一种含碘宫颈抗菌修复材料及其制备方法技术

一种含碘宫颈抗菌修复材料及其制备方法，原料组分包括明胶、水溶性壳聚糖、碘微粒或碘的络合物和酸性水溶液，明胶、水溶性壳聚糖、碘微粒、酸性水溶液的重量份依次为：0.01～100份；0.01～100份；1份；0.1～300份。其制备方法为将明胶、水溶性壳聚糖、加入酸性水溶液，充分搅拌，加入碘微粒或碘的络合物并注入模具中，然后真空冷冻干燥得到干燥的抗菌材料。本制备方法配方简单，制备工艺易行。并具有低温、低真空、低能耗、低污染的特点。符合“软加工”（SoftProcessing）方式进行材料的合成要求。?

【技术实现步骤摘要】

本专利技术属于生物医用材料
，尤其是涉及一种制备简单，生物相容性好，效果显著的宫颈抗菌修复材料及其制备方法。
技术介绍
宫颈炎是育龄妇女的常见病，有急性和慢性两种。急性宫颈炎常与急性子宫内膜炎或急性阴道炎同时存在，但以慢性宫颈炎多见。主要表现为白带增多，呈粘稠的粘液或脓性粘液，有时可伴有血丝或夹有血丝。目前针对宫颈炎的治疗方法主要是药物灌洗、局部涂药等方法。由于药物灌洗和局部涂药很难将药物长时间停留在病变位置，从而大大地影响了疗效。此外，宫颈手术(激光、冷冻、电烙等)也会造成宫颈损伤，宫颈创面修复也需要一种能够止血、抗菌、消炎、促愈合与修复的手段。
技术实现思路
本专利技术的目的在于提供一种制备简单，生物相容性好，效果显著的宫颈抗菌修复材料。为实现上述目的，本专利技术采用如下技术方案一种含碘宫颈抗菌修复材料，原料组分包括明胶、水溶性壳聚糖、碘微粒或碘的络合物和酸性水溶液。明胶、水溶性壳聚糖、碘微粒或碘的络合物、酸性水溶液的重量份依次为 0. 01 100 份；0. 01 100 份；1 份；0. 1 300 份。进一步的方案是还可以加入0. 01 100重量份的透明质酸。所述的明胶可替代为胶原。优选的方案是所述水溶性壳聚糖为羧甲基壳聚糖。更优选的方案是所述透明质酸可为透明质酸衍生物、海藻酸钠、聚乳酸、聚乙二醇、聚己交酯、聚己内酯、等生物相容性良好的可降解高分子。一种含碘宫颈抗菌修复材料制备方法包括以下步骤步骤1 将Ig 40g明胶加入到IOOml 0. lwt% 5wt%的醋酸水溶液中，搅拌0. 1 4 小时至明胶完全溶解得到溶液A ；步骤2 在溶液A中加入Ig 40g羧甲基壳聚糖，充分搅拌，至完全溶解呈凝胶状，得到溶液B ；步骤3 在溶液B加入0. Olg 5g碘微粒得到C ；步骤4:取适量D注入模具中，然后真空冷冻干燥得到干燥的抗菌材料；步骤5 将抗菌材料消毒，即得到所需的含碘宫颈抗菌修复材料。更进一步的方法是在上述步骤3 在溶液B加入0. Ig 20g透明质酸钠，充分搅拌，至完全溶解，得到C ； 步骤4 在溶液C加入0. Olg 5g碘微粒，充分搅拌至混合均勻，得到D ； 步骤5 取适量D注入模具中，然后真空冷冻干燥得到干燥的抗菌材料；步骤6 将抗菌材料消毒，即得到所需的含碘宫颈抗菌修复材料。上述的醋酸水溶液可以为其他酸性水溶液，比如水杨酸、盐酸等。本制备方法配方简单，制备工艺易行。并具有低温、低真空、低能耗、低污染的特点。符合“软加工”(Soft Processing)方式进行材料的合成要求。具体实施例方式下面结合具体实施例对本专利技术做进一步详细说明 实施例1步骤1 将5g明胶溶于IOOml的3wt%的醋酸水溶液中得到溶液A ； 步骤2 在溶液A中加入5g羧甲基壳聚糖，充分搅拌至完全溶解的得到B ； 步骤3 在溶液B中加入2g透明质酸钠，充分搅拌至完全溶解得到混合液C ； 步骤4 在C中加入Ig碘粒，充分搅拌至混合均勻，得到D ；步骤5 取;3mlD注入模具中，于-10°C _5°C下冷冻2小时后，于_35°C _25°C下真空冷冻干燥6小时得到干燥的抗菌材料；步骤6 将抗菌材料用Co60消毒，即得到所需的含碘宫颈抗菌修复材料。