本发明专利技术涉及一种包含组分（Ａ）和（Ｂ）的除草剂结合物，其中（Ａ）表示通式（Ｉ）所述的一种或多种化合物或其盐，其中Ｒ１表示卤素，优选氟或氯，Ｒ２表示氢并且Ｒ３表示羟基，或者Ｒ２和Ｒ３与它们所连接的碳原子一起表示羰基基团Ｃ＝Ｏ，并且Ｒ４表示氢或甲基；并且（Ｂ）表示一种或多种以下的不属于二甲氧基三嗪基取代的二氟甲磺酰苯胺类的除草剂：（Ｂ－１）Ｎ－乙酰基噻唑烷－４－羧酸、（Ｂ－２）丙烯醛、（Ｂ－３）氯氨吡啶酸、（Ｂ－４）壬酸铵（壬酸的铵盐）、（Ｂ－５）氨基磺酸铵、（Ｂ－６）艾维激素、（Ｂ－７）草除灵、（Ｂ－８）乙丁氟灵、（Ｂ－９）呋草黄、（Ｂ－１０）灭草松、（Ｂ－１１）双环磺草酮、（Ｂ－１２）６－苄基氨基嘌呤、（Ｂ－１３）硼砂、（Ｂ－１４）仲丁灵、（Ｂ－１５）香芹酮、（Ｂ－１６）儿茶素、（Ｂ－１７）氯甲丹、（Ｂ－１８）氯草敏、（Ｂ－１９）矮壮素、（Ｂ－２０）氯乙酸、（Ｂ－２１）姆克６１６、（Ｂ－２２）氯酞酸甲酯、（Ｂ－２３）吲哚酮草酯、（Ｂ－２４）环庚草醚、（Ｂ－２５）杀雄嗪酸、（Ｂ－２６）异噁草松、（Ｂ－２７）座果酸、（Ｂ－２８）氨基氰、（Ｂ－２９）环丙酰胺酸、（Ｂ－３０）６－异苯基氨基嘌呤、（Ｂ－３１）激动素、（Ｂ－３２）玉米素、（Ｂ－３３）茅草枯、（Ｂ－３４）丁酰肼、（Ｂ－３５）棉隆、（Ｂ－３６）正癸醇、（Ｂ－３７）苯敌快、（Ｂ－３８）２，６－二异丙基萘、（Ｂ－３９）调呋酸、（Ｂ－４０）噻节因、（Ｂ－４１）二甲胂酸、（Ｂ－４２）氨氟灵、（Ｂ－４３）特乐酚、（Ｂ－４４）敌草快、（Ｂ－４５）氟硫草定、（Ｂ－４６）ＤＮＯＣ、（Ｂ－４７）茵多酸、（Ｂ－４８）乙丁烯氟灵、（Ｂ－４９）乙氧呋草黄、（Ｂ－５０）吲唑酯、（Ｂ－５１）、（Ｂ－５２）高效麦草氟、（Ｂ－５３）氟哒嗪草酯、（Ｂ－５４）氟节胺、（Ｂ－５５）酰亚胺苯氧乙酸戊酯、（Ｂ－５６）丙炔氟草胺、（Ｂ－５７）氟丙酸、（Ｂ－５８）抑草丁、（Ｂ－５９）氟啶草酮、（Ｂ－６０）氟咯草酮、（Ｂ－６１）呋草酮、（Ｂ－６２）赤霉酸、（Ｂ－６３）赤霉素Ａ４Ａ７、（Ｂ－６４）茚草酮、（Ｂ－６５）异丙乐灵、（Ｂ－６６）稻瘟灵、（Ｂ－６７）马来酰肼、（Ｂ－６８）甲哌鎓、（Ｂ－６９）威百亩、（Ｂ－７０）甲胂酸、（Ｂ－７１）１－甲基环丙烯（１－ＭＣＰ）、（Ｂ－７２）甲基异硫氰酸酯、（Ｂ－７３）硝基苯酚盐混合物（硝基苯酚钠异构体混合物）、（Ｂ－７４）壬酸（也称为壬基酸）、（Ｂ－７５）氟草敏、（Ｂ－７６）油酸、（Ｂ－７７）氨磺乐灵、（Ｂ－７８）噁嗪草酮、（Ｂ－７９）百草枯、（Ｂ－８０）二甲戊灵、（Ｂ－８１）五氯苯酚、（Ｂ－８２）环戊噁草酮、（Ｂ－８３）石油石油润滑油、（Ｂ－８４）氨氟乐灵、（Ｂ－８５）正丙基二氢茉莉酮酸酯（茉莉酮）、（Ｂ－８６）哒草特、（Ｂ－８７）灭藻醌、（Ｂ－８８）杀雄啉、（Ｂ－８９）氯酸钠、（Ｂ－９０）硫酸、（Ｂ－９１）焦油、（Ｂ－９２）ＴＣＡ－钠（三氯乙酸钠）、（Ｂ－９３）四氯硝基苯、（Ｂ－９４）噻唑烟酸、（Ｂ－９５）三十醇、（Ｂ－９６）氟乐灵、（Ｂ－９７）硫酸脲、（Ｂ－９８）氟噻乙草酯、（Ｂ－９９）丙酰芸苔素内酯。
【技术实现步骤摘要】
【国外来华专利技术】包含二甲氧基三嗪基取代的二氟甲磺酰苯胺的除草剂结合物本专利技术属于作物保护组合物的
