分离液体混合物组分的方法技术

分离含有易吸附组分（Ａ）和不易吸附组分（Ｂ）的液体混合物的方法，吸附剂对组分（Ａ）、组分（Ｂ）和液体脱附剂（Ｄ）的相对吸附能力依次为Ｄ＞Ａ＞Ｂ，该方法包括：（ａ）液体混合物通过吸附柱吸附组分（Ａ）、同时排出富含组分（Ｂ）的物流；（Ｂ）用一种与组分（Ｂ）不相溶的脱附剂（Ｄ）淋洗步骤（ａ）后的吸附柱，组分（Ａ）被脱附剂（Ｄ）从吸附剂中置换出，从吸附柱中排出含有组分（Ａ）和组分（Ｂ）混合物的第一物流，并排出含有脱附剂（Ｄ）和组分（Ａ）混合物的第二物流；（Ｃ）从步骤（ｂ）后吸附剂中热法排脱附剂（Ｄ）。（*该技术在2014年保护过期，可自由使用*）

【技术实现步骤摘要】
【国外来华专利技术】
本专利技术涉及一种分离方法，更具体而言，本专利技术涉及一种利用一个或多个吸附柱通过选择性吸附来。US5026482描述了一种在多级吸附柱系统中分离含有易吸附组分(A)和不易吸附组分(B)的液体原料的方法，其中所说的多级吸附柱以预定的时间顺序循环操作，每一吸附柱内均装有吸附剂，该吸附剂对组分(A)、组分(B)和液体脱附剂(D)的相对吸附能力的顺序依次为D≥A＞B，所说的方法包括每一吸附柱依将进行的下述顺序的操作步骤(a)使原料通过吸附柱选择性地吸附易吸附组分(A)，同时排放出富含组分(B)的物料流;(b)用易吸附组分(A)按照与原料同向流动的方向淋洗吸附柱，由此从吸附柱中置换出不易吸附组分(B)，并且从吸附柱中排出含有易吸附组分(A)和不易吸附组分(B)之混合物的物料流;(c)用一种液体脱附剂(D)淋洗吸附柱，因此从吸附床中置换出易吸附组分(A)和不易吸附组分(B)，并由所说的吸附柱排出富含组分(A)的物料流;以及(d)用组分(B)淋洗吸附柱，从而由所说的吸附柱中置换出液体脱附剂(D)并从中排出含有不易吸附组分(B)和液体脱附剂(D)的物料流。该方法也还可以进一步包括(e)分离步骤(C)得到的含有易吸附组分(A)和脱附剂(D)的物料流，并且利用一部分分离后的脱附剂(D)作为步骤(C)所用脱附剂(D)的来源;以及(5)分离步骤(d)得到的含有不易吸附组分(B)和液体脱附剂(D)的物料流，并且利用一部分分离后的脱附剂(D)作为步骤(C)所用脱附剂(D)的来源。根据US5026482所列举的实例，其中吸附剂的相对吸附能力顺序为D＞A＞B，这样一个实例为醋酸和水的分离，该方法中，易吸附组分(A)为醋酸，不易吸附组分(B)是水，液体脱附剂(D)是丙酮，而吸附剂为活性炭。按照US5026482所述实例，通过蒸馏可以分离步骤(d)中含有(B+D)的物料流，得到富含(D)和富含(B)的物料流。但是，该方法并不十分令人满意，因为如蒸馏步骤可能会增加成本。本专利技术人现在已发现分离含有易吸附组分(A)和不易吸附组分(B)的液体原料混合物组分的方法中，其中吸附剂对组分(A)、组分(B)和液体脱附剂(D)的相对吸附能力的顺序依次为D＞A＞B，通过选择一种与不易吸附组分(B)不互溶的液体作为脱附剂(D)，可以很容易地使组分(B)和液体脱附剂(D)分离。因此，本专利技术提供了一种分离含有易吸附组分(A)和不易吸附组分(B)的液体混合物组分的方法，其中吸附柱中的吸附剂对组分(A)和组分(B)以及液体脱附剂(D)的相对吸附能力的顺序依次为D＞A＞B，该方法包括以下顺序的步骤(a)使液体混合物通过装有吸附剂的吸附柱选择性地吸附其中的易吸附组分(A)，同时排放出富含组分(B)_的物料流;(b)用一种与不易吸附组分(B)不互溶的液体脱附剂(D)淋洗经过步骤(a)后的吸附柱中的吸附剂，从中易吸附组分(A)被脱附剂(D)置换出来，从吸附柱中排放出包含有易吸附组分(A)和不易吸附组分(B)之混合物的第一液相物流，并排放出包含有液体脱附剂(D)和易吸附组分(A)之混合物的第二液相物流;以及(c)从经过步骤(b)后的吸附柱内的吸附剂中热法排出脱附剂(D)。所说的步骤(C)可以这样进行使吸附剂与一种热的气体、蒸汽和/或液体接触，和/或直接或间接加热吸附剂。步骤(C)优选在升高的温度下使吸附剂与含有不易吸附组分(B)的蒸汽接触，并且从吸附柱中排出含有脱附剂(D)和不易吸附组分(B)的蒸汽和/或液体物流。脱附剂可以(但非必须)与不易吸附组分(B)形成共沸物，因此，从吸附柱中排出的蒸汽物流中含有脱附剂(D)与不易吸附组分(B)的共沸混合物。在接下来的非必须步骤(d)中，使由吸附柱排出的含有脱附剂(D)和不易吸附组分(B)的，最好是它们的共沸物形式的蒸汽物流冷凝形成富含不易吸附组分(B)的第一液相和富含脱附剂(D)的第二液相，然后再将两相分离开来。可以将(但非必须)来自步骤(d)的富含不易吸附组分(B)且同时会有作为污染物存在的少量组分(D)的第一液相进行分离以回收脱附剂(D)，再回收组分(B)。可以将(但非必须)来自步骤(d)的富含脱附剂(D)且还含有作为污染物存在的少量组分(B)的第二液相进行分离以便回收不易吸附组分(B)，再回收脱附剂(D)。组分(D)可再循环用于步骤(b′)，也可以在经过处理恢复纯度后再循环使用。本专利技术通过使用与组分(B)不互溶的，并且在升高的温度下还可以与组分(B)形成共沸混合物的液体脱附剂(D)解决了上述问题。当液体脱附剂(D)不如易吸附组分(A)和不易吸附组分(B)稠时，在步骤(b)中优选用液体脱附剂(D)以下流方向淋洗吸附柱。当液体脱附剂(D)比易吸附组分(A)和不易吸附组分(B)稠时，在步骤(b)中优选用液体脱附剂(D)以上流方向洗涤吸附柱。对于工业化可操作的方法而言，优选在步骤(b)中用少量脱附剂(D)通过吸附柱而置换出大量的组分(A)。例如，用5个床体积以内的脱附剂(D)通过吸附柱置换出至少80%的组分(A)。具体情况取决于与该方法有关的诸因素如使用吸附柱的数目，每步的时间长短，进行置换步骤(C)时的温度，组分(A)、(B)和(D)的浓度以及所用的吸附剂。在步骤(b)中从吸附柱排出的含有脱附剂(D)和易吸附组分(A)之混合物的第二液相物流，例如可以被送入蒸馏区，在该区，脱附剂(D)与组分(A)的混合物被分离成组分(A)和脱附剂(D)，后者可再循环用于本专利技术方法。为了利于组分(A)和脱附剂(D)在蒸馏区分离，特别优选沸点低于组分(A)的脱附剂(D)。液体脱附剂(D)是与组分(B)不溶混的且最好是能与组分(B)形成共沸物的任何适用的液体。适用的组分(D)可以是具有所要求特性的醇、醚、酯、酮或烃。脱附剂(D)优选二异丙醚(DIPE)、甲基叔丁基醚、甲基异丁基酮或乙酸甲酯，最优选二异丙醚(DIPE)。低沸点烃，例如正戊烷或甲苯也可以使用。虽然尚不能期望有任何理论来定义，但相信，与组分(A)和(B)表现出三组分互溶区小的脱附剂(D)是本专利技术方法特别适用的。吸附柱中所用的吸附剂可以是任何对脱附剂(D)、组分(A)和组分(B)的吸附能力依次为(D)＞(A)＞(B)的吸附剂，例如活性炭，如由椰子壳或酚醛树脂衍生而得的那些活性炭。优选的吸附剂最好是按US4917835所述方法由酚醛树脂制备而成的高微孔活性炭。US4917835描述了一种生产成型多孔炭制品的方法，该方法包括(a)将酚醛树脂混合物不完全地凝固为固体，(b)粉碎该不完全凝固的树脂，(c)将所得粉碎的树脂制成预定形状，(d)烧结复合树脂得到形状稳定的烧结产品，以及(e)碳化该成型产品;凝固步骤(a)所选用的温度和时间要能达到足够的凝固程度以便得到可烧结产品。根据US4917835，酚醛树脂是已知材料。它们是由苯酚与醛如甲醛反应而制得的。经过最初的缩合反应得到的部分缩合产物。为了生产当进一步加热时可完全凝固的这种树脂，可以采用缩合反应。另外，为了生产出酚醛清漆树脂，也可进行缩合反应，所说的酚醛清漆树脂只有当其与另外的交联剂如六亚甲基甲胺(亦称“六胺”或“hex”)混合时才是可凝固的。优选使用六胺凝固的酚醛清漆树脂。根据US4917835，为了生产出能够令人满意地被烧结的粉碎树本文档来自技高网...

