一种含有植物源杀菌剂的植物组培抑(杀)菌剂制造技术

技术编号:7061678 阅读:945 留言:0更新日期:2012-04-11 18:40
一种含有植物源杀菌剂的植物组培抑(杀)菌剂,其组成成分:包括异噻唑啉酮、乳酸链球菌素和中草药诃子、千里光、香薷水提物;应用于植物组织培养时,在培养基中加入该抑(杀)菌剂0.35~0.5%,可有效地减少或防止培养物真菌和细菌的污染,并对植物生长无大的不良影响,从而提高了植物组织培养的成功率;也可应用在植物开放式培养中,如植物培养后期的壮苗生根阶段,直接在培养基中加入该抑(杀)菌剂,培养基不经过高压灭菌程序,也无需超净工作台,就可在有菌或少菌的室内环境条件下进行接种,简化了植物组织培养育苗环节,提高了工作效率,节约了大量的能源、降低植物组培苗的生产成本,具有十分重要的实际应用价值。

【技术实现步骤摘要】

本专利技术属于生物
中的植物组织培养应用技术;涉及一种适用于植物组织培养的含有植物源杀菌剂的植物抑(杀)菌剂,可有效减少或防止真菌和细菌污染。它可广泛应用于植物组织培养快速繁殖、转基因及再生植株体系建立等植物生物

