本发明专利技术提供一种适用于耐受电压优异的电容器用膜的丙烯均聚物和该丙烯均聚物拉伸而成的拉伸膜。本发明专利技术的电容器用丙烯均聚物满足下述条件（ｉ）～（ｖ）、（ｉｘ）。（ｉ）ＭＦＲ为１～１０ｇ／１０分钟；（ｉｉ）由１３Ｃ－ＮＭＲ测得的全同立构五单元组分率（ｍｍｍｍ）为０．９４０～０．９９５；（ｉｉｉ）利用ＣＦＣ测得的在９０℃的洗脱积分量为０．５重量％以下；（ｉｖ）由ＤＳＣ测得的熔点为１５２℃以上；（ｖ）氯含量为２重量ｐｐｍ以下；（ｉｘ）通过使用邻二氯苯的交叉分级色谱（ＣＦＣ）测得的相对于洗脱温度的洗脱成分量的峰半值宽度为７．０℃以下，峰顶温度为１０５～１３０℃。
【技术实现步骤摘要】
【国外来华专利技术】
本专利技术涉及适用于耐电压性优异的电容器用膜的丙烯均聚物和由其所得到的电容器用拉伸膜。
技术介绍
由于聚丙烯具有优异的拉伸特性，故而能够形成均勻的薄膜，利用其优异的特性而在各个领域中广泛使用。另外聚丙烯具有优异的电特性，故而广泛用于电容器用膜。近来，在家电或汽车领域中，电容器用膜的需求提高，期望由聚丙烯得到的电容器用膜的耐受电压进一步提高。为了使由聚丙烯得到的电容器膜的耐受电压进一步提高，提出了各种聚丙烯。例如，提出了使不溶于沸腾庚烷的部分的全同立构五单元组分率为0. 955以上，从而提高了立体规整性的聚丙烯(例如，参考专利文献1)；灰分量为40重量ppm以下、氯成分为2重量PPm以下的聚丙烯(例如，参考专利文献2)；不溶于沸腾正庚烷的部分的间同立构五单元组分率为0.0005 0.01的聚丙烯(例如，参考专利文献3)等。另外，还提出了将全同立构五单元组分率和烧结残渣控制为最适量的聚丙烯(例如，参考专利文献4)；可溶于沸腾庚烷的部分的全同立构五单元组分率或间同立构五单元组分率为0. 5以上的聚丙烯(例如，参考专利文献幻；使用特定的茂金属催化剂而使五单元组分率为93摩尔％以上、使二甲苯可溶部分小于1重量％、使能够回收铝和氯的部分的值小于25ppm的聚丙烯(例如，参考专利文献6)等。然而，仅仅是降低聚丙烯中的烧结残渣(灰分)、提高聚丙烯的立体规整性、控制对庚烷或二甲苯的可溶部分，得不到满足当今急剧提高的耐受电压的要求特性的材料。现有技术文献专利文献专利文献1 日本特开昭56-131921号公报专利文献2 日本特开平6-236709号公报专利文献3 日本特开平9-302036号公报专利文献4 日本特开2006-143975号公报专利文献5 日本专利第3618130号公报专利文献6 日本特表2004-506788号公报
技术实现思路
专利技术所要解决的课题本专利技术的目的在于开发耐受电压优异的电容器用膜，特别是开发在薄膜化时能够得到耐受电压优异的电容器用膜的丙烯均聚物。用于解决课题的方法本专利技术的专利技术人为了解决上述问题，对能够提供耐电压性优异的电容器用膜的丙烯均聚物进行深入研究，完成了本专利技术。S卩，本专利技术包括以下的事项。 一种满足下述条件⑴ (ν)、(ix)的电容器用丙烯均聚物⑴熔体流动速率(MFR ；以ASTM D1238为基准，以230°C、2. 16kg负荷测定)为 1 10g/10分钟；(ii)由13C-NMR测得的全同立构五单元组分率(mmmm)为0. 940 0. 995 ；(iii)通过使用邻二氯苯的交叉分级色谱(CFC)测得的在90°C的洗脱积分量为 0.5重量％以下；(iv)由差示扫描量热计(DSC)测得的熔点为152°C以上；(ν)氯含量为2重量ppm以下；(ix)通过使用邻二氯苯的交叉分级色谱(CFC)测得的相对于洗脱温度的洗脱成分量的峰半值宽度为7. 0°C以下，峰顶温度为105 130°C。如所述的电容器用丙烯均聚物，其还满足下述条件(Vi)(vi)由13C-NMR谱求得的、全部丙烯结构单元中的基于丙烯单体的2，1_插入的异种键的比例与基于1，3-插入的异种键的比例之和为0. 2mol%以下。使用茂金属催化剂聚合得到的如或所述的电容器用丙烯均聚物。使 中任一项所述的丙烯均聚物以拉伸扩面倍率(长X宽的扩面倍率)30 80倍拉伸而成的电容器用拉伸膜。专利技术的效果由本专利技术的电容器用丙烯均聚物得到的拉伸膜耐受电压优异，适于用作电容器用膜。具体实施例方式<电容器用丙烯均聚物>本专利技术的电容器用丙烯均聚物的特征在于，满足下述条件⑴ (V)、(ix)，进一步优选满足下述条件(vi)。⑴熔体流动速率(MFR ；以ASTM D1238为基准，以230°C、2. 