取向聚丙烯的改进剂制造技术

一种包含聚丙烯以及作为空化剂的聚对苯二甲酸丙二酯或聚甲基戊烯的双轴向取向薄膜，空化剂含量为５－２５重量％。该薄膜的雾度为９０－１００％，光泽度为１０－１５０。该薄膜可用于食品包装应用以及工业应用。

【技术实现步骤摘要】
【国外来华专利技术】
本专利技术涉及聚丙烯，具体地，涉及取向聚丙烯薄膜。更具体地，本专利技术涉及特定改 进剂在取向聚丙烯薄膜中的使用。
技术介绍
聚烯烃，特别是聚丙烯的双轴向取向可产生能应用于聚烯烃薄膜商业的薄膜，例 如点心包装材料、香烟外包装纸、电子元件包装材料、封装带和收缩薄膜。通常用于制备双 轴向取向薄膜的聚合物是高立构规整性的全同立构均聚物，但是在某些情况下，已提出使 用间同立构聚合物。合适的还有全同立构聚丙烯和小含量乙烯的共聚物(小-无规共聚 物)。可以将聚烯烃薄膜制备为不透明薄膜，而不仅仅是透明薄膜。在一些应用中，对这 种包装用薄膜来说，不透明度是一种所需的性质。不透明度可以保护材料，防止其遇光降 解。例如，包装的食品暴露于光中可能发生变质，特别是波长最大约450纳米的光。即使薄 膜具有一定的不透明度，如果该薄膜允许有太多的光进入，则可能发生损坏，因此这些用途 特别需要高度不透明的薄膜。食品包装中主要的最终用途如下点心包装、烘焙产品、糖果包装、干酪包装、咖啡 &茶包装、饼干袋、宠物食物包装、意大利面制品包装和其他包装。其他方面的工业应用如下压敏胶粘带、标签、电容器薄膜、声频/视频盒式磁带 &CD外包装、电缆绝缘材料和其他应用。不透明薄膜在这两个主要市场中找到其适合的两类主要应用单独包装的块状糖 的包裹材料(食品包装应用)和标签(工业应用)。使用树脂改性剂由聚丙烯获得不透明薄膜是有利的。因此，需要使用传统空化剂 之外的材料来获得不透明薄膜。这类材料包括聚甲基戊烯和聚对苯二甲酸丙二酯。
技术实现思路
在一个实施方式中，本专利技术包括一种薄膜，该薄膜包含聚丙烯和选自下组的空化 剂聚甲基戊烯(PMP)和聚对苯二甲酸丙二酯(PTT)。在另一个实施方式中，本专利技术的薄膜可以进行双轴向取向。在另一个实施方式中，空化剂的含量约为5-25重量％。在另一个实施方式中，本专利技术的薄膜的雾度约为90-100%。在另一个实施方式中，本专利技术的薄膜的光泽度约为10-150。在另一个实施方式中，将本专利技术的薄膜制造成制品，包括但不限于点心包装、面 包店产品、糖果包装、干酪包装、咖啡&茶包装、饼干袋、猫狗食物包装、意大利面制品包装、 压敏胶粘带、标签、电容器薄膜、声频/视频盒式磁带&CD外包装、电缆绝缘材料。附图简要说明附图说明图1图示说明在145°C和155°C拉伸的薄膜的WVTR。图2图示说明横向正割模量。图3是145°C拉伸的薄膜的照片(ADR = 5. 0x5. 0)。图4是155°C拉伸的薄膜的照片(ADR = 5. 0x7. 5)。图5是取向薄膜的光学显微照片。图6是取向薄膜上AFM高度图像。 图7是取向薄膜上AFM相图像。专利技术详述介绍和定义现在给出详细说明。所附权利要求书中的每一项确定一独立专利技术，为了防止侵权， 应认为该独立的专利技术包括权利要求中规定的各要素或限制的等同项。根据上下文，以下所 有提到的“专利技术”，在一些情况下都可以仅指某些具体的实施方式。在其他情况下，可以认为 所提到的“专利技术”是指一项或多项权利要求中叙述的主题，但是不一定是所有权利要求中叙 述的主题。以下将更详细地描述各专利技术，包括具体实施方式、形式和实施例，但是各专利技术并 不限于这些实施方式、形式或实施例，说明书中包括这些实施方式、形式和实施例是使本领 域普通技术人员能够结合本专利中的信息和可用的信息与技术来实现和应用各专利技术。本文使用的各种术语如下文所示。对于权利要求中使用但是下文中没有定义的术 语，应取相关领域技术人员通过印刷出版物和已授权专利了解到的最宽泛的定义。