4-溴苯基衍生物的制备方法技术

技术编号:7141636 阅读:244 留言:0更新日期:2012-04-11 18:40
公开了一种制备4-溴苯基衍生物(式(2)化合物)和2,4-二溴苯基衍生物(式(3)化合物)的混合物的方法,包括如下步骤:[1]在两相(液-液)体系中使含溴化物源与苯基衍生物(式(1))在过量氧化剂、酸和任选的选自五氧化二钒和七钼酸铵的催化剂存在下反应,形成4-溴衍生物(式(2)化合物)和2,4-二溴衍生物(式(3)化合物)以及作为中间产物的2-溴衍生物(式(4)化合物),后者在步骤[2]中根据下列反应方案2反应成2,4-二溴衍生物(式(3)),其中R1为羟基、C1-C5烷氧基或-NR2R3;以及R2和R3相互独立地为氢或C1-C5烷基。

【技术实现步骤摘要】
【国外来华专利技术】在许多化学反应中,例如当将格氏试剂R-Mg-BHR=烷基、芳基或杂芳基)用于制备芳基-或烷基取代的芳基衍生物或烷基衍生物时在格利雅反应中形成含溴化物的废水权利要求1.制备4-溴苯基衍生物(式(2)化合物)和2,4- 二溴苯基衍生物(式(3)化合物) 的混合物的方法,包括如下步骤在两相(液-液)体系中使含溴化物源与苯基衍生物 (式(1))在过量氧化剂、酸和任选的选自五氧化二钒和七钼酸铵的催化剂存在下反应,形 成4-溴衍生物(式( 化合物)和2,4-二溴衍生物(式C3)化合物)以及作为中间产物 的2-溴衍生物(式(4)化合物),后者在步骤中根据下列反应方案2反应成2,4- 二溴 衍生物(式⑶)2.根据权利要求I的方法,包括在两相体系中使含溴化物源与苯基衍生物(式(I))在 过量氧化剂、酸和任选的选自五氧化二钒和七钼酸铵的催化剂存在下根据下列反应方案3 反应的步骤3.根据权利要求1或2的方法,其中R1为C1-C5烷氧基。4.根据权利要求1-3中任一项的方法,其中R1为甲氧基。5.根据权利要求4的方法,其中4-溴茴香醚的产率为75-90%且2,4-二溴茴香醚的 产率为5-25%。6.根据权利要求1-5中任一项的方法,其中所述氧化剂选自H2A和NaOCl。7.根据权利要求6的方法,其中所述氧化剂为H202。8.根据权利要求1-7中任一项的方法,其中所述氧化剂以84-150%的量使用。9.根据权利要求1-8中任一项的方法,其中所述含溴化物源选自碱金属溴化物盐。10.根据权利要求9的方法,其中所述含溴化物源选自NaBr、KBr和LiBr。11.根据权利要求1-8中任一项的方法,其中所述含溴化物源选自碱土金属溴化物盐。12.根据权利要求11的方法,其中所述含溴化物源选自MgBr2和混合Mg盐(MgBrxCly)。13.根据权利要求11或12的方法,其中所述含溴化物源为混合Mg盐(MgBrxCly)。14.根据权利要求9-13中任一项的方法,其中所述含溴化物源以90-150%的量使用。15.根据权利要求1-14中任一项的方法,其中所述酸选自HCl和硫酸。16.根据权利要求15的方法,其中所述酸为HC1。17.根据权利要求15或16的方法,其中所述酸以0.6-3. 5当量的量使用。18.根据权利要求1-17中任一项的方法,其中在步骤和中的反应温度为 15-50 O。19.根据权利要求1-18中任一项的方法,其中步骤中的反应温度为15-30°C且步 骤中的反应温度为25-50°C。20.根据权利要求1-18中任一项制备的式(2)化合物在制备有机UV吸收剂中的用途。全文摘要公开了一种制备4-溴苯基衍生物(式(2)化合物)和2,4-二溴苯基衍生物(式(3)化合物)的混合物的方法,包括如下步骤在两相(液-液)体系中使含溴化物源与苯基衍生物(式(1))在过量氧化剂、酸和任选的选自五氧化二钒和七钼酸铵的催化剂存在下反应,形成4-溴衍生物(式(2)化合物)和2,4-二溴衍生物(式(3)化合物)以及作为中间产物的2-溴衍生物(式(4)化合物),后者在步骤中根据下列反应方案2反应成2,4-二溴衍生物(式(3)),其中R1为羟基、C1-C5烷氧基或-NR2R3;以及R2和R3相互独立地为氢或C1-C5烷基。文档编号C07C43/225GK102112426SQ200980129650 公开日2011年6月29日 申请日期2009年7月30日 优先权日2008年8月5日专利技术者A·林登梅尔, A·比勒, G·贝克, M·福格特 申请人:巴斯夫欧洲公司本文档来自技高网...

【技术保护点】
1.制备4-溴苯基衍生物(式(2)化合物)和2,4-二溴苯基衍生物(式(3)化合物)的混合物的方法,包括如下步骤:[1]在两相(液-液)体系中使含溴化物源与苯基衍生物(式(1))在过量氧化剂、酸和任选的选自五氧化二钒和七钼酸铵的催化剂存在下反应,形成4-溴衍生物(式(2)化合物)和2,4-二溴衍生物(式(3)化合物)以及作为中间产物的2-溴衍生物(式(4)化合物),后者在步骤[2]中根据下列反应方案2反应成2,4-二溴衍生物(式(3)):其中R1为羟基、C1-C5烷氧基或-NR2R3;以及R2和R3相互独立地为氢或C1-C5烷基。

【技术特征摘要】
【国外来华专利技术】...

【专利技术属性】
技术研发人员:A·林登梅尔
申请(专利权)人:巴斯夫欧洲公司
类型:发明
国别省市:DE

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