散发性乳腺癌用药指导遗传检测制造技术

技术编号:6989807 阅读:253 留言:0更新日期:2012-04-11 18:40
本发明专利技术公开了一种散发性乳腺癌用药指导遗传检测试剂盒,包括检测、COMT基因上Val158Met位点和GSTT1基因上Present/Null位点多态性的特异性引物对及特异性荧光探针对、Taq酶、dNTP混合液、MgCl2溶液、反应缓冲液、去离子水。

【技术实现步骤摘要】

本专利技术涉及分子生物学和医学领域,更具体的,本专利技术涉及一种散发性乳腺癌用 药指导遗传检测的试剂盒。
技术介绍
乳腺癌是乳腺导管上皮细胞在各种内外致癌因素的作用下,细胞失去正常特性而 异常增生,以致超过自我修复的限度而发生癌变的疾病,临床以乳腺肿块为主要表现。乳腺 癌是女性最常见的恶性肿瘤之一,有发病率高、具侵袭性、但病程进展缓慢、自然生存期长 等特点。乳腺癌是主要危害妇女身体健康的疾病,男性也可患乳腺癌,但男性患乳腺癌的 机会比女性要少100倍。乳腺癌的好发部位以乳房外上占多数。早期乳腺癌可无任何自觉 症状,病变晚期可出现乳腺肿块,质地硬韧,边界不甚清晰,无包膜感,推之移动性小,多数 无明显疼痛,乳头出现回缩、偏位,乳头溢流黄水或血水,癌性湿疹样改变。乳腺癌的主要发生机制是雌激素促进乳腺和子宫内膜等增生的机制,除诱导多种 生长因子表达增高外,还影响细胞周期蛋白cyclin D1,从而加速细胞分裂增殖,诱发肿瘤。 细胞周期蛋白(cyclins)作为细胞周期的正调控因子,使细胞由Gl期越过S期,这种作用 尤以cyclin Dl明显。Cyclin Dl是细胞周期蛋白成分中被证实与肿瘤有最直接关系的癌 基因。其过量表达可导致Gl期缩短,细胞分裂速度加快,在肿瘤的发生机制中有重要意义。 E2诱导的cyclin Dl表达中有多个启动子元件,其近端区域GC丰富区有结合SPl的位点。 在基因组模式下,E2活化的核内ER-α与cyclin Dl的SPl相互作用,促进了 cyclin Dl的 转录。而在非基因组模式下,雌激素介导的Src/PIlWO]和cAMP/PKA通路的快速活化也 可以增强cyclin Dl的转录和表达。乳腺癌分为家族性乳腺癌和散发性乳腺癌,散发性乳腺癌目前主要通过激素药物 进行治疗。
技术实现思路
本专利技术提供一种散发性乳腺癌用药指导遗传检测试剂盒。该试剂盒包括检测激素药物用药靶向位点COMT基因Vall58Met位点、GSTTl基 因I^resent/Null位点多态性的特异性引物对及特异性荧光探针对、Taq酶、dNTP混合液、 MgCl2溶液、反应缓冲液、去离子水。本试剂盒中所述的特异性荧光探针对对于本领域普通技术人员来说是能够轻易 完成设计的,特异性荧光探针对可用常规的探针合成技术进行合成。具体实施例方式下面结合具体实施例,进一步阐述本专利技术。下列实施例中未注明具体条件的实验 方法,通常按照常规条件,或按照厂商所建议的条件。实施例检测试剂盒的使用步骤1:DNA模板的抽取用硅胶吸附法抽提口腔上皮细胞的基因组DNA。步骤2 荧光定量PCR反应使用检测试剂盒中的荧光定量PCR套装,进行荧光定量PCR反应,反应的体系为总 体积10 μ 1,包含浓度为20ng/ μ 1的DNA模板2 μ 1、1 μ 1 IOX荧光定量PCR反应缓冲液、 0. 1 μ 1 25mM dNTP 混合液、0. 6 μ 1 25mMMgCl2 溶液、0. 025 μ 1 (5units/ μ 1) Taq DNA 聚合 酶、20 μ M的有义引物和反义引物各0. 225 μ 1、10 μ M的带VIC荧光探针和带FAM荧光探针 各0. 25μ 1,去离子水5. 325 μ 1。在PCR扩增仪上进行反应,反应条件为50°C、2分钟,95°C、10分钟,进行60个循环 的95°C、30秒,60°C、1分钟。反应结束后在荧光定量PCR仪上读取样品荧光量。步骤3:基因型分析根据试剂盒使用说明书标示的基因分型图示对SNP位点进行基因型分析。熟悉荧光定量PCR技术的本领域技术人员能够通过辨识荧光定量PCR仪上显示 的最终样品荧光量,根据不同序列探针荧光信号的强弱即可确定所检测的SNP位点的基因 型。权利要求1. 一种散发性乳腺癌用药指导遗传检测试剂盒,包括特异性引物对及特异性荧光探针 对,Taq酶,dNTP混合液,MgC12溶液,荧光定量PCR反应缓冲液和去离子水,其特征在于所 述的特异性引物对及特异性荧光探针对是针对检测、COMT基因上Vall58Met位点和GSTTl 基因上I^resent/Null位点多态性设计的。全文摘要本专利技术公开了一种散发性乳腺癌用药指导遗传检测试剂盒,包括检测、COMT基因上Val158Met位点和GSTT1基因上Present/Null位点多态性的特异性引物对及特异性荧光探针对、Taq酶、dNTP混合液、MgCl2溶液、反应缓冲液、去离子水。文档编号G01N21/64GK102108379SQ20091020048公开日2011年6月29日 申请日期2009年12月23日 优先权日2009年12月23日专利技术者冯哲民, 贺宪民, 邹祖烨 申请人:上海主健生物工程有限公司本文档来自技高网
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【技术保护点】
1.一种散发性乳腺癌用药指导遗传检测试剂盒,包括特异性引物对及特异性荧光探针对,Taq酶,dNTP混合液,MgCl2溶液,荧光定量PCR反应缓冲液和去离子水,其特征在于:所述的特异性引物对及特异性荧光探针对是针对检测、COMT基因上Val158Met位点和GSTT1基因上Present/Null位点多态性设计的。

【技术特征摘要】

【专利技术属性】
技术研发人员:冯哲民邹祖烨贺宪民
申请(专利权)人:上海主健生物工程有限公司
类型:发明
国别省市:31

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