一种对有机胺小分子敏感的荧光材料及其合成方法，涉及荧光材料领域。该材料的化学式为[Mn(1.1?0-phenanthroline)(4，4’-bis(2-sulfonatostyryl)biphenyl)(H2O)]，为橙色晶体，采用水热法合成。该材料具有蓝色荧光；脱水后，结构维持不变，只能发出微弱的蓝色荧光；而与有机胺小分子的饱和蒸气接触后，又能发出明亮的蓝色或蓝绿色荧光。制备技术简单、设备要求不高、成本低廉，可望在化学传感、分子识别、防伪、光子开光及光波导等高新技术领域中得到广泛应用。
【技术实现步骤摘要】
本专利技术涉及对有机胺小分子敏感的荧光材料及其合成方法。
技术介绍
随着人类对荧光机理的不断深入研究，荧光材料在照明、光转化薄膜、装饰、防伪、 生物探针、高密度超薄的光学存储、电致发光、光电导、光信息传递、X射线影像、染料、分子 电子学、激光和闪烁计数技术等方面的应用范围越来越广。当前，利用结构化学原理把3d 过渡金属或稀土离子与有机配体组装成有机-无机杂化荧光材料逐步成为热门荧光材料， 这是因为该材料结合了传统的有机荧光材料所具有丰富的结构及荧光强度和颜色易调控 等优点和无机荧光材料所具有稳定性高和不易被氧化的优势，并在实际中得到的应用。尽 管如此，有关小分子敏感的新型有机-无机杂化荧光材料的研究还比较少。
技术实现思路
本专利技术提出了制备，目的在于 制备具有一维梯状结构、热稳定性好和蓝色荧光，以及脱水后对有机胺小分子敏感的荧光 体。本专利技术合成的荧光材料的化学式为，为三斜晶系，空间群为 P-1，单胞参数为 a = 10. 842 (3) A,b = 11. 194 (3) A, c = 14. 953 (5) Α, α = 93. 155(3), β = 96. 372 (3)，γ = 102.207(6)°，V= 1757.0(9) Α3，Ζ = 2。该材料能发出蓝色荧光，在空气中经270°C脱 水后，结构维持不变，但只能发出微弱的蓝色荧光。脱水后的材料分别与2-甲基吡嗪、N, N-二甲基甲酰胺和三乙胺的饱和蒸气接触12-30天后，又能发出强蓝色荧光，而且结构没 有变化。脱水后的材料与二乙胺的饱和蒸气接触9天后，结构同样维持不变以及发出强蓝 色荧光；经180°C退火后，则为微弱的蓝色荧光，接着与二乙胺的饱和蒸气又接触9天后，又 能发出强蓝色荧光，如此重复。脱水后的材料分别与正丙胺、正丁胺和环己胺的饱和蒸气接 触0. 5个小时到9天后，能发出强蓝色荧光，但结构改变和颜色变黑。脱水后的材料与吡啶 的饱和蒸气接触11天后，结构同样改变，荧光变为强蓝绿色。本专利技术采用水热法合成Mn (1. 10-phenanthroline) (4， 4’ -bis (2-sulfonatostyryl) biphenyl) (H2O)]的对有机胺小分子敏感的荧光材料，具体过 程如下将醋酸锰、邻菲咯啉和4，4’ -双-(2-磺酸钠苯乙烯基)联苯溶解在水中，将所得 的混合物分装到反应釜，加热至180°C，保温。反应后，冷却到室温，洗涤、干燥。本专利技术的对有机胺小分子敏感的荧光材料，具有蓝色荧光；该材料脱水后，结构维持不变，只 能发出微弱的蓝色荧光，与有机胺小分子的饱和蒸气接触后，能发出明亮的蓝色或蓝绿色 荧光。制备技术简单、设备要求不高、成本低廉，可望在化学传感、分子识别、防伪、光子开光 及光波导等高新