，所述作物保护组合物可以例如通过播前法(掺合或不掺合)、芽前法或芽后法抵抗以下环境中的有害植物例如，小麦(硬粒小麦和普通小麦)、玉米、大豆、甜菜、甘蔗、棉花、稻(在旱田或水田条件下使用籼稻或粳稻品种以及杂交体/突变体/GMO播种或种植)、豆类(例如菜豆和蚕豆)、亚麻、大麦、燕麦、黑麦、 黑小麦、油菜、马铃薯、黍(高粱)、牧草、绿地/草坪中；果实种植园(种植作物)中；或非作物区(例如住宅区的广场或工业场所、轨道)上的有害植物。除了单次施用之外，也可以相继施用。本专利技术涉及一种包含至少两种除草剂的除草剂结合物及其用于防治有害植物的用途，特别是包含如下物质的除草剂结合物N-{2-[4，6-二甲氧基_(1，3，幻三嗪-2-(羰基-或-羟甲基)]-6-卤代苯基} 二氟甲磺酰胺或其N-甲基衍生物和/或其盐，下文也称为“二甲氧基三嗪基取代的二氟甲磺酰苯胺”；并涉及不属于二甲氧基三嗪基取代的二氟甲磺酰苯胺的除草活性化合物。已知环状取代的磺酰胺具有除草性质(例如WO 93/09099 A2、W0 96/41799 Al)。 这类物质还包括苯基二氟甲磺酰胺，也称为二氟甲磺酰苯胺。最后提及的化合物为特别是被二甲氧基嘧啶基(例如WO 00/006553 Al)或二甲氧基三嗪基以及其它卤素取代基(例如WO 2005/096818 AUffO 2007/031208 A2)单取代或多取代的苯基衍生物。然而，来自N- {2-[4，6- 二甲氧基-(1，3，5)三嗪_2_ (羰基-或-羟甲基)]_6_卤代苯基} 二氟甲磺酰胺的具体化合物(记载于WO 2005/096818 Al中)及它们的N-甲基衍生物(以与杀真菌剂结合的形式首次记载于WO 2006/008159 Al中，并作为除草剂记载于TO 2007/031208 A2和JP 2007-213330 (未公布)中)并非在与其除草性质有关的所有方面都完全令人满意。二甲氧基三嗪基取代的二氟甲磺酰苯胺抵抗有害植物(阔叶杂草、禾本科杂草 (weed grass)、莎草科(Cyperaceae)；下文也通称“杂草”)的除草活性已经处于较高水平， 但通常取决于施用率、涉及的制剂形式、在每种情况中待防治的有害植物或有害植物谱、气候和土壤条件等。在本文中的其它标准为除草剂的作用持续时间或分解率、总的作物植物相容性和作用速度(起效更快)、活性谱和对后茬作物的影响(复种问题)或施用的总灵活性(在杂草的不同生长阶段对其进行防治)。如果合适，还应当考虑有害植物敏感度的变化，所述变化可能在长时间使用除草剂时或在有限的地理区域内发生(防治耐受性或抗性的杂草物种)。提高除草剂的施用率只能在一定程度上补偿对个体植物的作用损失，例如因为此类方法会降低除草剂的选择性或者即使在较高的施用率下也不能使活性得到改善。因此，在很多情况下需要对特定的杂草物种具有靶向协同活性、使杂草防治具有更好的总选择性、使获得同样好的防治结果的活性化合物的量普遍更低，以及使活性化合物向环境中的输入减少从而避免例如淋溶和遗留效应。还需要开发单次施用从而避免劳动密集的多次施用，并且还需要开发控制作用速率的体系，其中除了对杂草的初始快速防治之外，还存在较慢的后效防治。—种解决上述问题的可行的方案是提供除草剂结合物，即多种除草剂和/或其它组分的混合物，所述其它组分选自不同类型的农业化学活性化合物和作物保护中常用的有助于期望的附加性能的制剂助剂和添加剂。然而，在多种活性化合物的结合使用中，经常存在化学、物理或生物学上的不相容现象，例如共同制剂缺乏稳定性、活性化合物分解或者活性化合物的生物活性存在拮抗作用。