一种猴头菌片中腺苷含量的检测方法技术

本发明专利技术属于中药领域，涉及一种HPLC测定猴头菌片中腺苷含量的方法。本发明专利技术用高效液相色谱法测定猴头菌片中腺苷含量的方法，以安捷伦ZORBAXSB-C18(5??m，4.6×250mm)为色谱柱，流动相为体积比(6:94)-(10:90)的甲醇和0.01%乙酸水溶液，检测波长为UV-λ260nm，流速为1.0mL/min，柱温为25℃，且外标法定量。结果显示：腺苷在0.032~0.48??g范围内呈现出良好的线性关系；本测试方法的平均回收率为98.4％，相对标准偏差RSD为1.5％。本发明专利技术的高效液相色谱法测定猴头菌片中腺苷含量的方法简便、快速，测定结果准确可靠，可用于猴头菌片的辅助质量控制。

【技术实现步骤摘要】

本专利技术属于中药领域，具体涉及一种HPLC测定猴头菌片中腺苷含量的方法。
技术介绍
猴头菌片是采用与猴头菌(Hericium ermaceus (Bull. ) Pers)有效成分相一致的猴头菌菌丝体提取物制成的制剂。猴头菌片具有益气补血、扶正培本、养胃护胃的作用，临床上常用于治疗胃溃疡、十二指肠溃疡及慢性胃炎等，对多种消化道疾病均有较好的疗效。猴头菌片的药效是各组成成分复杂的综合作用，其所含的多糖、多肽类、氨基酸等物质，具有免疫调理、抗肿瘤、保护胃肠道等作用。猴头菌丝体中含有较高含量的腺苷。腺苷具有广阔的生理活性，包括镇静、扩血管、抗缺氧及较弱的抗炎、降胆固醇等作用。现用标准主要是以多糖为质量标准，在猴头菌片生产过程中由于辅料的加入干扰多糖含量的准确性，所以研究腺苷含量指标作为一个复合的分析指标具有较大意义。
技术实现思路
本专利技术的目的在于提供一种HPLC (高效液相色谱法)测定猴头菌片中腺苷含量的方法，以克服现有技术中的不足。为了解决上述技术问题，本专利技术采用如下的技术方案来实现—种猴头菌片中腺苷含量的检测方法，为采用高效液相色谱法HPLC定量检测猴头菌片中腺苷的含量，包括如下步骤(1)猴头菌片样品溶液的制备；(2)腺苷对照品溶液的制备；(3)采用HPLC分别对猴头菌片样品溶液和腺苷对照品溶液进行测试，其中，采用 HPLC进行测试包括如下色谱条件a、流动相采用体积比为(6 94)-(10 90)的甲醇和0. 01 %乙酸水溶液(体积百分含量)；b、所用紫外检测器的检测波长为260nm ；(4)根据步骤(3)中获得的猴头菌片HPLC色谱图和腺苷对照品HPLC色谱图中腺苷的峰面积，按照外标法计算猴头菌片中腺苷的含量。较佳的，步骤(3)的a中，所述流动相为体积比为(8 92)-(9 91)的甲醇和 0.01%乙酸水溶液。较佳的，HPLC色谱柱采用C18色谱柱，所述色谱柱的规格为4. 6mmX 250mm，填料粒度为5 μ m。较佳的，所述流动相的流速为1. OmL/min ；色谱柱的柱温为25°C ；进样量优选为 10 μ Lo较佳的，步骤⑴中，所述猴头菌片样品溶液的制备，包括如下步骤精密称取猴头菌片样品并溶于15%甲醇水溶液中，依次经超声提取、放冷后，称定重量，并用15%甲醇水溶液补足减失的重量，再将获得的溶液离心、过滤，取续滤液，用微孔滤膜滤过后得到所述猴头菌片样品溶液。较佳的，所述猴头菌片样品溶液的浓度为10-40mg/mL。优选的，所述猴头菌片样品溶液的浓度为20mg/mL。较佳的，所述超声提取时间如30min ；放冷至室温；所述离心时，离心的转数可以为3000转/分钟，离心时间5min ；微孔滤膜的规格为0. 45 μ m。较佳的，步骤O)中，所述腺苷对照品溶液的制备，包括如下步骤精密称取恒重的腺苷对照品，置于量瓶中，加15%甲醇水溶液溶解并稀释至刻度，摇勻，得到腺苷对照品溶液。较佳的，所述腺苷对照品溶液中腺苷的质量浓度为3. 2_48μ g/ml。优选的，所述腺苷对照品溶液中腺苷的质量浓度为16μ g/ml。本专利技术用高效液相色谱法测定猴头菌片中腺苷含量的方法，以Agilent Z0RBAXSB-C18 (5 μ m, 4. 6mmX 250mm)为色谱柱，流动相采用体积比为(6 94)-(10 90) 的甲醇和0. 01 %乙酸水溶液，检测波长为UV- λ 260nm,流速为1. OmL/min,柱温为25°C，并采用外标法定量测定。结果显示腺苷在0. 032 0. 48 μ g范围内呈现出良好的线性关系， 且r = 0. 