【技术实现步骤摘要】
【国外来华专利技术】噻二唑基氧苯基脒类及其作为杀真菌剂的应用本专利技术涉及通式(I)的噻二唑基氧苯基脒类、其制备方法、本专利技术的脒类在对抗 有害微生物中的应用以及为此包括本专利技术的噻二唑基氧苯基脒类的组合物。此外，本专利技术 涉及将本专利技术的化合物应用到微生物和/或其栖息地来对抗有害微生物的方法。W0-A-00/046 184披露了脒类作为杀真菌剂的应用。W0-A-03/093 2 披露了芳基脒类衍生物作为杀真菌剂的应用。W0-A-03/024 219披露了杀真菌组合物，包括与另外选定的已知的活性物质联合 的至少一种N2-苯基脒衍生物。W0-A-04/037 239披露了基于N2-苯基脒衍生物的杀真菌药物。W0-A-07/031 513披露了噻二唑基取代的苯基脒类及制备及其作为杀真菌剂的应用。现有技术中脒类的效力很好但在很多情况下仍存在缺陷。因此本专利技术的目的是使现有的脒类更具杀真菌效力。令人意想不到的是，使用式(I)的噻二唑基氧苯基脒类，能够实现该目的
【技术保护点】
式（Ⅰ）的噻二唑基氧苯基脒类 ＊＊＊ （Ⅰ）， 其中 Ｒ↑［１］选自氢；直链或支链Ｃ↓［１－１２］烷基、Ｃ↓［２－１２］－烯基或Ｃ↓［２－１２］－炔基或环Ｃ↓［３－８］－烷基、Ｃ↓［４－８］－烯基或Ｃ↓［４－８］－炔基，在上述所有环基团的环结构中的一个或多个碳原子可以被选自氮、氧、磷和硫的杂原子取代并且上述所有基团可以被一个或多个选自下组的基团取代：－Ｒ’、－Ｘ、－ＯＲ’、－ＳＲ’、－ＮＲ’↓［２］、－ＳｉＲ’↓［３］、－ＣＯＯＲ’、－ＣＮ和－ＣＯＮＲ↓［２］’，其中Ｒ’是氢或Ｃ↓［１－１２］－烷基；－ＳＨ；－ＳＲ”，其中Ｒ”是能够用一种或多种选自－Ｒ’、－Ｘ、－ＯＲ’、－ＳＲ’、－ＮＲ’↓［２］、－ＳｉＲ’↓［３］、－ＣＯＯＲ’、－ＣＮ和－ＣＯＮＲ↓［２］’的基团取代的Ｃ↓［１－１２］－烷基基团，其中Ｒ’具有上述含义； Ｒ↑［２］选自直链或支链Ｃ↓［１－１２］烷基、Ｃ↓［２－１２］－烯基或Ｃ↓［２－１２］－炔基或环Ｃ↓［３－８］－烷基、Ｃ↓［４－８］－烯基或Ｃ↓［４－８］－炔基或Ｃ↓［５－１８］－芳基、Ｃ↓［７－１９］－芳烷基、Ｃ↓［７－１９］－烷芳基基团，在上述所有环基团的...
【技术特征摘要】
【国外来华专利技术】EP08159267.72008年6月27日1.式(I)的噻二唑基氧苯基脒类其中R1选自氢；直链或支链Ch2烷基、C2_12-烯基或C2_12-炔基或环C3_8-烷基、C4_8-烯基或 C4_8_炔基，在上述所有环基团的环结构中的一个或多个碳原子可以被选自氮、氧、磷和硫的 杂原子取代并且上述所有基团可以被一个或多个选自下组的基团取代-R’、-X、-OR’、-SR’ 、-NR，2、-SiR，3>-COOR'、-CN 和 _C0NR2，，其中 R，是氢或 Cw2-烷基；-SH ；-SR，，，其中 R，，是能 够用一种或多种选自-R，、_X、-0R，、-SR，、-NR，2、-SiR，3、-COOR，、-CN 和-CONR2，的基团取 代的Ch2-烷基基团，其中R’具有上述含义；2.根据权利要求1所述的式(I)的噻二唑基氧苯基脒类，其中 R1选自由氢、巯基(SH-)或CV8-烷基组成的组；R2选自直链或支链CV8-烷基基团； R3选自直链、支链和脂环的CV8-烷基基团； 或者其中R2和R3能够与其结合的氮原子或者与选自氮或氧的其它原子一起形成能够被一个或 多个Cp12烷基取代的五元到六元环； R4选自由F、Cl、Br和I组成的组； R5和R6彼此独立地选自氢和直链CV8-烷基；R7选自由直链、支链、脂环或杂环Ch2-烷基、卤素原子、Cy-卤代烷基、苯基和苄基组 成的组，上述苯基或苄基可以被一种或多种选自-R，、-X、_0R，、-SR，、-NR，2、-SiR，3、-C00R，、 -CN和-CONIV的基团取代； 或者R5和R6能够与其结合的碳原子或者与选自氮、氧、磷和硫的其它原子一起形成能够被 X、R’或苯基取代的三元、四元或五元环，其中R’具有上述含义，且R7选自氢、卤素原子、苯基、苯氧基和苄基，上述基团可以被一个、两个或多个卤素原子 取代； 或者R5和R6能够与其结合的碳原子一起形成双键，该双键能够被氢、直链或支链Ch2-烷基 或环C3_8-烷基、卤素原子、CV4-卤代烷基、苯基和苄基取代，上述苯基或苄基又可以被一个 或多个选自-R，、-Χ、-OR，、-SR，、-NR，2、-SiR，3、-COOR'、-CN 和-CONR2'的基团取代； R7为氢或CV4-烷基 以及其盐。