基于酰胺化合物和吡啶衍生物的杀真菌混合物制造技术

本发明专利技术提供了一种杀真菌混合物，其中包含增效有效量的以下物质作为活性组分：ａ）式（Ⅰ）Ａ－ＣＯ－ＮＲ＃＋［１］Ｒ＃＋［２］的酰胺化合物，其中Ａ是芳基或具有１至３个选自Ｏ、Ｎ和Ｓ的杂原子的芳族或非芳族、５或６元杂环基；其中芳基或杂环基具有或不具有１、２或３个相互独立地选自烷基、卤素、ＣＨＦ＃－［２］、ＣＦ＃－［３］、烷氧基、卤代烷氧基、烷硫基、烷基亚磺酰基和烷基磺酰基的取代基；Ｒ＃＋［１］是氢原子；Ｒ＃＋［２］是苯基或环烷基，它们具有或不具有１、２或３个相互独立地选自烷基、链烯基、炔基、烷氧基、链烯氧基、炔氧基、环烷基、环烯基、环烷氧基、环烯基氧基、苯基和卤素的取代基，其中脂族和环脂族基团可以部分或完全被卤代和／或环脂族基团可以被１至３个烷基取代，在此苯基可具有１至５个卤原子和／或１至３个相互独立地选自烷基、卤代烷基、烷氧基、卤代烷氧基、烷硫基和卤代烷硫基的取代基，和其中酰胺的苯基可以与可以被一个或多个烷基取代和／或可具有一个选自Ｏ和Ｓ的杂原子的饱和五元环稠合，和ｂ）二羧酰亚胺类的杀真菌剂，和／或ｃ）式Ⅲ的嘧啶衍生物，式中Ｒ是甲基、丙炔－１－基或环丙基，和／或ｄ）咯菌腈或拌种咯，和／或ｅ）克菌丹、敌菌丹或灭菌丹，和／或ｆ）氟啶胺，和／或ｇ）苯氟磺胺或甲苯氟磺胺。（*该技术在2018年保护过期，可自由使用*）

Fungicidal mixtures based on amide compounds and pyridine derivatives

The present invention provides a synergistic fungicidal mixture which contains following an effective amount of a substance as an active ingredient: a) - (I) A - CO - NR + 1, R + 2 amide compounds, wherein A is aryl or with 1 to 3 O, selected from the group consisting of aromatic N and S heteroatoms or non aromatic, 5 or 6 membered heterocyclic group; wherein aryl or heterocyclic group with or without 1, 2 or 3 independently selected from alkyl, halogen, CHF - 2, CF - 3, alkoxy, halogen alkoxy base, alkylthio, alkyl sulfinyl and alkyl sulfonyl substituents; R + 1 is a hydrogen atom; R + 2 phenyl or cycloalkyl, with or without their 1, 2 or 3 independently selected from alkyl, alkenyl and alkynyl, alkyl oxygen radicals, chain \u70ef\u6c27\u57fa\u3001\u7094\u6c27\u57fa\u3001\u73af\u70f7\u57fa\u3001\u73af\u70ef\u57fa\u3001\u73af\u70f7\u6c27\u57fa\u3001\u73af\u70ef\u57fa\u6c27\u57fa\u3001\u82ef\u57fa\u548c\u5364\u7d20\u7684\u53d6\u4ee3\u57fa\uff0c\u5176\u4e2d\u8102\u65cf\u548c\u73af\u8102