由于这些原因，必须有针对性地选择潜在合适的结合物，并用实验方法检验它们的适宜性，而不可能有把握地轻视先验的积极或消极结果。原则上，上述化合物的非N-甲基衍生物的混合物是已知的(例如WO 2007/079965 A2)；然而，它们在与其它除草剂的混合物中的效力仅在被二甲氧基嘧啶基取代的苯基衍生物的个别情况下得到过证实。此外，还存在所选择的上述化合物的N-甲基衍生物与某些结合组分的混合物(PCT/EP2008/000870，未公布)。本专利技术的目的是提供作为现有技术的替代方案、或者作为其改进方案的作物保护组合物。出乎意料的是，现在已经发现，该目的可以通过二甲氧基三嗪基取代的二氟甲磺酰苯胺与不属于二甲氧基三嗪基取代的二氟甲磺酰苯胺的结构不同的除草剂相结合的除草剂结合物而实现，它们以一种特别有利的方式共同发挥作用，例如当它们用于防治在播种和/或种植的作物植物例如小麦(硬粒小麦和普通小麦)、玉米、大豆、甜菜、甘蔗、棉花、 稻(在旱田或水田条件下使用籼稻或粳稻品种以及杂交体/突变体/GMO播种或种植)、豆类(例如菜豆和蚕豆)、亚麻、大麦、燕麦、黑麦、黑小麦、油菜、马铃薯、黍(高粱)、牧草、绿地/草坪中，在果实种植园(种植作物)中，或者在非作物区(例如住宅区的广场或工业场所、轨道)上，尤其是在稻作物(在旱田或水田条件下使用籼稻或粳稻品种以及杂交体/突变体/GMO播种或种植)中的有害植物时。已知不属于二甲氧基三嗪基取代的二氟甲磺酰苯胺的化合物可作为防治有害植物的除草活性化合物，参见例如 US 2042220、WO 2001051468、US 2277744、WO 09307746、 GB 862226,US 3257190,DE 280399UDE 1542836,JP 06025144,US 2998310,US 3672866、 GB 1051652、DE 1105232、US 3156554、DE 2165651、US 2923634、EP 240659、EP 81893、EP 359438、DE 3121704、WO 08705897、US 2642354、US 3240799、US 3882142、US 3920438、US 3056668、DE 2013509、US 2192197、US 2823987、EP 133612、US 2550494、DE 2361464、DE 1926139、 DE 2650434、 WO 09707104、 US 3041279、 EP 83055、 EP 170191、 US 3506434、 DE 2537753、DE 2612731、DE 3422346、EP 398258、US 3257190、US 3856814、US 2575954、DE 2207575, US 2766554, US 2678265, US 3113908, US 5037654, DE 1695840, US 3367949, WO 09315064、GB 813531、DE 2241408、US 2131259、WO 08702357、US 3617252、US 6271176、 DE 2331398、DE 1768447、EP 363236、US 2393086、US 2615801、EP 278944、US 3257190、 US 4397675以及以上公开文本中所引用的文献。因此，本专利技术提供一种包含组分㈧和⑶的除草剂结合物，其中(A)本文档来自技高网...
