基于酰胺化合物和吗啉或哌啶衍生物的杀真菌混合物制造技术

Ｒ↑［１３］Ｏ－＊－ＮＨ－＊－＊－ＮＨ－＊－Ｒ↑［１４］ （Ⅲ） 本发明专利技术涉及杀真菌混合物，它包含增效有效量的ａ）式Ⅰ酰胺化合物，Ａ－ＣＯ－ＮＲ↑［１］Ｒ↑［２］（Ⅰ），其中Ａ、Ｒ↑［１］和Ｒ↑［２］如说明书中所定义，和ｂ）烯酰吗啉或氟联苯菌，和／或ｃ）式Ⅲ的缬氨酰胺，其中Ｒ↑［１３］是Ｃ↓［３］－Ｃ↓［４］－烷基和Ｒ↑［１４］是萘基或苯基，其中苯基在４－位上被卤原子、Ｃ↓［１］－Ｃ↓［４］－烷基或Ｃ↓［１］－Ｃ↓［４］－烷氧基取代，和／或ｄ）苯霜灵、呋酰胺、甲霜灵、呋霜灵或＊霜灵，和／或ｅ）１－（２－氰基－２－甲氧基亚氨基乙酰基）－３－乙基脲。（*该技术在2018年保护过期，可自由使用*）

Fungicidal mixtures based on amide compounds and morpholine or piperidine derivatives

R = 13 o * * * * NH - NH R = 14 (III) the present invention relates to a fungicidal mixture, which contains a synergistically effective amount of a compound of formula I) a amide, ACONR = 1 R = 2 (I), wherein A, R = 1 and R = 2 as defined in the specification, and b) of Dimethomorph or biphenyl bacteria, and / or C) valinamide type III, where R = 13 is down C 3 C: 4 - R = 14 alkyl and phenyl or naphthyl is among them, phenyl in 4 - is a halogen atom, C: 1 C: 4 - alkyl or C 1 - C:: 4 - alkoxy substituted, and / or D) benalaxyl, ofurace, Jia Shuangling, Fu metalaxyl or metalaxyl * e and / or 1). - (2 - cyano - - - - - - 2 - methoxy - acetyl - - - - - - - - 3 - ethyl urea.

