本发明专利技术涉及一种用于益气活血、健脾通络的中药组合物及其制备方法，该中药组合物是由黄芪、丹参、肉苁蓉、郁金、川芎、山楂、黄精、白果、大黄、地龙共十味中药制备而成；该药具有益气活血、健脾通络的功效；主要用于冠心病、脑动脉硬化属气虚血瘀证的辅助治疗。与现有技术相比，其临床药效学试验效果显著提高，生物利用度高，且无任何毒副作用。
【技术实现步骤摘要】
本专利技术涉及，属于制药
技术介绍
冠心病、脑动脉硬化是一种常见病，它严重的影响着人们的身体健康。目前治疗冠心病、脑动脉硬化的药物也很多，但大多疗效不理想。2005年5月18日中国专利公报公开了“一种治疗高粘滞血症的中药及其制备方法”，公开号为CN 1616009A的专利申请，公开了一种中药的处方及制备方法，该药经多年临床应用，在治疗冠心病、脑动脉硬化方面取得了一定的疗效；但在临床的应用当中我们发现其疗效还不够理想，存在工艺较粗，治愈率低，易复发，且易吸潮变质等不可忽视的缺点。为解决现有技术所存在的缺陷，在近几年的时间里，我们通过发掘祖国丰富的中医药资源，结合大量的临床药效学研究，我们在公开号为CN 1616009A的专利申请的基础上，通过大量的实验摸索，发现将原来工艺的粉碎和水提改成全部用70%乙醇回流提取后，其临床药效学实验效果显著提高，且无任何毒副作用； 我们按常规工艺制成了 片剂、胶囊剂、颗粒剂、滴丸剂、软胶囊剂；最佳的剂型为片剂。
技术实现思路
本专利技术的目的在于提供。本专利技术中药组合物，其配方组成如下黄芪400g 丹参200g 肉苁蓉200g 郁金IOOg川芎200g 山楂200g 黄精200g 白果50g大黄50g 地龙 50g。制备方法为以上十味，加50-80%乙醇回流提取二次，第一次加乙醇5-8倍量，回流1-3小时，第二次加乙醇5-8倍量，回流1-3小时，合并两次提取液，滤过；滤液回收乙醇， 减压浓缩(-0. 06Mpa -0. 08MPa，60°C 80°C )至相对密度为 1. 10 1. 39(50°C 80°C ) 的清膏，干燥，粉碎成细粉，加入各剂型适宜辅料，按各剂型常规工艺制成片剂、胶囊剂、颗粒剂、软胶囊剂或滴丸剂。优选的制备方法为以上十味，加70%乙醇回流提取二次，第一次加乙醇8倍量，回流2小时，第二次加乙醇6倍量，回流1. 5小时，合并两次提取液，滤过；滤液回收乙醇，减压浓缩(-0. OSMPa, 80°C )至相对密度为1. 20 1. 32 (600C )的清膏，干燥，粉碎成细粉，加入各剂型适宜辅料， 按各剂型常规工艺制成片剂、胶囊剂、颗粒剂、软胶囊剂或滴丸剂。1、本专利技术中药组合物片剂的制备方法如下处方黄芪400g 丹参200g 肉苁蓉200g 郁金IOOg川芎200g 山楂200g 黄精200g白果50g大黄50g 地龙 50g;制备方法为以上十味，加70 %乙醇回流提取二次，第一次加乙醇8倍量，回流2 小时，第二次加乙醇6倍量，回流1.5小时，合并两次提取液，滤过；滤液回收乙醇，减压浓缩 (-0. 08MPa,80°C )至相对密度为1. 20 1. 32 (60°C )的清膏，干燥，粉碎成细粉，加入适量淀粉，制粒，干燥，加入适量硬脂酸镁，混勻，压制成1000片，包衣，即得片剂。2、本专利技术中药组合物胶囊剂的制备方法如下处方黄芪400g 丹参200g 肉苁蓉200g 郁金IOOg川芎200g 山楂200g 黄精200g 白果50g大黄50g 地龙 50g;制备方法为以上十味，加70 %乙醇回流提取二次，第一次加乙醇8倍量，回流2 小时，第二次加乙醇6倍量，回流1.5小时，合并两次提取液，滤过；滤液回收乙醇，减压浓缩 (-0. 08MPa,80°C )至相对密度为1. 20 1. 32 (60°C )的清膏，干燥，粉碎成细粉，加入适量淀粉，混勻，制粒，干燥，整粒，装胶囊1000粒，即得胶囊剂。3、本专利技术中药组合物颗粒剂的制备方法如下处方黄芪400g 丹参200g 肉苁蓉200g 郁金IOOg川芎200g 山楂200g 黄精200g 白果50g大黄50g 地龙 50g ；制备方法为以上十味，加70 %乙醇回流提取二次，第一次加乙醇8倍量，回流2 小时，第二次加乙醇6倍量，回流1.5小时，合并两次提取液，滤过；滤液回收乙醇，减压浓缩 (-0. 