选择性除草组合物的用途和除草方法技术

技术编号:71268 阅读:228 留言:0更新日期:2012-04-11 18:40
本发明专利技术涉及一种含有作为活性成分的2-氯-N-(2-乙基-6-甲基苯基)-N-(1-甲基乙氧基甲基)-乙酰胺(propizochlor)和作为解毒药的二氯乙酰胺,二氧戊环,取代的甘氨酰胺,苯基嘧啶或二烷基二氯乙酰胺衍生物或4-(二氯乙酰基)-2,3-二氢-3-甲基-苯并*嗪的选择性除草组合物。该组合物可以用于耕种玉米,向日葵,大豆,豌豆,扁豆,马豆,棉花,甜菜和稻时苗前或苗后早期消灭由草种产生的单子叶或双子叶杂草。组合物中活性成分的总量为0.01~95%(重量)。解毒药与除草活性成分质量比为1∶20,优选1∶10。(*该技术在2018年保护过期,可自由使用*)

Application of selective herbicidal composition and weeding method

The invention relates to a containing 2 chloro N as active ingredient - (2 - ethyl - 6 - methyl phenyl) - N - (1 - methyl ethoxy methyl) - acetamide (propizochlor) as antidotes and two chloroacetamide, two dioxolane, glycinamide substituted two or two alkyl, phenyl pyrimidine derivatives chloroacetamides or 4 - (two chloro acetyl) - 2, 3 - two - 3 - methyl - benzene hydrogenation and selective herbicidal compositions in *. The composition can be used for the cultivation of corn, sunflower, soybean, pea, lentil, pea, cotton, sugar beet, and rice before or after the early stage of seedling to eliminate the occurrence of the leaves of grass or dicotyledonous weeds. The total amount of active ingredient in the composition is 0.01 to 95% (weight). The mass ratio of antidote and herbicidal active ingredient was 1: 20, preferably: 1: 10.