\u65cf\u57fa\u56e2\u53ef\u4ee5\u90e8\u5206\u6216\u5b8c\u5168\u88ab\u5364\u4ee3\u548c\uff0f\u6216\u73af\u8102\u65cf\u57fa\u56e2\u53ef\u4ee5\u88ab\uff11\u81f3\uff13\u4e2a\u70f7\u57fa\u53d6\u4ee3\uff0c\u5728\u6b64\u82ef\u57fa\u53ef\u5177\u6709\uff11\u81f3\uff15\u4e2a\u5364\u539f\u5b50\u548c\uff0f\u6216\uff11\u81f3\uff13\u4e2a\u76f8\u4e92\u72ec\u7acb\u5730\u9009\u81ea\u70f7\u57fa\u3001\u5364\u4ee3\u70f7\u57fa\u3001\u70f7\u6c27\u57fa\u3001\u5364\u4ee3\u70f7\u6c27\u57fa\u3001\u70f7\u786b\u57fa\u548c\u5364\u4ee3\u70f7\u786b\u57fa\u7684\u53d6\u4ee3\u57fa\uff0c\u548c\u5176\u4e2d\u9170\u80fa\u7684\u82ef\u57fa\u53ef\u4ee5\u4e0e\u53ef\u4ee5\u88ab\u4e00\u4e2a\u6216\u591a\u4e2a\u70f7\u57fa\u53d6\u4ee3\u548c\uff0f\u6216\u53ef\u5177\u6709\u4e00\u4e2a\u9009\u81ea\uff2f\u548c\uff33\u7684\u6742\u539f\u5b50\u7684\u9971\u548c\u4e94\u5143\u73af\u7a20\u5408\uff0c\u548c\uff42\uff09\u4e8c\u7fa7\u9170\u4e9a\u80fa\u7c7b\u7684\u6740\u771f\u83cc\u5242\uff0c\u548c\uff0f\u6216\uff43\uff09\u5f0f\u2162\u7684\u5627\u5576\u884d\u751f\u7269\uff0c\u5f0f\u4e2d\uff32\u662f\u7532\u57fa\u3001\u4e19\u7094\uff0d\uff11\uff0d\u57fa\u6216\u73af\u4e19\u57fa\uff0c\u548c\uff0f\u6216\uff44\uff09\u54af\u83cc\u8148\u6216\u62cc\u79cd\u54af\uff0c\u548c\uff0f\u6216 E) Kranddan, difolatan or folpet, and / or F) fluazinam, and / or G) dichlofluanid or tolylfluanid.

【技术实现步骤摘要】
本专利技术涉及防治有害真菌的杀真菌混合物，该混合物包括增效有效量的式(Ⅰ)酰胺化合物A-CO-NR1R2(Ⅰ)其中A是芳基或具有1至3个选自O、N和S的杂原子的芳族或非芳族、5或6元杂环基；其中芳基或杂环基具有或不具有1、2或3个相互独立地选自烷基、卤素、CHF2、CF3、烷氧基、卤代烷氧基、烷硫基、烷基亚磺酰基和烷基磺酰基的取代基；R1是氢原子；R2是苯基或环烷基，它们具有或不具有1、2或3个相互独立地选自烷基、链烯基、炔基、烷氧基、链烯氧基、炔氧基、环烷基、环烯基、环烷氧基、环烯基氧基、苯基和卤素的取代基，其中脂族和环脂族基团可以部分或完全被卤代和／或环脂族基团可以被1至3个烷基取代，和其中苯基可具有1至5个卤原子和／或1至3个相互独立地选自烷基、卤代烷基、烷氧基、卤代烷氧基、烷硫基和卤代烷硫基的取代基，和其中酰胺的苯基可以与可以被一个或多个烷基取代和／或可具有一个选自O和S的杂原子的饱和五元环稠合。