本发明专利技术涉及一种聚丙烯组合物，所述组合物包括：按照ISO?6721-1测定的聚合物分散指数(PI)至少为5.8Pa-1的丙烯均聚物或共聚物(A)；和基于100重量份(A)+(B)的含量为2.0-20重量份的无机填料(B)；本发明专利技术还涉及一种聚丙烯组合物，所述组合物包括：丙烯均聚物或共聚物(A)和无机填料(B)；其中所述组合物满足以下关系：(80F+1700)MPa≤T，其中F是基于100重量份(A)+(B)的总量的组分(B)的重量份数；T是对根据ISO?1873-2通过注射成型制备的试样按照ISO?527-2测定的以MPa表示的所述聚丙烯组合物的拉伸模量。本发明专利技术还涉及一种制造根据本发明专利技术的聚丙烯组合物的方法以及由本发明专利技术所述的聚丙烯组合物制成的物品。本发明专利技术还涉及根据本发明专利技术的聚丙烯组合物用于制造管、汽车部件、家电、运输容器的用途。
【技术实现步骤摘要】
【国外来华专利技术】
本专利技术涉及同时具有很高的刚度和良好的冲击强度的聚丙烯组合物；本专利技术还涉及生产所述聚丙烯组合物的方法以及由所述聚丙烯组合物制成的物品，特别是管、汽车部件、家电和运输容器。
技术介绍
为了改善聚丙烯的刚度，已经进行了各种尝试，包括利用高含量的填料和采用特殊成核过程(通常是成核过程)和填料的组合。但是，高含量的填料具有一些缺陷，例如韧性降低、脆性增加、刮擦敏感性较高和表面缺陷较多、可加工性能变差以及取决于填料的气味和味道的问题。相比于α-成核的聚丙烯，聚丙烯的成核过程通常导致较低的刚度和在一定程度上较好的冲击性能。为了改善成核的聚丙烯的刚度，通常添加大量的、特别是 50wt%以上的填料。WO 03/097731描述了一种滑石含量上至70%的β-成核的聚丙烯。尽管该申请所描述的组合物在卡毕(charpy)缺口试验中具有可接受的冲击强度，但是所述组合物的刚度相当低。所述成核过程还降低了所述组合物的耐热性。所述组合物的熔点相当低。US 5141994描述了一种具有可接受的冲击强度但刚度相对较低的结晶型聚丙烯。EP 1183307描述了一种制备结晶型聚丙烯的方法。抗冲击性的问题仅仅是由多相丙烯共聚物解决的。
技术实现思路
考虑到以上所提及的缺陷，本专利技术的目的是提供一种具有高冲击强度和高刚度的聚丙烯组合物。更进一步地，所述聚合物应具有良好的表面质量和良好的耐刮擦性能。因此，本专利技术在第一实施方案中提供了一种聚丙烯组合物，该组合物包括-按照ISO6721-1测定的聚合物分散指数(PI)至少为5. SPa"1的丙烯均聚物或共聚物㈧；和-基于100重量份㈧+⑶的含量为2.0-20重量份的无机填料⑶。本专利技术在第二实施方案中还提供了一种聚丙烯组合物，该组合物包括-丙烯均聚物或共聚物(A)；和-无机填料(B);由此满足下述关系(80F+1700)MPa 彡 T其中F是基于100重量份的(A) + (B)的、组分⑶的重量份数。T是对根据ISO 1873-2通过注射成型制备的试样按照ISO 527-2测定的、以MPa 表示的所述聚丙烯组合物的拉伸模量。4例如，F值为5表示基于100重量份的(A) + (B)，组分⑶为5重量份。已经意外地发现，根据所述第一和第二实施方案的本专利技术的聚丙烯组合物具有高冲击强度和高刚度。更进一步地，由于填料含量低，通过本专利技术的组合物获得具有良好的表面质量和良好的耐刮擦性的物品。通常采用凝胶渗透色谱法(GPC)确定分子量分布并用Mw/Mn表示，所述凝胶渗透色谱法是一种测量具有不同分子量的分子的百分数或分布的溶剂技术。通常按照ISO 16014-1 :2003实施所述方法。Mw是重均分子量，Mn是数均分子量。在文献中，普遍使用术语“分子量分布”、“ (MWD) ”、“多分散性”和“聚合物分散指数”同义地表示比率Mw/Mn，这在科学上并不是正确的。人们发现，当涉及超高分子量的物质时，GPC分析方法的使用具有其局限性。作为一种溶液技术，GPC要求聚合物链是充分可溶的并且在溶液中是充分稳定的。分子量 > 2000000g/mol的聚合物通常是完全不可溶的。更进一步地，即使是可溶的、分子量大于 1000000g/mol的聚合物链，当将其溶解用于GPC测量时或在测量的过程中也会容易断裂， 导致结果不正确。因此，所述GPC方法对于含有大量的、Mw大于lOOOOOOg/mol的组分的聚合物而言是不易于实施的。