3.根据权利要求1或2所述的式(I)的噻二唑基氧苯基脒类，其中R1选自由氢、巯基或甲基组成的组； R2选自由甲基和乙基组成的组； R3选自由甲基、乙基和异丙基组成的组； 或者其中R2和R3能够与其结合的氮原一起形成哌啶基、吡咯烷基或2，6_ 二甲基吗啉基； R4选自由Cl、Br组成的组；R5和R6彼此独立地选自氢、甲基和乙基或者能够与其结合的碳原子一起形成可被一个 或两个氯、溴原子或苯基或卤代苯基取代的环丙基环；并且R7选自由甲基、甲氧基、乙氧基、三甲基甲硅烷基，三乙基甲硅烷基、苯基、苄基、4-氯苄 基、4-氯苯基、4-溴苯基、2，4- 二氯苯基、2-氯苯氧基、3-氯苯氧基、4-氯苯氧基和3-三氟 甲基； 或者R5和R6能够与其结合的碳原子一起形成被4-氟苯基取代的双键；且 R7为氢或CV4-烷基； 及其盐。4.根据权利要求1-3任一项所述的式(I)的噻二唑基氧苯基脒类，其中R7为苯基或苄 基，其各自在4-位上被氯或溴取代。5.根据权利要求1-4任一项所述的噻二唑基氧苯基脒，其选自下组N'_{4-[(3(叔 丁基)-1，2，4_噻二唑-5基)氧]-2-氯-5-甲基苯基}-N-乙基-N-甲基亚胺基甲 酰胺(实施例1) ；N' -{2-溴-4-[(3(叔丁基)-1，2，4_噻二唑-5-基)氧]_5_甲基 苯基}-N-乙基-N-甲基亚胺基甲酰胺(实施例2) ；N' -(2-氯-4-{[3-(l-氯代环丙 基)-1，2，4_噻二唑-5-基]氧}-5_甲基苯基)-N-乙基-N-甲基亚胺基甲酰胺(实 施例3) ；N' -(2-氯-4-{[3-(l-氯代环丙基)-1，2，4_噻二唑-5-基]氧}_5_甲基 苯基)-N-甲基-N-(丙-2-基)亚胺基甲酰胺(实施例4) ；2-氯-4-{[3-(l-氯代环 丙基)-1，2，4_噻二唑-5-基]氧}-5_甲基-N-[ (E)-哌啶-1-基亚甲基]苯胺(实 施例5) ；N' -[2-氯-4({3-[l-(4-氯苯基)乙基-1，2，4-噻二唑-5-基}氧)_5_甲 基苯基]-N-乙基-N-甲基亚胺基甲酰胺(实施例6)，2_氯-4({3-[l-(4-氯苯基)乙 基]-1，2，4-噻二唑-5-基}氧)-5-甲基-N-[(E)_哌啶-1-基亚甲基]苯胺(实施 例7) ；N' -[2-氯-4({3-[144氯苯基)乙基]-1，2，4-噻二唑_5_基}氧)_5_甲基苯 基]-N-甲基-N-(丙-2-基)亚胺基甲酰胺(实施例8) ；N' -[2-氯-4-({3-[2-(4-氯 苯基)乙基]-1，2，4-噻二唑_5_基}氧)-5-甲基苯基]-N-乙基-N-甲基亚胺基甲酰 胺(实施例9) ；2-氯-4({3-[2-(4-氯苯基)乙基]-1，2，4-噻二唑_5_基}氧)_5_甲 基-N-[(Z)_哌啶-1-基亚甲基]苯胺(实施例10) ；N' -[2-氯-4({3-[2-(4-氯苯基) 丙-2-基]-1，2，4-噻二唑-5-基}氧)-5-甲基苯基]-N-乙基-N-甲基亚胺基甲酰胺(实 施例 11) ；2-氯-4-({3-[2-(4-氯苯基)丙-2-基]-1，2，4-噻二唑 _5_基}氧)_5_ 甲 基-N-[(Z)-哌啶-1-基亚甲基]苯胺(实施例12) ；N' -[2-氯-4-({3-[2-(4-氯苯基) 丙-2-基]-1，2，4-噻二唑_5_基}氧)-5-甲基苯基]-N-甲基-N-(丙-2-基)亚胺基 甲酰胺(实施例13) ；N' -{4-[(3_苄基-1，2，4-噻二唑-5-...
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