【技术保护点】
１．一种包含组分（Ａ）和（Ｂ）的除草剂结合物，其中（Ａ）表示一种或多种通式（Ｉ）所述的化合物或其盐：其中Ｒ１为卤素，优选氟或氯，Ｒ２为氢，并且Ｒ３为羟基，或者Ｒ２和Ｒ３与它们所连接的碳原子一起为羰基基团Ｃ＝Ｏ，并且Ｒ４为氢或甲基；并且（Ｂ）表示一种或多种以下的不属于二甲氧基三嗪基取代的二氟甲磺酰苯胺类的除草剂：（Ｂ－１）Ｎ－乙酰基噻唑烷－４－羧酸；（Ｂ－２）丙烯醛；（Ｂ－３）氯氨吡啶酸；（Ｂ－４）壬酸铵（壬酸的铵盐）；（Ｂ－５）氨基磺酸铵；（Ｂ－６）艾维激素；（Ｂ－７）草除灵；（Ｂ－８）乙丁氟灵；（Ｂ－９）呋草黄；（Ｂ－１０）灭草松；（Ｂ－１１）双环磺草酮；（Ｂ－１２）６－苄基氨基嘌呤；（Ｂ－１３）硼砂；（Ｂ－１４）仲丁灵；（Ｂ－１５）香芹酮；（Ｂ－１６）儿茶素；（Ｂ－１７）氯甲丹；（Ｂ－１８）氯草敏；（Ｂ－１９）矮壮素；（Ｂ－２０）氯乙酸；（Ｂ－２１）姆克６１６；（Ｂ－２２）氯酞酸甲酯；（Ｂ－２３）吲哚酮草酯；（Ｂ－２４）环庚草醚；（Ｂ－２５）杀雄嗪酸；（Ｂ－２６）异噁草松；（Ｂ－２７）座果酸；（Ｂ－２８）氨基氰；（Ｂ－２９）环丙酰胺酸；（Ｂ－３０）６－异苯基氨基嘌呤；（Ｂ－３１）激动素；（Ｂ－３２）玉米素；（Ｂ－３３）茅草枯；（Ｂ－３４）丁酰肼；（Ｂ－３５）棉隆；（Ｂ－３６）正癸醇；（Ｂ－３７）苯敌快；（Ｂ－３８）２，６－二异丙基萘；（Ｂ－３９）调呋酸；（Ｂ－４０）噻节因；（Ｂ－４１）二甲胂酸；（Ｂ－４２）氨氟灵；（Ｂ－４３）特乐酚；（Ｂ－４４）敌草快；（Ｂ－４５）氟硫草定；（Ｂ－４６）ＤＮＯＣ；（Ｂ－４７）茵多酸；（Ｂ－４８）乙丁烯氟灵；（Ｂ－４９）乙氧呋草黄；（Ｂ－５０）吲唑酯；（Ｂ－５１）硫酸亚铁；（Ｂ－５２）高效麦草氟；（Ｂ－５３）氟哒嗪草酯；（Ｂ－５４）氟节胺；（Ｂ－５５）酰亚胺苯氧乙酸戊酯；（Ｂ－５６）丙炔氟草胺；（Ｂ－５７）氟丙酸；（Ｂ－５８）抑草丁；（Ｂ－５９）氟啶草酮；（Ｂ－６０）氟咯草酮；（Ｂ－６１）呋草酮；（Ｂ－６２）赤霉酸；（Ｂ－６３）赤霉素Ａ４Ａ７；（Ｂ－６４）茚草酮；（Ｂ－６５）异丙乐灵；（Ｂ－６６）稻瘟灵；（Ｂ－６７）马来酰肼；（Ｂ－６８）甲哌鎓；（Ｂ－６９）威百亩；（Ｂ－７０）甲胂酸；（Ｂ－７１）１－甲基环丙烯（１－ＭＣＰ）；（Ｂ－７２）甲基异硫氰酸酯；（Ｂ－７３）硝基苯酚盐混合物（硝基苯酚钠异构体混合物）；（Ｂ－７４）壬酸（又名壬基酸）；（Ｂ－７５）氟草敏；（Ｂ－７６）油酸；（Ｂ－７７）氨磺乐灵；（Ｂ－７８）噁嗪草酮；（Ｂ－７９）百草枯；（Ｂ－８０）二甲戊灵；（Ｂ－８１）五氯苯酚；（Ｂ－８２）环戊噁草酮；（Ｂ－８３）石油润滑油；（Ｂ－８４）氨氟乐灵；（Ｂ－８５）正丙基二氢茉莉酮酸酯（茉莉酮）；（Ｂ－８６）哒草特；（Ｂ－８７）灭藻醌；（Ｂ－８８）杀雄啉；（Ｂ－８９）氯酸钠；（Ｂ－９０）硫酸；（Ｂ－９１）焦油；（Ｂ－９２）ＴＣＡ－钠（三氯乙酸）；（Ｂ－９３）四氯硝基苯；（Ｂ－９４）噻唑烟酸；（Ｂ－９５）三十醇；（Ｂ－９６）氟乐灵；（Ｂ－９７）硫酸脲；（Ｂ－９８）氟噻乙草酯；（Ｂ－９９）丙酰芸苔素内酯。...
