一些实施方案提供了由通式１表示的化合物，其中Ｒ１、Ｒ２、Ｒ３、Ｒ６、Ｒ７和Ｒ８独立地选自Ｈ、任意取代的Ｃ１－１２烷基、任意取代的苯基、任意取代的咔唑基、任意取代的二苯胺和任意取代的二苯基氨基苯基，条件是：Ｒ１、Ｒ２和Ｒ３中的至少一个选自任意取代的咔唑基、任意取代的二苯胺和任意取代的二苯基氨基苯基且Ｒ６、Ｒ７和Ｒ８中的至少一个选自任意取代的咔唑基、任意取代的二苯胺和任意取代的二苯基氨基苯基，且Ｒ４和Ｒ５独立地选自Ｈ、任意取代的Ｃ１－１２烷基、任意取代的苯基、任意取代的二苯胺和任意取代的二苯基氨基苯基。其它实施方案提供了包含通式Ｉ的化合物的有机发光二极管装置。
【技术实现步骤摘要】
【国外来华专利技术】有机发光二极管的双极性主体相关申请的交叉引用本申请要求2009年2月3日申请的第61/149，560号美国临时申请的权益，其全部内容通过引用并入本文。
技术介绍
本发领域本专利技术涉及用于在有机发光二极管中使用的化合物，例如用于主体材料(host materials)的化合物。相关技术的描述白色有机发光装置(WOLEDs)由于它们作为背光源、全彩显示屏和普通照明的潜在应用而备受关注并被深入研究。在配置以产生白色光的各种装置之中，期望采用的是磷光材料结合适当的主体材料的单发光层(single-emissive-layer)装置。这种装置的一些优点可包括总成本降低、量子效率提高和制造更容易。由于磷光发射器能捕获单线态和三线态激子，因此它可能使内量子效率达到100%。添加主体材料还可减少发光材料的浓度猝灭并进一步提高所述效率。此外，增加主体材料降低了所需要的昂贵发光材料的数量，并且与多层装置相比单层装置的制造更简单且成本效益更高。因此，包含磷光和主体材料的单发光层装置能降低制造WOLEDs的总成本。主体材料的有效使用在制造高效WOLEDs中是重要的。如果主体以相同的速度有效地传输空穴和电子，则可改进主体。如果主体的三线态能量足够高以便有效地将三线态激子限定在客体分子上，则也可改进主体。目前使用的大多数主体材料为空穴传输材料和电子传输材料的混合物，其可能引起相分离、聚集和缺乏均勻性以及材料降解速度不同的潜在问题。因此，用于主体材料的双极性单分子(即能够有效地传输空穴和电子的分子) 的开发是有用的。一些双极性单分子主体已经用于单色或白色OLED装置应用中。然而，这些分子具有不平衡的空穴传输和电子传输性能或者用这些分子制造的装置仅具有一般的效率。因此，亟需新型的双极性主体，其应能够容易合成、具有高热量和电化学稳定性， 并且当作为用于磷光发光材料的主体使用时具有充分平衡的空穴传输和电子传输迁移率 (mobility)。这样的主体可用于实现具有高量子效率和低开启电压(turn-on voltage)的简单的装置结构。专利技术概述一些实施方案提供了由通式1表示的化合物权利要求1.由通式1表示的化合物2.如权利要求1所述的化合物，其中R\R3>R4、R5、R6和R8为H，且R2和R7独立地选自任意取代的咔唑基、任意取代的二苯胺、任意取代的咔唑基苯基和任意取代的二苯基氨基苯基。3.如权利要求1所述的化合物，R1、R2、R3、R6、R7和R8独立地选自H、未取代的C1^12烷基、具有1个至13个卤素取代基的CV12烷基、任意取代的苯基、任意取代的咔唑基、任意取代的二苯胺、任意取代的咔唑基苯基和任意取代的二苯基氨基苯基。4.如权利要求0所述的化合物，其具有C2对称轴。5.如权利要求0所述的化合物，其不具有C2对称轴。6.如权利要求0所述的化合物，其进一步由通式2表示7.如权利要求6所述的化合物，其中R11、R16、R17和R22独立地为H或C1^烷基。8.如权利要求6所述的化合物，其中R11、R16、R17和R22独立地为CV8烷基或苯基。9.如权利要求6所述的化合物，其中R11、R16、R18和R21独立地为H、C1^8烷基或苯基。10.如权利要求6所述的化合物，其中R12、R15、R18和R21独立地为H、C1^8烷基或苯基。11.如权利要求1所述的化合物，其选自12.