08MPa,80°C )至相对密度为1. 20 1. 32 (60°C )的清膏，干燥，粉碎成细粉，加入适量糊精，混勻，制粒，干燥，整粒，制得颗粒lOOOg，即得颗粒剂。4、本专利技术中药组合物软胶囊剂制备方法如下处方黄芪400g 丹参200g 肉苁蓉200g 郁金IOOg川芎200g 山楂200g 黄精200g白果50g大黄50g 地龙 50g ；制备方法为以上十味，加70 %乙醇回流提取二次，第一次加乙醇8倍量，回流2 小时，第二次加乙醇6倍量，回流1.5小时，合并两次提取液，滤过；滤液回收乙醇，减压浓缩 (-0. 08MPa,80°C )至相对密度为1. 20 1. 32 (60°C )的清膏，干燥，粉碎成细粉，加入适量 PEG6000混合，经胶体研磨勻，制成软胶囊，即得软胶囊剂。5、本专利技术中药组合物滴丸剂制备方法如下处方黄芪400g 丹参200g 肉苁蓉200g 郁金IOOg川芎200g 山楂200g 黄精200g白果50g大黄50g 地龙 50g ；制备方法为以上十味，加70 %乙醇回流提取二次，第一次加乙醇8倍量，回流2小时，第二次加乙醇6倍量，回流1.5小时，合并两次提取液，滤过；滤液回收乙醇，减压浓缩 (-0. 08MPa,80°C )至相对密度为1. 20 1. 32 (60°C )的清膏，干燥，粉碎成细粉，加入适量 PEG6000混勻，在80 85°C水浴熔融混合均勻，制成滴丸，即得滴丸剂。以本专利技术的片剂为例，主要药效学试验结果证明以本专利技术“以上十味，加70%乙醇回流提取二次，第一次加乙醇8倍量，回流2小时，第二次加乙醇6倍量，回流1. 5小时， 合并两次提取液，滤过；滤液回收乙醇，减压浓缩(-0. 08MPa,80°C )至相对密度为1. 20 1.32 (600C )的清膏，干燥，粉碎成细粉，加入适量淀粉，制粒，干燥，加入适量硬脂酸镁，混勻，压制成1000片，包衣，即得片剂。”同公开号为CN 1616009A的专利申请片剂“制备方法 (1)、将以上十味，取川芎、大黄、地龙各半量及其余7味，加水煎煮三次，第一次加水8倍量， 煎煮1. 5小时，第二、三次加水6倍量，煎煮1小时，合并三次煎液，滤过；将滤液浓缩至在温度为60°C时、滤液浓缩至相对密度为1. 25-1. 30的药膏，备用。( 将剩余的川芎、大黄、地龙粉碎成细粉，过筛，混勻，加入上述步骤(1)制备的药膏，充分搅拌均勻，加入3%的糊精， 搅拌均勻，烘干，粉碎成细粉，加入乙醇适量制粒，60°C烘干，整粒，再加入1 %的硬脂酸镁， 混勻，压制成片，即得。，，相比，药效学试验结果有显著性提高。主要药效学试验一、实验药物的制备1、本专利技术片剂组处方黄芪400g 丹参200g 肉苁蓉200g 郁金IOOg川芎200g 山楂200g 黄精200g白果50g大黄50g 地龙 50g ；制备方法为以上十味，加70 %乙醇回流提取二次，第一次加乙醇8倍量，回流2 小时，第二次加乙醇6倍量，回流1.5小时，合并两次提取液，滤过；滤液回收乙醇，减压浓缩 (-0. 08MPa,80°C )至相对密度为1. 20 1. 32 (60°C )的清膏，干燥，粉碎成细粉，加入适量淀粉，制粒，干燥，加入适量硬脂酸镁，混勻，压制成1000片，包衣，即得片剂。2、阳性对照组(本文档来自技高网...
【技术保护点】
１．一种用于益气活血、健脾通络的中药组合物，其特征在于所述中药组合物的配方组成为：黄芪４００ｇ 丹参２００ｇ 肉苁蓉２００ｇ 郁金１００ｇ川芎２００ｇ 山楂２００ｇ 黄精２００ｇ 白果５０ｇ大黄５０ｇ地龙５０ｇ。
【技术特征摘要】
【专利技术属性】
技术研发人员：黄小华，付彬，石丽，张浩，
申请(专利权)人：西安碑林药业股份有限公司，
类型：发明
国别省市：87
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