用作杀虫剂的卤素取代化合物制造技术

技术编号:7155889 阅读:279 留言:0更新日期:2012-04-11 18:40
本发明专利技术涉及通式(I)的化合物以及该化合物用于防治动物害虫的用途,其中基团A1、A2、A3、A4、Lm、Q、R1、T和U具有在说明书中所给出的含义。此外,本发明专利技术涉及用于制备根据式(I)的化合物的方法和中间体。

【技术实现步骤摘要】
【国外来华专利技术】用作杀虫剂的卤素取代化合物本专利技术涉及新型卤素取代化合物、它们的制备方法以及它们用于防治动物害虫, 尤其是节肢动物,特别是昆虫、蛛形纲动物和线虫的用途。已知某些卤素取代化合物是除草有效的(参见J. Org. Chem. 1997,62 (17), 5908-5919,J. Heterocycl. Chem. 1998,35(6),1493-1499,WO 2004/035545,WO 2004/106324,US 2006/069132, WO 2008/029084)。此外,已知某些卤素取代化合物具有抑制细胞因子的活性(W0 00/07980)。然而,有关这类卤素取代化合物用于防治动物害虫、特别是作为作物保护组合物的用途是全然未知的。现代作物保护组合物必须满足许多要求,例如关于它们的效果和可能使用的水平、持续时间和范围。毒性问题、与其他活性成分或配方助剂的结合性问题扮演了与活性成分合成所需的复杂性问题相同的角色。此外,可能出现抗性。由于所有这些原因,对于新型作物保护组合物的探寻永远不会终止,并且对于与已知化合物相比至少在个别方面具有改进性质的新型化合物存在持续的需求。本专利技术的一个目的是提供化合物,通过该化合物,害虫防治组合物的谱在许多方面拓宽。现已出人意料地发现,某些卤素取代化合物以及它们的N-氧化物和盐类,具有生物学性质,且特别适用于防治动物害虫,并因而可特别好地适用于农用化学品部门和动物健康领域。本专利技术提供所述化合物用于防治农业中以及在动物健康中的动物害虫的用途。此外,本专利技术还提供具有上述用途的新型化合物以及它们的制备方法。根据本专利技术的卤素取代化合物由式(I)限定权利要求1.通式(I)的化合物用于防治动物害虫的用途,2.根据权利要求1所述的通式(I)的化合物用于防治动物害虫的用途,其中 R1为氢或任选取代的如下基团=C1-C6-烷基、C2-C6-烯基、C2-C6-炔基、C3-C7-环烷基、 C1-C6-烷基羰基、C1-C6-烷氧羰基、氰基-C1-C2-烷基、芳基(C1-C3)-烷基、杂芳基(C1-C3)-烷基;A1为CR2或氮, A2SCR3 或氮, A3SCR4或氮,以及 A4为CR5或氮,但是,其中化学基团A1 A4中至多3个同时为氮,并且其中 R2> R3> R4和R5彼此独立地为氢、卤素、CN、NO2、任选取代的C「C6-烷基、C「C6-卤代烷基、C3-C6-环烷基、C3-C6-卤代环烷基、C1-C6-烷氧基、C1-C6-卤代烷氧基、C1-C6-烷硫基、 C1-C6-卤代烷硫基、C1-C6-烷基亚磺酰基、C1-C6-卤代烷基亚磺酰基、C1-C6-烷基磺酰基、 C1-C6-卤代烷基磺酰基、C1-C6-烷基氨基、N, N- 二(C2-C6)-烷基氨基、N-C2-C7-烷基氨基羰基、N-C2-C7-环烷基氨基羰基或C2-C4-烷氧羰基,如果基团A2和A3都不是氮,则R3和R4与它们所键合的碳一起可以形成5-或6-元环, 所述5-或6-元环含有0、1或2个氮原子和/或0或1个氧原子和/或0或1个硫原子, 或者如果基团A1和A2都不是氮,则R2和R3与它们所键合的碳一起可以形成6-元环,所述6-元环含有0、1或2个氮原子; U 为基团 c( = W)、SO 或 SO2 ; W为氧或硫;L为选自如下的二价化学基团_NHC( = W)-、-NR6C( = W)-、-CH2NHC(= W)-、-CH2NR6C ( = W)-、-C( = W) NH, -C ( = W) NR6, -C ( = W) NHCH2-, -C ( = W) NR6CH2-、-CH2NHC ( = W) NH-、-CH2NHC ( = W) NR6-、-NH (C = W) NH-、-NH ( = W) NR6-、-NR6 (C = W) NH-,-NR6 ( = W) NR6-^-C ( = W)-、_C( = W)0_、_C( = W) OCH2C ( = W)-、_C( = W) OCH2C (= W) NR6-, -C( = W) OCH2C ( = W) NHC ( = W) NH-, _C( = W) OCH2C ( = W) NH-, -CH2-, -(CH2)2-,-(CH2) 3-、-Si-、-0-、-S (0) p-,和-CH2-S (0) p-、-SO ( = N-CN)-以及-S ( = N-CN) -、-C ( = W) NHSO2-;P可取值0、1或2 ;R6为氢或任选取代的如下基团=C1-C6-烷基、芳基(C1-C3)-烷基、杂芳基(C1-C3)-烷基、 C2-C6-烯基、C2-C6-块基、C3-C6-环焼基、C4-C7-焼基环焼基禾口 C4-C7-环焼基焼基、C2-C7-焼基羰基、C2-C7-烷氧羰基; m可取值0或1 ;Q为氢或任选取代的如下基团=C1-C6-烷基、C2-C6-烯基、C2-C6-炔基、C3-C6-环烷基、 氰基-C1-C2-烷基、C1-C5-杂环烷基、C1-C4-烷氧基、C4-C7-烷基环烷基、C4-C7-环烷基烷基、 C2-C7-烷基羰基、C1-C6-烷基醛基、C1-C6-羟烷基、C2-C7-烷氧羰基、C1-C6-卤代烷基,和为甲酰基、羟基、卤素、氰基、芳基(C1-C3)-烷基、杂芳基(C1-C3)-烷基或者为基团OR7、NR6R8 ;R7选自任选取代的C1-C6-烷基、C2-C6-烯基、C2-C6-炔基、C3-C6-环烷基、C4-C7-烷基环烷基和C4-C7-环烷基烷基;R8选自氢或任选被R9取代的C1-C6-烷基、C2-C6-烯基、C2-C6-炔基、C3-C6-环烷基、 C4-C7-烷基环烷基和C4-C7-环烷基烷基;R9选自氢或任选被Rki取代的C1-C6-烷基、C2-C6-烯基、C2-C6-炔基、C3-C6-环烷基、 C4-C7-烷基环烷基和C4-C7-环烷基烷基;R10选自卤素、C1-C6-烷基、C1-C6-烷氧基^1-C6-烷硫基^1-C6-烷基亚磺酰基^1-C6-烷基磺酰基、-CN、-NO2 ;T为如下所示的可任选地Z-多取代的基团(T-I)至(T-90)中之一3.根据权利要求2所述的通式(I)的化合物用于防治动物害虫的用途,其中 R1为氢或任选取代的如下基团之一 =C1-C6-烷基、C2-C6-烯基、C2-C6-炔基、C3-C7-环烷基、C1-C6-烷基羰基、C1-C6-烷氧羰基、氰基-C1-C2-烷基、芳基(C1-C3)-烷基、杂芳基 (C1-C3)-烧基; A1为CR2或氮, A2SCR3 或氮, A3SCR4或氮,以及 A4为CR5或氮,但是,其中化学基团A1 A4中至多3个同时为氮,并且其中 R2> R3> R4和R5彼此独立地为氢、卤素、CN、NO2、任选取代的C「C6-烷基、C「C6-卤代烷基、C3-C6-环烷基、C3-C6-卤代环烷基、C1-C6-烷氧基、C1-C6-卤代烷氧基、C1-C6-烷硫基、 C1-C6-卤代烷硫基、C1-C6-烷基亚磺酰基、C1-C6-卤代烷基亚磺酰基、C1-C6-烷基磺酰基、 C1-C6-卤代烷基磺酰基、N-C2-C7-烷基氨基羰基、N-C2-C7-环烷基氨基羰基,如果基团A2和A本文档来自技高网...

