技术属性】
技术研发人员：片山忠，河村伸一，实光，峰洋子，
申请(专利权)人：住友化学工业株式会社，
类型：发明
国别省市：