基于吡啶酰胺和吗啉或哌啶衍生物的杀真菌混合物制造技术

（Ｈ↓［３］Ｃ）↓［３］Ｃ－＊－ＣＨ↓［２］－ＣＨ（ＣＨ↓［３］）－ＣＨ↓［２］－＊ （Ⅱａ） （Ｈ↓［３］Ｃ）↓［３］Ｃ－＊－ＣＨ↓［２］ＣＨ（ＣＨ↓［３］）－ＣＨ↓［２］－＊ （Ⅱｂ） Ｈ↓［３］Ｃ－（Ｃ↓［ｎ］Ｈ↓［２ｎ］）－＊ （Ⅱｃ） 本发明专利技术提供了一种杀真菌混合物，其中包含增效有效量的以下物质作为活性组分：ａ）式（Ⅰ）Ａ－ＣＯ－ＮＲ↑［１］Ｒ↑［２］的酰胺化合物，其中Ａ是芳基或具有１至３个选自Ｏ、Ｎ和Ｓ的杂原子的芳族或非芳族、５或６元杂环基；这里芳基或杂环基具有或不具有１、２或３个相互独立地选自烷基、卤素、ＣＨＦ↓［２］、ＣＦ↓［３］、烷氧基、卤代烷氧基、烷硫基、烷基亚磺酰基和烷基磺酰基的取代基；Ｒ↑［１］是氢原子；Ｒ↑［２］是苯基或环烷基，它们具有或不具有１、２或３个相互独立地选自烷基、链烯基、炔基、烷氧基、链烯氧基、炔氧基、环烷基、环烯基、环烷氧基、环烯基氧基、苯基和卤素的取代基，其中脂族和环脂族基因可以部分或完全被卤代和／或环脂族基团可以被１至３个烷基取代，在此苯基可具有１至５个卤原子和／或１至３个相互独立地选自烷基、卤代烷基、烷氧基、卤代烷氧基、烷硫基和卤代烷硫基的取代基，和其中酰胺的苯基可以与可以被一个或多个烷基取代和／或可具有一个选自Ｏ和Ｓ的杂原子的饱和五元环稠合，和ｂ）选自化合物（Ⅱａ）、（Ⅱｂ）、（Ⅱｃ）、（Ⅱｄ）和（Ⅱｅ）的吗啉或哌啶衍生物（Ⅲ）。（*该技术在2018年保护过期，可自由使用*）

Fungicidal mixtures based on pyridine amides and morpholine or piperidine derivatives

(H: 3 C): 3 C * CH: 2 CH (CH: 3) CH: 2 - (2 * a) (H: 3 C): 3 C * CH: 2 CH (CH: 3 CH): 2 - * (II B) H: 3 C (C: n: H 2n (c) - * 2) of the present invention provides a synergistic fungicidal mixture which contains following an effective amount of a substance as an active component: (I) a type A - CO - NR) = 1, R = 2 amide compounds, wherein A is aryl or with 1 to 3 O, N and S from heteroatom aromatic or non aromatic heterocyclic group, 5 or 6 yuan; where aryl or heterocyclic group with or without 1 2 or 3 independent \u7acb\u5730\u9009\u81ea\u70f7\u57fa\u3001\u5364\u7d20\u3001\uff23\uff28\uff26\u2193\uff3b\uff12\uff3d\u3001\uff23\uff26\u2193\uff3b\uff13\uff3d\u3001\u70f7\u6c27\u57fa\u3001\u5364\u4ee3\u70f7\u6c27\u57fa\u3001\u70f7\u786b\u57fa\u3001\u70f7\u57fa\u4e9a\u78fa\u9170\u57fa\u548c\u70f7\u57fa\u78fa\u9170\u57fa\u7684\u53d6\u4ee3\u57fa\uff1b\uff32\u2191\uff3b\uff11\uff3d\u662f\u6c22\u539f\u5b50\uff1b\uff32\u2191\uff3b\uff