【技术实现步骤摘要】
本专利技术涉及一种防治有害真菌的杀真菌混合物以及使用此混合物防治有害真菌的方法。WO97/08952描述了式Ⅰ的酰胺化合物与已知的活性成分喹螨醚的混合物，其用作杀螨剂。A-CO-NR1R2(Ⅰ)其中A是芳基或具有1至3个选自O、N和S的杂原子的芳香或非芳香5-或6-元杂环；其中所述芳基或杂环可以具有或不具有1、2或3个相互独立地选自下列的取代基烷基、卤素、CHF2、CF3、烷氧基、卤代烷氧基、烷硫基、烷基亚磺酰基和烷基磺酰基；R1是氢原子；R2可以具有或不具有1、2或3个选自下列的取代基的苯基或环烷基烷基、烯基、炔基、烷氧基、烯氧基、炔氧基、环烷基、环烯基、环烷基氧基、环烯基氧基、苯基和卤素，其中脂族和环脂族基团可以部分或全部被卤代和/或环脂族基团可以被1至3个烷基取代，而所述苯基可以具有1至5个卤原子和/或1至3个相互独立地选自下列的取代基烷基、卤代烷基、烷氧基、卤代烷氧基、烷硫基和卤代烷硫基，且其中的酰胺苯基可以与或不与饱和5-元环稠合，而所述的5-元环可以被或未被一个或多个烷基取代和/或可以具有选自O和S的杂原子。据述，它对葡萄孢菌(灰霉病)非常有效。本专利技术的目的是进一步提供对防治有害真菌，特别是特定的真菌特别有效的杀真菌混合物。我们发现，此目的通过包含协统有效量的开头定义的活性成分式Ⅰ酰胺化合物和作为其它杀真菌活性成分的下列化合物的混合物而得以实现b)选自化合物Ⅱa和Ⅱb的羧酰胺Ⅱ 和/或c)式Ⅲ的缬氨酰胺 其中R13是C3-C4-烷基，和R14是萘基或苯基，其中苯基在4位上被卤原子、C1-C4-烷基或C1-C4-烷氧基取代，和/或d)至少一种式Ⅳ．1至Ⅳ．5的活性成分， 和/或c)1-(2-氰基-2-甲氧基亚氨基乙酰基)-3-乙基脲(Ⅴ)H3CCH2-NHCONH-C(CN)=NOCH3Ⅴ本专利技术混合物具有增效作用，因此特别适合于防治有害真菌，特别是蔬菜、葡萄上的霜霉病真菌。 在本
技术实现思路
中，卤素是氟、氯、溴和碘，特别是氟、氯和溴。术语“烷基”包括直链或支链烷基。优选的是直链或支链C1-C12-烷基，特别是C1-C6-烷基。烷基的实例是烷基，诸如甲基、乙基、丙基、1-甲基乙基、丁基、1-甲基丙基、2-甲基丙基、1，1-二甲基乙基、正戊基、1-甲基丁基、2-甲基丁基、3-甲基丁基、1，2-二甲基丙基、1，1-二甲基丙基、2，2-二甲基丙基、1-乙基丙基、正己基、1-甲基戊基、2-甲基戊基、3-甲基戊基、4-甲基戊基、1，2-二甲基丁基、1，3-二甲基丁基、2，3-二甲基丁基、1，1-二甲基丁基、2，2-二甲基丁基、3，3-二甲基丁基、1，1，2-三甲基丙基、1，2，2-三甲基丙基、1-乙基丁基、2-乙基丁基、1-乙基-2-甲基丙基、正庚基、1-甲基己基、1-乙基戊基、2-乙基戊基、1-丙基丁基、辛基、癸基、十二烷基；卤代烷基是如上定义的烷基，该烷基部分或全部被一个或多个卤原子，特别是氟或氯取代。优选存在1至3个卤原子，且特别优选二氟甲基或三氟甲基。上述关于烷基和卤代烷基的说明也同样分别适用于烷氧基、卤代烷氧基、烷硫基、卤代烷硫基、烷基亚磺酰基和烷基磺酰基中的烷基和卤代烷基。烯基包括直链或支链烯基。优选的是直链或支链C3-C12-烯基，特别是C3-C6-烯基。烯基的实例是2-丙烯基、2-丁烯基、3-丁烯基、1-甲基-2-丙烯基、2-甲基-2-丙烯基、2-戊烯基、3-戊烯基、4-戊烯基、1-甲基-2-丁烯基、2-甲基-2-丁烯基、3-甲基-2-丁烯基、1-甲基-3-丁烯基、2-甲基-3-丁烯基、3-甲基-3-丁烯基、1，1-二甲基-2-丙烯基、1，2-二甲基-2-丙烯基、1-乙基-2-丙烯基、2-己烯基、3-己烯基、4-己烯基、5-己烯基、1-甲基-2-戊烯基、2-甲基-2-戊烯基、3-甲基-2-戊烯基、4-甲基-2-戊烯基、1-甲基-3-戊烯基、2-甲基-3-戊烯基、3-甲基-3-戊烯基、4-甲基-3-戊烯基、1-甲基-4-戊烯基、2-甲基-4-戊烯基、3-甲基-4-戊烯基、4-甲基-4-戊烯基、1，1-二甲基-2-丁烯基、1，1-二甲基-3-丁烯基、1，1-二甲基-3-丁烯基、1，2-二甲基-2-丁烯基、1，2-二甲基-3-丁烯基、1，3-二甲基-2-丁烯基、1，3-二甲基-3-丁烯基、2，2-二甲基-3-丁烯基、2，3-二甲基-2-丁烯基、2，3-二甲基-3-丁烯基、1-乙基-2-丁烯基、1-乙基-3-丁烯基、2-乙基-2-丁烯基、2-乙基-3-丁烯基、1，1，2-三甲基-2-丙烯基、1-乙基-1-甲基-2-丙烯基和1-乙基-2-甲基-2-丙烯基，特别是2-丙烯基、2-丁烯基、3-甲基-2-丁烯基和3-甲基-2-戊烯基。烯基可以部分或全部被-个或多个卤原子，特别是氟或氯卤代。这种烯基优选具有1至3个卤原子。炔基包括直链或支链炔基。优选的是直链或支链C3-C12-炔基，特别是C3-C6-炔基。炔基的实例是2-丙炔基、2-丁炔基、3-丁炔基、1-甲基-2-丙炔基、2-戊炔基、3-戊炔基、4-戊炔基、1-甲基-3-丁炔基、2-甲基-3-丁炔基、1-甲基-2-丁炔基、1，1-二甲基-2-丙炔基、1-乙基-2-丙炔基、2-己炔基、3-己炔基、4-己炔基、5-己炔基、1-甲基-2-戊炔基、1-甲基-3-戊炔基、1-甲基-4-戊炔基、2-甲基-3-戊炔基、2-甲基-4-戊炔基、3-甲基-4-戊炔基、4-甲基-2-戊炔基、1，2-二甲基-2-丁炔基、1，1-二甲基-3-丁炔基、1，2-二甲基-3-丁炔基、2，2-二甲基-3-丁炔基、1-乙基-2-丁炔基、1-乙基-3丁炔基、2-乙基-3-丁炔基和1-乙基-1-甲基-2-丙炔基。上面关于烯基及其卤素取代基和炔基的说明类似地也适用于烯氧基和炔氧基。环烷基优选是C3-C6-环烷基，如环丙基、环丁基、环戊基或环己基。如果所述环烷基是取代的，则它优选具有1至3个C1-C4-烷基取代基。环烯基优选是C4-C6-环烯基，如环丁烯基、环戊烯基或环己烯基。如果所述环烯基是取代的，则它优选具有1至3个C1-C4-烷基取代基。环烷基氧基优选是C5-C6-环烷基氧基，如环戊基氧基或环己基氧基。如果所述环烷基氧基是取代的，则它优选具有1至3个C1-C4-烷基取代基。环烯基氧基优选是C5-C6-环烯基氧基，如环戊烯基氧基或环己烯基氧基。如果所述环烯基氧基是取代的，则它优选具有1至3个C1-C4-烷基取代基。芳基优选是苯基。如果A是苯基，则它可以具有一、二或三个任何位置的上述取代基。这些取代基优选相互独立地选自烷基、二氟甲基、三氟甲基和卤素，特别是氯、溴和碘。特别优选在2位上具有取代基的苯基。如果A是5-元杂环，则它特别是呋喃基、噻唑基、吡唑基、咪唑基、噁唑基、噻吩基、三唑基或噻二唑基或其相应的二氢或四氢衍生物。优选的是噻唑基或吡唑基。如果A是6-元杂环，则它特别是吡啶基或下式的基团 其中，X和Y基中的一个是O、S或NR12，其中R12是H或烷基，且X和Y基中的另一个是CH2、S、SO、SO2或NR12。虚线是指双键可以存在或不存在。6-元芳香杂环特别优选吡啶基，尤其是3-吡啶基，或下式的基团 其中X是CH2、S、SO或SO2。上面提到的杂环基可以具有或不具有1、2或3个上面提本文档来自技高网...

