本发明专利技术涉及一种制备亲水亲油可控锐钛矿型二氧化钛纳米颗粒的方法，包括：(1)将保护剂和钛源依次溶解到有机溶剂中形成有机相；配制pH为7～11的碱性水溶液为水相；(2)将上述的有机相和水相置于水热反应釜内，形成上下两层，通过控制温度来控制反应产物的溶性。本发明专利技术的制备方法简单方便，重复性好，温度要求低，可大量生产；制备出优良的水溶性和油溶性的二氧化钛超细粉粒径分布均匀，分散性好，具有良好的应用前景。
【技术实现步骤摘要】
本专利技术属于二氧化钛纳米材料的制备领域，特别涉及。
技术介绍
近年来，纳米晶型二氧化钛因为其在染料，化妆品，催化剂以及太阳能电池方面的巨大价值，受到了广泛的关注。TiO2在吸收等于或大于元Xg的光辐射时，电子由价带跃迁至导带，产生了电子-空穴对，电子具有还原性，空穴具有氧化性，它们进一步与空气中的氧气和水结合生成化学性质极为活泼的自由基，从而具有杀菌、除臭、防雾、自清洁、分解有机物质等功能，把许多难降解的有机物氧化为(X)2和H2O等无机物。光催化产生的自由基还会破坏细菌的细胞膜，使细胞质流失，进而将细胞核氧化而杀死细菌。并且这些自由基对反应物几乎无选择性，因而自由基浓度的高低在光催化氧化中起着决定性作用。而纳米材料由于其小尺寸效应、量子隧道效应、表面效应等，使得纳米材料具有更有于一些块状材料的性质。纳米粒子的光催化活性要明显优于大颗粒材料，其原因有二第一，纳米半导体粒子所具有的量子尺寸效应使其导带和价带能级变为分立的能级，能隙变宽，导带电位变得更负，价带电位变得更正，这使纳米半导体粒子获得了更强的氧化还原能力，即更高的催化活性；第二，对于纳米半导体粒子而言，其粒径的减小使光生载流子可以通过简的扩散从粒子内部迁移到粒子的表面上而与电子给体或者电子受体发生氧化或还原反应。计算表明，在粒径为Ιμπι的TiO2粒子中，电子从内部扩散到表面的时间约为 100ns，而当粒径为IOnm的时候，扩散时间只有10ps，扩散时间大幅减少的直接后果就是电子与空穴之间复合的机会减少，电荷分离效果增强，从而导致光催化活性的提高。并且纳米 TiO2作为光催化材料具有许多的优点能耗低，反应条件温和，在紫外光照射或暴露在太阳光下发生；反应速度快，降解过程发生快，一般需要几分钟到几个小时；降解没有选择性， 几乎能降解任何有机物，尤其适合于降解多环芳烃类，多氯联苯类物质。消除二次污染，有机物被彻底降解为(X)2和H2O的优势。纳米T^2作为新型纺织品自清洁材料，用到一些有机纺丝材料中，作为抗紫外添加剂添加到油溶性化妆品中，作为光催化剂用于一些有机污染物的催化材料，以及作为白色颜料，需与一些有机溶剂或无机溶剂相混溶，掺入涂料、橡胶、塑料等以改善其性能，这些应用都需要纳米二氧化钛具有较好的油溶性或者水溶性，以更好的发挥其作为光催化材料、自清洁材料、白色染料的功能。正因为纳米二氧化钛的应用成为一个研究的热点，纳米二氧化钛制备的研究也收到了广泛的研究，目前二氧化钛纳米材料的制备方法主要包括以下几种溶胶凝胶模板法(Matsui, K. ；Mouri, M. ；Koroki, M. ；Kijima, T. Adv. Mater. 2002,14, 309)(Gui, Ζ. ；Fan, R. ；Mo, W. ；Chen, X. ；Yang, L. ；Zhang, S. ；Hu, Y. ；Wang, Ζ. ；Fan, W. Chem. Mater. 2002，14,5053)、W/0 微乳液法(S. P. Moulik, B. K. Paul. Mechanism of Formation of Titanium Dioxide ultrafine Particles in Reverse Micelles by Hydrolysis ofTitanium Tetrabutoxide Advances in Colloid and Inierfaee Science. 199878,99)等诸多方法，但是从以往的合成结果来看，各种方法所制备得到的二氧化钛纳米材料大多都是亲水性的，而关于亲油性的二氧化钛纳米材料的比较少。
技术实现思路