和b)二羧酰亚胺类的杀真菌剂和／或c)式Ⅲ的嘧啶衍生物 式中R是甲基、丙炔-1-基或环丙基，和／或d)至少一种式Ⅳ或Ⅴ的活性成分， 和／或e)选自化合物Ⅵa、Ⅵb和Ⅶ的邻苯二甲酰亚胺衍生物 和／或f)式Ⅷ的二硝基苯胺 和／或g)式Ⅸa或Ⅸb的芳基硫酰胺 WO97／08952描述一种杀真菌混合物，其除式Ⅰ酰胺化合物外还包括喹螨醚作为另一组分。所描述的混合物特别有效地防治葡萄孢(Botrytis)。式Ⅰ酰胺化合物是本身已知的，并且描述在文献(EP-A 545099)中。来自二羧酰亚胺类的杀真菌剂是本领域专业人员已知的并可在商业上购得。同样已知嘧啶衍生物Ⅲ、它们的制备方法和防治有害真菌的作用[R=甲基DD-A 151 404(通用名嘧霉胺)；R=1-丙炔基EP-A224 339(通用名嘧菌胺)；R=环丙基EP-A 310 550]。由K．Gehmann，R．Nyfeler，A．J．Leadbeater，D．Nevill和D．Sozzi，《布赖顿农作物保护协会会志，害虫和病害》(Proceedings of theBrighton Crop Prerection Conference，Pests and Diseases)1990，第2期，第399页已知化合物Ⅳ(通用名fludioxinil)，并且在商业上可由Novartis购得。由D．Nevill，R．Nyfeler，D．Sozzi，《布赖顿农作物保护协会会志，害虫和病害》(Proceedings of the Brighton CropProtection Conference，Pests and Diseases)1988，第1期，第65页已知化合物Ⅴ(通用名拌种咯)。US-A 2，553，770；2，553，771；2，553，776描述了化合物Ⅵa(通用名克菌丹)和Ⅶ(灭菌丹)、它们的制备方法和它们抗有害真菌的作用。化合物Ⅵb(通用名敌菌丹)描述在《植物病理学》(Phytopathology)52(1962)，52，754中。同样，化合物Ⅷ、其制备方法和其用途(CAS RN 79622-59-6，通用名氟啶胺)也描述在公开文献中。化合物Ⅸa和Ⅸb是已知的，其通用名分别是苯氟磺胺和甲苯氟磺胺，并且描述在德国专利1193498。本专利技术的目的是提供具有改进的抗有害真菌作用并能减少活性成分施用总量的混合物(增效混合物)，以便减少施用量，并改善已知化合物的作用谱。为此，我们已经发现，本专利技术的这一目的可由本文开头所述的混合物实现。此外，我们还发现，与单独施用化合物Ⅰ或Ⅱ至Ⅷ的情形相比，通过同时(即一起或分别)施用化合物Ⅰ和化合物Ⅱ至Ⅷ，或者先后地施用化合物Ⅰ和化合物Ⅱ至Ⅷ能够更好地防治有害真菌。本专利技术的混合物具有增效作用，因此特别适合于防治有害真菌，特别是葡萄孢属(Botrytis)有害真菌。在本专利技术中卤素是氟、氯、溴和碘，特别是氟、氯和溴。术语“烷基”包含直链或支链烷基。优选是直链或支链C1-C12-烷基，特别是C1-C6-烷基。烷基的实例是甲基、乙基、丙基、1-甲基乙基、丁基、1-甲基丙基、2-甲基丙基、1，1-二甲基乙基、正戊基、1-甲基丁基、2-甲基丁基、3-甲基丁基、1，2-二甲基丙基、1，1-二甲基丙基、2，2-二甲基丙基、1-乙基丙基、正己基、1-甲基戊基、2-甲基戊基、3-甲基戊基、4-甲基戊基、1，2-二甲基丁基、1，3-二甲基丁基、2，3-二甲基丁基、1，1-二甲基丁基、2，2-二甲基丁基、3，3-二甲基丁基、1，1，2-三甲基丙基、1，2，2-三甲基丙基、1-乙基丁基、2-乙基丁基、1-乙基-2-甲基丙基、正庚基、1-甲基己基、1-乙基戊基、2-乙基戊基、1-丙基丁基、辛基、癸基、十二烷基。