早熟马铃薯脱毒基础苗培养基及其制备方法技术

本发明专利技术涉及一种早熟马铃薯脱毒基础苗培养基及其制备方法，一种早熟马铃薯脱毒基础苗培养基的制备方法，其特别之处在于，包括如下步骤：(1)培养基基本母液的配制，制备大量元素母液，制备微量元素母液，制备铁盐母液，制备1号有机物母液，按每升培养基分别量取100ml大量元素母液、铁盐母液，以及10ml微量元素母液和1号有机物母液；(2)按每升培养基加5克称取琼脂粉，按每克琼脂粉加入200ml蒸馏水；(3)将烧杯中的混合母液、C源加入已煮好的琼脂粉中；(4)用氢氧化钠或盐酸将pH值调到5.8～6.0；(5)装瓶后高压灭菌即可。本发明专利技术培养基中营养成分减少，但试管苗生长旺盛且周期缩短，减少了育苗中的能耗和成本。

【技术实现步骤摘要】

本专利技术涉及一种。
技术介绍
目前我国脱毒马铃薯原原种产业化生产是通过组培快繁技术生产马铃薯脱毒基础苗，再将其进行移栽炼苗生产微型薯。而MS培养基是目前马铃薯脱毒基础苗工业化扩繁广泛采用的培养基，其琼脂用量过高，有的甚至到1. 7%，基础苗生长在过硬的基质环境下， 茎脆根柔性较差，造成基础苗长势差，基础苗扩繁一代需要25天左右，移栽炼苗前，从瓶中取出基础苗，倒入温水中，将根部周围的琼脂洗掉，琼脂较硬洗根时根易损伤，影响移栽成活率。未按品种成熟期选用培养基，加大了工业化生产成本，使基础苗生长势较差。在培养期间增加了药品成本及用电损耗，且基础苗生长势较差，质量不好，对工业化生产不利。
技术实现思路
本专利技术的目的之一是提供一种早熟马铃薯脱毒基础苗培养基，采用该培养基的脱毒基础苗生产周期短、生长旺盛、生产成本低。本专利技术的目的之二是提供一种上述早熟马铃薯脱毒基础苗培养基的制备方法。为实现上述目的，本专利技术采用的技术方案是。一种早熟马铃薯脱毒基础苗培养基，其特别之处在于，以IL培养基计算含有 1890 1910mg 的 KNO3>169 17Img 的 KH2PO4,369 371mg 的 MgSO4 · 7H20、439 44Img 的 CaCl2 ·2Η20、22· 27 22. 23mg 的 MnSO4 ·4Η20、0· 827 0. 833mg 的 KI,6. 17 6. 23mg 的 H3BO3>8. 57 8. 63mg 的 ZnSO4 ·7Η20、0· 247 0. 253mg 的 Na2MoO4 ·Η20、0· 0247 0. 0253mg 的 CuSO4 ·5Η20、0· 0247 0. 0253mg 的 CoCl2 ·6Η20、37· 0 37. 3mg 的 Na2 .EDTA、26 28mg 的 FeSO4 · 7H20、1. 99 2. Olmg 甘氨酸、0. 09 0. Ilmg 的 VBpO. 49 0. 5Img 的 VB6,以及 0. 49 0. 5Img的VB5或VPP ；余量为水。其中还含有24. 9 25. Img的肌醇。其中还含有815 8;35mg的NH4NO, 14900 15100mg的C源蔗糖。一种早熟马铃薯脱毒基础苗培养基的制备方法，其特别之处在于，包括如下步骤(1)培养基基本母液的配制a、制备大量元素母液取18900 19100mg 的 KN03、1690 1710mg 的 KH2P04、3690 3710mg 的 MgSO4 · 7H20和4390 4410mg的CaCl2 · 2H20,以上各类物质分别用蒸馏水充分溶解，按其排列顺序依次倒入IL容量瓶中定容，再装入贴好浓度标签的试剂瓶中4°C保存备用；b、制备微量元素母液取2227 2223mg 的 MnSO4 · 4Η20、82· 7 83. 3mg 的 KI,617 623mg 的 Η3Β03、 857 863mg 的 ZnSO4 ·7Η20、24· 7 25. 3mg 的 Na2MoO4 ·Η20、2· 47 2. 53mg 的 CuSO4 ·5Η20、和2. 47 2. 7mg的CoCl2 · 6H20,以上各类物质分别用蒸馏水充分溶解，定容于IL容量瓶中，再装入贴好浓度标签的试剂瓶中4°C保存备用；C、制备铁盐母液取370 373mg的Na2 · EDTA和260 280mg的FeSO4 · 7H20,以上各类物质分别用蒸馏水充分溶解，定容于IL容量瓶中，再装入贴好浓度标签的试剂瓶中4°C保存备用；d、制备1号有机物母液取199 20Img 甘氨酸、9 Ilmg 的 VB”49 5Img 的 VB6JP 49 5Img 的 VB5 或 VPP,以上各类物质分别用蒸馏水充分溶解，定容于IL容量瓶中，再装入贴好浓度标签的试剂瓶中4°C保存备用；按每升培养基分别量取IOOmL大量元素母液、铁盐母液，以及IOmL微量元素母液和1号有机物母液，放入烧杯中备用；(2)按每升培养基加5克称取琼脂粉，按每克琼脂粉加入200ml蒸馏水，加入煮沸至清澈透明，然后停止加热；(3)将烧杯中的混合母液、C源加入已煮好的琼脂粉中，再加水使培养基C源质量浓度达到1. 49 1. 51%，琼脂粉质量浓度达到0. 5%，加热80-121°C搅拌均勻；(4)用氢氧化钠或盐酸将pH值调到5. 8 6. 0，即完成固体培养基的制备；(5)装瓶后高压灭菌即可。其中在大量元素母液中还加入8150 8350mg的ΝΗ4Ν03。其中在培养基基本母液的配制中还要制备2号有机物母液，具体取249 251mg 的肌醇，用蒸馏水充分溶解，定容于IL容量瓶中，再装入贴好浓度标签的试剂瓶中4°C保存备用；并按每升培养基分别量取IOOmL大量元素母液、铁盐母液和2号有机物母液，以及 IOmL微量元素母液和1号有机物母液，放入烧杯中备用。其中调节pH值是用lmol/L的氢氧化钠或盐酸，滴入上一步骤配制好的培养基中， 滴后搅拌均勻，重复该过程直至PH值调到5. 8 6. 0，即完成固体培养基的制备。其中装瓶后高压灭菌是将配好的固体培养基，每瓶装30 40mL，封紧瓶口，放入高压灭菌筐内，121°C灭菌15 19. 5分钟后取出即可。与
技术介绍
相比，本专利技术的培养基中营养成分减少，但试管苗生长旺盛且周期缩短，从而有效减少了育苗中的能耗和成本。具体实施例方式实施例1 脱毒早熟马铃薯试管苗培养基重量组分原料制取如下a、大量元素母液(母液1)组成18900 19100mg硝酸钾(KNO3) >8150 8350mg 硝酸铵(NH4NO3)、1690 1710mg磷酸二氢钾(KH2PO4)、369 3710mg硫酸镁(MgSO4 ·7Η20)、 4390 4410mg氯化钙(CaCl2 ·2Η20)，以上各类物质分别用蒸馏水充分溶解，按其排列顺序依次倒入IL容量瓶中定容，再装入贴好浓度标签的试剂瓶中4°C保存备用；b、微量元素母液(母液 2)组成2227 2223mg 的 MnSO4 · 4Η20、82· 7 83. 3mg 的 KI,617 623mg 的 H3BO3>857 863mg 的 ZnSO4 · 7Η20、24· 7 25. 3mg 的 Na2MoO4 · H2O, 2. 47 2. 53mg的CuSO4 · 5H20、和2. 47 2. 7mg的CoCl2 · 6H20,以上各类物质分别用蒸馏水充分溶解，定容于IL容量瓶中，再装入贴好浓度标签的试剂瓶中4°C保存备用；C、铁盐母液组成(母液3) 370 37!3mg乙二胺四乙酸二钠(Na2 · EDTA)、260 ^Omg硫酸亚铁(FeSO4 ·7Η20)，以上各类物质分别用蒸馏水充分溶解，定容于IL容量瓶中， 再装入贴好浓度标签的试剂瓶中4°C保存、备用；d、l号有机物母液组成(母液4) :199 201mg甘氨酸、9 Ilmg的VB1Jg-Slmg 的VB6、和49 51mg的VB5或VPP，以上各类物质分别用蒸馏水充分溶解，定容于IL容量瓶中，再装入贴好浓度标签的试剂瓶中4°C保存、备用；e、2号有本文档来自技高网...