12\uff3d\u662f\u82ef\u57fa\u6216\u73af\u70f7\u57fa\uff0c\u5b83\u4eec\u5177\u6709\u6216\u4e0d\u5177\u6709\uff11\u3001\uff12\u6216\uff13\u4e2a\u76f8\u4e92\u72ec\u7acb\u5730\u9009\u81ea\u70f7\u57fa\u3001\u94fe\u70ef\u57fa\u3001\u7094\u57fa\u3001\u70f7\u6c27\u57fa\u3001\u94fe\u70ef\u6c27\u57fa\u3001\u7094\u6c27\u57fa\u3001\u73af\u70f7\u57fa\u3001\u73af\u70ef\u57fa\u3001\u73af\u70f7\u6c27\u57fa\u3001\u73af\u70ef\u57fa\u6c27\u57fa\u3001\u82ef\u57fa\u548c\u5364\u7d20\u7684\u53d6\u4ee3\u57fa\uff0c\u5176\u4e2d\u8102\u65cf\u548c\u73af\u8102\u65cf\u57fa\u56e0\u53ef\u4ee5\u90e8\u5206\u6216\u5b8c\u5168\u88ab\u5364\u4ee3\u548c\uff0f\u6216\u73af\u8102\u65cf\u57fa\u56e2\u53ef\u4ee5\u88ab\uff11\u81f3\uff13\u4e2a\u70f7\u57fa\u53d6\u4ee3\uff0c\u5728\u6b64\u82ef\u57fa\u53ef\u5177\u6709\uff11\u81f3\uff15\u4e2a\u5364\u539f\u5b50\u548c\uff0f\u6216\uff11\u81f3\uff13\u4e2a\u76f8\u4e92\u72ec\u7acb\u5730\u9009\u81ea\u70f7\u57fa\u3001\u5364\u4ee3\u70f7\u57fa\u3001\u70f7\u6c27\u57fa\u3001\u5364\u4ee3\u70f7\u6c27\u57fa\u3001\u70f7\u786b\u57fa\u548c\u5364\u4ee3\u70f7\u786b\u57fa\u7684\u53d6 The amide phenyl substituent, and can and can be saturated five membered ring fused to one or more alkyl substituted and / or may have one selected from the group consisting of O and S atoms, and B compounds (a) from 2 (II), B (II), C (II), d) and (2 e) morpholine or piperidine derivatives (III).

【技术实现步骤摘要】
本专利技术涉及防治有害真菌的杀真菌混合物以及使用该混合物防治有害真菌的方法。WO 97／08952描述了式(Ⅰ)酰胺化合物和作为杀螨剂的活性成分喹螨醚的混合物，所描述的混合物可特别有效地防治葡萄孢(Botrytis)，A-CO-NR1R2(Ⅰ)其中A是芳基或具有1至3个选自O、N和S的杂原子的芳族或非芳族、5或6元杂环基；这里芳基或杂环基具有或不具有1、2或3个相互独立地选自烷基、卤素、CHF2、CF3、烷氧基、卤代烷氧基、烷硫基、烷基亚磺酰基和烷基磺酰基的取代基；R1是氢原子；R2是苯基或环烷基，它们具有或不具有1、2或3个相互独立地选自烷基、链烯基、炔基、烷氧基、链烯氧基、炔氧基、环烷基、环烯基、环烷氧基、环烯基氧基、苯基和卤素的取代基，其中脂族和环脂族基团可以部分或完全被卤代和／或环脂族基团可以被1至3个烷基取代，和其中苯基可具有1至5个卤原子和／或1至3个相互独立地选自烷基、卤代烷基、烷氧基、卤代烷氧基、烷硫基和卤代烷硫基的取代基，和其中酰胺的苯基可以与可以被一个或多个烷基取代和／或可具有一个选自O和S的杂原子的饱和五元环稠合。