提供了来自酸热脂环酸杆菌的分离的和／或纯化的多肽和编码多肽的核酸序列。还提供了使用来自酸热脂环酸杆菌的分离的和／或纯化的多肽和核酸序列转运糖跨过细胞膜的方法。
【技术实现步骤摘要】
【国外来华专利技术】
本专利技术总体上涉及生物技术。更具体地说，本专利技术涉及来自酸热脂环酸杆菌 (Alicyclobacillus acidocaldarius)的分离的和/或纯化的多肽和编码多肽的核酸序列 以及它们的使用方法。 背景从木质纤维素材料中去除半纤维素的稀酸水解是最发达的木质纤维素预处理 技术之一并且目前受到青睐(Hemelinck等人，2005)，因为它产生了相当高产率的木糖 (75-90% )。通常使用的条件是范围从0. 到1. 5%的硫酸和高于160°C的温度。所使用 的高温产生了抑制随后的微生物发酵的显著水平的热解产物(Lavarack等人，2002)。由于 在升高的温度下酸的腐蚀性更强，高温水解需要加压系统、蒸汽的产生以及在反应器构建 中的抗腐蚀材料。低温酸水解令人感兴趣因为它们具有克服上述若干缺点的潜力(Tsao等人， 1987)。已证明在80-100°C的温度范围内、在几小时的酸处理中，90%的半纤维素能够作为 寡聚体而溶解。还已证明低温酸水解所产生的糖类在那些相同的条件下是稳定的，达至少 24小时，其中没有可检测的降解为糠醛的分解产物。最后，在预处理中通常使用的硫酸在 较低温度下不具同样的腐蚀性。较低温度的酸预处理的利用需要长得多的反应时间以达到 可接受的水解的水平。尽管已显示90%的半纤维素溶解(Tsao，1987)，但大部分的糖处于 寡聚体的形式而不处于单体形式。目前在随后的发酵步骤中偏爱的生物不能利用糖寡聚体 (Garrote等人，2001)，包含寡聚体的水解物需要进一步加工成单体，通常如第二酸水解或 碱水解的步骤(Garrote等人，2001)。其他的酸性预处理方法包括自动水解和热水洗涤。在自动水解中，在高温下(约 2400C )用蒸汽处理生物质，这裂解了与半纤维素有关的乙酰基侧链以产生在酸水解中以 与硫酸类似的方式发挥作用的乙酸。因为乙酸是比硫酸弱的多的酸，所以与稀酸水解相比 需要较高的预处理温度。在低于240°C的温度半纤维素不被完全水解为糖单体并且具有高 水平的寡聚体(Garrote等人，2001)。在热水洗涤中，在提高的温度160_220°C下使生物质 与水接触(在压力下)。这个过程能够有效地水解大于90%的存在的半纤维素并且溶解的半纤维素通常超过95%是处于寡聚体的形式(Liu和Wyman，2003)。专利技术的公开内容 本专利技术的实施方案涉及酸热脂环酸杆菌的基因组的纯化的和/或分离的核苷酸 序列、或者其同源物或片段。在本专利技术的一个实施方案中，所述核苷酸序列选自SEQ ID No.2、19、36、53、70、87、104、121、138、155、172、189、206、223、240、257、274、291、308、325、 342、359、376、393、410、427、444、461、478、495、512、529、546、563、580、597、614、631、648、 665、682、699、716、733、750和767或其同源物或片段中的至少一个。在本专利技术的另一个实 施方案中，所述同源物选自由以下组成的组对SEQ ID No. 2、19、36、53、70、87、104、121、 138、155、172、189、206、223、240、257、274、291、308、325、342、359、376、393、410、427、444、 461、478、495、512、529、546、563、580、597、614、631、648、665、682、699、716、733、750 和 767 中的至少一个具有至少80%序列同一性的核苷酸序列。本专利技术的实施方案可以进一步涉及一种分离的和/或纯化的核酸序列，所述核酸 序列包括编码一种多肽的核酸序列，所述多肽选自由对SEQ IDNo. 1、18、35、52、69、86、103、 120、137、154、171、188、205、222、239、256、273、290、307、324、341、358、375、392、409、426、 443、460、477、494、511、528、545、562、579、596、613、630、647、664、681、698、715、732、749 和 766中的至少一个具有至少90%序列同一性的多肽所组成的组。本专利技术的实施方案还涉及由包括酸热脂环酸杆菌的基因组的核苷酸序列、或者其 同源物或片段的核苷酸序列所编码的分离的和/或纯化的多肽。在一个实施方案中，所 述核苷酸序列包含选自由以下组成的组的核苷酸序列对SEQ ID No.2、19、36、53、70、87、 104、121、138、155、172、189、206、223、240、257、274、291、308、325、342、359、376、393、410、 427、444、461、478、495、512、529、546、563、580、597、614、631、648、665、682、699、716、733、 750和767中的至少一个具有至少80%序列同一性的核苷酸序列。在本专利技术的另一个实施方案中，所述核苷酸序列包含选自SEQ ID No. 2,19,36, 53、70、87、104、121、138、155、172、189、206、223、240、257、274、291、308、325、342、359、376、 393、410、427、444、461、478、495、512、529、546、563、580、597、614、631、648、665、682、699、 716、733、750和767或其同源物或片段中的至少一个的核苷酸序列。在又一个实施方案中， 所述多肽包含 SEQ ID No. 1、18、35、52、69、86、103、120、137、154、171、188、205、222、239、 256、273、290、307、324、341、358、375、392、409、426、443、460、477、494、511、528、545、562、 579、596、613、630、647、664、681、698、715、732、749 和 766 的氨基酸序列。还在另一个实施 方案中，所述多肽包含选自由以下组成的组的氨基酸序列对SEQ ID No. 1、18、35、52、69、 86、103、120、137、154、171、188、205、222、239、256、273、290、307、324、341、358、375、392、 409、426、443、460、477、494、511、528、545、562、579、596、613、630、647、664、681、698、715、 732,749和766中的至少一个具有至少90%序列同一性的多肽。在本专利技术的实施方案中，所述多肽可以是嗜酸的和/或嗜热的。在其他的实施方 案中，所述多肽可以是糖基化的、聚乙二醇化的、和/或其他方式的翻译后修饰的。方法的实施方案包括提供在细胞膜中或与细胞膜缔合的重组的、纯化的和/或分 离的多肽并且使用所述重组的、纯化的和/或分离的多肽结合其他细胞组分转运糖跨过所 述细胞膜，所述多肽选自由以下组成的组对SEQ ID No. 1、18、35、52、69、86、103、本文档来自技高网...
【技术保护点】
１．一种分离的或纯化的核酸序列，包括编码一种多肽的核酸序列，所述多肽对ＳＥＱ ＩＤ Ｎｏ．１具有至少９０％的序列同一性。
【技术特征摘要】
【国外来华专利技术】...
【专利技术属性】
技术研发人员：D·N·汤普森，
申请(专利权)人：巴特勒能源同盟有限公司，
类型：发明
国别省市：US
还没有人留言评论。发表了对其他浏览者有用的留言会获得科技券。