一种治疗心律失常的中药组合物及其制备方法技术

本发明专利技术提供一种治疗心律失常的中药组合物，其主要是由按一定重量配比的黄芪、当归、人参和制附子等原料药与可药用赋形剂制备而成。它可以被制备成任何一种常用口服制剂的剂型。本发明专利技术中药组合物具有活血通络、补气固本之功效，临床观察表明本发明专利技术可增加冠脉流量、降低心肌氧耗，能调整心律失常及改善策循环之作用等，可用于治疗心律失常。

【技术实现步骤摘要】

本专利技术涉及一种治疗心律失常的中药组合物，属中药领域。
技术介绍
心律失常是心血管疾病的临床上常见病证之一，是指心跳节律或速率的异常改变，包括心跳过快、过慢或不整齐。心律失常其病因复杂，临床表现多样，轻重不一，多发于冠心病、心肌炎、高血压性心脏病等。有统计显示，心脏性猝死88%由心律失常导致。目前， 虽然非药物方式治疗心律失常已经取得了重大进展，如采取导管介入手术或植入心脏起搏器、体内除颤器和心律同步装置等方法来达到预防和治疗目的。但上述装置价格昂贵，且为有创治疗；同时部分病人如糖尿病患者、血管畸形者等不适于安装上述装置，因此限制了其临床应用。故抗心律失常药物仍然是治疗心律失常的主要方法。西医治疗此类心律失常主要是对症处理，以抗胆碱能药物、β -肾上腺素能受体兴奋剂为主。常用药物为阿托品、异丙肾上腺素等。这些药物作用持续时间短，停药后易复发， 且不良反应很大，不宜长期服用。因此研究安全有效的中药具有重要意义。心律失常属中医学心悸、胸痹、眩晕迟脉等范畴。古代医家对本病的认识已较系统，对该病的病因病机及治疗做了大量有益的工作，并筛选了一些具有良好抗心律失常的中药。故随着科学技术的进步，抗心律失常的中药得到了大家广泛的认可。目前抗心律失常中药研究较多的有苦参、人参、黄连、牡丹皮、甘草、莲子心、冬虫夏草、甘松等，但目前研究的大多为单味中药，组方较少，而中医药治疗疾病多以组方为主，随着中医药现代化的实现，明确抗心律失常中药的作用机制，寻找药物新的作用靶点或新的药物，必将为中医药抗心律失常提供更广阔的发展领域。同时与西药相比，抗心律失常中药价格低廉、天然、无毒或低毒不良反应，便于长期用药，基于上述原因，本专利技术人研究开发了用于治疗心律失常本专利技术中药组合物，该中药组合物具有良好的抗心律失常作用，在调整心率的同时临床症状也有明显改善，提高了患者的生存质量。
技术实现思路
本专利技术的目的旨在提供一种疗效确切、质量可靠且安全性高的纯中药组合物，用于治疗心律失常。本专利技术的另一目的旨在提供一种上述中药组合物的制备方法。本专利技术的目的是通过下述方式实现的本专利技术中药组合物选择将人参、黄芪、当归和制附子按一定重量份配比进行组合， 所述组合物可使各药物功效产生协同作用，从而能够有效治疗心律失常病症的发作。其中所选用的黄芪甘温、归脾、肺经，气薄而味浓，可升可降，阳中之阳，为气中之血药，可补气养心，推动血脉，增强心率；而当归甘而不腻，入心经，为和血补血之要药，可增加心脏备注供应，降低心肌耗氧量，保护心肌细胞，故本专利技术将二者合用血得气而速生，益气活血；而附子大辛大热，通行十二经脉，温壮阳气，大补先天；人参甘而微温，归脾、肺经，大补脾肺之元气以顾后天，与附子同用，则能益气化阳以补阳。故四者配伍，能共奏益气活血、通脉补阳之功效，从而推动血脉使血液黏稠度得到明显改善，保护心肌细胞而调整心率，故能达到治疗心律失常之功效。为了达到更好的疗效，本专利技术组合物还可将加入生地和山药。其中生地甘苦寒， 归心、肝、肺经，大补肾阴、益精填髓以峻补阴血，故具有一定的强心、利尿之效，同时可防人参、制附子过热；山药气味平和，入肺、脾经，温补而不骤，微香而不燥，是健脾补气的良药， 具抗氧化和调节免疫力的功能，故二者可使阴血得以上生补心，阴阳并补，能助上述各味药共奏益气养血、强心补肾之功，故能调整心率，达到治疗心率失常之功。故诸药合用疗效更好，可谓标本兼治，用于治疗心律失常病证，具有最佳疗效。本专利技术中药组合物各原料药组分的用量也是经过专利技术人进行大量摸索总结得出的，各组分用量为在下述重量份范围内(均以重量份计)具有较好疗效黄芪3 90份、当归2 85份、人参1 90份。