WO 97／40673涉及杀真菌混合物，其除选自肟醚和／或氨基甲酸酯的杀真菌活性成分外还包含式Ⅱa、Ⅱb和／或Ⅱc的活性成分。 [n=10，11，12(60-70％)或13]由EP-A 797386、WO 97／06681、EP-B 425857、EP-B 524496、EP-A 690792、WO 94／22308和EP-B 645087已知其它含式Ⅱa至Ⅱc的活性成分的杀真菌混合物。本专利技术的目的是提供防治有害真菌和特别地对某些病症特别有效的其它混合物。令人惊奇地发现，本专利技术的目的可由包含本文开头定义的式Ⅰ的酰胺化合物作为活性成分和选自式Ⅱa至Ⅱc的吗啉和哌啶杀真菌活性成分作为其它杀真菌活性组分的混合物得以实现。 [n=10，11，12(60·70％)或13]本专利技术的混合物具有增效作用，因此特别适合于防治有害真菌，特别是粉霉病(powdery mildew)菌。在本专利技术中卤素是氟、氯、溴和碘，特别是氟、氯和溴。术语“烷基”包含直链或支链烷基。优选是直链或支链C1-C12-烷基，特别是C1-C6-烷基。烷基的实例是甲基、乙基、丙基、1-甲基乙基、丁基、1-甲基丙基、2-甲基丙基、1，1-二甲基乙基、正戊基、1-甲基丁基、2-甲基丁基、3-甲基丁基、1，2-二甲基丙基、1，1-二甲基丙基、2，2-二甲基丙基、1-乙基丙基、正己基、1-甲基戊基、2-甲基戊基、3-甲基戊基、4-甲基戊基、1，2-二甲基丁基、1，3-二甲基丁基、2，3-二甲基丁基、1，1-二甲基丁基、2，2-二甲基丁基、3，3-二甲基丁基、1，1，2-三甲基丙基、1，2，2-三甲基丙基、1-乙基丁基、2-乙基丁基、1-乙基-2-甲基丙基、正庚基、1-甲基己基、1-乙基戊基、2-乙基戊基、1-丙基丁基、辛基、癸基、十二烷基。卤代烷基是被一个或多个卤原子，特别是氟和氯，部分或全部卤化的上述烷基基团。优选存在1至3个卤原子，其中二氟甲基和三氟甲基是特别优选的。上述对烷基基团和卤代烷基基团的说明相应地也适合于烷氧基、卤代烷氧基、烷硫基、卤代烷硫基、烷基亚磺酰基和烷基磺酰基中的烷基和卤代烷基。链烯基包含直链或支链链烯基。优选直链或支链C3-C12-链烯基，特别是C3-C6-链烯基。链烯基的实例是2-丙烯基、2-丁烯基、3-丁烯基、1-甲基-2-丙烯基、2-甲基-2-丙烯基、2-戊烯基、3-戊烯基、4-戊烯基、1-甲基-2-丁烯基、2-甲基-2-丁烯基、3-甲基-2-丁烯基、1-甲基-3-丁烯基、2-甲基-3-丁烯基、3-甲基-3-丁烯基、1，1-二甲基-2-丙烯基、1， 2-二甲基-2-丙烯基、1-乙基-2-丙烯基、2-己烯基、3-己烯基、4-己烯基、5-己烯基、1-甲基-2-戊烯基、2-甲基-2-戊烯基、3-甲基-2-戊烯基、4-甲基-2-戊烯基、1-甲基-3-戊烯基、2-甲基-3-戊烯基、3-甲基-3-戊烯基、4-甲基-3-戊烯基、1-甲基-4-戊烯基、2-甲基-4-戊烯基、3-甲基-4-戊烯基、4-甲基-4-戊烯基、1，1-二甲基-2-丁烯基、1，1-二甲基-3-丁烯基、1，1-二甲基-3-丁烯基、1，2-二甲基-2-丁烯基、1，2-二甲基-3-丁烯基、1，3-二甲基-2-丁烯基、1，3-二甲基-3-丁烯基、2，2-二甲基-3-丁烯基、2，3-二甲基-2-丁烯基、2，3-二甲基-3-丁烯基、1-乙基-2-丁烯基、1-乙基-3-丁烯基、2-乙基-2-丁烯基、2-乙基-3-丁烯基、1，1，2-三甲基-2-丙烯基、1-乙基-1-甲基-2-丙烯基或1-乙基-2-甲基-2-丙烯基，特别是2-丙烯基、2-丁烯基、3-甲基-2-丁烯基和3-甲基-2-戊烯基。