除了 GPC测量方法之外，还可以按照ISO 6721-1通过熔融流变测量方法确定分子量分布的宽度。通过所述测量方法获得的值用Pa—1表示。在文献(例如WO 2008/006586) 中，该值也被称为聚合物分散指数(PI)。所有包含来自希腊字母表的字母的表述在方括号中加以重复以防再版时出现错误。如实验部分中所描述的那样，获得作为频率(ω) 的函数的储能模量(G’)、损耗模量(G”)、复数模量(G*)和复数粘度(n*) 的值。通过G’ (ω) 和G” (ω) 在230°C时的相交点计算所述聚合物分散指数PI = 105/G。，其中，G，(ω。)= G”(ω。)= Gc计算重均分子量。采用由Grein等人(《流变学学报(Mieol Acta))), (2007), 1083-1089)创建的校准曲线进行所述计算。除非另有说明，下文中给出的Mw的值是按照本段的描述进行确定的。拉伸模量是所述丙烯均聚物或共聚物的性能。因此，试样不包含任何成核剂。在实验部分中描述了确切的测量方法。术语“聚丙烯”表示丙烯均聚物或共聚物，或丙烯均聚物或共聚物的混合物。5通过公知技术，例如注射成型、挤出成型、吹塑成型、压塑成型、热成形、纤维纺织、 发泡、膜流延成型和/或吹气法等，可以将根据本专利技术的聚丙烯组合物制成各种形状的物品 O优选地，在根据所述第一实施方案的聚丙烯组合物中，满足下述关系(80F+1700)MPa 彡 T其中F是基于100重量份的(A)+ (B)的组分⑶的重量份数。T是对根据ISO 1873-2通过注射成型制备的试样按照ISO 527-2测定的、以MPa 表示的所述聚丙烯组合物的拉伸模量。在所述第二实施方案中，优选按照ISO 6721-1确定，所述丙烯均聚物或共聚物 (A)的聚合物分散指数(PI)至少为5. SPa-10优选地，在所述第二实施方案中，基于100重量份(A)+ (B)，无机填料(B)的含量为 2. 0-20重量份。下文中描述了根据本专利技术所述的第一和第二实施方案的优选特征。优选地，组分(A)的聚合物分散指数至少为6. OPa—1，更优选至少为7. OPa—1，甚至更优选至少为7. SPa—1，甚至更优选至少为8. OPa-1并且最优选至少为8. SPa—1。通常所述PI不高于 15. OPa^10优选地，按照ISO 1133在230 °C和2. 16kg的载荷下测得，由反应器获得的组分(A)的MF&至少为0. 01g/10min，更优选至少为0. lg/10min，甚至更优选至少为 1. 0g/10min，甚至更优选至少为2. 0g/10min，甚至更优选至少为3. 5g/10min。进一步优选地，按照ISO 1133在230°C和2. 16kg的载荷下测得，由反应器获得的组分(A)的MF&不大于50g/10min，更优选不大于25g/10min，甚至更优选不大于 10g/10min。优选地，按照ISO 1133在230°C和2. 16kg的载荷下测得，造粒后的组分(A)的 MFR2至少为0. 01g/10min,更优选至少为0. 05g/10min,甚至更优选至少为0. lg/10min并且最优选至少为1. 0g/10min。进一步优选地，按照ISO 1133在230°C和2. 16kg的载荷下测得，造粒后的组分 (A)的MFIi2不大于100g/10min，更优选不大于50g/10min，甚至更优选不大于25g/10min， 甚至更优选不大于lOg/lOmin并且最优选不大于5. Og/lOmin。优选地，对根据ISO 1873-2通过注射成型制备的试样按照ISO 527_2测定的所述丙烯均聚物或共聚物(A)的拉伸模量至少为1600MPa，更优选至少为1675MPa，甚至更优选至少为1750本文档来自技高网...
【技术保护点】
１．一种聚丙烯组合物，包括：－按照ＩＳＯ ６７２１－１测定的聚合物分散指数（ＰＩ）至少为５．８Ｐａ－１的丙烯均聚物或共聚物（Ａ）；和－基于１００重量份（Ａ）＋（Ｂ）的含量为２．０－２０重量份、可选地为４．０－１８．０重量份的无机填料（Ｂ）。
【技术特征摘要】
【国外来华专利技术】...
【专利技术属性】
技术研发人员：马库斯·加尔艾特纳，布·马尔姆，克劳斯·贝尔纳里特内尔，尤利亚妮·布劳恩，
申请(专利权)人：博里利斯股份公司，
类型：发明
国别省市：AT
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