【技术保护点】
１．一种早熟马铃薯脱毒基础苗培养基，其特征在于，以１Ｌ培养基计算含有：１８９０～１９１０ｍｇ的ＫＮＯ３、１６９～１７１ｍｇ的ＫＨ２ＰＯ４、３６９～３７１ｍｇ的ＭｇＳＯ４·７Ｈ２Ｏ、４３９～４４１ｍｇ的ＣａＣｌ２·２Ｈ２Ｏ、２２．２７～２２．２３ｍｇ的ＭｎＳＯ４·４Ｈ２Ｏ、０．８２７～０．８３３ｍｇ的ＫＩ、６．１７～６．２３ｍｇ的Ｈ３ＢＯ３、８．５７～８．６３ｍｇ的ＺｎＳＯ４·７Ｈ２Ｏ、０．２４７～０．２５３ｍｇ的Ｎａ２ＭｏＯ４·Ｈ２Ｏ、０．０２４７～０．０２５３ｍｇ的ＣｕＳＯ４·５Ｈ２Ｏ、０．０２４７～０．０２５３ｍｇ的ＣｏＣｌ２·６Ｈ２Ｏ、３７．０～３７．３ｍｇ的Ｎａ２·ＥＤＴＡ、２６～２８ｍｇ的ＦｅＳＯ４·７Ｈ２Ｏ、１．９９～２．０１ｍｇ甘氨酸、０．０９～０．１１ｍｇ的ＶＢ１、０．４９～０．５１ｍｇ的ＶＢ６，以及０．４９～０．５１ｍｇ的ＶＢ５或ＶＰＰ；余量为水。

【技术特征摘要】

【专利技术属性】
技术研发人员：曹君迈，陈彦云，张欣，王薇，贝盏临，
申请(专利权)人：北方民族大学，
类型：发明
国别省市：64