一种葡甘露聚糖注射液的制备方法及其医学用途；所述方法采用纯度高、均一性好的特定分子量(10-100kDa)的葡甘露聚糖为原料，并可根据需要加入调解等张的电解质盐，经适当工艺处理、分装后，采用适当灭菌方法处理制得；本发明专利技术同时公开了所述葡甘露聚糖注射液在补充血容量方面的医学新用途；本发明专利技术所述制备方法具有操作简便、容易控制、适于工业化生产等优点，适用于天然来源葡甘露聚糖(如白及多糖，魔芋多糖等)注射液的制备；所述葡甘露聚糖注射液的不同分子量规格具有不同的生物体内半衰期，可满足相应的医学需求。
【技术实现步骤摘要】
本专利技术涉及一种葡甘露聚糖注射液的制备方法，特别提供了一种采用分子量在 IO-IOOkDa范围的均一葡甘露聚糖为原料的制备方法。
技术介绍
血容量补充药又称为血浆代用品(代血浆)、血浆增容剂、替代液等，主要包括晶体盐类(主要是生理盐水)、人血白蛋白和人工胶体类，用于补充非正常失血的低血容量病人，临床上常用于烧伤及出血性休克、手术期失血等，是一种临床必备的手术和抢救用药， 也可作为血液保护剂使用。近年来，由于血液制品的来源匮乏和安全性隐患，人工胶体类代血浆的应用已成为国内外主流，临床上已普遍应用于围手术期补液以减少输血量或仅用自体血，大幅提高了手术安全性、缓解了血源匮乏问题。人工胶体溶液的主要作用机制是通过胶体的渗透压作用，维持血管中的胶体渗透压，以保持循环血容量。目前的主要品种有三类(1)羟乙基淀粉类；(2)明胶类，如琥珀明胶，聚明胶肽；(3)右旋糖酐类(主要为右旋糖酐70、40)。对血浆代用品的要求是①血浆代用品产生的胶体渗透压，需与正常的血浆胶体渗透压相等；②半存留期4 6小时或更长； ③制剂无热原，无抗原性；④不影响血小板止血或凝血功能；⑤不使红细胞凝集或溶血；⑥ 能在体内被代谢或从体内排出，反复应用不引起任何器官功能损害；⑦不损害机体防御功能，不降低机体抗感染能力，对单核吞噬系统无明显抑制；⑧不妨碍造血功能，不影响血浆蛋白生成；⑨无致癌、致畸作用；⑩原材料易得，价格低廉。但临床上尚无能完全满足以上条件的品种。葡甘露聚糖是一种常见的天然黏性多糖，其主链由D-甘露糖和D-葡萄糖组成， 一般通过β 1-4位糖苷键连接，并常有部分支链结构和乙酰基修饰。该类多糖分布较为广泛，主要在植物中发现，如魔芋多糖(konjac gel)、白及多糖(来自白及Bletilla striata 中)等，在微生物中也有发现。该类多糖常作为优良的天然食品增稠剂使用，同时在医药原料、药用载体和生物医学材料中的应用也有报道。在文献“白及代血浆的研究”(中草药通讯，1973，(1) 34-38 ；吉林科技，1973，(4) 20-30)和“白及代血浆的临床应用”(时珍国药研究，1995，6 12-13)中曾报道了白及胶经IN盐酸100°C酸水解、通过终产物粘度控制制备白及代血浆的方法，试验表明具有代血浆的药效，但限于当时科技手段，未公开该产品的纯度、分子量及其分布范围等关键参数。
技术实现思路
本专利技术的目的是提供一种葡甘露聚糖注射液及其制备方法。本专利技术是针对现有代血浆产品的需求和葡甘露聚糖注射液的缺乏而展开研究的。 天然来源的葡甘露聚糖及其酸降解、乙酸酯、硫酸酯等化学改性产物及其制备技术已有公开文献报道。采用可提供的分子量可控、高纯度的均一葡甘露聚糖原料，本专利技术首次建立了 IO-IOOkDa分子量范围内的特定规格葡甘露聚糖注射液的制备方法。该制备工艺具有操作简便、容易控制、适于工业化生产等优点。动物药代动力学试验表明，随着分子量规格的增加，葡甘露聚糖注射液的体内半衰期逐渐延长；动物药效学试验表明，葡甘露聚糖注射液具有抗失血性休克的作用。本专利技术所述葡甘露聚糖注射液可作为血容量补充产品使用，并可根据需要选择适宜分子量规格的产品。为解决上述技术问题，本专利技术采用了如下的技术方案一种葡甘露聚糖注射液，其特征在于每IOOml所述葡甘露聚糖注射液中含有 0. 5-6. Og葡甘露聚糖，270-310mol/L电解质的等渗剂和剩余量的注射用水；所述等渗剂选自氯化钠、林格式盐或乳酸钠林格式复合盐。本专利技术所述葡甘露聚糖注射液其特征在于，所述葡甘露聚糖为分子量在 IO-IOOkDa范围的均一葡甘露聚糖。