【技术保护点】
一种杀真菌混合物，作为活性组分它包含增效有效量的ａ）式Ⅰ的酰胺化合物Ａ－ＣＯ－ＮＲ↑［１］Ｒ↑［２］ （Ⅰ）其中Ａ 是芳基或具有１至３个选自Ｏ、Ｎ和Ｓ的杂原子的芳香或非芳香５－或６－元杂环；其中所述芳基或杂环可以具有或不 具有１、２或３个相互独立地选自下列的取代基：烷基、卤素、ＣＨＦ↓［２］、ＣＦ↓［３］、烷氧基、卤代烷氧基、烷硫基、烷基亚磺酰基和烷基磺酰基；Ｒ↑［１］ 是氢原子；Ｒ↑［２］ 可以具有或不具有１、２或３个选自下列的取代基的苯基或环烷基 ：烷基、烯基、炔基、烷氧基、烯氧基、炔氧基、环烷基、环烯基、环烷基氧基、环烯基氧基、苯基和卤素，其中脂族和环脂族基团可以部分或全部被卤代和／或环脂族基团可以被１至３个烷基取代，而所述苯基可以具有１至５个卤原子和／或１至３个相互独立地选自下列的取代基：烷基、卤代烷基、烷氧基、卤代烷氧基、烷硫基和卤代烷硫基，且其中的酰胺苯基可以与或不与饱和５－元环稠合，而所述的５－元环可以被或未被一个或多个烷基取代和／或可以具有选自Ｏ和Ｓ的杂原子，和ｂ）选自化合物Ⅱａ和Ⅱｂ的羧酰胺Ⅱ ＊＊＊和／或ｃ）式Ⅲ的缬氨酰胺Ｒ↑［１３］Ｏ－＊－ＮＨ－＊－＊－ＮＨ－＊Ｈ－Ｒ↑［１４］ （Ⅲ）其中Ｒ↑［１３］ 是Ｃ↓［３］－Ｃ↓［４］－烷基，且Ｒ↑［１４］ 是萘基或苯基，其中苯基在４位上被卤原子、Ｃ↓［１］－Ｃ ↓［４］－烷基或Ｃ↓［１］－Ｃ↓［４］－烷氧基取代，和／或ｄ）至少一种式Ⅳ．１至Ⅳ．５的活性成分，＊＊＊和／或ｅ）１－（２－氰基－２－甲氧基亚氨基乙酰基）－３－乙基脲（Ⅴ）Ｈ↓［３］ＣＣＨ↓［２］－ＮＨＣＯＮＨ－Ｃ（ ＣＮ）＝ＮＯＣＨ↓［３］ Ⅴ。...