技术介绍
植物组培苗工厂化生产在我国发展速度很快,组织培养各方面的技术日渐完善。 但在组织培养中常常出现不同程度的污染。据了解,很多学者在初代培养这一阶段,很难得到无菌苗,或者虽然在初代培养得到了无菌苗,但在继代培养时往往出现大量污染甚至全部污染。因此,控制或降低污染率是植物组织培养工厂化生产中不可忽视的关键技术环节, 同时也是衡量组织培养工作效率高低的重要指标之一。从植物组织培养的全过程来看,每一环节都可能出现污染,为了实现低污染率,在组织培养过程中除了加强无菌意识,提高无菌操作各环节的技术规程,注重无菌操作训练,提高操作水平外,同时在培养基中针对性的加入抑(杀)菌剂、抗菌素等,也是减少或防止真菌和细菌污染的重要手段和方法。然而在组织培养过程中由于人们对化学杀菌剂(如升汞)的不合理使用如过度使用,致使化学杀菌剂(如升汞)在使用中产生了环境污染、人畜中毒、残留等问题。随着人们生活质量的提高和环保意识的增强,开发对环境和人畜安全、无污染、低毒、低残留的植物抑(杀)菌剂成为抑(杀)菌剂领域研究的热点。植物源抑(杀)菌剂来源于自然,能在自然界降解,一般不会污染环境及农产品,在环境和人体中积累毒性的可能性不大,对人和牲畜相对安全,对害虫天敌伤害小,具有低毒、低残留的特点,能够保持农产品的高品质,因此植物源抑(杀) 菌剂具有广阔的市场。近几年,对植物源杀虫剂的研究较为深入,包括杀虫植物资源及分布、杀虫有效成分、作用方式、作用机理及商品化等方面;而有关植物源杀菌剂的研究相对薄弱。乳酸链球菌素(Msin)亦称乳链菌肽或音译为尼辛,是某些乳酸链球菌产生的一种多肽物质,由34个氨基酸残基组成,是一种高效、安全、无毒的天然食品防腐剂。Nisin在英国已有40多年的应用历史,在全世界约50个国家和地区得到广泛应用。据国内外相关文献记载及实验,Nisin的耐酸、耐热性能优良,Nisin能有效抑制引起食品腐败的许多革兰氏阳性细菌,如乳杆菌、明串珠菌、小球菌、葡萄球菌、李斯特菌等,特别对产芽孢的细菌如芽孢杆菌、梭状芽孢杆菌有很强的抑制作用,抑菌效果非常显著且对植物生长几乎无抑制作用。筛选、推广使用新型抑(杀)菌剂,对于减少或防止真菌和细菌污染、降低种苗生产成本,具有十分重要的意义。
技术实现思路
本专利技术所要解决的技术问题是提供一种一种含有植物源杀菌剂的植物组培抑 (杀)菌剂,此抑(杀)菌剂对环境和人畜安全、无污染、低毒、低残留、且抑菌谱较广,适用于植物组织培养中减少或防止真菌和细菌污染的抑(杀)菌剂。本专利技术的技术方案是—种含有植物源杀菌剂的植物组培抑(杀)菌剂,其特征在于其组成成分包括异噻唑啉酮、乳酸链球菌素和中草药诃子、千里光、香薷水提物;其组成成分重量配比为 总体积IOOml的抑菌合剂中含有3. 2g的异噻唑啉酮、11 13. 5g的乳酸链球菌素;香薷、 千里光及诃子三种中草药水提物体积(ml)占该抑菌剂总体积(ml)的12 16% ;香薷、 千里光及诃子三种中草药水提物是香薷、千里光及诃子分别称取5. 0g、2. 5g、7. 5g,加入 1000ml水混合均勻后煎至300ml的中药植物水煎液的过滤液;10%的柠檬酸和10%的苯甲酸钠的水溶液分别占该抑菌剂总体积(ml)的1.5% ;其他为无离子水。本含有植物源杀菌剂的植物组培抑(杀)菌剂,应用于植物组织培养时的抑(杀) 菌。本含有植物源杀菌剂的植物组培抑(杀)菌剂使用方法在应用于植物组织培养时的抑(杀)菌时,在培养基中加入该抑(杀)菌剂0. 35 0. 5% ;本含有植物源杀菌剂的植物组培抑(杀)菌剂使用方法应用该抑(杀)菌剂时, 植物组织培养可在无菌或相对较少有菌的室内环境条件下进行实施;其方法一详细过程包括(1)将植物组织培养所用培养基煮沸溶解;(2)以配制IL培养基计算,在培养基中加入该抑(杀)菌剂3. 5 5. 0ml,然后分装于培养容器内;(3)将分装封口后的培养基进行常规的高温高压灭菌(121°C、15 20min);(4)将高温高压灭菌后的培养基放入操作室冷却,贮存,备用;(5)植物外植体进行简单的常规消毒处理后,在无菌或相对较少有菌的室内环境条件下接种于含有抑菌合剂的培养基中(接种可用、也可不用超净工作台);(6)在相对较少的有菌条件下,将植物无菌或相对较少有菌组培苗直接接种于含有抑菌合剂的培养基中进行壮苗生根(接种不需超净工作台)。本含有植物源杀菌剂的植物组培抑(杀)菌剂使用方法其方法二详细过程包括(1)将植物组织培养所用培养基煮沸溶解;(2)以配制IL培养基计算,在培养基中加入该抑(杀)菌剂3. 5 5. 0ml,然后分装于已用高锰酸钾或漂白粉水剂消毒处理后的培养容器内,如玻璃瓶、塑料杯(瓶、盒) 等;(3)分装后,用干净的封口膜、聚丙烯膜、玻璃纸或硫酸纸扎紧瓶口 ;(4)将分装封口后的培养基(培养基未经高温高压灭菌),放入操作室贮存,备用;(5)植物外植体进行简单的常规消毒处理后,在无菌或相对较少有菌的室内环境条件下接种于含有抑(杀)菌剂的培养基中(接种可用、也可不用超净工作台);(6)在相对较少的有菌条件下,将植物无菌或相对较少有菌组培苗直接接种于含有抑菌合剂的培养基中进行壮苗生根(接种不需超净工作台);接种后的日常管理将接种后的培养材料置于满足植物组织培养的温度、光照条件的房间或设施(如温室)内进行培养。本含有植物源杀菌剂的植物组培抑(杀)菌剂使用方法1)在制备培养基前,将各种成分的试剂先溶解成水溶液,再根据不同需要,按照一定的比例混合而成;2)配制培养基时,用量筒将各种母液,按各种成分的先后顺序和需要量依次吸取, 并混合在一起,加蒸馏水并定容至所需体积;3)在不锈钢锅内加入所配溶液、蔗糖、琼脂粉,加温溶解后,用氢氧化钠或盐酸将培养基的PH值调至所需的要求值;4)按照组织培养不同植物和不同阶段,在培养基中需要加入各种不同的植物激素;5)将培养基煮沸、溶解,在培养基中加入该抑(杀)菌剂3. 5 5. 0ml/lL ①将分装封口后的培养基进行常规的高温高压灭菌温度121°C、时间15 20min ; 将高温高压灭菌后的培养基放入操作室冷却,贮存,备用;②将培养基分装于已用高锰酸钾或漂白粉水剂消毒处理后的培养容器内,如玻璃瓶、塑料杯、瓶或盒;分装后,用干净的封口膜、聚丙烯膜、玻璃纸或硫酸纸扎紧瓶口 ;将分装封口后的培养基,培养基是未经高温高压灭菌的,放入操作室贮存,备用;6)植物外植体进行简单的常规消毒处理后,在无菌或相对较少有菌的室内环境条件下接种于含有抑菌合剂的培养基中,接种可用超净工作台、也可不用超净工作台;在相对较少的有菌条件下,将植物无菌或相对较少有菌组培苗直接接种于含有抑(杀)菌剂的培养基中进行壮苗生根;7)接种后的日常管理将接种后的培养材料置于满足植物组织培养的温度、光照条件的房间或设施内进行培养。本专利技术的更具体的技术方案1)将异噻唑啉酮、乳酸链球菌素和中草药诃子、千里光、香薷水提物及其他如 10%柠檬酸、本文档来自技高网
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【技术保护点】
1.一种含有植物源杀菌剂的植物组培抑(杀)菌剂,其特征在于:其组成成分:包括异噻唑啉酮、乳酸链球菌素和中草药香薷、千里光及诃子水提物;其组成成分重量配比为:总体积100ml的抑菌合剂中含有3.2g的异噻唑啉酮、11~13.5g的乳酸链球菌素;香薷、千里光及诃子三种中草药水提物体积(ml)占该抑菌剂总体积(ml)的12~16%;香薷、千里光及诃子三种中草药水提物是:香薷、千里光及诃子分别称取5.0g、2.5g、7.5g,加入1000ml水混合均匀后煎至300ml的中药植物水煎液的过滤液;10%的柠檬酸和10%的苯甲酸钠的水溶液分别占该抑菌剂总体积(ml)的1.5%;其他为无离子水。

【技术特征摘要】

【专利技术属性】
技术研发人员:夏时云张友强李雁鹏邢洁吴金凤宫宇李楠
申请(专利权)人:天津滨城龙达集团有限公司
类型:发明
国别省市:12

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