本专利技术所要解决的技术问题是提供，该方法简单方便，重复性好，制备出优良的水溶性和油溶性的锐钛矿型二氧化钛纳米颗粒，具有良好的应用前景。本专利技术的，包括(1)室温下，将保护剂和钛源依次溶解到有机溶剂中形成有机相；配制pH为7 11的碱性水溶液为水相；( 将上述的有机相和水相按体积比1 1置于水热反应釜内，形成上下两层，控制反应温度为100 160°C，反应72 84h，加入乙醇洗涤，离心，最后干燥，即得。步骤(1)中所述的保护剂为十二胺，其在所得有机相中的浓度为0. 2-0. 6mol/L。步骤⑴中所述的钛源为正钛酸四丁酯，其在所得有机相中的浓度为 0.20-0. 28mol/L0步骤(1)中所述的有机溶剂为环己烷或甲苯。步骤(1)中所述的碱性溶液为NaOH或KOH水溶液。步骤⑵所述的控制反应温度的工艺为当100彡温度< 140°C时，得到水溶性锐钛矿型二氧化钛。步骤⑵所述的控制反应温度的工艺为当140 <温度彡160°C时，得到油溶性锐钛矿型二氧化钛。步骤O)中所述的干燥的温度为60°C。本专利技术给出，制备出的二氧化钛纳米材料会对二氧化钛的应用研究产生积极的作用。有益效果(1)本专利技术的方法简单方便，重复性好，温度要求低，适合大规模生产；(2)本专利技术通过简单的温控制备出优良的水溶性和油溶性的锐钛矿型二氧化钛纳米颗粒，具有良好的应用前景。附图说明图1是本专利技术的工艺流程图；图2是实施例1所得的油溶性锐钛矿型二氧化钛的X射线衍射图；图3是实施例2所得的水溶性锐钛矿型二氧化钛的X射线衍射图；图4是实施例1所得的油溶性锐钛矿型二氧化钛的TEM图；图5是实施例2所得的水溶性锐钛矿型二氧化钛的TEM图；图6是实施例3所得的油溶性锐钛矿型二氧化钛的TEM图。具体实施方式下面结合具体实施例，进一步阐述本专利技术。应理解，这些实施例仅用于说明本专利技术而不用于限制本专利技术的范围。此外应理解，在阅读了本专利技术讲授的内容之后，本领域技术人员可以对本专利技术作各种改动或修改，这些等价形式同样落于本申请所附权利要求书所限定的范围。实施例1(1)配制油相取3. 707g十二胺，在磁力搅拌下，溶解到IOOml环己烷，待十二胺全部溶解后，加入8. 507ml正钛酸四丁酯，磁力搅拌IOmin ；配制水相配制pH值为11的氢氧化钠水溶液100ml。(2)取20ml水相置于IOOml水热反应釜的下层，20ml油相置于IOOml水热反应釜的上层，将反应釜置于鼓风干燥箱内，在140°C条件下反应72h;反应结束后，待水热反应釜自然冷却至室温后，乙醇洗涤，离心，反复3次，最后在鼓风干燥箱内60°C干燥，即得到二氧化钛粉体。实施例1制得产物溶解在油相内，所得到二氧化硅纳米粒子的透射电镜图片见图 4，由图估算出粒子的平均粒径约为15nm，分散性能较好。样品的X射线衍射图谱见图2，衍射峰位与锐钛矿型二氧化钛的标准峰位一致，通过kherrer公式计算所得的粒径大小与 TEM图片所得大小相当。实施例2(1)配制油相取3. 707g十二胺，在磁力搅拌下，溶解到IOOml环己烷，待十二胺全部溶解后，加入8. 507ml正钛酸四丁酯，磁力搅拌IOmin ；配制水相配制pH值为11的氢氧化钠水溶液100ml。(2)取20ml水相置于IOOml水热反应釜的下层，20ml油相置于IOOml水热反应釜的上层，将反应釜置于鼓风干燥箱内，在120°C条件下反应84h ；反应结束后，待水热反应釜自然冷却至室温后，乙醇洗涤，离心，反复3次，最后在鼓风干燥箱内60°C干燥，即得到二氧化钛粉体。实施本文档来自技高网...
【技术保护点】
１．一种制备亲水亲油可控锐钛矿型二氧化钛纳米颗粒的方法，包括：（１）室温下，将保护剂和钛源依次溶解到有机溶剂中形成有机相；配制ｐＨ为７～１１的碱性水溶液为水相；（２）将上述的有机相和水相按体积比１∶１置于水热反应釜内，形成上下两层，控制反应温度为１００～１６０℃，反应７２～８４ｈ，加入乙醇洗涤，离心，最后干燥，即得。
【技术特征摘要】
【专利技术属性】
技术研发人员：周兴平，刘永根，
申请(专利权)人：东华大学，
类型：发明
国别省市：31
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