【技术特征摘要】
DE 1997-12-18 19756382.11．一种杀真菌混合物，作为活性组分它包含增效有效量的a)式Ⅰ的酰胺化合物A-CO-NR1R2(Ⅰ)其中A是芳基或具有1至3个选自O、N和S的杂原子的芳香或非芳香5-或6-元杂环；其中所述芳基或杂环可以具有或不具有1、2或3个相互独立地选自下列的取代基烷基、卤素、CHF2、CF3、烷氧基、卤代烷氧基、烷硫基、烷基亚磺酰基和烷基磺酰基；R1是氢原子；R2可以具有或不具有1、2或3个选自下列的取代基的苯基或环烷基烷基、烯基、炔基、烷氧基、烯氧基、炔氧基、环烷基、环烯基、环烷基氧基、环烯基氧基、苯基和卤素，其中脂族和环脂族基团可以部分或全部被卤代和/或环脂族基团可以被1至3个烷基取代，而所述苯基可以具有1至5个卤原子和/或1至3个相互独立地选自下列的取代基烷基、卤代烷基、烷氧基、卤代烷氧基、烷硫基和卤代烷硫基，且其中的酰胺苯基可以与或不与饱和5-元环稠合，而所述的5-元环可以被或未被一个或多个烷基取代和/或可以具有选自O和S的杂原子，和b)选自化合物Ⅱa和Ⅱb的羧酰胺Ⅱ 和/或c)式Ⅲ的缬氨酰胺 其中R13是C3-C4-烷基，且R14是萘基或苯基，其中苯基在4位上被卤原子、C1-C4-烷基或C1-C4-烷氧基取代，和/或d)至少一种式Ⅳ．1至Ⅳ．5的活性成分， 和/或e)1-(2-氰基-2-甲氧基亚氨基乙酰基)-3-乙基脲(Ⅴ)H3CCH2-NHCONH-C(CN)=NOCH3Ⅴ。2．权利要求1的杀真菌混合物，其中式Ⅰ中的基团A是下列基团之一苯基、吡啶基、二氢吡喃基、二氢氧硫杂环己二烯基、氧化二氢氧硫杂环己二烯基、二氧化二氢氧硫杂环己二烯基、呋喃基、噻唑基、吡唑基或噁唑基，其中这些基团可以具有1、2或3个相互独立地选自烷基、卤素、二氟甲基和三氟甲基的取代基。3．权利要求1的杀真菌混合物，其中式Ⅰ中的基团A是下列基团之一吡啶-3-基，它可以在2-位上被或未被卤素、甲基、二氟甲基、三氟甲基、甲氧基、甲硫基、甲基亚磺酰基或甲基磺酰基取代；苯基，它可以在2-位上被或未被甲基、三氟甲基、氯、溴或碘取代；2-甲基-5，6-二氢吡喃-3-基；2-甲基-5，6-二氢-1，4-氧硫杂环己二烯-3-基或其4-氧化物或4，4-二氧化物；2-甲基呋喃-3-基，它可以在4-位和/或5-位上...

【专利技术属性】
技术研发人员：K舍尔伯格，M舍勒尔，K埃肯，M汉佩尔，E安莫曼，G劳仑兹，S斯特拉丝曼，
申请(专利权)人：巴斯福股份公司，
类型：发明
国别省市：DE[德国]