本发明专利技术提供了一种氨基酸过渡金属配合物的室温固相及液相合成方法，其合成方法包括下述步骤：1)在手套箱(惰性气体保护)中将10mmol过渡金属盐与适量Al2O3混匀，再加入一定配比的该氨基酸配体，研磨至体系颜色不再变化为止；将固相合成的氨基酸过渡金属配合物移至吸氧瓶或试样瓶内，在不同温度下将其应用于脱氧、除氧过程。2)吸氧瓶或试样瓶内，将氨基酸溶于适量水中，调pH＝8～12将金属盐以一定的配比加入，在室温下用于样品的脱氧、除氧过程。
【技术实现步骤摘要】
本专利技术涉及噻唑基丙氨酸吸氧配合物的制备及其吸氧应用。
技术介绍
氧载体是一类能可逆吸收分子氧的金属配合物，在用于研究模拟天然氧载体和贮 氧材料等方面，具有重要的理论和应用价值。过渡金属双氧配合物和分子氧的活化是无机、 生物和催化等学科领域中很活跃的一个课题，它与生物体内的各种氧载体、氧化酶、加氧 酶、过氧化酶和超氧化歧化酶等密切相关。天然氧载体结构复杂，很难研究，因此合成一些 简单的、相对分子量较小的过渡金属配合物作为氧载体的模型化合物，研究其结构与吸氧 性能的关系，是探明血红蛋白等生物酶作用机制的一个重要途径。合成各种高吸氧性能的 人工氧载体，可以满足某些行业、部门储氧、除氧的需要。铁、钴、镍、铜、锌等过渡金属配合物能够可逆吸附分子氧，可以作为一种天然氧载 体的模型配合物，也可用于储氧、除氧等方面，因吸氧量低没有大的应用价值。而本专利技术采 用的室温固相及液相反应制得的氨基酸过渡金属配合物吸氧量M O2 = 1 2及以上，比 以往的大环冠醚及希夫碱过渡金属配合物多。因此，可将其应用于脱氧、除氧过程。我们采用的固相研磨法是将配体及金属盐在无溶剂的条件下，按一定配比在手套 箱中充分研磨，使其完全反应的一种方法。
技术实现思路
本专利技术提供了氨基酸过渡金属配合物的室温固相及其液相合成方法，包括下述步 骤A 固相合成方法1)在手套箱中(惰性气体保护)，将过渡金属盐与Al2O3研磨均勻，加入所需氨基 酸配体，研磨至样品颜色不再变化为止；2)在不同温度下，将步骤1)合成的氨基酸过渡金属配合物用于脱氧、除氧过程； 具体实施例方式实施例1 称取IOmmol醋酸镍，适量Al2O3，在手套箱中研磨均勻，再称取20mmol 3-(4-噻唑-基)-L-丙氨酸，研磨至体系颜色不再变化为止。将合成的氨基酸镍配合物移 至吸氧瓶或试样瓶内，在室温下用于样品的脱氧、除氧过程，其吸氧量为44. SmL 02。实施例2 称取IOmmol醋酸钴，适量Al2O3，在手套箱中研磨均勻，再称取20mmol 3-(4-噻唑-基)-L-丙氨酸，研磨至体系颜色不再变化为止。将合成的氨基酸醋酸钴配合 物移至吸氧瓶或试样瓶内，在室温下用于样品的脱氧、除氧过程，其吸氧量为44. SmL 02。实施例3 称取IOmmol醋酸锰，适量Al2O3，在手套箱中研磨均勻，再移取20mmol 3-(4-噻唑-基)-L-丙氨酸，研磨至体系颜色不再变化为止。将合成的氨基酸合醋酸锰配 合物移至吸氧瓶或试样瓶内，在室温下用于样品的脱氧、除氧过程，其吸氧量为44. 8mL O20实施例4 称取IOmmol醋酸铜，适量Al2O3，在手套箱中研磨均勻，再移取20mmol 3-(4-噻唑-基)-L-丙氨酸，研磨至体系颜色不再变化为止。将合成的氨基酸合醋酸铜配 合物移至吸氧瓶或试样瓶内，在室温下用于样品的脱氧、除氧过程，其吸氧量为67. 2mL O20B:液相合成方法将氨基酸溶于适量水中，将金属盐以一定的配比加入，将得到的氨基酸过渡金属 配合物移至吸氧瓶或试样瓶内，在室温下用于样品的脱氧、除氧过程。具体实施例方式实施例1 称取20mmol 3_(4_噻唑-基)_L_丙氨酸至吸氧瓶或试样瓶内，加入适 量水，调PH = 8 12，再加入IOmmol醋酸镍，在室温下用于样品的脱氧、除氧过程。实施例2 称取20mmol 3_(4_噻唑-基)_L_丙氨酸至吸氧瓶或试样瓶内，加入适 量水，调PH = 8 12，再加入IOmmol醋酸钴，在室温下用于样品的脱氧、除氧过程。实施例3 称取20mmol 3_(4_噻唑-基)_L_丙氨酸至吸氧瓶或试样瓶内，加入适 量水，调PH = 8 12，再加入IOmmol醋酸锰，在室温下用于样品的脱氧、除氧过程。实施例4 称取20mmol 3_(4_噻唑-基)_L_丙氨酸至吸氧瓶或试样瓶内，加入适 量水，调PH = 8 12，再加入IOmmol醋酸铜，在室温下用于样品的脱氧、除氧过程。权利要求1.噻唑基丙氨酸与过渡金属形成的配合物，其通式为KML2)J2}。2.对于权利要求1所述的氨基酸过渡金属配合物，其特征在于1)L为配体，即3- (4-噻唑-基)-L-丙氨酸；2)M为过渡金属离子，为钴、铜、镍、锰二价离子；3)Y为过渡金属盐的阴离子，为醋酸根、硝酸根、氯离子、高氯酸根。3.权利要求1所述的噻唑基丙氨酸过渡金属配合物，其特征在于配合物可用固相研磨 法及溶液法合成。全文摘要本专利技术提供了一种氨基酸过渡金属配合物的室温固相及液相合成方法，其合成方法包括下述步骤1)在手套箱(惰性气体保护)中将10mmol过渡金属盐与适量Al2O3混匀，再加入一定配比的该氨基酸配体，研磨至体系颜色不再变化为止；将固相合成的氨基酸过渡金属配合物移至吸氧瓶或试样瓶内，在不同温度下将其应用于脱氧、除氧过程。2)吸氧瓶或试样瓶内，将氨基酸溶于适量水中，调pH＝8～12将金属盐以一定的配比加入，在室温下用于样品的脱氧、除氧过程。文档编号C07F1/08GK102093428SQ20091011357公开日2011年6月15日 申请日期2009年12月14日 优先权日2009年12月14日专利技术者史岷山, 宋娜, 王吉德, 陶瑞萍, 雷红琴, 黄艳 申请人:新疆大学本文档来自技高网...
【技术保护点】
噻唑基丙氨酸与过渡金属形成的配合物，其通式为｛（ＭＬ↓［２］）↓［２］Ｙ↓［２］｝。
【技术特征摘要】
【专利技术属性】
技术研发人员：王吉德，雷红琴，黄艳，史岷山，宋娜，陶瑞萍，
申请(专利权)人：新疆大学，
类型：发明
国别省市：65
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