一种抗癌化合物Na4Bi2Mn2W20C6H84N4O105的合成方法，它涉及一种抗癌化合物的合成方法。方法：一、在磁力搅拌下将Na2WO4溶解在去离子水中并加热，然后调节pH，获得溶液A；二、将MnCl2、固体咪唑和溶解在HCl中的Bi(NO3)3同时加入到溶液A中，混匀后加热反应，然后冷却至室温，过滤后静止，即完成。本发明专利技术合成的Na4Bi2Mn2W20C6H84N4O105是一种具有活性的咪唑修饰的多金属氧酸盐，它对人胃肿瘤细胞有很强的抑制作用，对人肝癌及人结肠癌肿瘤细胞有较好的抑制率。
【技术实现步骤摘要】
本专利技术涉及一种抗癌化合物的合成方法。
技术介绍
目前，国内外关于多金属氧酸盐的生物活性多集中于抗病毒的研究，对于抗恶性肿瘤的研究报道较少，1973年，Jasmin等对 17Na 14H20(HPA-23)抑制由病毒诱发的肿瘤进行了研究，1980年，Jozsef等人在一个抗癌专利的药方中首次使用了同多金属氧酸盐(NH4)6 ·6Η20 ； 1988 年，Yamase 等人发现(NH3Pri)6 ·3Η20(ΡΜ_8) 具有抗肿瘤活性；1992年，Na 作为抗结肠癌药物在日本用于临床，2004年，王恩波课题组报道了杂多钨酸盐及有机胺修饰的多钒酸盐的体外抗肿瘤活性等。这些研究仅包括增殖抑制作用，细胞形态学观察，细胞周期的检测等。因此，多金属氧酸盐作为新药开发符合医药领域抗癌化疗药物的未来研究与发展趋势。
技术实现思路
本专利技术目的是提供一种抗癌化合物Na4Bi2Mn2W2ciC6H84N4Oltl5的合成方法。抗癌化合物Na4Bi2Mn2W2ciC6H84N4Oltl5的合成方法按以下步骤实现一、在磁力搅拌下，将4 5mmol的Na2WO4溶解在80 120ml的去离子水中，并加热至80 120°C，然后逐滴加入6mol/L的HCl调节pH至5. O 7. 0，获得溶液A ；二、将0. 5 Immol的MnCl2、 0. 8 1. 2mmol的固体咪唑和溶解在6mol/L HCl中的0. 3 0. 8mmol的Bi (NO3)3同时加入到溶液A中，混勻后加热至80 120°C反应1 2h，然后冷却至室温，过滤后静止5 10 天，即完成抗癌化合物Na4Bi2Mn2W2ciC6H84N4Oltl5的合成；其中步骤二中HCl的用量为10mL。本专利技术合成的Na4Bi2Mn2W2tlC6H84N4Oltl5是一种具有活性的咪唑修饰的多金属氧酸盐，它对人胃肿瘤细胞有很强的增殖抑制作用，对人肝癌及人结肠癌肿瘤细胞也有较好的抑制率。本专利技术合成的Na4Bi2Mn2W2ciC6H84N4Oltl5采用MTT方法检测了该化合物对肿瘤细胞的生长抑制作用，其半数抑制浓度IC5tl = 0. 081mmol/L,24ho AO/EB、FITC/PI等荧光染色法检测出本实施方式中所得抗癌化合物Na4Bi2Mn2W2tlC6H84N4Oltl5对肿瘤细胞株具有凋亡诱导作用。采用单细胞凝胶电泳实验(慧星实验)和凋亡细胞的琼脂糖凝胶电泳(DNA ladder) 实验法检测出本实施方式中所得抗癌化合物Na4Bi2Mn2W2tlC6H84N4Oltl5对肿瘤细胞株体外实验存在的DNA损伤情况。采用透射电镜和扫描电镜形态学观察，获得了本实施方式中所得抗癌化合物Na4Bi2Mn2W2tlC6H84N4Oltl5诱导细胞凋亡的超微结构，采用流式细胞技术检测出细胞凋亡的百分比。本专利技术在多金属氧酸盐抗肿瘤药学功能研究中具有重要意义和研究价值， 将为多金属氧酸盐作为恶性肿瘤临床化学治疗新药的可行性提供科学依据，为抗肿瘤化学新药开发奠定科学实验基础。附图说明图1为具体实施方式二十中抗癌化合物Na4Bi2Mn2W2tlC6H84N4Oltl5使用前的人胃肿瘤细胞形态图；图2为具体实施方式二十中抗癌化合物Na4Bi2Mn2W2tlC6H84N4Oltl5H用后的人胃肿瘤细胞形态图；图3为具体实施方式二十中不同剂量抗癌化合物Na4Bi2Mn2W2ciC6H84N4Oltl5对人肝癌及结肠癌肿瘤细胞抑制率的影响的曲线图，其中表示 人肝癌肿瘤细胞，表示■结肠癌肿瘤细胞；图4为具体实施方式二十抗癌化合物Na4Bi2Mn2W2ciC6H84N4Oltl5与5-氟尿嘧啶对人上皮肿瘤细胞影响的曲线图，其中▲表示抗癌化合物Na4Bi2Mn2W2tlC6H84N4Oltl5, 表示5-氟尿嘧啶。