【技术实现步骤摘要】
本专利技术涉及一种含有作为活性成分的2-氯-N-(2-乙基-6-甲基苯基)-N-(1-甲基乙氧基甲基_-乙酰胺(propizochlor)和作为解毒药的二氯乙酰胺,二氧戊环,取代的甘氨酰胺,苯基嘧啶或二烷基二氯乙酰胺衍生物或4-(二氯乙酰基)-2,3-二氢-3-甲基-苯并噁嗪的选择性除草组合物。该组合物可以用于耕种玉米,向日葵,大豆,豌豆,扁豆,马豆,棉花,甜菜和稻时苗前或苗后早期消灭由草种产生的单子叶或双子叶杂草。从现有技术知道,含有除草活性成分的氯酰胺型组合物很好地消灭由草种产生的单子叶杂草,但是经常伤害农作物,这就限制了其应用。这些组合物的伤害作用取决于要保护农作物的类型,土壤中有机或无机胶体的量,温度,降水量和除草剂的结构。由HU-PS208.224得知根据本专利技术而使用的氯乙酰胺衍生物,2-氯-N-(2-乙基-6-甲基苯基)-N-(1-甲基乙氧基甲基)-乙酰胺(propizochlor,Nitrokemia Rt生产)。所述化合物被用作耕种玉米,大豆,甜菜,棉花和稻的除草剂。缺点是在有机物很少的疏松土壤的情况下,其也伤害耕种的农作物,特别是在湿润气候下或者水泛滥土壤时。选择性保护物质保护耕种的农作物不受氯乙酰胺型除草剂的不利影响,而且不降低除草活性的效力。第一种专利保护的解毒药公开于US-PS3131509,但是只有1,8-萘-二羧酸酸酐在实际中作为种子拌药广泛使用,商品名是“Protect”。进一步研究还制备出了新的解毒药。这样的解毒药是例如可以用作种子拌药和喷雾药的二氯乙酰胺衍生物,公开于US-PS 4256481。后者中的一些化合物见表1。表1 US-PS 5116402公开了将醛和酮衍生物作为解毒药。上述化合物中只有二氧戊环衍生物在实际中被认为是有价值的。重要的二氧戊环型解毒药见表2。表2< 根据US-PS 4623383,不同的甘氨酰胺衍生物也可以用于解毒氯乙酰胺型除草剂。实际中也接受了表3所示解毒药效果。表3 不同的取代的苯基-嘧啶衍生物公开于US-PS 4493726,其首先用于稻。适于解毒2-氯-N-(2-乙基-6-甲基苯基)-N-(1-甲基乙氧基甲基)-乙酰胺的上述衍生物中的一些见表4。表4 4-(二氯乙酰基)-2,3-二氢-3-甲基-1,4-苯并噁嗪(23)的解毒活性公开于US-PS 4601745,而二烯丙基-二氯型解毒药的性能公开于US-PS 4137070/N,N-二烯丙基-2,2-二氯-乙酰胺(24)/。本专利技术的目的是提供一种在受害环境中可以安全使用的除草组合物。发现当2-氯-N-(2-乙基-6-甲基苯基)-N-(1-甲基乙氧基甲-)-乙酰胺与一种上述解毒药以100∶(1-100)重量混合,与固体载体或液体载体混合,可有可无地与表面活性剂混合,生产保障会大大提高而不降低除草效果。本专利技术涉及含有作为活性成分的2-氯-N-(2-乙基-6-甲基苯基)-N-(1-甲基乙氧基甲基)-乙酰胺和作为解毒药的下面化合物的除草组合物的用途,作为解毒药的通式(Ⅰ)二氯乙酰胺衍生物是 --其中X代表氧或硫原子,R1和R2可以相同或不同,代表氢或具有1-2个碳原子的烷基,或者R1和R2一起代表1,4-亚丁基或未取代的1,5-亚戊基或被亚甲基一元或二元取代的1,5-亚戊基或1,6-亚己基,和n是0或1,或作为解毒药的通式(Ⅱ)二氧戊环衍生物是 --其中R3是氢,C1-4烷基或C1-4羟基烷基或苯基,或者作为解毒药的通式(Ⅲ)N-(二氯乙酰基)-N-取代的-甘氨酸-N′,N′-取代的酰胺衍生物是 --其中R4和R5可以相同或不同,代表氢,C1-10烷基,C2-10链烯基,C5-6环烷基或苯基,C1-3烷基一元或二元取代的苯基或卤代苯基,和R4和R5一起代表与氮原子一起形成一个杂环的1,5-亚戊基,R6代表C1-5烷基,C2-5链烯基,或者作为解毒药的通式(Ⅳ)苯基嘧啶衍生物是 --其中R10代表氢,卤素,氰基,硝基或羟基或C1-6烷基,C1-6烷氧基,C1-6烷硫基,氨基,羧基或三氟甲基,n是1-5,R7和R9可以相同或不同,代表卤原子,氰基或羟基,C1-6烷基,C1-6烷氧基,C1-6烷硫基,R8代表氢,C1-6烷基,或者作为解毒药的通式(Ⅴ)二烷基-二氯乙酰胺衍生物是 --其中R11和R12可以是相同或不同C1-6烷基,或C2-6链烯基,或者作为解毒药的通式(Ⅵ)4-(二氯乙酰基)-2,3-二氢-3-甲基-1,4-苯并噁嗪是 本专利技术组合物和解毒药一般预先混合成制剂使用。但是这些成分也可以分开,同时或依次施加给土壤或出了苗的小植物。含有propizochlor和解毒药的组合物的活性成分的重量可以在宽范围内变化。该比例取决于各成分的化学和物理性质,耕种的农作物,还有影响活性成分施用的各因素,这是本领域技术人员公知的。使用的解毒药的量调节到每公顷需要的考虑上述重量的除草活性成分的量。除草剂的量在0.1-4kg/公顷之间变化,因此施用的解毒药的限定值是0.001-0.8kg/公顷。除草剂与解毒药的重量是20∶1,优选10∶1,因此优选以0.01-0.4kg活性成分/公顷的剂量使用解毒药。本专利技术组合物以高浓度制备并稀释到直接使用的所需浓度。本专利技术进一步涉及由除草剂和解毒药混合并任意地在施用以前在罐中或在喷雾设备中稀释的制剂。本专利技术组合物活性成分的总量可以在0.01-95份重量之间变化。本专利技术组合物的形式可以是农业可接受固体或液体。实际形式取决于活性成分的物理和化学性质。组合物含有活性成分和农业可接受固体或液体载体以及表面活性添加剂。组合物可以含有对组合物活性有有利影响和使组合物容易使用的其它添加剂。作为载体,可以使用任何农业可接受的天然的或人工的,有机或无机物。表面活性剂可以是一种乳化剂,分散剂或离子型和/或非离子型湿润剂。如果活性成分在水中是不溶解的和使用水作为辅助剂,例如用于稀释,则组合物中一定要存在至少一种表面活性剂。本专利技术组合物可以与和本专利技术化合物相容的其它植物保护剂混合使用。本专利技术组合物通过同时或依次用本专利技术组合物处理播种有玉米,向日葵,大豆,豌豆,羽扇豆,扁豆,马豆,棉花,甜菜或稻的种子或种植有马铃薯茎块的土壤以在农作物保护期间使用。以实现有效除草活性的剂量施用活性成分。任意地以稀释形式通过常规方法和设备施用组合物,例如喷雾,喷细粉,雾化和分散。在下面的非限定性实施例中更详细地说明本专利技术。乳油实施例1 50 EC50份重量的2-氯-N-(2-乙基-6-甲基苯基)-N-(1-甲基乙氧基甲基)-乙酰胺6份重量的聚(氧乙烯)-山梨糖醇-单月桂酸酯44份重量的二甲苯。实施例2 50 EC50份重量的N-(二氯乙酰基)-1-氧-4-氮杂-螺[4,5]癸烷5份重量的聚(氧乙烯)-烷基醚45份重量的苯。实施例3 50 EC50份重量的2-(二氯甲基)-2-甲基-1,3-二氧戊环5份重量的烷基-苯酚-烷氧化物45份重量的矿物油。实施例4 50 WP50份重量的N-(二氯乙酰基)-N-(烷基甘氨酸)-N′,N′-二乙酰胺与下面的物质均匀化21份重量的合成的无定形(amorf)硅酸粉(Zeolex 444),21份重量的无机硅土载体2份重量的烷基磺酸钠(Netzer IS)湿润剂3份重量本文档来自技高网...