【技术保护点】
1.通式(I)的化合物用于防治动物害虫的用途,其中:R1为氢、任选取代的C1-C6-烷基、C2-C6-烯基、C2-C6-炔基、C3-C7-环烷基、C1-C6-烷基羰基、C1-C6-烷氧羰基、氰基-C1-C2-烷基、芳基(C1-C3)-烷基、杂芳基(C1-C3)-烷基,A1为CR2或氮,A2为CR3或氮,A3为CR4或氮,以及A4为CR5或氮,但是,其中化学基团A1~A4中至多3个同时为氮;R2、R3、R4和R5彼此独立地为氢、卤素、CN、NO2、任选取代的C1-C6-烷基、C1-C6-卤代烷基、C3-C6-环烷基、C3-C6-卤代环烷基、C1-C6-烷氧基、C1-C6-卤代烷氧基、C1-C6-烷硫基、C1-C6-卤代烷硫基、C1-C6-烷基亚磺酰基、C1-C6-卤代烷基亚磺酰基、C1-C6-烷基磺酰基、C1-C6-卤代烷基磺酰基、C1-C6-烷基氨基、N,N-二-C2-C6-烷基氨基、N-C2-C7-烷基氨基羰基、N-C2-C7-环烷基氨基羰基或C2-C4-烷氧羰基;如果基团A2和A3都不是氮,则R3和R4与它们所键合的碳原子一起可以形成5-或6-元环,所述5-或6-元环含有0、1或2个氮原子和/或0或1个氧原子和/或0或1个硫原子,或者如果基团A1和A2都不是氮,则R2和R3与它们所键合的碳原子一起可以形成6-元环,所述6-元环含有0、1或2个氮原子;U为基团C(=W)、SO或SO2,其中:W为氧或硫;L为选自如下的二价化学基团:-NHC(=W)-、-NR6C(=W)-、-CH2NHC(=W)-、-CH2NR6C(=W)-、-C(=W)NH-、-C(=W)NR6、-C(=W)NHCH2-、-C(=W)NR6CH2-、-CH=N-OCH2C(=W)NH-、-CH=N-OCH2C(=W)NR6-、-CH2NHC(=W)NH-、-CH2NHC(=W)NR6-、-NH(C=W)NH-、-NH(=W)NR6-、-NR6(C=W)NH-、-NR6(=W)NR6-、-C(=W)-、-C(=W)O-、-C(=W)OCH2C(=W)-、-C(=W)OCH2C(=W)NR6-、-C(=W)OCH2C(=W)NHC(=W)NH-、-C(=W)OCH2C(=W)NH-、-CH2-、-(CH2)2-、-(CH2)3-、-Si-、-O-、-S(O)p-,和-CH2-S(O)p-、-SO(=N-CN)-以及-S(=N-CN)-、-C(=W)NHSO2-,其中p可取值0、1或2;R6为氢、任选取代的C1-C6-烷基、芳基(C1-C3)-烷基、杂芳基(C1-C3)-烷基、C2-C6-烯基、C2-C6-炔基、C3-C6-环烷基、C4-C7-烷基环烷基和C4-C7-环烷基烷基、C2-C7-烷基羰基、C2-C7-烷氧羰基;m可取值0或1;Q为氢或者任选取代的如下基团之一:C1-C6-烷基、C2-C6-烯基、C2-C6-炔基、C3-C6-环烷基、氰基-C1-C2-烷基、C1-C5-杂环烷基、C1-C4-烷氧基、C4-C7-烷基环烷基、C4-C7-环烷基烷基、C2-C7-烷基羰基、C1-C6-烷基醛基、C1-C6-羟烷基、C2-C7-烷氧羰基、C1-C6-卤代烷基,和为甲酰基、羟基、卤素、氰基、芳基(C1-C3)-烷基、杂芳基(C1-C3)-烷基或基团OR7、NR6R8;R7选自任选取代的如下基团:C1-C6-烷基、C2-C6-烯基、C2-C6-炔基、C3-C6-环烷基、C4-C7-烷基环烷基和C4-C7-环烷基烷基;R8选自氢或任选地被R9取代的如下基团:C1-C6-烷基、C2-C6-烯基、C2-C6-炔基、C3-C6-环烷基、C4-C7-烷基环烷基和C4-C7-环烷基烷基;R9选自氢或任选地被R10取代的如下基团:C1-C6-烷基、C2-C6-烯基、C2-C6-炔基、C3-C6-环烷基、C4-C7-烷基环烷基和C4-C7-环烷基烷基;R10选自卤素、C1-C6-烷基、C1-C6-烷氧基、C1-C6-烷硫基、C1-C6-烷基亚磺酰基、C1-C6-烷基磺酰基、-CN、-NO2;T为任选地Z-多取代的饱和或不饱和的5-或6-元环,或者是任选地Z-多取代的5-或6-元杂环;Z为氢、卤素、氰基、硝基、任选取代的C1-C6-烷基、C1-C4-烯基、C1-C4-炔基、C1-C6-卤代烷基、C3-C6-环烷基、C3-C6-卤代环烷基、C1-C6-烷氧基、C1-C6-卤代烷氧基、C1-C6-烷硫基、C1-C6-卤代烷硫基、C1-C6-烷基亚磺酰基、C1-C6-卤代烷基亚磺酰基、C1-C6-烷基磺酰基、C1-C6-卤代烷基磺酰基、N,N-二(C1-C6)烷基氨基、-CN、-NO2、-C(=W)NR11R5、-C(=W)OR12、-S(O)2NR13R14、-S(O)pR15、-S(O...

【技术特征摘要】
【国外来华专利技术】...

【专利技术属性】
技术研发人员:迈克尔·毛厄
申请(专利权)人:拜耳作物科学股份公司
类型:发明
国别省市:DE

网友询问留言 已有0条评论
  • 还没有人留言评论。发表了对其他浏览者有用的留言会获得科技券。

1