16kg负荷测定)为 1 10g/10分钟；(ii)由13C-NMR测得的全同立构五单元组分率(mmmm)为0. 940 0. 995 ；(iii)通过使用邻二氯苯的交叉分级色谱(CFC)测得的在90°C的洗脱积分量为 0.5重量％以下；(iv)由差示扫描量热计(DSC)测得的熔点为152°C以上；(ν)氯含量为2重量ppm以下；(ix)通过使用邻二氯苯的交叉分级色谱(CFC)测得的相对于洗脱温度的洗脱成分量的峰半值宽度为7. 0°C以下，峰顶温度为105 130°C。(vi)由13C-NMR谱求得的、全部丙烯结构单元中的基于丙烯单体的2，1_插入的异种键的比例与基于1，3-插入的异种键的比例之和为0. 2mol%以下。由满足上述条件(i) (V)、(ix)、进一步优选满足上述条件(vi)的电容器用丙烯均聚物得到的拉伸膜，耐受电压优异，适于用作电容器用膜。以下，详细地说明各条件。本专利技术的电容器用丙烯均聚物MFR(ASTM D1238，230°C，2. 16kg负荷)为1 10g/10分钟，优选为1. 5 8. 0g/10分钟。当MFR小于1时，挤出机中的卷筒膜成型困难， 另外，在拉伸时发生卡盘偏离等，可能得不到所需的拉伸膜。另外若MFR超过10g/10分钟， 则有时在拉伸时多发膜断裂等，膜的生产性显著下降。本专利技术的电容器用丙烯均聚物由13C-NMR测得的全同立构五单元组分率(_m)为 0. 940 0. 995，优选为0. 945 0. 990。由"C-NMR测得的全同立构五单元组分率(mmmm) 小于0. 940时有时得不到具有所需的耐受电压的膜。若由13C-NMR测得的全同立构五单元组分率(_m)超过0. 995，则拉伸时的应力显著升高，发生得不到电容器用所必须的薄膜的膜的情况，或难以形成均勻膜厚分布的膜的情况。本专利技术的电容器用丙烯均聚物通过使用邻二氯苯的交叉分级色谱(以下也记为 “CFC”)测得的在90°C的洗脱积分量为0. 5重量％以下，优选为0. 4重量％以下，更优选为 0. 3重量％以下。若通过CFC测得的在90°C的洗脱积分量超过0. 5重量％，则在下述的耐受电压测定条件下有时得不到所需的耐受电压。本专利技术的电容器用丙烯均聚物通过CFC测得的在100°C的洗脱积分量优选为2. 2 重量％以下，更优选为1.5重量％以下，更加优选为1.0重量％以下。若通过CFC测得的在 IOO0C的洗脱积分量在上述范围内，则由该丙烯均聚物得到的膜具有耐电压性优异的倾向。本专利技术的电容器用丙烯均聚物由差示扫描量热计(下面也记为“DSC”)测得的熔点为152°C以上，优选为153 166°C。在由DSC测得的熔点低于152°C时，作为电容器膜用而实施的金属蒸镀时因经受不住热量而产生膜的破裂，在直至电容器元件完成的工序或实际使用环境下由热收缩而造成得不到所需的电容器特性等不利影响增多。若由DSC测得的熔点超过166°C，则拉伸时的应力显著提高，发生得不到电容器用所必须的薄膜的膜的情况，或难以形成均勻的膜厚分布的膜的情况。本专利技术的电容器用丙烯均聚物中的氯含量为2重量ppm以下(0 2重量ppm)，优选为1重量ppm以下。若氯含量超过2重量ppm，则由于导电成分增加，存在所得到的拉伸膜的耐受电压降低、长期的电容器特性降低的情况。另外，例如若在聚合本专利技术的丙烯均聚物时使用的催化剂中含有氯，则存在所得到的丙烯均聚物中该氯残存的情况。若使用后述的茂金属化合物，则能本文档来自技高网...
【技术保护点】
１．一种电容器用丙烯均聚物，其特征在于：满足下述条件（ｉ）～（ｖ）、（ｉｘ）：（ｉ）熔体流动速率（ＭＦＲ；以ＡＳＴＭ Ｄ１２３８为基准，以２３０℃、２．１６ｋｇ负荷测定）为１～１０ｇ／１０分钟；（ｉｉ）由１３Ｃ－ＮＭＲ测得的全同立构五单元组分率（ｍｍｍｍ）为０．９４０～０．９９５；（ｉｉｉ）通过使用邻二氯苯的交叉分级色谱（ＣＦＣ）测得的在９０℃的洗脱积分量为０．５重量％以下；（ｉｖ）由差示扫描量热计（ＤＳＣ）测得的熔点为１５２℃以上；（ｖ）氯含量为２重量ｐｐｍ以下；（ｉｘ）通过使用邻二氯苯的交叉分级色谱（ＣＦＣ）测得的相对于洗脱温度的洗脱成分量的峰半值宽度为７．０℃以下，峰顶温度为１０５～１３０℃。
【技术特征摘要】
【国外来华专利技术】...
【专利技术属性】
技术研发人员：田村聪，
申请(专利权)人：三井化学株式会社，
类型：发明
国别省市：JP
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