链烯基可以被一个或多个卤原子，特别是氟或氯，部分或全部卤化。链烯基优选具有1至3个卤原子。炔基包含直链或支链炔基。优选直链或支链C3-C12-炔基，特别是C3-C6-炔基。炔基的实例是2-丙炔基、2-丁炔基、3-丁炔基、1-甲基-2-丙炔基、2-戊炔基、3-戊炔基、4-戊炔基、1-甲基-3-丁炔基、2-甲基-3-丁炔基、1-甲基-2-丁炔基、1，1-二甲基-2-丙炔基、1-乙基-2-丙炔基、2-己炔基、3-己炔基、4-己炔基、5-己炔基、1-甲基-2-戊炔基、1-甲基-3-戊炔基、1-甲基-4-戊炔基、2-甲基-3-戊炔基、2-甲基-4-戊炔基、3-甲基-4-戊炔基、4-甲基-2-戊炔基、1，2-二甲基-2-丁炔基、1，1-二甲基-3-丁炔基、1，2-二甲基-3-丁炔基、2，2-二甲基-3-丁炔基、1-乙基-2-丁炔基、1-乙基-3-丁炔基、2-乙基-3-丁炔基和1-乙基-1-甲基-2-丙炔基。上述对链烯基和其卤素取代基以及炔基的说明相应地也适用于链烯氧基和炔氧基。环烷基优选是C3-C6-环烷基，例如环丙基、环丁基、环戊基和环己基。如果环烷基是被取代的，那么优选具有1至3个C1-C4-烷基作为取代基。环烯基优选是C4-C6-环烯基，例如环丁烯基、环戊烯基或环己烯基。如果环烯基是被取代的，那么优选包含1至3个C1-C4-烷基作为取代基。环烷氧基优选是C5-C6-环烷氧基，例如环戊氧基或环己氧基。如果环烷氧基是被取代的，那么优选包含1至3个C1-C4-烷作为取代基。环烯氧基优选是C5-C6-环烯氧基，例如环戊氧基或环己氧基。如果环烯氧基是被取代的，那么优选包含1至3个C1-C4-烷基作为取代基。芳基优选是苯基。如果A是苯基，那么它可以在任何位置具有1、2或3个上述取代基。这些取代基优选相互独立地选自烷基、二氟甲基、三氟甲基和卤素，特别是氯、溴和碘。优选苯基在2-位上具有取代基。如果A是5元杂环基，那么优选是呋喃基、噻唑基、吡唑基、咪唑基、噁唑基、噻吩基、三唑基或噻二唑基或者其相应的二氢或四氢衍生物。优选是噻唑基或吡唑基。如果A是6元杂环基，那么优选是吡啶基或下式基团 其中基团X和Y之一是O、S或NR12，这里R12是H或烷基，X和Y中的另一个是CH2、S、SO、SO2或NR9。划线表示双键可以存在或不存在。6元芳族杂环基特别优选是吡啶基，特别是3-吡啶基，或下式基团本文档来自技高网...

【技术保护点】
一种杀真菌混合物，其中包含增效有效量的以下物质作为活性组分： ａ）式Ⅰ的酰胺化合物 Ａ－ＣＯ－ＮＲ↑［１］Ｒ↑［２］ （Ⅰ） 其中 Ａ 是芳基或具有１至３个选自Ｏ、Ｎ和Ｓ的杂原子的芳族或非芳族、５或６元杂环基；这里芳基或杂环基具有或不具有１、２或３个相互独立地选自烷基、卤素、ＣＨＦ↓［２］、ＣＦ↓［３］、烷氧基、卤代烷氧基、烷硫基、烷基亚磺酰基和烷基磺酰基的取代基； Ｒ↑［１］ 是氢原子； Ｒ↑［２］ 是苯基或环烷基，它们具有或不具有１、２或３个相互独立地选自烷基、链烯基、炔基、烷氧基、链烯氧基、炔氧基、环烷基、环烯基、环烷氧基、环烯基氧基、苯基和卤素的取代基，其中脂族和环脂族基团可以部分或完全被卤代和／或环脂族基团可以被１至３个烷基取代，和其中苯基可具有１至５个卤原子和／或１至３个相互独立地选自烷基、卤代烷基、烷氧基、卤代烷氧基、烷硫基和卤代烷硫基的取代基，和其中酰胺的苯基任选地与可以被一个或多个烷基取代和／或可具有一个选自Ｏ和Ｓ的杂原子的饱和五元环稠合，和 ｂ）选自化合物Ⅱａ、Ⅱｂ和Ⅱｃ的吗啉或哌啶衍生物Ⅱ （Ｈ↓［３］Ｃ）↓［３］Ｃ－＊－ＣＨ↓［２］－ＣＨ（ＣＨ↓［３］）－ＣＨ↓［２］－＊ （Ⅱａ） （Ｈ↓［３］Ｃ）↓［３］Ｃ－＊－ＣＨ↓［２］－ＣＨ（ＣＨ↓［３］）－ＣＨ↓［２］－＊ （Ⅱｂ） Ｈ↓［３］Ｃ－（Ｃ↓［ｎ］Ｈ↓［２ｎ］）－＊ （Ⅱｃ） ［ｎ＝１０，１１，１２（６０－７０％）或１３］。...