化合物，其选自任意取代的5，5’-双(二苯基氨基)-3，3’ -联吡啶、任意取代的 6，6，_( 二咔唑-9-基)-3，3’ -联吡啶、任意取代的6，6’ -双(二苯基氨基)_3，3’ -联吡啶、任意取代的5，5’ _( 二咔唑-9-基)-3，3’ -联吡啶、任意取代的5，5’ -双(4-二苯基氨基苯基)-3，3’ -联吡啶、任意取代的5，5’ -双(4-(3，6-二甲基咔唑-9-基)苯基)_3， 3 ’ -联吡啶、任意取代的5，5 ’ -双(咔唑-9-基)苯基)-3，3 ’ -联吡啶、任意取代的5， 5’ -双(4-二甲基苯基)氨基苯基)_3，3’ -联吡啶、任意取代的4，4’ _(3，3’ -联吡啶-6，6’ - 二基)双(N，N-二苯基苯胺)、任意取代的5，5’ -双(3-二苯基氨基苯基)-3， 3’ -联吡啶、任意取代的5，5’ -双(3-(咔唑-9-基)苯基)_3，3’ -联吡啶和任意取代的 6，6，-双(4-(咔唑-9-基)苯基)-3，3’ -联吡啶。13.如权利要求12所述的化合物，其为任意取代的5，5’_( 二咔唑-9-基)-3，3’ -联吡啶、任意取代的5，5’ -双(3-二苯基氨基苯基)-3，3’ -联吡啶或任意取代的5，5’ -双 (4- 二苯基氨基苯基)-3，3’-联吡啶，其中所述化合物由1、2、3、4、5或6个独立地选自Ch2 烷基、CF3和由1或2个取代基任意取代的苯基的取代基任意取代，其中所述苯基上的取代基独立地为C"烷基或CF3。14.有机发光二极管装置，其包括阴极；阳极；以及有机组分，其设置在所述阳极和所述阴极之间；其中所述有机组分包含发光组分和根据权利要求1至13任一权利要求所述的主体化合物。15.如权利要求14所述的装置，其中所述发光组分包含磷光材料。16.如权利要求14所述的装置，其中所述有机组分还包含含有所述主体化合物的发光层。17.如权利要求14所述的装置，其中所述有机组分包含空穴传输层，其设置在所述阳极和发光层之间；以及电子传输层，其设置在所述阴极和所述发光层之间；其中所述发光层、所述空穴传输层和所述电子传输层中的至少一层包含所述主体化合物。18.如权利要求17所述的装置，其中所述发光层包含所述主体化合物。19.如权利要求17所述的装置，其中所述空穴传输层包含所述主体化合物。20.如权利要求17所述的装置，其中所述电子传输层包含所述主体化合物。21.如权利要求17所述的装置，其中所有的所述发光层、所述空穴传输层和所述电子传输层均包含所述主体化合物。22.如权利要求14所述的装置，其中所述主体化合物为双极性的。23.如权利要求14所述的装置，其中所述主体化合物为24.如权利要求14至23中任一权利要求所述的装置，其中所述发光组分为蓝色发光组分。25.如权利要求M所述的装置，其中所述蓝色发光组分发射平均波长为约440nm至约 500nm的可见光子。26.如权利要求M所述的装置，其中所述蓝色发光组分包含铱配位化合物。27.如权利要求M所述的装置，其中所述蓝色发光组分包含选自双-{2-吡啶-N，C2’}铱(III)-吡啶甲酸盐、双(2- ，6-二氟苯基]吡啶-N，C2’) 铱(III)吡啶甲酸盐、双(2- ，6-二氟苯基]吡啶-N，C2，)铱(乙酰丙酮化物)、铱(III) 双(4，6_ 二氟苯基吡啶)-3-(三氟甲基)-5-(吡啶-2-基)-1，2，4_三唑、铱(III)双(4， 6-二氟苯基吡啶)-5-(卩比啶-2-基)-IH-四唑以及双 铱(III)四(1-吡唑基)硼酸酯的化合物。28.如权利要求14至23中任一权利要求所述的装置，其中所述发光组分为红色发光组分。29.如权利要求观所述的装置，其中所述红色发光组分发射平均波长为约600nm至约 800nm的可见光子。30.如权利要求28所述的装置，其中所述红本文档来自技高网...
【技术保护点】
１．由通式１表示的化合物：其中Ｒ１、Ｒ２、Ｒ３、Ｒ６、Ｒ７和Ｒ８独立地选自Ｈ、任意取代的Ｃ１－１２烷基、任意取代的苯基、任意取代的咔唑基、任意取代的二苯胺、任意取代的咔唑基苯基和任意取代的二苯基氨基苯基；条件是：Ｒ１、Ｒ２和Ｒ３中的至少一个选自任意取代的咔唑基、任意取代的二苯胺、任意取代的咔唑基苯基和任意取代的二苯基氨基苯基，且Ｒ６、Ｒ７和Ｒ８中的至少一个选自任意取代的咔唑基、任意取代的二苯胺、任意取代的咔唑基苯基和任意取代的二苯基氨基苯基；以及Ｒ４和Ｒ５独立地选自Ｈ、任意取代的Ｃ１－１２烷基、任意取代的苯基、任意取代的二苯胺和任意取代的二苯基氨基苯基。
【技术特征摘要】
【国外来华专利技术】...
【专利技术属性】
技术研发人员：大卫·T·希斯克，
申请(专利权)人：日东电工株式会社，
类型：发明
国别省市：JP
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