【技术特征摘要】
【国外来华专利技术】DE102008037629.92008年8月14日1. 一种包含组分(A)和(B)的除草剂结合物，其中 (A)表示一种或多种通式(I)所述的化合物或其盐其中R1为卤素，优选氟或氯， R2为氢，并且R3为羟基，或者R2和R3与它们所连接的碳原子一起为羰基基团C = 0，并且 R4为氢或甲基； 并且(B)表示一种或多种以下的不属于二甲氧基三嗪基取代的二氟甲磺酰苯胺类的除草(B-I)N-乙酰基噻唑烷-4-羧酸；(B-2)丙烯醛；(B-3)氯氨吡啶酸；(B-4)壬酸铵(壬酸的铵盐)；(B-5)氨基磺酸铵；(B-6)艾维激素；(B-7)草除灵；(B-8)乙丁氟灵；(B-9)呋草黄；(B-10)灭草松；(B-Il)双环磺草酮；(B-12)6-苄基氨基嘌呤；(B-13)硼砂；(B-14)仲丁灵；(B-15)香芹酮；(B-16)儿茶素；(B-17)氯甲丹；(B-18)氯草敏；(B-19)矮壮素；(B-20)氯乙酸；(B-21)姆克 616 ；(B-22)氯酞酸甲酯；(B-23吲哚酮草酯；(B-24环庚草醚；(B-25杀雄嗪酉変；(B-26异噁草松；(B-27座果酸(B-28氨基氰(B-29环丙酰胺酸；(B-306-异苯基氨基嘌呤；(B-31激动素(B-32玉米素(B-33茅草枯(B-34丁酰胼(B-35棉隆；(B-36正癸醇(B-37苯敌快(B-382，6-二异丙基萘；(B-39调呋酸(B-40噻节因(B-41二甲胂1陵；(B-42氨氟灵(B-43特乐酚(B-44敌草快(B-45氟硫草定；(B-46DNOC ；(B-47茵多酸1(B-48乙丁烯氟灵；(B-49乙氧呋草黄；(B-50吲唑酯1(B-51硫酸亚铁；(B-52高效麦草氟；(B-53氟哒嗪草酯；(B-54氟节胺I(B-55酰亚胺苯氧乙酸戊酯；(B-56丙炔氟草胺；(B-57氟丙酸I(B-58抑草丁I(B-59氟啶草酮；(B-60氟咯草酮；(B-61呋草酮 (B-62)赤霉酸； (B-63)赤霉素 A4A7 ； (B-64)茚草酮； (B-65)异丙乐灵； (B-66)稻瘟灵； (B-67)马来酰胼； (B-68)甲哌鐺； (B-69)威百亩； (B-70)甲胂酸；(B-71)l-甲基环丙烯(I-MCP)； (B-72)甲基异硫氰酸酯；(B-73)硝基苯酚盐混合物(硝基苯酚钠异构体混合物)；(B-74)壬酸(又名壬基酸)；(B-75)氟草敏；(B-76)油酸；(B-77)氨磺乐灵；(B-78)噁嗪草酮；(B-79)百草枯；(B-80) 二甲戊灵；(B-81)五氯苯酚；(B-82)环戊噁草酮；(B-83)...
【专利技术属性】
技术研发人员：E·哈克，
申请(专利权)人：拜尔农作物科学股份公司，
类型：发明
国别省市：DE
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