99999 ；本测试方法的平均回收率为984% (n = 9)，相对标准偏差RSD为1. 5%。 本专利技术的高效液相色谱法测定猴头菌片中腺苷含量的方法简便、快速，测定结果准确可靠， 可用于猴头菌片的辅助质量控制。而现有文献报道HPLC法测定腺苷含量方法很多，但用于本品测定，分离效果均不理想。附图说明图1实施例1中腺苷对照品的HPLC图谱图2实施例1中猴头菌片样品的HPLC图谱图3实施例1中阴性空白样品的HPLC图谱图4实施例2中腺苷标准品的HPLC色谱图，流动相为6 % (甲醇)-94 % (0. 01乙酸水溶液)图5实施例2中猴头菌片样品的HPLC色谱图，流动相为6% (甲醇)_94% (0. Ol 乙酸水溶液)图6实施例2中腺苷标准品的HPLC色谱图，流动相为8 % (甲醇)-92 % (0. 01乙酸水溶液)图7实施例2中猴头菌片样品的HPLC色谱图，流动相为8% (甲醇)_92% (0. Ol 乙酸水溶液)图8实施例2中腺苷标准品的HPLC色谱图，流动相为9 % (甲醇)_91 % (0. 01乙酸水溶液)图9实施例2中猴头菌片样品的HPLC色谱图，流动相为9% (甲醇)_91% (0. Ol 乙酸水溶液)图10实施例2中腺苷标准品的HPLC色谱图，流动相为12% (甲醇)-88% (0. Ol 乙酸水溶液)图11实施例2中猴头菌片样品的HPLC色谱图，流动相为12% (甲醇)_88% (0.01乙酸水溶液) 具体实施例方式下面结合具体实施例进一步阐述本专利技术，应理解，这些实施例仅用于说明本专利技术而不用于限制本专利技术的保护范围。实施例11仪器与试药Agilent-IlOO高效液相色谱仪系统，配全自动进样器，CQ-6超声波清洗器(上海沪超超声波仪器有限公司)。甲醇为色谱纯；水为重蒸馏水；腺苷对照品(批号 110879-200202供含量测定用中国药品生物制品检定所)；猴头菌片(由上海雷允上药业有限公司提供，规格:0. 26g/ 片，批号:08050102,08080101,08120101,09030701,09030701, 09100102，10040802,10050302，10030501)。2色谱条件色谱柱AgilentZORBAX SB-C18 (5 μ m, 4. 6mmX 250mm)；流动相甲醇 _0· 01 % 乙酸(9 91)；检测波长为:260nm ；流速1. OmL/min ；柱温:25°C ；进样量=IOyL ；外标法定量。3方法与结果3. 1供试品溶液的制备3. 1. 1猴头菌片样品溶液的制备精密称取猴头菌片样品0. 5g，置具塞锥形瓶中，精密加入15%甲醇水溶液(体积百分含量)25ml，称定重量，置超声波清洗器超声提取30min，放冷，称定重量，用15 %甲醇水溶液补足减失的重量，3000转离心5min，过滤，取续滤液，用微孔滤膜(0. 45 μ m)滤过，即得。3. 1. 2阴性空白样品溶液的制备称取不含猴头菌菌丝体的阴性空白样品溶液，按照供试品溶液的制备方法制成阴性空白样品溶液。3. 1. 3腺苷对照品溶液的制备精密称取恒重的腺苷对照品10mg，置于25ml量瓶中，加15%甲醇水溶液溶解并稀释至刻度，摇勻，再精密吸取Iml置于25ml量瓶中，加15%甲醇水溶液溶解并稀释至刻度， 摇勻，即得16 μ g/ml的腺苷对照品溶液。3. 2系统适用性试验取腺苷对照品溶液、阴性空白溶液和猴头菌片样品溶液，分别在上述色谱条件下进样10 μ L，测绘HPLC图谱，结果见图1-图3，其中图1为腺苷对照品的HPLC图谱，图2为猴头菌本文档来自技高网...

【技术保护点】
１．一种猴头菌片中腺苷含量的检测方法，为采用高效液相色谱法ＨＰＬＣ定量检测猴头菌片中腺苷的含量，包括如下步骤：（１）猴头菌片样品溶液的制备；（２）腺苷对照品溶液的制备；（３）采用ＨＰＬＣ分别对猴头菌片样品溶液和腺苷对照品溶液进行测试，其中，采用ＨＰＬＣ进行测试包括如下色谱条件：ａ、流动相采用体积比为（６∶９４）－（１０∶９０）的甲醇和０．０１％乙酸水溶液；ｂ、所用紫外检测器的检测波长为２６０ｎｍ；（４）根据步骤（３）中获得的猴头菌片ＨＰＬＣ色谱图和腺苷对照品ＨＰＬＣ色谱图中腺苷的峰面积，按照外标法计算猴头菌片中腺苷的含量。

【技术特征摘要】

【专利技术属性】
技术研发人员：顾慧芬，庄意丽，张梦玲，
申请(专利权)人：上海雷允上科技发展有限公司，上海市中药研究所，
类型：发明
国别省市：31