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苯并或萘并异噁唑衍生物及其合成方法技术

技术编号:7090492 阅读:423 留言:0更新日期:2012-04-11 18:40
本发明专利技术涉及一种苯并或萘并异噁唑衍生物及其合成方法。该化合物的结构为:?????????其中,X为:OCH3,CH3,H,Cl,NO2。该类反应是典型的[3+2]环加成反应,氧二硅基苯炔或萘炔在室温条件下产生即会与体系中产生的氧化睛化合物反应,而且产率较高。因此,本方法是构建苯并或萘并异噁唑骨架的一种有效的途径,丰富了有机杂环化合物的合成方法。

【技术实现步骤摘要】

本专利技术涉及一种。
技术介绍
芳香杂环化合物是很多药物中间体、天然产物及有机光电材料中一种重要而常见的基本骨架结构,因而,芳香杂环化合物的合成是现代有机合成方法学所关注的热点之一, 探索新的合成芳香杂环化合物有效途径一直是化学工作者孜孜以求的目的。最近几年来, 一些化学工作者对新的苯炔前体的1,3-偶极环加成反应及点击化学进行了一系列的研文献报道,苯并异噁唑衍生物是重要的杂环化合物,具有一定的生物活性,广泛存在于天然产物中,在医药、生物大分子等领域被广泛应用,例如,安定药、抗癌药、抗痉挛药、 杀菌剂、抗血栓药、抗糖尿病药和新一代的非典型的抗精神病药-利培酮都系苯并异噁唑衍生物。因此,研究苯并异噁唑衍生物的合成具有重大的意义。
技术实现思路
本专利技术的目的之一在于提供一类新的苯并异噁唑衍生物或萘并异噁唑衍生物。本专利技术的目的之二在于提供该衍生物的制备方法。为达到上述目的,本专利技术的反应机理为苯并双(氧二硅茂)(1)或氧二硅基萘(7) 与二乙酸碘苯盐、三氟甲磺酸反应,生成苯基 三氟磺酸碘化物(2)或苯基三氟磺酸碘化物(8),依次加入二异丙胺,取代苯甲酰氯肟如-e,四丁基氟化铵(TBAF)/四氢呋喃(THF),先生成芳炔中间体3或9,立即与由取代苯甲酰氯肟生成的氧化腈化合物fe-e发生1,3-偶极环加成反应, 生成氧二硅基苯并异噁唑衍生物6a_e或萘并异噁唑衍生物权利要求1. 一种苯并或萘并异噁唑衍生物,其特征在于该化合物具有如下结构2. 一种制备根据权利要求1所述的苯并或萘并异噁唑衍生物的方法,其特征在于该方法具有如下步骤全文摘要本专利技术涉及一种。该化合物的结构为 其中,X为OCH3,CH3,H,Cl,NO2。该类反应是典型的环加成反应,氧二硅基苯炔或萘炔在室温条件下产生即会与体系中产生的氧化睛化合物反应,而且产率较高。因此,本方法是构建苯并或萘并异噁唑骨架的一种有效的途径,丰富了有机杂环化合物的合成方法。文档编号C07F7/08GK102336778SQ20111031118公开日2012年2月1日 申请日期2011年10月14日 优先权日2011年10月14日专利技术者张亚娟, 徐迪, 陈雅丽, 马旭燕 申请人:上海大学本文档来自技高网...

【技术保护点】
1.一种苯并或萘并异噁唑衍生物,其特征在于该化合物具有如下结构:                                                 ;其中,X为:OCH3、CH3、H、Cl、NO2。

【技术特征摘要】

【专利技术属性】
技术研发人员:陈雅丽马旭燕张亚娟徐迪
申请(专利权)人:上海大学
类型:发明
国别省市:31

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