实施例2步骤1 将4g明胶溶于IOOml的2wt%的醋酸水溶液中得到溶液A ； 步骤2 在溶液A中加入4g羧甲基壳聚糖，充分搅拌至完全溶解的得到B ； 步骤3 在溶液B中加入Ig透明质酸钠，充分搅拌至完全溶解得到混合液C ； 步骤4 在C中加入Ig碘粒，充分搅拌至混合均勻，得到D ；步骤5 取;3mlD注入模具中，于-10°C _5°C下冷冻2小时后，于_35°C _25°C下真空冷冻干燥6小时得到干燥的抗菌材料；步骤6 将抗菌材料用Co60消毒，即得到所需的含碘宫颈抗菌修复材料。实施例3步骤1 将4g明胶溶于IOOml的2wt%的醋酸水溶液中得到溶液A ； 步骤2 在溶液A中加入Ig透明质酸钠，充分搅拌至完全溶解的得到B ； 步骤3 在溶液B中加入4g羧甲基壳聚糖，充分搅拌至完全溶解得到混合液C ； 步骤4 在C中加入Ig碘伏，充分搅拌至混合均勻，得到D ；步骤5 取;3mlD注入模具中，于-10°C _5°C下冷冻2小时后，于_35°C _25°C下真空冷冻干燥6小时得到干燥的抗菌材料；步骤6 将抗菌材料用Co60消毒，即得到所需的含碘宫颈抗菌修复材料。实施例4步骤1 将4g明胶溶于IOOml的2wt%的醋酸水溶液中得到溶液A ； 步骤2 在溶液A中加入4g羧甲基壳聚糖，充分搅拌至完全溶解的得到B ； 步骤3 在溶液B中加入Ig透明质酸钠，充分搅拌至完全溶解得到混合液C ； 步骤4 在C中加入Ig碘络合物，充分搅拌至混合均勻，得到D ； 步骤5 取;3mlD注入模具中，于-10°C _5°C下冷冻2小时后，于_35°C _25°C下真空冷冻干燥6小时得到干燥的抗菌材料；步骤6 将抗菌材料用环氧乙烷消毒，即得到所需的含碘宫颈抗菌修复材料。实施例5步骤1 将4g明胶溶于IOOml的2wt%的醋酸水溶液中得到溶液A ； 步骤2 在溶液A中加入4g羧甲基壳聚糖，充分搅拌至完全溶解的得到B ； 步骤3 在溶液B中加入Ig透明质酸钠，充分搅拌至完全溶解得到混合液C ； 步骤4 在C中加入0. 3g碘粒，充分搅拌至混合均勻，得到D ；步骤5 取anlD注入模具中，于-10°C _5°C下冷冻2小时后，于_35°C _25°C下真空冷冻干燥3小时得到干燥的抗菌材料；步骤6 将抗菌材料用环氧乙烷消毒，即得到所需的含碘宫颈抗菌修复材料。实施例6步骤1 将4g明胶溶于IOOml的2wt%的醋酸水溶液中得到溶液A ； 步骤2 在溶液A中加入4g羧甲基壳聚糖，充分搅拌至完全溶解的得到B ； 步骤3 在溶液B中加入Ig透明质酸钠，充分搅拌至完全溶解得到混合液C ； 步骤4 在C中加入0. 3g碘伏，充分搅拌至混合均勻，得到D ；步骤5 取;3mlD注入模具中，于-10°C _5°C下冷冻2小时后，于_35°C _25°C下真空冷冻干燥6小时得到干燥的抗菌材料；步骤6 将抗菌材料用紫外线消毒，即得到所需的含碘宫颈抗菌修复材料。以上内容是结合具体的优选实施方式对本专利技术所作的进一步详细说明，不能认定本专利技术的具体实施只局限于这些说明。对于本专利技术所属
的普通技术人员来说，在不脱离本专利技术构思的前提下，还可以做出若干简单推演或替换，都应当视为属于本专利技术的保护范围。权利要求1.一种含碘宫颈抗菌修复材料，原料组分包括明胶、水溶性壳聚糖、碘微粒或碘的络合物和酸性水溶液，其特征在于明胶、水溶性壳聚糖、碘微粒或碘的络合物、酸性水溶液的重量份依次为0. 01 100份；0. 01 100份；1份；0. 1 300份。2.如权利要求1所述含碘宫颈抗菌修复材料，其特征在于加入0.01 100份重量份的透明质酸。3.如权利要求1所含碘宫颈抗菌修复材料，其特征在于所述水溶性壳聚糖为羧甲基壳聚糖。4.如权利要求1所述含碘宫颈抗菌修复材料，其特征在于所述透明质酸可为透明质酸衍生物、海藻酸钠、聚乳酸、聚乙二醇、聚己交酯、聚己内酯、等生物相容性良好的可降解高分子。5.一种含碘宫颈抗菌修复材料的制备方法，其特征在于，包括本文档来自技高网...

【技术保护点】
１．一种含碘宫颈抗菌修复材料，原料组分包括明胶、水溶性壳聚糖、碘微粒或碘的络合物和酸性水溶液，其特征在于：明胶、水溶性壳聚糖、碘微粒或碘的络合物、酸性水溶液的重量份依次为：０．０１～１００份；０．０１～１００份；　１份；　０．１～３００份。

【技术特征摘要】

【专利技术属性】
技术研发人员：甘少磊，
申请(专利权)人：甘少磊，
类型：发明
国别省市：36