卤代烷基是被一个或多个卤原子，特别是氟和氯，部分或全部卤化的上述烷基基团。优选存在1至3个卤原子，其中二氟甲基和三氟甲基是特别优选的。上述对烷基基团和卤代烷基基团的说明相应地也适合于烷氧基、卤代烷氧基、烷硫基、卤代烷硫基、烷基亚磺酰基和烷基磺酰基中的烷基和卤代烷基。链烯基包含直链或支链链烯基。优选直链或支链C3-C12-链烯基，特别是C3-C6-链烯基。链烯基的实例是2-丙烯基、2-丁烯基、3-丁烯基、1-甲基-2-丙烯基、2-甲基-2-丙烯基、2-戊烯基、3-戊烯基、4-戊烯基、1-甲基-2-丁烯基、2-甲基-2-丁烯基、3-甲基-2-丁烯基、1-甲基-3-丁烯基、2-甲基-3-丁烯基、3-甲基-3-丁烯基、1，1-二甲基-2-丙烯基、1，2-二甲基-2-丙烯基、1-乙基-2-丙烯基、2-己烯基、3-己烯基、4-己烯基、5-己烯基、1-甲基-2-戊烯基、2-甲基-2-戊烯基、3-甲基-2-戊烯基、4-甲基-2-戊烯基、1-甲基-3-戊烯基、2-甲基-3-戊烯基、3-甲基-3-戊烯基、4-甲基-3-戊烯基、1-甲基-4-戊烯基、2-甲基-4-戊烯基、3-甲基-4-戊烯基、4-甲基-4-戊烯基、1，1-二甲基-2-丁烯基、1，1-二甲基-3-丁烯基、1，1-二甲基-3-丁烯基、1，2-二甲基-2-丁烯基、1，2-二甲基-3-丁烯基、1，3-二甲基-2-丁烯基、1，3-二甲基-3-丁烯基、2，2-二甲基-3-丁烯基、2，3-二甲基-2-丁烯基、2，3-二甲基-3-丁烯基、1-乙基-2-丁烯基、1-乙基-3-丁烯基、2-乙基-2-丁烯基、2-乙基-3-丁烯基、1，1，2-三甲基-2-丙烯基、1-乙基-1-甲基-2-丙烯基或1-乙基-2-甲基-2-丙烯基，特别是2-丙烯基、2-丁烯基、3-甲基-2-丁烯基和3-甲基-2-戊烯基。链烯基可以被一个或多个卤原子，特别是氟或氯，部分或全部卤化。链烯基优选具有1至3个卤原子。炔基包含直链或支链炔基。优选直链或支链C3-C12-炔基，特别是C3-C6-炔基。炔基的实例是2-丙炔基、2-丁炔基、3-丁炔基、1-甲基-2-丙炔基、2-戊炔基、3-戊炔基、4-戊炔基、1-甲基-3-丁炔基、2-甲基-3-丁炔基、1-甲基-2-丁炔基、1，1-二甲基-2-丙炔基、1-乙基-2-丙炔基、2-己炔基、3-己炔基、4-己炔基、5-己炔基、1-甲基-2-戊炔基、1-甲基-3-戊炔基、1-甲基-4-戊炔基、2-甲基-3-戊炔基、本文档来自技高网...

【技术保护点】
一种杀真菌混合物，其中包含增效有效量的以下物质作为活性组分： ａ）式Ⅰ的酰胺化合物 Ａ－ＣＯ－ＮＲ↑［１］Ｒ↑［２］ （Ⅰ） 其中 Ａ 是芳基或具有１至３个选自Ｏ、Ｎ和Ｓ的杂原子的芳族或非芳族、５或６元杂环基；其中芳基或杂环基具有或不具有１、２或３个相互独立地选自烷基、卤素、ＣＨＦ↓［２］、ＣＦ↓［３］、烷氧基、卤代烷氧基、烷硫基、烷基亚磺酰基和烷基磺酰基的取代基； Ｒ↑［１］ 是氢原子； Ｒ↑［２］ 是苯基或环烷基，它们具有或不具有１、２或３个相互独立地选自烷基、链烯基、炔基、烷氧基、链烯氧基、炔氧基、环烷基、环烯基、环烷氧基、环烯基氧基、苯基和卤素的取代基，其中脂族和环脂族基团可以部分或完全被卤代和／或环脂族基团可以被１至３个烷基取代，和其中苯基可具有１至５个卤原子和／或１至３个相互独立地选自烷基、卤代烷基、烷氧基、卤代烷氧基、烷硫基和卤代烷硫基的取代基，和其中酰胺的苯基任选地与可以被一个或多个烷基取代和／或可具有一个选自Ｏ和Ｓ的杂原子的饱和五元环稠合， 和 ｂ）二羧酰亚胺类的杀真菌剂 和／或 ｃ）式Ⅲ的嘧啶衍生物 ＊＊＊ Ⅲ 式中Ｒ是甲基、丙炔－１－基或环丙基， 和／或 ｄ）至少一种式Ⅳ或Ⅴ的活性成分， ＊＊＊ 和／或 ｅ）选自化合物Ⅵａ、Ⅵｂ和Ⅶ的邻苯二甲酰亚胺衍生物 贴第２页 ＊＊＊ 和／或 ｆ）式Ⅷ的二硝基苯胺 ＊＊＊ Ⅷ 和／或 ｇ）式Ⅸａ或Ⅸｂ的芳基硫酰胺 ＊＊＊。...