【技术保护点】
一种分离含有易吸附组分（Ａ）和不易吸附组分（Ｂ）的液料混合物组分的方法，其中吸附柱内的吸附剂对组分（Ａ），组分（Ｂ）和液体脱附剂（Ｄ）的相对吸附能力的顺序依次为Ｄ＞Ａ＞Ｂ，该方法包括以下顺序的步骤：（ａ）使液体混合物通过装有吸附剂的吸附 柱选择性地吸附其中的易吸附组分（Ａ），同时排放出富含组分（Ｂ）的物料流；（ｂ）用一种与不易吸附组分（Ｂ）不互溶的液体脱附剂（Ｄ）淋洗经过步骤（ａ）后的吸附柱中的吸附剂，从而易吸附组分（Ａ）被脱附剂（Ｄ）从吸附剂中置换出来，从吸附柱中排放 出含有易吸附组分（Ａ）和不易吸附组分（Ｂ）之混合物的第一液相物流，再排放出含有液体脱附剂（Ｄ）和易吸附组分（Ａ）之混合物的第二液相物流；以及（Ｃ）从步骤（ｂ）后的吸附柱内的吸附剂中热法排放出脱附剂（Ｄ）。

【技术特征摘要】
【国外来华专利技术】...

【专利技术属性】
技术研发人员：SR坦尼森，DJ沃特森，
申请(专利权)人：英国石油化学品有限公司，英国石油有限公司，
类型：发明
国别省市：GB[英国]