【技术实现步骤摘要】
本专利技术涉及一种化学合成法生产胞苷及其类似物的重要中间体的方法。胞嘧啶核苷及其类似物主要用于生产抗肿瘤、抗病毒药物的中间体,是制造阿糖 胞苷(Ara-CIO、环胞苷(Cyclo C)、三磷酸胞苷(CTP)、胞二磷胆碱(⑶Ρ-Choline)等药物的 主要原料。胞苷产品的开发,可以为一系列胞苷类药物和生化试剂提供充足的原料,对基因 工程和医药工业的发展起到一定的推动作用。在胞嘧啶核苷及其类似物的化学合成中,糖基化反应是合成过程中的关键步骤。欧洲专利EP 0136693报道了用路易斯酸作催化剂制备胞苷及其衍生物。其特点 是合成过程中以SnCl4、TMSOTf为催化剂催化氨基氢被保护的胞嘧啶与糖基缩合得到胞嘧 啶核苷。但是该方法收率低,无法进行工业化生产。Vorbruggen H等人以全硅基化的胞嘧啶与1-2,3,5_三苯甲酰核糖在路易斯酸的 作用下经缩合,脱保护制备胞苷。以上两种制备胞嘧啶的方法都是以路易斯酸作催化剂,一般为3冗14或11^(7^,但 这两种催化剂价格昂贵,生产成本较高。
技术实现思路
本专利技术的目的是提供一种反应条件温和、成本低廉的合成胞苷及其类似物的重要 中间体(化合物I)的方法。包括以下步骤式II化合物与式III化合物在有机溶剂中,由 碱金属卤化物催化,在一定温度下反应得到式I化合物。权利要求1.本专利涉及胞苷及其类似物的重要中间体即化合物I的合成方法。其特征在于式 II化合物与式III化合物在有机溶剂中,由碱金属卤化物催化,在一定温度下反应得到式I其中,化合物II是一种糖类衍生物,所述的P可以是H,也可以是OR115当P为H时, ...
【技术保护点】
1.本专利涉及胞苷及其类似物的重要中间体即化合物I的合成方法。其特征在于:式II化合物与式III化合物在有机溶剂中,由碱金属卤化物催化,在一定温度下反应得到式I化合物。其中,化合物II是一种糖类衍生物,所述的P可以是H,也可以是OR1。当P为H时,化合物II为脱氧核糖衍生物,当P为OR1时,化合物II为核糖衍生物;
【技术特征摘要】
【专利技术属性】
技术研发人员:赵敏,顾秀娟,吴范宏,杨兵,郭飞,叶玲玲,赛达力木·伊吾热衣木江,
申请(专利权)人:华东理工大学,
类型:发明
国别省市:31
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