优选为人参1 3份、黄芪13 16份和当归2 6份。最优选为人参2份、黄芪10份和当归4份。本专利技术中药组合物还可以加入制附子，即本专利技术中药组合物各原料药组分在下述重量份范围内(均以重量份计)具有更好疗效黄芪3 90份、当归2 85份、人参1 90份和制附子1 20份。优选为黄芪13 16份、当归2 6份、人参1 3份和制附子1 3份。最优选为黄芪10份、当归4份、人参2份和制附子2份。本专利技术中药组合物的制备方法如下按上述重量份称取各原料药黄芪、当归、人参和制附子；将人参和当归用醇回流提取1 3次，每次加醇量为5 10倍，每次提取时间为1 3小时，合并提取液，滤过，滤液回收醇，减压浓缩为清膏，备用；将黄芪和制附子加水提取1 3次，每次加水量为5 8 倍，每次提取时间为1 3小时，合并提取液，滤过，滤液加入人参、当归混合提取得到的清膏，再减压浓缩为稠膏，减压干燥，粉碎，干燥，即得本专利技术中药组合物活性成分，最后再加入适宜适量的赋形剂，制备成药学上各种药物制剂。本专利技术中药组合物的原料药还可以加入生地和山药，即本专利技术中药组合物各原料药组分在下述重量份范围内(均以重量份计)具有最佳疗效黄芪3 90份、当归2 85份、人参1 90份、制附子1 20份、生地1 90 份和山药2 90份。优选为黄芪8 16份、当归2 6份、人参1 3份、制附子1 3份、生地1 3份和山药3 7份。最优选为黄芪10份、当归4份、人参2份、制附子2份、生地2份和山药5份。本专利技术中药组合物还可以按下述方法制备而得按上述重量份称取各原料药；将人参和当归用醇回流提取1 3次，每次加醇量为 5 10倍，每次提取时间为1 3小时，合并提取液，滤过，滤液回收醇，减压浓缩为清膏，备用；将黄芪、生地、山药和制附子加水提取1 3次，每次加水量为5 8倍，每次提取时间为1 3小时，合并提取液，滤过，滤液加入人参、当归混合提取的清膏后减压浓缩为稠膏， 减压干燥，粉碎，干燥，即得本专利技术中药组合物的活性成分；再加入适宜的赋形剂制备成药物制剂。本专利技术中药组合物的颗粒剂可按下述方法制备按重量份称取各原料药黄芪10份、当归4份、人参2份、制附子2份、生地2份和山药5份；将人参和当归用70%乙醇回流提取2次，第一次加醇量为8倍，提取2小时，第二次加醇量为6倍，提取1. 5小时，合并两次所得的提取液，滤过，滤液回收醇，减压浓缩至相对密度为1. 08 1. 10(60°C )的清膏，备用；再将黄芪、生地、山药和制附子加水提取2次， 每次加水量为6倍，每次提取时间为2小时，合并提取液，滤过，滤液加入人参和当归混合提取所得清膏后减压浓缩至相对密度为1. 25 1. 30 (600C )的稠膏，减压干燥，粉碎，加入适宜适量的药用颗粒剂赋形剂，混勻，制粒，干燥，即得本专利技术中药组合物的颗粒剂。本专利技术组合物中所选原料药人参优选红参，黄芪优选生黄芪。本专利技术药物可以采用中药制剂的常规方法制备成任何常规口服制剂。例如可以将这些原料药研成粉末混合均勻制成散剂冲服；也可以将这些原料一起水煎，然后浓缩水煎液制成；还可以为了使该药物的各原料更好地发挥药效，优选对原料药中的人参等进行特殊提取如乙醇提取等。但是这些均不能用于限制本专利技术的保护范围。本专利技术药物的活性成分可以加入制备不同剂型时所需的各种常规赋形剂，如崩解剂、润滑剂、粘合剂等，并以常规的中药制剂方法制备成任何一种常用口服剂型，如丸剂、散剂、片剂、胶囊剂、颗粒剂和口服液等。本专利技术中药组合物具有活血通络、补气固本之功效，临床观察表明本专利技术可增加冠脉流本文档来自技高网...

【技术保护点】
１．一种治疗心律失常的中药组合物，其特征在于所述中药组合物主要是由下列重量份的原料药黄芪３～９０份、当归２～８５份及人参１～９０份和／或药学可接受的赋形剂组成。

【技术特征摘要】
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【专利技术属性】
技术研发人员：朱志宏，卜振军，杨静，
申请(专利权)人：湖南九典制药有限公司，
类型：发明
国别省市：43