此外，除 非另有说明，否则，本文所述所有化合物都可以是取代或未取代的，列出的化合物包括其衍 生物。如本文所用，术语聚甲基戊烯和聚甲基戊烯-1)可以互换使用，都称作PMP。在此揭示的一些聚合方法涉及使聚烯烃单体与一种或多种催化剂体系接触形成 聚合物。催化剂体系在此使用的催化剂体系的特征是负载型催化剂体系或非负载型催化剂体系，有时 称作均相催化剂。催化剂体系可以是例如茂金属催化剂体系、齐格勒-纳塔催化剂体系或 者为制备聚烯烃领域的技术人员已知的其他催化剂体系。下面包括了对这些催化剂体系的 简要讨论，但是这些简要讨论决不用来将本专利技术的范围限于这些催化剂。A.齐格勒-纳塔催化剂体系齐格勒-纳塔催化剂体系一般由金属组分(如催化剂前体)与一种或多种其他组 分例如催化剂载体、助催化剂和/或例如一种或多种电子给体的组合形成。催化剂前体的具体例子是一般由以下通式表示的金属组分MRx ；其中M是过渡金属，R是卤素、烷氧基或氢羧基，χ是过渡金属的价数。例如，χ可 以是1-4。如在说明书和权利要求书通篇描述的，齐格勒-纳塔催化剂化合物的过渡金属， 在一个实施方式中可以选自第IV至第VIB族，在更具体的实施方式中，可选自钛、铬或钒。 在一个实施方式中，R可选自氯、溴、碳酸酯、酯或烷氧基。催化剂前体的例子包括但不限于 TiCl4, TiBr4, Ti (OC2H5) 3C1、Ti (OC3H7) 2C12、Ti (OC6H13) 2C12、Ti (OC2H5) 2Br2 和 Ti (OC12H25) Cl3。本领域的技术人员应认识到，催化剂前体在用于促进聚合催化剂之前可以某种方 式进行“活化”。如下面进一步讨论的，通过使催化剂前体与活化剂接触完成活化，所述活化 剂在一些情况下也称作“助催化剂”。如本文所用，术语“Z-N活化剂”指能够活化Z-N催化剂前体的任何负载型或非负载型的化合物或化合物的组合。这种活化剂的实施方式包括但 不限于有机铝化合物，例如三甲基铝(TMA)、三乙基铝(TEAl)和三异丁基铝(TiBAl)。齐格勒-纳塔催化剂体系还可以包含一种或多种电子给体，以提高空间选择性， 例如内电子给体和/或外电子给体。可以使用内电子给体来减少形成的聚合物的无规形 式，由此减少聚合物中二甲苯可溶物的量。例如，当聚合物的侧基以无规形式排列在聚合物 链的两侧(低空间选择性)时，该聚合物是“无规的”。与此不同，当聚合物的所有侧基都排 列在链的同一侧时该聚合物是“等规的”，而当聚合物的侧基交替排列在链的相对侧时该聚 合物是“间规的”(都是高空间选择性的例子)。在一个实施方式中，内电子给体可以包括 胺、酰胺、酯、酮、腈、醚和膦。在更具体的实施方式中，内电子给体包括但不限于二醚、琥珀 酸盐和邻苯二甲酸盐，例如在美国专利5，945，366中所述的那些，该专利通过参考结合于 本文。在另一个实施方式中，内电子给体包括二烷氧基苯，例如在美国专利6，399，837中所 述的那些，该专利通过参考结合于本文。可以使用外电子给体进一步控制制得的无规聚合物的量。外电子给体可以包括 单官能或多官能的羧酸、羧酸酐、羧酸酯、酮、醚、醇、内酯、有机磷化合物和/或有机硅化合 物。在一个实施方式中，外给体可以包括二苯基二甲氧基硅烷(DPMS)、环己基甲基二甲氧基 硅烷(CMDS)、二异丙基二甲氧基硅烷和/或二环戊基二甲氧基硅烷(CPDS)。外给体可以与 使用的内电子给体相同或不同。齐格勒-纳塔催化剂体系的组分(如，催化剂前体、活化剂和/或电子给体)可以 与载体结合或者不结合，它们可以相互组合或者分离。典型的载体材料可以包括二卤化镁，例如，二氯化镁、二溴本文档来自技高网...

【技术保护点】
一种薄膜，包含聚丙烯和选自聚甲基戊烯（ＰＭＰ）和聚对苯二甲酸丙二酯（ＰＴＴ）空化剂。

【技术特征摘要】
【国外来华专利技术】...

【专利技术属性】
技术研发人员：M·M·麦克利奥德，
申请(专利权)人：弗纳技术股份有限公司，
类型：发明
国别省市：US