【技术特征摘要】
DE 1997-12-18 19756406.21．一种杀真菌混合物，其中包含增效有效量的以下物质作为活性组分a)式Ⅰ的酰胺化合物A-CO-NR1R2(Ⅰ)其中A是芳基或具有1至3个选自O、N和S的杂原子的芳族或非芳族、5或6元杂环基；这里芳基或杂环基具有或不具有1、2或3个相互独立地选自烷基、卤素、CHF2、CF3、烷氧基、卤代烷氧基、烷硫基、烷基亚磺酰基和烷基磺酰基的取代基；R1是氢原子；R2是苯基或环烷基，它们具有或不具有1、2或3个相互独立地选自烷基、链烯基、炔基、烷氧基、链烯氧基、炔氧基、环烷基、环烯基、环烷氧基、环烯基氧基、苯基和卤素的取代基，其中脂族和环脂族基团可以部分或完全被卤代和／或环脂族基团可以被1至3个烷基取代，和其中苯基可具有1至5个卤原子和／或1至3个相互独立地选自烷基、卤代烷基、烷氧基、卤代烷氧基、烷硫基和卤代烷硫基的取代基，和其中酰胺的苯基任选地与可以被一个或多个烷基取代和／或可具有一个选自O和S的杂原子的饱和五元环稠合，和b)选自化合物Ⅱa、Ⅱb和Ⅱc的吗啉或哌啶衍生物Ⅱ [n=10，11，12(60·70％)或13]2．权利要求1的杀真菌混合物，其中式Ⅰ中的基团A是下列基团之一苯基、吡啶基、二氢吡喃基、二氢氧硫杂环己二烯基、氧化二氢氧硫杂环己二烯基、二氧化二氢氧硫杂环己二烯基、呋喃基、噻唑基、吡唑基或噁唑基，其中这些基团可以具有1、2或3个相互独立地选自烷基、卤素、二氟甲基和三氟甲基的取代基。3．权利要求1所要求的杀真菌混合物，其中式I中的基团A是下列基团之一吡啶-3-基，其可以在2位上被卤素、甲基、二氟甲基、三氟甲基、甲氧基、甲硫基、甲基亚磺酰基或甲基磺酰基取代或未取代；苯基，其可以在2位上被甲基、三氟甲基、氯、溴或碘取代或未取代；2-甲基-5，6-二氢吡喃-3-基；2-甲基-5，6-二氢-1，4-氧硫杂环己二烯 -3-基或其4-氧化物或4，4-二氧化物；2-甲基呋喃-3-基，其可以在4-位和／或5-位上被甲基取代或未取代；噻唑-5-基，其可以在2-位和／或4-位上被甲基、氯、二氟甲基或三氟甲基取代或未取代；噻唑-4-基，其可以在2-位和...

【专利技术属性】
技术研发人员：K舍尔伯格，M舍瑞尔，K埃肯，M哈姆派尔，E阿莫曼，G洛伦兹，S斯特拉斯曼，
申请(专利权)人：巴斯福股份公司，
类型：发明
国别省市：DE[德国]