具体实施例方式具体实施方式一本实施方式抗癌化合物Na4Bi2Mn2W2tlC6H84N4Oltl5的合成方法按以下步骤实现一、在磁力搅拌下，将4 5mmol的Na2WO4溶解在80 120ml的去离子水中，并加热至80 120°C，然后逐滴加入6mol/L的HCl调节pH至5. 0 7. 0，获得溶液A ；二、将 0. 5 Immol的MnCl2、0. 8 1. 2mmol的固体咪唑和溶解在6mol/L HCl中的0. 3 0. 8mmol 的Bi (NO3)3同时加入到溶液A中，混勻后加热至80 120°C反应1 浊，然后冷却至室温， 过滤后静止5 10天，即完成抗癌化合物Na4Bi2Mn2W2ciC6H84N4Oltl5的合成；其中步骤二中HCl 的用量为10mL。本实施方式中所得抗癌化合物Na4Bi2Mn2W2ciC6H84N4Oltl5为黄色块状晶体。本实施方式步骤二中冷却为自然冷却；过滤采用常压过滤。具体实施方式二本实施方式与具体实施方式一不同的是步骤一中将4 ？ mmol 的Na2WO4溶解在80ml的去离子水中，并加热至80°C。其它步骤及参数与具体实施方式一相同。具体实施方式三本实施方式与具体实施方式一不同的是步骤一中将5mmol的 Na2WO4溶解在120ml的去离子水中，并加热至120°C。其它步骤及参数与具体实施方式一相同。具体实施方式四本实施方式与具体实施方式一不同的是步骤一中将4. 2 4. 8mmol的Na2WO4溶解在90 IlOml的去离子水中，并加热至90 110°C。其它步骤及参数与具体实施方式一相同。具体实施方式五本实施方式与具体实施方式一不同的是步骤一中在磁力搅拌下，将4. 5mmol的Na2WO4溶解在IOOml的去离子水中，并加热至100°C。其它步骤及参数与具体实施方式一相同。具体实施方式六本实施方式与具体实施方式一不同的是步骤一中在磁力搅拌下，将4. 7mmol的Na2WO4溶解在105ml的去离子水中，并加热至105°C。其它步骤及参数与具体实施方式一相同。具体实施方式七本实施方式与具体实施方式一至六之一不同的是步骤一中逐滴加入6mol/L的HCl调节pH至5. 0。其它步骤及参数与具体实施方式一至六之一相同。具体实施方式八本实施方式与具体实施方式一至六之一不同的是步骤一中逐滴加入6mol/L的HCl调节pH至7. 0。其它步骤及参数与具体实施方式一至六之一相同。具体实施方式九本实施方式与具体实施方式一至六之一不同的是步骤一中逐滴加入6mol/L的HCl调节pH至5. 5 6. 0。其它步骤及参数与具体实施方式一至六之一相同。具体实施方式十本实施方式与具体实施方式一至六之一不同的是步骤一中逐滴加入6mol/L的HCl调节pH至6. 0 6. 5。其它步骤及参数与具体实施方式一至六之一相同。具体实施方式十一本实施方式与具体实施方式一至六之一不同的是步骤一中逐滴加入6mol/L的HCl调节pH至6. 5 7. 0。其它步骤及参数与具体实施方式一至六之一相同。具体实施方式十二 本实施方式与具体实施方式一至六之一不同的是步骤一中逐滴加入6mol/L的HCl调节pH至5. 5。其它步骤及参数与具体实施方式一至六之一相同。具体实施方式十三本实施方式与具体实施方式一至十二之一不同的是步骤二中将0. 5mmol的MnCl2、0. 8mmol的本文档来自技高网...
【技术保护点】
１．一种抗癌化合物Ｎａ４Ｂｉ２Ｍｎ２Ｗ２０Ｃ６Ｈ８４Ｎ４Ｏ１０５的合成方法，其特征在于抗癌化合物Ｎａ４Ｂｉ２Ｍｎ２Ｗ２０Ｃ６Ｈ８４Ｎ４Ｏ１０５的合成方法按以下步骤实现：一、在磁力搅拌下，将４～５ｍｍｏｌ的Ｎａ２ＷＯ４溶解在８０～１２０ｍｌ的去离子水中，并加热至８０～１２０℃，然后逐滴加入６ｍｏｌ／Ｌ的ＨＣｌ调节ｐＨ至５．０～７．０，获得溶液Ａ；二、将０．５～１ｍｍｏｌ的ＭｎＣｌ２、０．８～１．２ｍｍｏｌ的固体咪唑和溶解在６ｍｏｌ／Ｌ ＨＣｌ中的０．３～０．８ｍｍｏｌ的Ｂｉ（ＮＯ３）３同时加入到溶液Ａ中，混匀后加热至８０～１２０℃反应１～２ｈ，然后冷却至室温，过滤后静止５～１０天，即完成抗癌化合物Ｎａ４Ｂｉ２Ｍｎ２Ｗ２０Ｃ６Ｈ８４Ｎ４Ｏ１０５的合成；其中步骤二中ＨＣｌ的用量为１０ｍＬ。
【技术特征摘要】
【专利技术属性】
技术研发人员：周百斌，王璐，王春晓，初丽丽，吴江，苏占华，于凯，
申请(专利权)人：哈尔滨师范大学，
类型：发明
国别省市：93
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