所述葡甘露聚糖为魔芋多糖或乙酰化魔芋多糖或白及多糖或乙酰化白及多糖中的一种。所述等渗剂为氯化钠。本专利技术同时提供了一种葡甘露聚糖注射液的制备方法，采用下述步骤(1)选取分子量在IO-IOOkDa范围的均一葡甘露聚糖为注射用原料。(2)由步骤(1)所得葡甘露聚糖注射用原料，加注射用水溶解，配制成0. 5-6.0% 的溶液，过滤、配液、分装，获得葡甘露聚糖注射液中间产品。(3)由步骤(2)所得葡甘露聚糖注射液中间产品，经灭菌处理，检测合格后，即得葡甘露聚糖注射液。本专利技术所述葡甘露聚糖注射液的制备方法特征在于，制备方法步骤(1)中所选葡甘露聚糖原料为魔芋多糖或乙酰化魔芋多糖或白及多糖或乙酰化白及多糖中的一种。本专利技术所述葡甘露聚糖注射液的制备方法特征在于，制备方法步骤(3)中所述灭菌方法为高压湿热灭菌。本专利技术所述葡甘露聚糖注射液的制备方法有以下特征制备方法步骤中还包括加入等渗剂；步骤(2)中，所述葡甘露聚糖注射用原料加注射用水前，加入含270-310mol/L电解质的所述等渗剂和剩余量的注射用水；所述等渗剂选自氯化钠、林格式盐或乳酸钠林格式复合盐。优选等渗剂为氯化钠。本专利技术所述葡甘露聚糖注射液具备以下特征本专利技术所述葡甘露聚糖注射液中含有0. 5-6. 0%葡甘露聚糖，其分子量在IO-IOOkDa范围，可作为血容量补充产品使用，并可根据需要选择适宜分子量规格的产品。本专利技术要求保护的重点内容，是在对葡甘露聚糖注射液的应用、制备工艺和药理学研究等大量工作基础上完成的。本专利技术的主要技术特征为如下步骤(1)葡甘露聚糖注射液的处方研究人工胶体溶液的主要作用机制是通过胶体的渗透压作用，维持血管中的胶体渗透压，以保持循环血容量。胶体渗透压与其分子量和浓度有关，按血液中相当于白蛋白计应为 6%的70kDa葡甘露聚糖，或为12%的140kDa葡甘露聚糖，或为1.5%的17. 5kDa葡甘露聚糖。然而，低于该理论浓度的胶体也具有不同程度维持渗透压的功能。同时，低于40kDa时血管内驻留时间短，但易于透过血脑屏障起效；高于70kDa时血管内驻留时间延长，但难以排出体外，同时胶体黏度显著增大。本专利技术经综合考虑和实验研究，选择0. 5-6. 0%浓度范围的葡甘露聚糖注射液。作为人工胶体溶液，同一分子量的葡甘露聚糖胶体渗透压相等，理论上均可选用。本专利技术经实验研究，发现同一分子量规格的魔芋多糖、乙酰化魔芋多糖、白及多糖或乙酰化白及多糖均有相似效果，并且血液相容性好，均可选用。人工胶体溶液的渗透压很小，输注时常需加入电解质等渗剂。本专利技术经实验研究， 发现常用的氯化钠、林格式盐或乳酸钠林格式复合盐等渗剂均与葡甘露聚糖注射液相溶， 稳定性好，均可选用。一般地，可优选0. 9%氯化钠等渗剂。(2)葡甘露聚糖注射液的制备工艺研究本专利技术所述葡甘露聚糖注射液的原料，要求选用IO-IOOkDa范围的特定规格均一多糖。优选天然来源的魔芋多糖或白及多糖，并优选经酸水解、乙酰化等化学改性处理的魔芋多糖或白及多糖。为保证本专利技术注射液的安全性和有效性，所采用的均一葡甘露聚糖原料应达到医用级注射用原料标准，并在分子量及其分布范围、纯度和有关物质、杂质、重金属限度等方面符合国家法定标准。本专利技术所述葡甘露聚糖注射液制剂优选高压湿热灭菌，以保证其终端灭菌效果。本专利技术通过大量实验研究，发现采用常规注射液生产工艺，即可获得葡甘露聚糖注射液，制得产品稳定性好，可满足注射剂常规法定标准。作为代表性的实例，以白及多糖40 (BT40,分子量40kDa)注射液为例介绍如下取 BT40注射用原料100g，加入4800ml注射用水，本文档来自技高网...
【技术保护点】
１．一种葡甘露聚糖注射液，其特征在于：每１００ｍｌ所述葡甘露聚糖注射液中含有０．５－６．０ｇ葡甘露聚糖，２７０－３１０ｍｍｏｌ／Ｌ电解质的等渗剂和剩余量的注射用水；所述等渗剂选自氯化钠、林格式盐或乳酸钠林格式复合盐。
【技术特征摘要】
【专利技术属性】
技术研发人员：薛百忠，刘江云，谢梅林，彭芳，张燕，刘艳丽，蔡培烈，杨世林，
申请(专利权)人：辽宁诺康医药有限公司，
类型：发明
国别省市：89
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