中得到广泛应用。附图说明图 1 为的固体荧光发射谱。图 2 为脱水后的与2-甲基吡嗪的饱和蒸气接触30天后的固体荧光发射谱。图 3 为脱水后的与N，N-二甲基甲酰胺的饱和蒸气接触30天后的固体荧光发射谱。图 4 为脱水后的与三乙胺的饱和蒸气接触9天后的固体荧光发射谱。图 5 为脱水后的与二乙胺的饱和蒸气接触12天后的固体荧光发射谱。图 6 为脱水后的与正丙胺的饱和蒸气接触10个小时后的固体荧光发射谱。图 7 为脱水后的与正丁胺的饱和蒸气接触0. 5个小时后的固体荧光发射谱。图 8 为脱水后的与环己胺的饱和蒸气接触9天后的固体荧光发射谱。具体实施例方式实例1 将0. 0646g(0. 26mmol)分析纯的带4个结晶水的醋酸锰、 0. 0483g(0. 24mmol)分析纯的带1个结晶水的邻菲咯啉和1. 5237g(2. 7086mmol)4, 4’-双-(2-磺酸钠苯乙烯基)联苯溶解在IOml的蒸馏水中，将得到的混合物转入到25ml压 力溶弹中，盖紧盖子，放到高压釜中，密封，转入到180°C烘箱中，保温144个小时。反应后， 反应釜随烘箱以3. 3°C/小时的降温速度冷却到室温。反应后溶液的pH值为3. 70。将产 物浸泡在蒸馏水中，用超声波清洗，倾去浑浊液，如此反复多次，最后在空气中自然干燥后， 得到洁净的橙色块状晶体，产率为53%。产物的纯度得到χ-射线粉末衍射和元素分析的验证。红 外谱吸收峰(cm-1) :3461w, 3278w, 3196w, 3044w, 3033w, 3018w, 1622m, 1589m, 1517m, 1494m, 1427m,1246s,1215m,1184s,1160s,1136s,1104m,1083m,1043w,1021s,1003m,965m,951w, 865w,851m,808m,761m,750m,729m,697m,641m,614s,593m,563m,538w,523m。权利要求1.一种对有机胺小分子敏感的荧光材料，其特征在于该材料的化学式为 ,为三斜晶系，空间群为 P-1，单胞参数为 a = 10. 842(3) A, b = 11. 194(3) A, c = 14. 953(5) Α, α=93. 155 (3)，β = 96. 372 (3), γ = 102. 207 (6) ° ,V= 1757. 0 (9) Α3，Z = 2。2.—种权利要求1的对有机胺小分子敏感的荧光材料的合成方法，其特征在于该材 料采用水热法合成。3.如权利要求2所述的对有机胺小分子敏感的荧光材料的合成方法，其特征在于将 醋酸锰、邻菲咯啉和4，4’ -双-(2-磺酸钠苯乙烯基)联苯溶解在水中，将所得的混合物分 装到反应釜，加热至180°C，保温。反应后，冷却到室温，洗涤、干燥。全文摘要，涉及荧光材料领域。该材料的化学式为，为橙色晶体，采用水热法合成。该材料具有蓝色荧光；脱水后，结构维持不变，只能发出微弱的蓝色荧光；而与有机胺小分子的饱和蒸气接触后，又能发出明亮的蓝色或蓝绿色荧光。制备技术简单、设备要求不高、成本低廉，可望在化学传感、分子识别、防伪、光子开光及光波导等高新
中得到广泛应用。文档编号C07F13/00GK102086392SQ20091011292公开日2011年6月8日 申请日期2009年12月8日 优先权日2009年12月8日专利技术者傅瑞标, 吴新涛 申请人:中国科学院福建物质结构研究所本文档来自技高网...
【技术保护点】
一种对有机胺小分子敏感的荧光材料，其特征在于：该材料的化学式为［Ｍｎ（１．１０－ｐｈｅｎａｎｔｈｒｏｌｉｎｅ）（４，４’－ｂｉｓ（２－ｓｕｌｆｏｎａｔｏｓｔｙｒｙｌ）ｂｉｐｈｅｎｙｌ）（Ｈ↓［２］Ｏ）］，为三斜晶系，空间群为Ｐ－１，单胞参数为ａ＝１０．８４２（３）＊，ｂ＝１１．１９４（３）＊，ｃ＝１４．９５３（５）＊，α＝９３．１５５（３），β＝９６．３７２（３），γ＝１０２．２０７（６）°，Ｖ＝１７５７．０（９）＊↑［３］，Ｚ＝２。
【技术特征摘要】
【专利技术属性】
技术研发人员：傅瑞标，吴新涛，
申请(专利权)人：中国科学院福建物质结构研究所，
类型：发明
国别省市：35
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