【技术特征摘要】
DE 1997-12-18 19756379.11．一种杀真菌混合物，其中包含增效有效量的以下物质作为活性组分a)式Ⅰ的酰胺化合物A-CO-NR1R2(Ⅰ)其中A是芳基或具有1至3个选自O、N和S的杂原子的芳族或非芳族、5或6元杂环基；其中芳基或杂环基具有或不具有1、2或3个相互独立地选自烷基、卤素、CHF2、CF3、烷氧基、卤代烷氧基、烷硫基、烷基亚磺酰基和烷基磺酰基的取代基；R1是氢原子；R2是苯基或环烷基，它们具有或不具有1、2或3个相互独立地选自烷基、链烯基、炔基、烷氧基、链烯氧基、炔氧基、环烷基、环烯基、环烷氧基、环烯基氧基、苯基和卤素的取代基，其中脂族和环脂族基团可以部分或完全被卤代和／或环脂族基团可以被1至3个烷基取代，和其中苯基可具有1至5个卤原子和／或1至3个相互独立地选自烷基、卤代烷基、烷氧基、卤代烷氧基、烷硫基和卤代烷硫基的取代基，和其中酰胺的苯基任选地与可以被一个或多个烷基取代和／或可具有一个选自O和S的杂原子的饱和五元环稠合，和b)二羧酰亚胺类的杀真菌剂和／或c)式Ⅲ的嘧啶衍生物 式中R是甲基、丙炔-1-基或环丙基，和／或d)至少一种式Ⅳ或哦Ⅴ的活性成分， 和／或e)选白化合物Ⅳa、Ⅳb和Ⅶ的邻苯二甲酰亚胺衍生物贴第2页 和／或f)式Ⅷ的二硝基苯胺 和／或g)式Ⅸa或Ⅸb的芳基硫酰胺2．权利要求1的杀真菌混合物，其中式Ⅰ中的基团A是下列基团之一苯基、吡啶基、二氢吡喃基、二氢氧硫杂环己二烯基、氧化二氢氧硫杂环己二烯基、二氧化二氢氧硫杂环己二烯基、呋喃基、噻唑基、吡唑基或噁唑基，其中这些基团可以具有1、2或3个相互独立地选自烷基、卤素、二氟甲基和三氟甲基的取代基。3．权利要求1所要求的杀真菌混合物，其中式Ⅰ中的基团A是下列基团之一吡啶-3-基，其可以在2位上被卤素、甲基、二氟甲基、三氟甲基、甲氧基、甲硫基、甲基亚磺酰基或甲基磺酰基取代或未取代；苯基，其可以在2位上被甲基、三氟甲基、氯、溴或碘取代或未取代；2-甲基-5，6-二氢吡喃-3-基；2-甲基-5，6-二氢-1，4-氧硫杂环己二烯-3-基或其4-氧化物或4，4-二氧化物；2-甲基呋喃-3-基，其可以在4-位和／或5-位上被甲基取代或未取代；噻唑-5-基，其可以在2-位和／或4-位上被甲基、氯、二氟甲基或三氟甲基取代或未取代；噻唑-4-基，其可以在2-位和／或5-位上被甲基、氯、二氟甲基或三氟甲基取代或未取代；1-甲基吡唑-4-基，其可以在3-位和／或5-位上被甲基、氯、二氟甲基或三氟甲基取...

【专利技术属性】
技术研发人员：K舍尔伯格，M舍瑞尔，K埃肯，M哈姆派尔，E阿莫曼，G洛伦兹，S斯特拉斯曼，
申请(专利权)人：巴斯福股份公司，
类型：发明
国别省市：DE[德国]