【技术保护点】
耕种玉米,向日葵,大豆,豌豆,扁豆,马豆,棉花,甜菜和稻时苗前和苗后早期消灭由草种产生的单子叶或双子叶杂草的组合物的用途,其中组合物含有计算的除草活性成分重量的2-氯-N-(2-乙基-6-甲基苯基)-N-(1-甲基乙氧基甲基)-乙酰胺和作为解毒药的化合物,作为解毒药的0.01-10份重量的通式(Ⅰ)二氯乙酰胺衍生物是*** (Ⅰ)--其中X代表氧或硫原子,R↓[1]和R↓[2]可以相同或不同,代表氢或具有1-2个碳原子的烷基,或者R↓[1]和R↓[2]一起代表 1,4-亚丁基或未取代的1,5-亚戊基或被亚甲基一元或二元取代的1,5-亚戊基或1,6-亚己基,和n是0或1,或作为解毒药的0.01-10份重量的通式(Ⅱ)二氧戊环衍生物是*** (Ⅱ)--其中R↓[3]是氢,C↓[1-4]烷基 或C↓[1-4]羟基烷基或苯基,或者作为解毒药的0.01-10份重量的通式(Ⅲ)N-(二氯乙酰基)-N-取代的-甘氨酸-N′,N′-取代的酰胺衍生物是*** (Ⅲ)--其中R↓[4]和R↓[5]可以相同或不同,代表氢,C↓[ 1-10]烷基,C↓[2-10]链烯基,C↓[5-6]环烷基或苯基,C↓[1-3]烷基一元或二元取代的苯基或卤代苯基,和R↓[4]和R↓[5]一起代表与氮原子一起形成一个杂环的1,5-亚戊基,R↓[6]代表C↓[1-5]烷基,C↓[2-5]链烯基,或者作为解毒药的0.01-10份重量的通式(Ⅳ)苯基嘧啶衍生物是*** (Ⅳ)--其中R↓[10]代表氢,卤素,氰基,硝基或羟基或C↓[1-6]烷基,C↓[1-6]烷氧基,C↓[1-6]烷硫基,氨基,羧基或三氟甲基, n是1-5,R↓[7]和R↓[9]可以相同或不同,代表卤原子,氰基或羟基,C↓[1-6]烷基,C↓[1-6]烷氧基,C↓[1-6]烷硫基,R↓[8]代表氢或C↓[1-6]烷基,或者作为解毒药的0.01-10份重量的通式(Ⅴ)二烷基-二氯 乙酰胺衍生物是*** (Ⅴ)--其中R↓[11]和R↓[12]可以是相同或不同C↓[1-6]烷基,或C↓[2-6]链烯基,或者作为解毒药的0.01-10份重量的通式(Ⅵ)4-(二氯乙酰基)-2,3-二氢-3-甲基-1,4-苯 并*嗪是*** (Ⅵ),组合物中活性成分的总量是0.01-95份重量,和固体或液体载体和表面活性剂。...

【技术特征摘要】
1.耕种玉米,向日葵,大豆,豌豆,扁豆,马豆,棉花,甜菜和稻时苗前和苗后早期消灭由草种产生的单子叶或双子叶杂草的组合物的用途,其中组合物含有计算的除草活性成分重量的2-氯-N-(2-乙基-6-甲基苯基)-N-(1-甲基乙氧基甲基)-乙酰胺和作为解毒药的化合物,作为解毒药的0.01-10份重量的通式(Ⅰ)二氯乙酰胺衍生物是--其中X代表氧或硫原子,R1和R2可以相同或不同,代表氢或具有1-2个碳原子的烷基,或者R1和R2一起代表1,4-亚丁基或未取代的1,5-亚戊基或被亚甲基一元或二元取代的1,5-亚戊基或1,6-亚己基,和n是0或1,或作为解毒药的0.01-10份重量的通式(Ⅱ)二氧戊环衍生物是--其中R3是氢,C1-4烷基或C1-4羟基烷基或苯基,或者作为解毒药的0.01-10份重量的通式(Ⅲ)N-(二氯乙酰基)-N-取代的-甘氨酸-N′,N′-取代的酰胺衍生物是--其中R4和R5可以相同或不同,代表氢,C1-10烷基,C2-10链烯基,C5-6环烷基或苯基,C1-3烷基一元或二元取代的苯基或卤代苯基,和R4和R5一起代表与氮原子一起形成一个杂环的1,5-亚戊基,R6代表C1-5烷基,C2-5链烯基,或者作为解毒药的0.01-10份重量的通式(Ⅳ)苯基嘧啶...

【专利技术属性】
技术研发人员:E塞贝斯逖恩S巴林特J派利瓦C索普泰G斯萨伯G斯苏迪
申请(专利权)人:尼特罗克米亚特二零零零股份公司
类型:发明
国别省市:HU[匈牙利]

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