【技术实现步骤摘要】
本专利技术属于有机和金属配位化合物合成领域,更具体涉及一种二 - α -喹啉-低聚乙二醇酞菁锌及其制备方法。由于酞菁比较容易合成,稳定性又高,使酞菁在工业上的应用极其广泛。最近,把酞菁应用于高科技领域成为一个新兴热点,其中包括半导体器件、光伏特和太阳能电池、静电复印术、整流器、LB膜、低维导体材料、气体传感器、电催化、除臭剂、杀菌剂、光动力治疗用光敏剂等。酞菁的应用和发展正呈现蓬勃发展的态势。酞菁化合物的多样性和结构上的可“裁剪”性,为人们合理设计所需要的酞菁化合物提供可能。将酞菁与其它功能性官能团相连接形成功能互补的新型功能材料是酞菁化合物的重要发展方向之一。但是,现有的取代酞菁金属配合物大多存在合成困难,副反应多, 分离难度大等问题。聚乙二醇类化合物毒性小,具有良好的两亲性和生物相容性,已广泛用于药物的合成与修饰,用以改善药物的理化性质和生物活性。喹啉衍生物具有广泛的生物活性,如抗细菌,抗病毒,抗病原体等。
技术实现思路
本专利技术的目的在于提供一种新型的可用于光动力治疗的物质,通过在酞菁锌大环周边引入带有烷氧长链的喹啉氧基,增加了其水溶性和生物相容性,提高了光动力活性。本专利技术是通过如下技术方案实施的一种二 - α -喹啉-低聚乙二醇酞菁锌的分子式为C5tlH27NltlOai (C2H4O) η,其中η包括2、 3、4、5、6、8、9、28,其结构式如下
【技术保护点】
1.一种二-α-喹啉-低聚乙二醇酞菁锌,其特征在于:所述二-α-喹啉-低聚乙二醇酞菁锌的分子式为:C50H27N10OZn(C2H4O)n, n包括2、3、4、5、6、8、9、28,其结构式如下:。
【技术特征摘要】
1. 一种二 - α -喹啉-低聚乙二醇酞菁锌,其特征在于所述二 - α -喹啉-低聚乙醇酞菁锌的分子式为=C5tlH27NltlOZn (C2H40)n,η包括2、3、4、5、6、8、9、28,其结构式如下2.根据权利要求1所述的一种二-α-喹啉-低聚乙二醇酞菁锌,其特征在于所述分子式中η优选为2、3或4。3.—种如权利要求1所述的二 - α -喹啉-低聚乙二醇酞菁锌的制备方法,其特征在于所述制备方法包括如下步骤1)以对甲基苯磺酰氯和低聚乙二醇类化合物为原料合成中间产物1;2)以8-羟基喹啉和中间产物1为反应物合成中间产物2;3)再以中间产物2和对甲基苯磺酰氯反应得到中间产物3,4)再以中间产物3和3,6-二羟基邻苯二甲腈合成得到中间产物4,5)最后以邻苯二甲腈和中间产物4及相应的锌盐为起始物,在1.8-二氮杂二环(5.4.0)十一烯-7催化下合成得到酞菁锌配合物,酞菁锌配合物经柱层析分离得到二 - α -喹啉-低聚乙二醇酞菁锌。4.根据权利要求3所述的二-α-喹啉-低聚乙二醇酞菁锌的制备方法,其特征在于 所述低聚乙二醇类化合物包括一缩二乙二醇、二缩三乙二醇和三缩四乙二醇。5.根据权利要求3所述的二-α-喹啉-低聚乙二醇酞菁锌的制备方法,其特征在于 所述中间产物1包括5-羟基-3-氧杂戊基对甲苯磺酸酯、8-羟基-3,6- 二氧杂辛基对甲苯磺酸酯和11-羟基-3,6,9-三氧杂i^一基对甲苯磺酸酯;中间产物2包括5- (8-喹啉氧基)-3-氧杂戊醇,8- (8-喹啉氧基)-3,6-二氧杂辛醇、11- (8-喹啉氧基)-3,6,9三氧杂i^一醇;中间产物3包括...
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